林潮双

中山大学附属第三医院

擅长:擅长乙型肝炎、丙型肝炎、重型肝炎的诊治,对肝炎母婴阻断方面有深入研究。

向 Ta 提问
个人简介
林潮双,女,医学博士,主任医师,教授,博士生导师。兼任广东省医疗行业协会感染管理分会主任委员,广东省肝脏病学会肝炎专业委员会副主任委员,广东省医师协会感染分会常委,中国医师协会感染分会青年委员。《实用医学杂志》、《临床肝胆病杂志》、《世界华人消化杂志》审稿专家。展开
个人擅长
擅长乙型肝炎、丙型肝炎、重型肝炎的诊治,对肝炎母婴阻断方面有深入研究。展开
  • hiv抗体为什么不是0

    HIV抗体检测结果通常不会显示“0”,主要与检测方法的敏感性、感染后的免疫反应阶段及特殊生理状态有关。具体原因如下: 一、检测方法的固有阈值限制。目前主流的HIV抗体检测采用ELISA或化学发光法,这类方法存在最低检测限(LOD),通常为0.5-5 pg/ml(部分高敏试剂可低至0.1 pg/ml)。若体内HIV抗体浓度低于检测阈值,仪器可能显示接近0的数值(如0.01-0.49 pg/ml),但此时并非真正“无抗体”,而是抗体浓度未达到检测系统可识别的最低标准。 二、感染后的免疫窗口期。HIV感染后,免疫系统需2-12周(多数为4-6周)才能产生足够抗体被检测到。在窗口期内,抗体浓度处于动态变化中,检测结果可能显示“接近0”但未达到阳性阈值(如0.01-0.5 pg/ml),此时实际处于感染早期,需结合高危行为史和重复检测确认。 三、假阳性结果的特殊情况。尽管概率极低(ELISA法假阳性率约0.3%-1.0%),但自身免疫性疾病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)、慢性肝病或试剂污染可能导致非特异性抗体结合,使检测结果显示非0的“弱阳性”(如0.1-0.4 pg/ml)。此类情况需通过蛋白印迹法(WB)等确证试验排除。 四、长期抗病毒治疗后的抗体残留。经规范抗病毒治疗(ART)后,病毒载量持续抑制(<20拷贝/ml),但HIV抗体仍会因免疫记忆效应长期存在,检测结果可能显示低水平阳性(如0.1-0.3 pg/ml)。这种“抗体阳性、病毒阴性”状态在临床中常见,不代表仍具传染性。 五、特殊人群的检测干扰因素。婴幼儿(尤其是<18月龄)可能因母体抗体残留出现假阴性/假阳性(母体抗体干扰窗口期判断);孕妇因孕期激素水平波动(如IL-6升高)可能影响抗体检测灵敏度;免疫功能低下者(如肿瘤放化疗患者)可能因抗体产生不足,检测结果接近0但需警惕“窗口期假阴性”。 综上,HIV抗体“不是0”多为检测系统特性、感染阶段或特殊生理状态所致,需结合临床病史(如高危行为时间)、检测方法(初筛vs确证)及多次检测动态判断,避免仅凭单一结果误判。

