林潮双

中山大学附属第三医院

擅长:擅长乙型肝炎、丙型肝炎、重型肝炎的诊治,对肝炎母婴阻断方面有深入研究。

向 Ta 提问
个人简介
林潮双,女,医学博士,主任医师,教授,博士生导师。兼任广东省医疗行业协会感染管理分会主任委员,广东省肝脏病学会肝炎专业委员会副主任委员,广东省医师协会感染分会常委,中国医师协会感染分会青年委员。《实用医学杂志》、《临床肝胆病杂志》、《世界华人消化杂志》审稿专家。展开
个人擅长
擅长乙型肝炎、丙型肝炎、重型肝炎的诊治,对肝炎母婴阻断方面有深入研究。展开
  • 出血热疫苗在哪里打

    出血热疫苗可在疾控中心预防接种门诊、社区卫生服务中心、部分综合医院预防接种点接种,不同地点分布有不同情况,前往接种前可提前确认疫苗供应等信息,各地点接种时需考虑年龄、生活方式、病史等因素并按流程接种。 一、疾控中心预防接种门诊 1.分布情况:多数地区的疾病预防控制中心设有预防接种门诊,可接种出血热疫苗。一般在当地疾控中心官网或通过电话能查询到具体位置及工作时间。 年龄因素:不同年龄段人群可能因暴露风险不同而有不同接种安排,比如从事野外工作等暴露风险高的成人可能更需要及时接种。 生活方式:像长期在农村山区等出血热高发地区生活、经常接触鼠类等传染源的人群,更应关注当地疾控中心预防接种门诊的出血热疫苗接种服务。 病史因素:有严重过敏史等特殊病史的人群接种前需提前告知医生,由医生评估是否能接种。 2.接种流程:前往疾控中心预防接种门诊后,首先需进行登记,告知接种人员相关个人信息,如是否有出血热相关高危暴露情况等,然后按照程序进行接种。 二、社区卫生服务中心 1.分布情况:城市中的社区卫生服务中心也可能提供出血热疫苗接种服务,一般会在社区公告栏等位置公布相关接种信息。 年龄因素:社区内不同年龄层居民都可能涉及,儿童若有暴露风险且符合接种条件也可在此接种。 生活方式:社区内居民如果有接触鼠类等可能导致出血热暴露风险的生活方式,如居住环境靠近草丛等易有鼠类活动区域,可关注社区卫生服务中心的接种安排。 病史因素:社区居民中有特殊病史者接种前需向社区卫生服务中心接种人员说明情况。 三、部分综合医院预防接种点 1.分布情况:一些具备预防接种资质的综合医院也会开展出血热疫苗接种,可咨询医院预防保健科等相关部门了解具体接种地点和时间。 年龄因素:医院接诊各年龄段患者,不同年龄患者根据自身暴露风险接种出血热疫苗。 生活方式:在医院就诊或陪伴人员中有生活方式导致出血热暴露风险的,可在医院预防接种点咨询接种。 病史因素:医院患者中有特殊病史者接种时需向医院预防接种人员详细说明病史情况。 在前往上述地点接种出血热疫苗前,可提前通过电话等方式确认接种点的疫苗供应情况等信息,以确保能顺利接种。

