孙苏欣

武汉大学中南医院

擅长:1,内分泌代谢疾病:糖尿病、甲状腺疾病、垂体、肾上腺皮质、性腺、骨质疏松、更年期综合征、血脂紊乱、痛风等疾病等疾病, 2,风湿免疫疾病:风湿、类风湿关节炎、强制性脊柱炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、风湿性血管炎、未分化结缔组织病等疾病。

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个人简介
现任武汉大学中南医院内分泌、风湿科主任医师及副教授。一直从事临床医疗、教学、科研工作30多年。为了专注做好临床工作建有网上孙苏欣内分泌糖友俱乐部微信群,方便患者咨询与解答临床医疗问题及科普。曾任中华医学会湖北省内分泌学会常委、糖尿病学会委员。工作中经常关注与参加国内外专业前沿学术交流并发表多篇论著,其科研课题曾分别获湖北省政府科技进步奖二、三等奖、武汉市政府科技进步三等奖、全国医药卫生优秀成果一等奖、全国新闻科普二等奖等奖项。曾担任《中国医院用药评价与分析》杂志编委,参编的《内分泌代谢疾病临床用药及点评》已被选用为空中课堂优秀教材等。 曾担任科研课题负责人及参与者先后接受并完成湖北省政府、湖北省教委、湖北省计生委下达的科研课题。 其科研课题曾分别获湖北省政府科技进步奖二、三等奖、武汉市政府科技进步三等奖、全国医药卫生优秀成果一等奖、全国新闻科普二等奖等奖项。展开
个人擅长
1,内分泌代谢疾病:糖尿病、甲状腺疾病、垂体、肾上腺皮质、性腺、骨质疏松、更年期综合征、血脂紊乱、痛风等疾病等疾病, 2,风湿免疫疾病:风湿、类风湿关节炎、强制性脊柱炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、风湿性血管炎、未分化结缔组织病等疾病。展开
  • 化验血糖是不是能查出来什么病

    化验血糖能检测出多种与糖代谢异常相关的疾病,主要包括糖尿病、低血糖症、妊娠期糖尿病、内分泌疾病及应激性高血糖等。其中,血糖升高或降低与不同疾病的病理生理机制密切相关,检测指标(空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等)可辅助明确诊断。 一、糖尿病: 1. 1型糖尿病:多见于青少年,因胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏,检测可见空腹血糖显著升高(常>11.1mmol/L),糖化血红蛋白>9%,需结合C肽水平判断胰岛功能。肥胖、有糖尿病家族史者风险较高,女性因妊娠史(妊娠期糖尿病史)未来发病风险增加2~3倍。 2. 2型糖尿病:中老年发病为主,尤其伴随肥胖、高血压、血脂异常者,典型表现为餐后血糖升高(>11.1mmol/L),空腹血糖逐渐升高,糖化血红蛋白常>6.5%。肥胖是重要诱因,需检测胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)辅助诊断,男性因腹型肥胖(腰围≥90cm)发病更早。 3. 妊娠糖尿病:妊娠中晚期女性因胎盘激素拮抗胰岛素,需在24~28周进行75g口服葡萄糖耐量试验(OGTT),检测空腹、1h、2h血糖,其中2h血糖≥8.5mmol/L即可诊断。高危孕妇(肥胖、糖尿病家族史、既往妊娠糖尿病史)需提前至孕早期检测。 二、低血糖症: 1. 空腹低血糖:常见于胰岛素瘤(胰岛素分泌过多)、严重肝病(肝糖原合成障碍)、长期营养不良者,检测空腹血糖<2.8mmol/L,伴随胰岛素水平升高(胰岛素/血糖>0.3)。儿童因糖原储备少,易因饮食不规律、感染诱发低血糖,需警惕非酮症低血糖(如先天性果糖不耐受)。 2. 反应性低血糖:多见于功能性疾病(如胃切除术后),表现为餐后2~3h血糖<2.8mmol/L,需结合糖耐量试验判断。老年人降糖药过量(如磺脲类药物)易诱发低血糖,需动态监测血糖。 三、内分泌疾病相关血糖异常: 1. 甲状腺功能亢进:甲亢患者代谢亢进,葡萄糖吸收加速,空腹血糖可轻度升高(6.1~7.0mmol/L),餐后血糖升高更显著,需结合甲状腺功能(TSH降低、T3/T4升高)综合诊断。 2. 库欣综合征:糖皮质激素过多导致肝糖原异生增加,血糖升高(常>7.0mmol/L),伴向心性肥胖、满月脸等症状,需检测皮质醇节律。 四、应激性高血糖: 急性感染(肺炎、败血症)、手术、创伤、烧伤等应激状态下,体内儿茶酚胺、糖皮质激素分泌增加,导致血糖一过性升高(>11.1mmol/L),持续时间与应激强度相关。糖尿病患者应激时易诱发酮症酸中毒,需动态监测血糖调整治疗。 五、特殊人群的检测意义: 1. 老年人:因肌肉量减少、基础代谢降低,空腹血糖诊断糖尿病的阈值可适当放宽,但餐后2h血糖≥11.1mmol/L仍需警惕。高血压、高血脂患者每半年检测空腹血糖,预防2型糖尿病。 2. 儿童:反复低血糖、生长发育迟缓者需排查先天性代谢性疾病(如糖原贮积症),避免长期低血糖影响脑发育。 3. 慢性病患者:正在使用降糖药者需监测血糖调整剂量,避免低血糖风险;长期使用糖皮质激素(如泼尼松)者需每月检测血糖,预防医源性高血糖。

