刘正新

首都医科大学附属北京朝阳医院

擅长:临床工作20多年,理论基础深厚,临床经验丰富。能熟练诊治食管、胃、小肠和大肠以及肝、胆、胰疾病,善于处理涉及多系统的疑难复杂疾病。能熟练操作内镜,尤其擅长胃肠道肿瘤的内镜下早期发现、早期诊断和早期治疗。

向 Ta 提问
个人简介
1989年毕业于北京医科大学医疗系,2000年获北京大学临床医学博士学位。1989年到2004年在北京大学第一附属医院工作,做内科住院医师、住院总医师、消化内科主治医师、副主任医师和副教授。2004年到2005年在日本东京癌研究会病院研修,主攻内镜下消化道肿瘤的早期诊断和早期治疗。现为消化内科主任医师、教授、硕士研究生导师、行政副主任。世界胃肠病学会会员,中华医学会消化分会肿瘤学组成员,中国老教授学会微创治疗专业委员会特聘专家,中国消化内镜杂志执行主编,中国实用内科杂志、国际消化病杂志、中国肿瘤临床杂志、抗癌之窗等杂志编委。临床工作20多年,理论基础深厚,临床经验丰富。能熟练诊治消化系统疾病,善于处理涉及多系统的疑难复杂疾病。能熟练操作内镜,尤其擅长胃肠道肿瘤的内镜下早期发现、早期诊断和早期治疗。主持和参加过国家自然科学基金项目、国家教育部留学归国人员科研基金项目、北京大学医学部985课题以及国家中医药管理局中医药科学技术研究专项等科研项目。在国内外发表科研论文如《69例青年人胃癌临床分析》、《不同胃黏膜病变的细胞增殖变化规律及其意义》、《PCNA、EGFR、TGFRⅠ和TGFRⅡ在胃癌组织中表达的临床意义》、《幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡病人胃窦炎症程度和炎症因子的分析》、《幽门螺杆菌感染对慢性胃炎胃黏膜细胞增殖的影响》、《早期胃癌胃镜下诊断方法的进展》、《早期胃癌胃镜下治疗的进展》、《内镜下消化道肿瘤的早期诊断和治疗》、《如何选择内镜诊断和治疗早期胃癌》、《胃镜下胃癌的早期诊断和治疗》等50余篇,主译英文《奈特消化系统疾病彩色图谱》、日文《食管癌和胃癌的ESD策略与实践》等论著5部,参编参作专业图书7部,其中参编图书《科学的丰碑——20世纪重大科技成就纵览》获“五个一工程”奖。长期从事本科生、研究生和进修生的教学工作,1995年被评为北京医科大学优秀青年教师,1996年、1999年被评为北京医科大学优秀教师;2009年被评为北京朝阳医院优秀教师。2003年参加抗击SARS的临床一线工作,获突出贡献奖。展开
个人擅长
临床工作20多年,理论基础深厚,临床经验丰富。能熟练诊治食管、胃、小肠和大肠以及肝、胆、胰疾病,善于处理涉及多系统的疑难复杂疾病。能熟练操作内镜,尤其擅长胃肠道肿瘤的内镜下早期发现、早期诊断和早期治疗。展开
  • 葡萄糖可以退黄疸吗

    葡萄糖不能直接退黄疸,但在特定情况下可辅助缓解因能量摄入不足导致的黄疸。 葡萄糖作为能量补充剂,无法直接降低血液中胆红素浓度。新生儿肝脏代谢胆红素的功能与葡萄糖无关,其退黄作用仅限于预防低血糖对肝脏代谢的影响。 对因黄疸导致吃奶减少的新生儿,补充葡萄糖可预防低血糖,间接减少因能量不足导致的胆红素代谢障碍,辅助缓解黄疸。但需注意,葡萄糖无法降低胆红素水平。 不建议常规用葡萄糖水退黄疸。《新生儿黄疸干预指南》指出,生理性黄疸无需特殊干预,病理性黄疸需针对病因治疗(如蓝光照射、茵栀黄等),喂葡萄糖水可能延误治疗或影响母乳喂养效果。 特殊人群需谨慎。早产儿、糖尿病母亲婴儿补充葡萄糖需遵医嘱,避免过量摄入导致电解质紊乱或高血糖风险;母乳喂养新生儿应优先通过喂养促进排便排胆红素。 科学退黄疸应优先增加喂养、蓝光照射等方式。若黄疸持续不退或加重,需及时就医明确类型,遵医嘱治疗,避免依赖葡萄糖水延误病情。