    2025-12-29 11:34:42
  • 艾滋病舌头上有小红点怎么办

    艾滋病患者舌头上出现小红点,可能与免疫功能低下相关的口腔病变或感染有关,需尽快就医明确诊断,避免自行处理。 一、明确小红点的可能病因及临床特征 1. 口腔念珠菌感染:特征为白色凝乳状斑块,擦去后可见红色充血面,常见于HIV感染早期,免疫功能低下者更易发生。 2. 口腔疱疹病毒感染:表现为成簇的小水疱或红色丘疹,可伴随疼痛、溃疡,由单纯疱疹病毒1型或2型感染引起。 3. 口腔毛状白斑:多位于舌侧缘,呈白色或灰白色褶皱状斑块,与EB病毒感染相关,是HIV感染的特异性口腔表现之一。 4. 卡波西肉瘤:口腔内表现为紫红色或红色斑块、结节,可能伴溃疡,多见于免疫功能严重低下者。 5. 药物不良反应:抗病毒药物、免疫抑制剂等可能引起口腔溃疡、皮疹等,表现为散在红色斑点或溃疡。 二、关键处理原则 1. 及时就医明确诊断:通过口腔检查、HIV病毒载量检测、免疫功能评估等确定病因,避免延误治疗。 2. 针对性治疗方案:根据病因选择药物,如抗真菌药物治疗念珠菌感染,抗病毒药物控制疱疹病毒,手术或放疗处理卡波西肉瘤等。 3. 免疫功能维护:坚持规范抗病毒治疗,定期监测CD4+T淋巴细胞计数,维持免疫功能稳定。 三、特殊人群注意事项 1. 儿童患者:需更频繁的口腔检查,避免使用刺激性药物,优先选择安全的局部护理方案。 2. 孕妇患者:治疗方案需兼顾母婴安全,选择FDA B类药物,避免对胎儿造成影响。 3. 老年患者:注意合并基础疾病(如糖尿病、高血压)对口腔病变的影响,调整药物治疗方案,避免药物相互作用。 四、日常护理与预防措施 1. 口腔卫生管理:每日刷牙2次,使用含氟漱口水,避免牙刷过硬,减少黏膜刺激。 2. 饮食调整:避免辛辣、过烫食物,选择温凉、易消化食物,减少口腔黏膜损伤风险。 3. 安全性行为与生活方式:坚持安全性行为,避免交叉感染;规律作息,适度运动,增强免疫力。 五、就医提示与紧急情况处理 1. 需立即就医的情况:红点迅速增多、破溃、出血,伴随发热、疼痛剧烈、吞咽困难等症状。 2. 避免自行用药:不滥用抗生素、免疫抑制剂或非处方药物,防止掩盖病情或加重免疫负担。

    2025-12-29 11:34:01
  • 乙肝小二阳病毒复制3,5需要抗病毒治疗吗

    乙肝小二阳伴HBV DNA定量3×10^3 IU/mL~5×10^5 IU/mL时,是否需要抗病毒治疗需结合多维度指标综合判断。以下为关键判断及处理原则: 一、核心指标意义 1. HBV DNA定量:数值越高提示病毒复制越活跃,传染性越强,肝损伤风险越高。临床常用参考值为HBV DNA≥2×10^4 IU/mL(即20000 IU/mL)时病毒复制水平显著升高。 2. 肝功能指标:ALT、AST持续异常(>2×ULN)提示肝脏炎症,即使HBV DNA<2×10^4 IU/mL,若ALT升高也需重视。 3. 肝纤维化评估:通过FibroScan检测肝脏硬度值(LSM)或肝穿刺活检,明确是否存在肝纤维化或肝硬化。 二、治疗决策依据 1. HBV DNA≥2×10^4 IU/mL且ALT>2×ULN,或存在G2以上炎症、F2以上纤维化:需启动抗病毒治疗,药物选择包括恩替卡韦、替诺福韦酯等核苷(酸)类似物。 2. HBV DNA为3×10^3 IU/mL(<2×10^4 IU/mL)且肝功能正常、无肝纤维化:暂不启动抗病毒治疗,每3~6个月复查肝功能、HBV DNA及肝纤维化指标。 3. HBV DNA为5×10^5 IU/mL(>2×10^4 IU/mL):无论肝功能是否异常,均需评估肝纤维化程度,若存在F2以上纤维化或有肝癌家族史,建议启动抗病毒治疗。 三、特殊人群处理 1. 40岁以上患者:即使HBV DNA<2×10^4 IU/mL,若有肝硬化或肝癌家族史,建议定期监测(每3个月),必要时抗病毒治疗。 2. 儿童及青少年:优先非药物干预,避免使用<12岁儿童禁用的抗病毒药物,定期复查ALT、HBV DNA。 3. 女性患者:孕期若HBV DNA>2×10^5 IU/mL,产后婴儿需在出生12小时内注射乙肝免疫球蛋白及疫苗阻断母婴传播。 四、非药物干预建议 1. 严格避免饮酒,减少高脂、高糖饮食,控制体重预防脂肪肝。 2. 避免使用对乙酰氨基酚、某些抗生素等肝毒性药物,用药前咨询医生。 3. 规律作息,适度运动,增强免疫力,降低病毒激活风险。