    2025-12-15 13:23:54
  • 糖尿病药物治疗有哪些啊

    糖尿病药物治疗以口服降糖药和注射类药物为主,主要类别包括双胍类、促胰岛素分泌类、α-糖苷酶抑制剂、SGLT-2/GLP-1受体激动剂、胰岛素。药物选择需结合患者年龄、血糖特点、并发症及药物耐受性,其中1型糖尿病需长期使用胰岛素,2型糖尿病优先生活方式干预,必要时联合药物治疗。 一、双胍类 1. 作用机制:抑制肝脏葡萄糖生成,减少糖原分解,同时改善外周组织胰岛素敏感性,不刺激胰岛素分泌。 2. 适用人群:2型糖尿病患者,尤其是超重或肥胖者,可作为一线基础用药,与其他药物联合使用可增强疗效。 3. 特殊人群注意事项:老年患者需定期监测肾功能,避免空腹或过量使用以防乳酸酸中毒;肾功能不全(eGFR<30ml/min)或严重代谢性酸中毒者禁用;18岁以下儿童青少年不建议使用,孕妇哺乳期妇女慎用。 二、促胰岛素分泌类 1. 作用机制:刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,增加内源性胰岛素水平,降低空腹及餐后血糖。 2. 适用人群:2型糖尿病患者经饮食运动控制不佳,且胰岛功能尚存者,常与二甲双胍等联合使用。 3. 特殊人群注意事项:低血糖风险较高,老年患者、肝肾功能不全者需谨慎调整剂量;18岁以下儿童青少年用药安全性未明确,不建议使用;孕妇哺乳期妇女禁用。 三、α-糖苷酶抑制剂 1. 作用机制:抑制肠道α-糖苷酶活性,延缓碳水化合物消化吸收,降低餐后血糖峰值,不影响空腹血糖。 2. 适用人群:2型糖尿病患者,尤其以碳水化合物为主食者,可单药或联合其他药物使用。 3. 特殊人群注意事项:常见胃肠道反应(腹胀、排气增多),需从小剂量开始;重度肾功能不全(eGFR<30ml/min)者禁用;18岁以下儿童青少年不建议使用;与其他降糖药联用时需注意低血糖风险。 四、SGLT-2抑制剂与GLP-1受体激动剂 1. 作用机制:SGLT-2抑制剂抑制肾脏葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄;GLP-1受体激动剂通过促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素、延缓胃排空、增加饱腹感调节血糖。 2. 适用人群:2型糖尿病患者,尤其是合并心血管疾病、心力衰竭或肥胖者,SGLT-2抑制剂可降低心血管事件风险,GLP-1受体激动剂可改善体重。 3. 特殊人群注意事项:SGLT-2抑制剂增加泌尿生殖系统感染风险,需注意个人卫生,老年患者定期监测肾功能;GLP-1受体激动剂需皮下注射,常见胃肠道反应(恶心、呕吐),随治疗时间减轻;18岁以下儿童青少年安全性未明确,不建议使用;两者均不建议用于重度肾功能不全或透析患者。 五、胰岛素 1. 作用机制:补充外源性胰岛素,直接调节血糖水平,控制空腹及餐后血糖,适用于不同类型糖尿病。 2. 适用人群:1型糖尿病、2型糖尿病经口服药控制不佳者、妊娠糖尿病、糖尿病急性并发症或应激状态。 3. 特殊人群注意事项:需皮下注射,低血糖风险高,老年患者需个体化调整剂量;注射部位轮换,避免同一部位反复注射导致皮下脂肪增生;1型糖尿病患者需终身使用,儿童青少年需在医生指导下调整剂量,避免过量使用导致低血糖。

