肖英莲

中山大学附属第一医院

擅长:各种功能性胃肠病及胃肠动力障碍性疾病,尤其是胃食管反流病及食管动力障碍性疾病的诊治。

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个人简介
肖英莲,女,主任医师。毕业于中山大学中山医学院;之后相继获硕士、博士学位,并于美国芝加哥西北大学西北纪念医院食管疾病中心进行访问学者研究。自毕业后即于中山大学附属第一医院消化内科工作至今。对消化系统常见疾病(包括慢性胃炎、消化性溃疡、炎症性肠病、慢性肝胆疾病、功能性胃肠病等)的诊断与治疗有较丰富的临床经验;熟练掌握消化内镜技术。擅长各种功能性胃肠病及胃肠动力障碍性疾病尤其是胃食管反流病及食管动力障碍性疾病的诊治。展开
个人擅长
各种功能性胃肠病及胃肠动力障碍性疾病,尤其是胃食管反流病及食管动力障碍性疾病的诊治。展开
  • 幽门螺旋杆菌2000多严重吗

    幽门螺旋杆菌检测值2000多(以碳14呼气试验为例),远超正常参考值(0-100dpm),属于强阳性感染,提示感染程度较重,需高度重视并及时干预。 明确感染程度与风险 碳14呼气试验中,数值>2000dpm为强阳性,表明胃内幽门螺旋杆菌负荷显著升高。长期高负荷感染易引发慢性活动性胃炎、胃黏膜萎缩等,显著增加消化性溃疡、胃癌发生风险。 潜在健康危害 高浓度感染与慢性胃炎、胃黏膜肠化生、异型增生等疾病进展密切相关,尤其对有胃癌家族史、长期吸烟饮酒者,需警惕病情向严重阶段转化。临床数据显示,强阳性感染者较阴性者患胃癌风险升高3-6倍。 规范治疗方案 目前一线治疗为四联疗法:质子泵抑制剂(如奥美拉唑)+铋剂(如枸橼酸铋钾)+两种抗生素(如阿莫西林、克拉霉素),疗程10-14天。需严格遵医嘱用药,避免自行停药或换药;治疗结束后停药4周,复查呼气试验确认根除效果。 特殊人群注意事项 孕妇:需由消化科与产科联合评估,优先选择安全抗生素(如阿莫西林); 哺乳期:停药后48小时再哺乳,避免药物通过乳汁传递; 儿童:按体重调整剂量,禁用克拉霉素等可能影响骨骼发育的药物; 老年人:需监测肝肾功能,避免联用肾毒性药物。 预防与生活管理 家庭分餐:采用公筷公勺,餐具定期煮沸消毒; 饮食调整:减少辛辣刺激、腌制食品摄入,规律进餐; 同步筛查:家庭成员建议同查同治,降低交叉感染风险; 定期复查:治疗后6-12个月复查呼气试验,防止复发。 (注:以上内容基于《第五次全国幽门螺旋杆菌感染处理共识报告》,具体治疗方案需经临床医生评估后制定。)