    2026-01-05 12:47:07
  • 肺结核会复发吗

    肺结核有复发的可能,复发概率较低,主要与治疗不彻底、免疫力低下、再次感染及其他因素有关。患者治愈后需遵医嘱服药、注意休息、加强营养、避免感染,并定期复查。 肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的传染病,通常会影响肺部,但也可能会影响其他器官。经过规范治疗后,肺结核是可以治愈的。但部分患者在治愈后可能会面临复发的风险。那么,肺结核会复发吗? 肺结核有复发的可能,但复发的概率较低。肺结核复发的原因主要有以下几点: 治疗不彻底:如果患者在治疗过程中没有按时服药、擅自停药或药量不足,可能会导致结核菌没有被完全杀死,从而使病情复发。 免疫力低下:患者本身患有免疫系统疾病、长期使用免疫抑制剂、患有艾滋病等,会导致免疫力低下,使结核菌容易复发。 再次感染:患者再次接触到结核菌,如与开放性肺结核患者密切接触、生活在结核菌高感染环境中等,可能会导致感染复发。 其他因素:患者的生活习惯、营养不良、劳累等也可能会影响身体的免疫力,增加复发的风险。 肺结核复发的症状通常与初次感染相似,但也可能有所不同。常见的症状包括咳嗽、咳痰、咯血、低热、盗汗、乏力等。如果患者出现上述症状,应及时就医,进行相关检查,如胸部X线或CT检查、结核菌涂片和培养等,以确定是否复发。 为了降低肺结核复发的风险,患者在治愈后需要注意以下几点: 遵医嘱服药:患者应严格按照医生的建议服药,按时复查,确保治疗效果。 注意休息:避免过度劳累,保证充足的睡眠。 加强营养:多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如肉类、蛋类、奶制品、新鲜蔬菜和水果等,增强身体免疫力。 避免感染:避免与开放性肺结核患者密切接触,咳嗽、打喷嚏时要用纸巾捂住口鼻,避免随地吐痰。居住环境要经常通风换气。 定期复查:患者应定期到医院进行复查,一般建议在治愈后的第2、5、10年进行胸部X线或CT检查,以便及时发现复发情况。 总之,肺结核是一种可以治愈的疾病,但患者在治愈后需要注意休息、加强营养、避免感染,并遵医嘱服药、定期复查,以降低复发的风险。如果患者出现疑似复发的症状,应及时就医,以便早发现、早治疗。

    2026-01-05 12:46:04
  • 乙肝表面抗原005

    乙肝表面抗原0.05IU/ml(多数临床检测参考值<1IU/ml)提示乙肝病毒感染可能性极低,若乙肝表面抗体(HBsAb)阴性,建议咨询医生评估是否需接种乙肝疫苗以建立免疫屏障。 结果含义与临床意义 乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒外壳蛋白的血清学标志物,0.05IU/ml的定量结果通常表明未检测到病毒感染证据(排除急性或慢性乙肝病毒感染)。若同时乙肝表面抗体(HBsAb)阳性(滴度>10mIU/ml),说明机体曾感染病毒并康复,或通过疫苗获得保护性免疫力;若HBsAb阴性,则提示对乙肝病毒无免疫力,需关注后续免疫状态。 联合检测的必要性 单独HBsAg阴性需结合乙肝五项(含HBeAg、HBeAb、HBcAb)综合解读。例如:若HBsAb<10mIU/ml且HBcAb阳性,可能为隐性感染恢复期;若HBsAb阴性且HBcAb阴性,则为易感人群,建议按0、1、6月程序接种3针乙肝疫苗,接种后1-2个月复查抗体滴度。 特殊人群注意事项 孕妇若HBsAg 0.05IU/ml且HBsAb阴性,需完成孕期乙肝疫苗全程接种,避免胎儿宫内感染;免疫功能低下者(如HIV感染者、肿瘤放化疗患者)需定期监测HBsAg及HBV DNA,预防病毒再激活。慢性乙肝患者治疗期间HBsAg降至0.05IU/ml,提示抗病毒有效,需每3-6个月复查肝功能及HBV DNA定量。 日常健康管理要点 无论HBsAg结果如何,均需避免酒精、肝毒性药物(如长期过量用对乙酰氨基酚),减少熬夜(保证7-8小时睡眠)。饮食增加维生素B族(新鲜蔬菜)、维生素C(柑橘类)及优质蛋白(鱼类、鸡蛋),控制高脂饮食防脂肪肝。每周150分钟中等强度运动(快走、瑜伽),增强肝脏代谢能力。 就医紧急指征 若HBsAg滴度>1IU/ml,或伴随乏力、食欲锐减、尿色加深(茶色尿)、皮肤眼白发黄、肝区隐痛等症状,需立即就医。通过肝功能(ALT、AST)、乙肝五项及HBV DNA定量检查,明确是否处于活动期,及时启动抗病毒或保肝治疗。