    2025-12-15 13:21:39
  • 糖尿病在家里怎样治疗

    糖尿病居家治疗需综合血糖监测、饮食管理、运动干预、规范用药及并发症预防等措施,其中饮食与运动为基础干预手段,药物治疗需遵医嘱执行。 一、血糖监测与记录 1. 监测频率与时机:空腹及餐后2小时血糖监测为核心,每周至少3天记录空腹(8~10小时未进食)、餐后2小时(进食第一口饭计时)数值,血糖不稳定者或合并低血糖风险者增加监测频率至每日4次。 2. 监测规范:使用校准合格的血糖仪,采血前清洁手指,避免挤压导致组织液混入血液,记录数值与饮食、运动、情绪、用药关联信息,便于医生调整方案。 二、饮食管理原则 1. 热量控制:根据年龄、活动量计算每日总热量,肥胖者需逐步减重(每月减重2%~5%),目标BMI维持在18.5~23.9kg/m2;老年或合并营养不良者优先保证基础营养摄入。 2. 碳水化合物分配:占每日热量50%~60%,优先选择全谷物(燕麦、糙米)、杂豆、低GI水果(苹果、梨),避免精制糖(甜饮料、糕点),每餐主食量约1拳(生重50g)。 3. 饮食规律:定时定量,早餐占30%、午餐35%、晚餐35%,避免暴饮暴食;烹饪方式以蒸、煮、凉拌为主,每日烹调用油≤25g,盐≤5g,合并高血压者进一步控制至3~5g。 三、科学运动干预 1. 运动类型与强度:以中等强度有氧运动为主,如快走(5~6km/h)、游泳、太极拳,每次30分钟,每周≥150分钟;老年患者可缩短单次时长为15分钟,分3次完成。 2. 运动时机与禁忌:餐后1~2小时运动最佳,避免空腹(血糖<5.6mmol/L时)或血糖>13.9mmol/L时运动;合并严重心脑血管疾病者选择床边肢体活动,避免剧烈运动。 3. 运动注意事项:运动前监测血糖,随身携带糖果;穿宽松鞋袜,运动中若出现心慌、出汗等低血糖症状立即停止并补充碳水化合物。 四、药物治疗规范 1. 口服降糖药:遵医嘱服用二甲双胍、SGLT-2抑制剂等,避免自行增减剂量;漏服药物不加倍补服,次日按原计划服用。 2. 胰岛素治疗:1型糖尿病或2型糖尿病合并严重并发症者需注射胰岛素,注射部位轮换(腹部、上臂外侧、大腿外侧),每次更换部位避免皮下硬结;注射后15分钟内进食。 五、并发症预防与特殊人群管理 1. 并发症基础预防:每日检查足部皮肤(有无破损、水疱),穿软底鞋,避免长时间站立;每年眼科检查1次眼底,肾功能不全者每3个月监测尿微量白蛋白、血肌酐。 2. 特殊人群注意事项: -老年患者:合并高血压、冠心病者优先控制血压<130/80mmHg,避免使用长效磺脲类药物(易致低血糖),随身携带硝酸甘油片预防心绞痛。 -孕妇:空腹血糖控制目标4.4mmol/L,餐后1小时≤7.8mmol/L,需咨询产科医生调整药物(禁用二甲双胍)。 -儿童患者:避免口服降糖药,优先胰岛素治疗,家长需协助注射并记录血糖波动(低血糖需立即喂服15g葡萄糖)。 -肾功能不全者:低蛋白饮食(每日0.8g/kg),避免高钾食物(香蕉、橙子),禁用非甾体抗炎药(加重肾损伤)。