    2026-01-27 14:08:35
  • 萎缩性胃炎发病的原因是什么呢

    萎缩性胃炎是胃黏膜固有腺体萎缩为核心病理特征的慢性炎症,其发病是幽门螺杆菌感染、免疫异常、胆汁反流、药物/饮食损伤及年龄/遗传等多因素共同作用的结果。 幽门螺杆菌(Hp)感染 这是全球萎缩性胃炎最主要的病因,约60%-80%患者存在Hp感染。Hp通过尿素酶分解尿素产生氨,中和胃酸削弱胃黏膜屏障,引发慢性炎症,长期感染可导致胃体/胃窦腺体萎缩。免疫力低下者、卫生条件较差群体及家庭聚集性感染者风险更高。 自身免疫因素 部分萎缩性胃炎与自身免疫相关(如A型胃炎),多见于胃体黏膜萎缩。患者体内存在抗壁细胞抗体、抗内因子抗体,攻击胃黏膜细胞导致胃酸分泌减少,维生素B12吸收障碍,严重时可并发恶性贫血。家族有自身免疫病(如甲状腺疾病)史者风险增加。 胆汁/十二指肠液反流 幽门括约肌功能不全或手术(如胃切除)导致胆汁反流入胃,胆汁酸、胰酶等损伤胃黏膜上皮,破坏黏液-碳酸氢盐屏障,促进腺体萎缩。胃食管反流病(GERD)患者常合并此类病理改变,尤其胃窦部萎缩为主。 药物与不良生活方式 长期服用非甾体抗炎药(如阿司匹林、布洛芬)、糖皮质激素等药物,可抑制前列腺素合成,直接损伤胃黏膜。吸烟、酗酒、高盐/腌制饮食、暴饮暴食及精神压力等,会加重黏膜损伤,加速腺体萎缩进程。 年龄与遗传易感性 胃黏膜萎缩随年龄增长逐渐增加,50岁以上人群发病率显著升高。部分患者存在家族聚集现象,遗传因素可能通过影响胃黏膜修复能力或免疫调节功能增加发病风险,需定期胃镜筛查。 (注:涉及药物仅列举名称,具体用药需遵医嘱;高危人群建议定期监测胃黏膜状态,早期干预可延缓萎缩进展。)

    2026-01-27 14:04:05
  • 检查出肝硬化晚期该如何治疗

    肝硬化晚期治疗需以综合管理为核心,通过控制病因、防治并发症、科学营养支持、个体化对症干预及必要时肝移植,延缓病情进展并提升生活质量。 病因治疗是基础 明确肝硬化病因后针对性干预:病毒性肝炎(乙肝/丙肝)需长期抗病毒治疗(如恩替卡韦、索磷布韦等);酒精性肝硬化必须严格戒酒;自身免疫性肝硬化可短期联用糖皮质激素;非酒精性脂肪肝需控制体重、血糖及血脂。 并发症防治是关键 腹水管理:限盐饮食+螺内酯联合呋塞米,严重者腹腔穿刺放液并补充白蛋白; 出血预防:食管胃底静脉曲张出血需普萘洛尔预防,出血时用生长抑素类药物止血; 肝性脑病:乳果糖导泻+利福昔明,避免高蛋白饮食; 感染控制:自发性腹膜炎需广谱抗生素(如头孢曲松),疗程不少于5-10天。 营养支持需个体化 遵循“高热量、高蛋白、高维生素、低脂”原则,避免粗糙/刺激性食物;合并糖尿病者控糖,肾功能不全者低蛋白;老年患者少食多餐,必要时予短肽型肠内营养补充剂(如百普力)。 对症干预与心理支持 保肝治疗(水飞蓟宾、多烯磷脂酰胆碱)辅助改善肝功能;心理疏导+舍曲林等抗抑郁药缓解焦虑;疼痛/腹胀等不适可短期用非甾体抗炎药(布洛芬需监测肾功能)。 肝移植评估与准备 终末期患者(Child-Pugh C级、无禁忌证)尽早评估肝移植(米兰标准等);等待期间需监测肝功能、维持营养与电解质平衡,避免肝毒性药物(如对乙酰氨基酚过量)。 特殊人群注意 老年患者慎用肾毒性药物(如氨基糖苷类),利尿剂小剂量起始;合并心衰者避免过度扩容,优先保钠排水;出血倾向者禁用阿司匹林,减少内镜/手术创伤。