    2026-01-22 10:02:23
  • 阿莫西林空腹吃的危害

    阿莫西林空腹服用可能增加胃肠道不良反应风险,影响药物吸收稳定性,尤其对胃肠功能较弱者及特殊人群危害更显著。 胃肠道刺激反应:空腹时药物直接接触胃黏膜,刺激胃酸分泌,引发恶心、呕吐、腹泻等症状,尤其对胃炎、胃溃疡患者症状更严重,可能加重原有病情。 吸收动力学波动:阿莫西林空腹服用达峰时间提前、峰浓度略低,虽总吸收量与餐后相近,但胃肠不适可能导致患者被迫减量,间接降低抗菌疗效。 药物稳定性影响:胃酸环境可能轻微影响阿莫西林分子结构,虽影响程度有限,但长期空腹服用可能增加药物降解,降低有效成分比例。 特殊人群风险叠加:胃肠疾病(溃疡、胃炎)、肝肾功能不全者空腹用药时,不良反应发生概率及严重程度显著升高;儿童、老年人因胃肠功能弱,需避免空腹服用。 耐药性潜在风险:若因吸收不足或症状缓解缓慢盲目增加剂量,可能诱发细菌耐药性,影响后续治疗效果,需严格遵医嘱调整方案。

    2026-01-22 10:01:35
  • 脾脏增大的症状

    脾脏增大本身症状缺乏特异性,常因原发病或肿大压迫、血细胞异常等引发腹部不适、出血倾向、全身症状等,具体表现需结合病因及个体情况综合判断。 左上腹或左季肋部隐痛、胀痛为常见主诉,深呼吸或体位变化时可能加重,部分患者可触及质地中等、边缘较清的左上腹包块。 肿大脾脏压迫胃、肠道可致腹胀、食欲下降,严重时出现恶心、呕吐,或因肠道受压引发便秘、排便习惯改变。 血小板减少者出现皮肤瘀点、牙龈出血,白细胞减少易反复感染,红细胞减少伴随乏力、面色苍白;部分患者因脾脏淤血出现脾功能亢进相关表现。 原发病常伴发热(如感染性脾大)、盗汗、体重减轻(如恶性肿瘤或血液病),婴幼儿可能仅表现为不明原因哭闹、腹部膨隆,老年人因基础病多易掩盖症状,需结合超声、CT等明确肿大程度及病因。