    2025-12-15 13:20:47
  • 什么是低钾血症

    低钾血症是血清钾浓度低于3.5mmol/L的病理状态,病因包括钾摄入不足、钾丢失过多(含胃肠道、肾脏、皮肤丢失)及钾分布异常,临床表现有肌肉系统、心血管系统、消化系统等表现,诊断靠血清钾检测结合病史等,治疗针对病因补钾,儿童需密切监测补钾情况,老年人要关注药物影响及综合评估调整补钾方案。 一、定义 低钾血症是指血清钾浓度低于3.5mmol/L的病理状态。钾是维持细胞正常生理功能的重要电解质,对神经肌肉兴奋性、心脏传导等多方面起关键作用,血清钾水平异常降低会引发一系列生理功能紊乱。 二、病因 (一)钾摄入不足 长期禁食、厌食、偏食等情况可导致钾摄入不足,例如某些患者因疾病需长时间胃肠外营养支持时,若未合理补充钾剂,易引发低钾血症。 (二)钾丢失过多 1.胃肠道丢失:严重呕吐、腹泻、胃肠减压及肠瘘等,可使大量钾随消化液排出体外,如剧烈腹泻时,每日丢失钾量可能较多。2.肾脏丢失:某些肾脏疾病(如肾小管性酸中毒、急性肾衰竭多尿期)、长期应用排钾利尿剂(如呋塞米、氢氯噻嗪等)、内分泌疾病(如原发性醛固酮增多症)等,可导致肾脏排钾增多。3.皮肤丢失:大量出汗时,钾可随汗液丢失,但若为单纯出汗,钾丢失量相对有限,若为高温环境下大量出汗且未及时补充含钾液体,则可能引发低钾。 (三)钾分布异常 碱中毒时,细胞外氢离子向细胞内转移,为维持电中性,细胞外钾向细胞内转移;使用大量胰岛素时,胰岛素促进细胞摄取葡萄糖,同时伴随钾离子进入细胞内,这些情况均可导致血清钾浓度降低。 三、临床表现 (一)肌肉系统 轻度低钾可表现为肌肉无力,随着血钾降低,可出现肌肉麻痹,严重时累及呼吸肌,导致呼吸困难。儿童患者可能因低钾出现肌张力减低等表现。 (二)心血管系统 可出现心律失常,如窦性心动过速、房性或室性期前收缩等,严重时可发生室性心动过速、心室颤动等危及生命的心律失常。老年人本身可能存在心血管基础疾病,低钾血症对其心脏的影响更为显著。 (三)消化系统 可出现恶心、呕吐、腹胀、便秘等症状,严重时可导致麻痹性肠梗阻。 四、诊断标准 主要依据血清钾检测,血清钾浓度测定值<3.5mmol/L即可诊断为低钾血症,同时需结合病史、临床表现等综合判断病因。 五、治疗原则 首先针对病因进行治疗,如纠正胃肠道丢失、调整影响钾代谢的药物等。同时补充钾剂,可通过口服或静脉途径补钾,但静脉补钾需严格遵循相关原则,避免过快、过浓补钾。 六、特殊人群注意事项 (一)儿童 儿童钾代谢调节能力相对较弱,发生低钾血症时病情变化可能较快,需密切监测血钾水平,在补钾过程中要注意补钾速度和剂量,避免补钾过快引发高钾血症等并发症,且儿童口服补钾时需选择合适的剂型以提高依从性。 (二)老年人 老年人常伴有多种基础疾病,可能长期服用影响钾代谢的药物,如利尿剂等,需关注药物对钾代谢的影响,定期监测血钾,在补钾时要谨慎,注意与其他药物的相互作用,同时需综合评估老年人的心脏、肾脏功能等情况来调整补钾方案,以保障用药安全。