    2025-12-29 11:32:39
  • 乙肝核心抗体定量偏高

    乙肝核心抗体定量偏高提示机体曾感染或正在感染乙肝病毒,需结合乙肝五项其他指标(如乙肝表面抗原、表面抗体等)及肝功能、病毒载量综合判断。单独抗-HBc升高仅反映免疫应答状态,无法直接诊断病情,需多维度评估。 一、乙肝核心抗体定量偏高的本质含义:抗-HBc定量升高是乙肝病毒感染的血清学标志之一,高滴度(如>100IU/mL)提示病毒感染的既往史或现症感染。抗-HBc可分为IgM和IgG两种亚型,IgM型升高常提示急性感染或慢性肝炎活动期,IgG型持续阳性多为既往感染后免疫记忆的体现。 二、临床常见检测组合的解读:1. 抗-HBc+HBsAg-+抗-HBs-:提示既往感染乙肝病毒后已康复,体内病毒已被清除,无传染性,仅需每年复查乙肝五项定量;2. 抗-HBc+HBsAg-+抗-HBs+:表明既往感染后已产生保护性抗体,免疫力持久,无需特殊处理;3. 抗-HBc+HBsAg+:提示乙肝病毒现症感染,需进一步检测乙肝病毒DNA定量及肝功能。 三、科学处理与监测方案:1. 单纯抗-HBc偏高(其他指标阴性):每6-12个月复查乙肝五项定量和肝功能,避免饮酒、熬夜,均衡饮食;2. 肝功能正常且乙肝病毒DNA阴性:无需药物干预,每3-6个月监测肝功能;3. 肝功能异常或乙肝病毒DNA阳性:由专科医生评估是否启动抗病毒治疗,如恩替卡韦、替诺福韦等药物,需在医生指导下规范用药。 四、特殊人群注意事项:1. 孕妇:若HBsAg阴性,孕期无需额外干预;若HBsAg阳性,需定期监测肝功能,产后婴儿24小时内接种乙肝免疫球蛋白和首剂疫苗;2. 婴幼儿:母亲为乙肝病毒携带者时,新生儿需在出生12小时内完成乙肝免疫球蛋白和疫苗阻断;3. 老年人群(65岁以上):每1-2年增加一次肝纤维化指标检测,关注肝硬化风险;4. 免疫低下者(如长期使用激素、肿瘤患者):每3个月监测乙肝病毒DNA,避免免疫抑制加重病毒复制。 五、健康管理核心原则:避免自行解读检测结果,所有干预需由专科医生评估;保持规律作息,适度运动,增强免疫力;若出现乏力、黄疸、肝区不适等症状,立即就医排查。

    2025-12-29 11:31:50
  • 如何发现把握接种新冠病毒疫苗禁忌

    发现和把握新冠病毒疫苗接种禁忌需从五个维度系统识别:既往严重过敏反应史、急性疾病或慢性疾病急性发作期、免疫功能低下或免疫抑制治疗期间、特殊生理状态及神经系统或精神障碍史。每个维度需结合具体情况由专业医护人员综合评估,确保接种安全。 1. 既往严重过敏反应史:对疫苗活性成分(如mRNA疫苗的脂质纳米颗粒、灭活疫苗的甲醛等)或辅料(如铝佐剂、明胶等)发生严重过敏反应(如过敏性休克、急性喉头水肿、呼吸困难、全身皮疹伴血压下降)者,禁止接种。仅对食物、花粉等过敏但无疫苗接种过敏史者,需结合症状严重程度由医生评估是否存在交叉过敏风险。 2. 急性疾病或慢性疾病急性发作期:急性感染性疾病(如感冒伴发热、急性支气管炎)、急性胃肠炎等症状未消退前暂缓接种;高血压(血压>160/100mmHg)、糖尿病(空腹血糖>13.9mmol/L或出现酮症酸中毒)、冠心病(急性心梗、不稳定型心绞痛)等慢性疾病急性发作期需暂缓,待病情稳定后由医生评估。 3. 免疫功能低下或免疫抑制治疗期间:HIV感染未控制、先天性免疫缺陷病、实体器官移植术后抗排异治疗期间、长期使用糖皮质激素(泼尼松>10mg/d)、生物制剂(如TNF-α抑制剂)、化疗药物等免疫抑制治疗者,通常不建议接种,需由风湿免疫科或感染科医生评估免疫状态及疫苗潜在风险。 4. 特殊生理状态:妊娠期女性(尤其是妊娠早期)不建议接种;哺乳期女性若接种,需在接种后观察48小时,避免婴幼儿接触未代谢成分(具体遵医嘱)。月经期间不属于禁忌,可正常接种。 5. 神经系统或精神障碍史:癫痫发作未控制、格林-巴利综合征病史、横贯性脊髓炎等神经系统疾病患者,需医生评估病情稳定性。儿童接种需注意:6月龄以下婴儿暂缓接种,2岁以下幼儿若有热性惊厥史,接种前需提供近期发作频率及控制情况,优先选择非疫苗干预措施(如物理降温)处理发热。 老年人合并多种基础病者,需由全科医生或预防接种门诊医生联合评估心脑血管功能;低龄儿童接种前需家长提供完整过敏史、既往接种反应记录;慢性病患者需提前3天测量血压、血糖并记录,确保数据稳定。

    2025-12-29 11:30:28
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