    2026-01-27 14:01:34
  • 便秘能吃泻药吗

    便秘是否需要吃泻药需根据具体情况判断,短期、对症使用泻药可缓解症状,但长期依赖泻药可能加重肠道功能紊乱,特殊人群需谨慎选择。 一、适用场景与疗程控制 短期便秘(如术后卧床、旅行饮食改变)或暂时性排便困难(如情绪焦虑、药物副作用)可短期使用泻药缓解,但需严格控制疗程(连续使用不超过2周),避免形成依赖。 二、泻药分类与科学选择 泻药分三类:①渗透性泻药(如乳果糖、聚乙二醇4000),通过增加肠道水分软化粪便,适合慢性便秘;②刺激性泻药(如比沙可啶、番泻叶),起效快但可能损伤肠神经,仅用于急性便秘;③容积性泻药(如小麦纤维素颗粒),通过膳食纤维增加粪便体积,需配合充足饮水。 三、长期便秘的非药物优先策略 长期便秘(持续>3个月)不应依赖泻药,需优先调整生活方式:每日摄入25-30g膳食纤维(如燕麦、芹菜)、饮水1.5-2L、规律运动(如快走30分钟/天),并养成晨起或餐后定时排便习惯。若生活方式无效,需排查甲状腺功能减退、肠道肿瘤等器质性疾病。 四、特殊人群用药禁忌 孕妇:禁用刺激性泻药(如番泻叶),可短期用乳果糖; 老年人:避免长期使用渗透性泻药(如聚乙二醇),以防电解质紊乱; 儿童:需医生评估后使用儿童剂型,禁止自行服用刺激性泻药; 肠道疾病患者:肠梗阻、肠易激综合征急性发作期禁用刺激性泻药。 五、滥用泻药的潜在危害 长期滥用泻药可能导致肠道黑变病(增加肿瘤风险)、肠神经功能损伤(动力减弱)、药物依赖(停药后排便困难加重),严重者可因肠道动力紊乱引发肠梗阻。建议便秘改善以非药物干预为主,必要时短期使用泻药。

    2026-01-27 13:57:15
  • 早上干呕怎么回事

    早上干呕可能由生理反应、消化系统疾病、咽喉刺激、药物副作用或心理因素等多种原因引起,需结合具体症状和诱因综合判断。 生理因素 育龄女性若伴随停经、晨起呕吐,需优先排查妊娠反应(建议进行HCG检测);部分人群因睡眠不足、体位变化或空腹状态,可能出现生理性恶心,通常无其他不适,调整作息和饮食后可缓解。 消化系统疾病 慢性咽炎患者咽喉黏膜敏感,晨起干燥或刺激易引发恶心;胃食管反流病(GERD)因夜间胃酸反流,空腹时刺激食道;胃炎或幽门螺杆菌感染可致胃黏膜充血水肿,空腹时胃酸刺激加重干呕。 咽喉刺激 环境干燥、粉尘或油烟等刺激可引发咽喉反射性恶心;长期吸烟、酗酒或过度用嗓,可导致咽喉慢性损伤,晨起时症状更明显;辛辣、过烫食物或酒精摄入也可能诱发类似反应。 药物与生活习惯 服用ACEI类降压药(如卡托普利)、某些抗生素或化疗药物时,可能出现干呕副作用;长期吸烟、过量饮酒或咖啡因摄入,可刺激胃黏膜并加重咽喉不适,引发晨起恶心。 心理与其他因素 长期压力、焦虑或情绪波动可通过神经调节影响胃肠功能,导致晨起干呕;甲状腺功能亢进患者因代谢亢进,可能出现胃肠蠕动加快、胃酸分泌异常,引发恶心;睡眠呼吸暂停综合征患者夜间缺氧也可能诱发晨起恶心。 特殊人群注意事项:育龄女性需排除妊娠;老年人频繁干呕需警惕消化系统肿瘤或心脑血管疾病;高血压患者若因服用ACEI类药物出现干呕,建议咨询医生调整用药方案。 多数生理性干呕无需特殊治疗,但若症状持续超过1周、伴随呕血、体重下降或剧烈腹痛,应及时就医,通过胃镜、喉镜、HCG检测等明确病因,针对性处理。

    2026-01-27 13:54:49
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