    2025-12-15 13:19:06
  • 促甲状腺激素5.2严重吗

    促甲状腺激素5.2mIU/L是否严重需结合具体人群判断:普通成人该数值高于正常参考范围(0.27~4.2mIU/L),提示亚临床甲状腺功能减退可能;孕妇、老年人等特殊人群需单独分析其临床意义。 一、促甲状腺激素5.2mIU/L的临床定位 促甲状腺激素是反映甲状腺功能的核心指标,其正常范围因检测方法和人群而异。普通成人参考范围通常为0.27~4.2mIU/L,5.2mIU/L高于正常上限,提示可能存在亚临床甲状腺功能减退(甲减)风险。亚临床甲减的诊断标准为TSH 4.2~10mIU/L且游离甲状腺素(FT4)正常,该数值处于亚临床甲减临界区间,需结合其他指标进一步评估。 二、不同人群的TSH 5.2mIU/L解读 1. 普通成人:多数研究显示,TSH 5.2mIU/L若伴随FT4正常且无疲劳、怕冷等症状,可能仅提示甲状腺储备功能轻度下降,长期未干预可能进展为临床甲减(TSH>10mIU/L且FT4降低)。 2. 孕妇:孕期甲状腺功能参考范围更严格,孕早期推荐TSH<2.5mIU/L,孕中晚期<3.0mIU/L,5.2mIU/L明显高于孕期标准,可能增加胎儿神经发育异常风险,需优先排查甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及FT4水平。 3. 老年人:60岁以上人群TSH正常范围可放宽至0.3~7.0mIU/L,5.2mIU/L可能无需立即干预,但需结合是否存在动脉硬化、血脂异常等心血管疾病风险综合判断。 三、可能的病因及临床影响 常见病因包括:自身免疫性甲状腺疾病(如桥本甲状腺炎,TPOAb升高为典型特征)、碘摄入异常(过量或不足)、甲状腺手术或放射性碘治疗后。临床影响方面,普通成人长期TSH升高可能导致血脂异常(低密度脂蛋白胆固醇升高)、动脉粥样硬化风险增加;孕妇若未控制,可能增加早产、低出生体重儿风险;老年人可能表现为不明原因乏力、便秘等非特异性症状。 四、处理建议 1. 优先非药物干预:调整碘摄入(每日推荐量120μg,沿海地区或高碘饮食者适当减少海带、紫菜等摄入),规律作息(避免熬夜),补充维生素D(研究显示维生素D缺乏可能与TSH升高相关)。 2. 药物干预指征:若TSH持续>10mIU/L、FT4降低或出现甲减症状,可在医生指导下使用左甲状腺素(L-T4)治疗,起始剂量需个体化调整,定期复查甲功(每4~6周)。 五、特殊人群注意事项 1. 孕妇:确诊亚临床甲减后,需在孕12周前将TSH控制在2.5mIU/L以下,避免自行用药,需严格遵循内分泌科医生指导,每4周复查甲状腺功能。 2. 老年人:若TSH 5.2mIU/L但FT4正常、无明显症状,可暂不用药,每6个月复查TSH及FT4,同时监测血脂、颈动脉超声评估心血管风险。 3. 儿童:<14岁儿童正常TSH范围较成人窄(0.4~4.0mIU/L),若TSH 5.2mIU/L且FT4正常,需结合生长发育指标(如骨龄、身高增速),必要时3个月内复查,避免低龄儿童长期用药。

    2025-12-15 13:18:11
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