    2026-01-22 10:00:20
  • 喝酒上脸是好是坏

    喝酒上脸是乙醛代谢异常的“危险信号”,并非“好事”,反而提示酒精代谢能力弱,长期饮酒会增加健康风险。 脸红的核心机制 酒精在体内经乙醇脱氢酶转化为乙醛,再经乙醛脱氢酶(ALDH)分解为乙酸排出。携带ALDH2*2突变基因(亚洲人群高发,中国约30%人携带)的人群,乙醛脱氢酶活性显著降低,导致乙醛蓄积,刺激面部血管扩张,表现为脸红、心悸等症状。 脸红与健康风险正相关 乙醛是国际癌症研究机构(IARC)列为1类致癌物,长期蓄积会损伤DNA、诱发基因突变。携带ALDH2突变的人群饮酒后,脸红与乙醛浓度升高呈正相关,肝癌、食管癌发病风险比非突变者高3-5倍,且随饮酒量增加而显著上升。 脸红无“益处”,仅反映代谢劣势 脸红本身并非“体质好”,而是代谢能力弱的表现。该类人群即使少量饮酒,也易出现头晕、呕吐等不适,且乙醛对肝脏、胃黏膜的持续刺激,会诱发脂肪肝、酒精性胃炎,长期酗酒者肝硬化风险比非脸红者高2-4倍。 特殊人群需绝对禁酒 肝病(肝炎、肝硬化)患者:肝脏代谢乙醛能力差,脸红后易加重肝损伤; 孕妇及哺乳期女性:乙醛可能通过胎盘/乳汁影响胎儿发育; 老年人及儿童:器官功能弱,乙醛蓄积更易引发多器官功能障碍; 胃病患者(胃溃疡、胃炎):酒精与乙醛双重刺激胃黏膜,不适反应更剧烈。 降低风险的实用建议 饮酒前观察反应:若脸红、心慌,立即停止尝试; 避免空腹饮酒:搭配主食、蛋白质延缓酒精吸收; 严格控制量:男性每日酒精≤25g(约啤酒500ml),女性≤15g; 不适立即就医:脸红后出现胸痛、呕吐、意识模糊,需及时就诊; 禁忌:严禁酒后驾车,避免与头孢类、甲硝唑等药物同服(防双硫仑反应)。

    2026-01-21 14:19:12
  • 胃疼就引起头疼恶心是怎么回事

    胃疼伴随头疼恶心可能是消化系统疾病引发的神经反射、内脏牵涉痛,或与偏头痛、焦虑应激等合并症状相关,需结合具体病因分析。 一、消化系统疾病引发的神经反射 急性胃炎、胃溃疡等疾病发作时,胃疼刺激迷走神经,可直接触发恶心呕吐;疼痛信号经脊髓丘脑束上传至中枢神经,可能诱发血管收缩异常,导致头疼。常见诱因包括饮食不当、幽门螺杆菌感染等,需通过胃镜或影像学检查明确诊断。 二、偏头痛等神经血管性头痛的合并症状 约53%偏头痛患者发作前存在胃部不适,疼痛刺激触发三叉神经血管系统激活,同时引发胃平滑肌痉挛,表现为胃疼、恶心,头部疼痛多为搏动性,常伴畏光、畏声。需结合既往头痛史及发作特点鉴别。 三、应激性反应或焦虑状态的躯体化表现 长期焦虑、压力大时,自主神经紊乱可导致皮质醇升高,影响胃肠蠕动与血管调节。胃疼、头疼、恶心常同步出现,尤其在情绪波动时加重,此类症状无器质性病变基础,但需结合心理评估排除其他疾病。 四、胆道或胰腺疾病的放射痛 胆囊炎疼痛可放射至右上腹及胃部区域,胰腺炎炎症刺激腹膜神经,引发中上腹疼痛,常伴恶心呕吐,严重时因毒素吸收或感染性休克导致头疼。需通过CT、淀粉酶检测等明确诊断,避免延误重症治疗。 五、特殊人群的鉴别要点 孕妇需警惕妊娠剧吐与急性胃炎鉴别,老年人合并高血压、冠心病时,胃疼可能为心绞痛放射痛,儿童需排除感染性胃肠炎。特殊人群症状复杂,用药前需咨询医生,避免自行处理掩盖病情。 药物提示:可短期使用抑酸药(奥美拉唑)、胃黏膜保护剂(硫糖铝)缓解胃疼恶心;头疼明显时可选用布洛芬(特殊人群慎用),但需遵医嘱。 若症状持续或伴呕血、黑便、剧烈呕吐,应立即就医,避免延误急腹症等严重疾病诊治。

    2026-01-21 14:17:36
推荐医生
宗岩

宗岩

中医科

立即咨询

尹朝林

尹朝林

儿科

立即咨询