    2026-01-05 12:44:16
  • 乙肝小三阳和乙肝大三阳有什么区别

    乙肝大三阳和小三阳的核心区别在于乙肝五项指标中e抗原(HBeAg)与e抗体(抗-HBe)的状态:大三阳为HBeAg阳性,小三阳为抗-HBe阳性,前者病毒复制活跃、传染性强,后者病毒复制相对静止、传染性较弱。 乙肝五项指标差异 大三阳表现为乙肝表面抗原(HBsAg)、HBeAg、核心抗体(抗-HBc)阳性;小三阳为HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性。两者均提示感染乙肝病毒,仅e抗原与e抗体状态不同,需结合HBV DNA定量判断病毒复制活性。 病毒复制与传染性 大三阳因HBeAg阳性,病毒复制活跃,HBV DNA水平高,血液、体液中病毒载量高,传染性强(如血液、母婴、性传播风险显著);小三阳通常HBeAg阴性,抗-HBe阳性,病毒复制受抑制,HBV DNA多为阴性或低水平,传染性较弱。但约5%-10%小三阳患者因前C区变异株感染,虽e抗原阴性但HBV DNA仍阳性,仍具传染性。 病情严重程度 大三阳患者病毒复制活跃,肝功能异常时易进展为肝炎、肝纤维化;肝功能正常者多为“病毒携带者”,但需警惕病情进展风险。小三阳患者中,肝功能正常、HBV DNA阴性者病情稳定;若HBV DNA阳性或肝功能异常,可能发展为肝炎、肝硬化,尤其前C区变异株感染者易出现“隐匿性肝炎”,需定期监测。 治疗与监测策略 大三阳:HBV DNA阳性且肝功能异常者需抗病毒治疗(如恩替卡韦、丙酚替诺福韦);肝功能正常者建议每3-6个月复查HBV DNA及肝功能,避免病毒持续复制。小三阳:肝功能正常者每6个月监测肝功能、HBV DNA及肝脏超声;HBV DNA阳性伴肝功能异常者,需评估肝纤维化程度,必要时启动抗病毒治疗。 特殊人群注意事项 孕妇:大三阳孕妇孕24-28周检测HBV DNA,阳性者新生儿出生24小时内注射乙肝免疫球蛋白+第一针疫苗,后续按计划完成全程接种,可阻断90%以上母婴传播。免疫低下者(如肿瘤放化疗患者):若HBV DNA阳性,需提前评估抗病毒治疗指征,降低肝炎发作风险。

    2026-01-05 12:43:06
  • 人得了狂犬病的征兆有哪些

    人得了狂犬病的征兆有哪些 狂犬病是由狂犬病毒引发的急性致命性传染病,感染后潜伏期平均1-3个月,发作后分前驱期、兴奋期、麻痹期,典型征兆包括早期非特异性症状、特异性神经症状、精神行为异常、肌肉麻痹及特殊人群症状差异,若未及时干预,致死率几乎100%。 早期非特异性症状(前驱期,1-4天) 潜伏期后出现低热(37.5-38.5℃)、乏力、头痛、周身不适,类似流感;若有动物咬伤史,伤口处(即使已愈合)可出现麻木、刺痛、蚁行感(“痒感”),少数伴流涕、畏光、恶心。此期症状无特异性,易与感冒混淆,需结合暴露史及病毒感染风险评估。 典型特异性神经症状(兴奋期,1-3天) 病毒突破血脑屏障侵犯脑干、下丘脑,触发“恐水/恐风/恐声”三联征:① 恐水症:吞咽时咽肌剧烈痉挛,甚至拒绝饮水(非“怕水”,而是吞咽剧痛);② 恐风/恐声:气流、光线或声响刺激触发喉部肌肉抽搐,伴声音嘶哑、呼吸困难;③ 恐惧状态:对触碰、强光极度敏感,因幻觉出现“黑影”“狗叫”等幻视幻听。 精神行为异常(兴奋期) 中枢神经紊乱导致烦躁、焦虑、谵妄,部分伴幻听、幻视、被害妄想;少数患者出现暴力倾向,抓挠、攻击周围人或自残;肌肉持续痉挛引发牙关紧闭(“苦笑面容”),严重时全身强直性抽搐,意识逐渐模糊。 肌肉麻痹与功能障碍(麻痹期,1-3天) 病毒侵犯脊髓及周围神经,进入弛缓性麻痹阶段:面部、肢体肌肉无力,吞咽、咀嚼完全丧失,无法言语;呼吸肌麻痹致呼吸浅慢、节律异常,最终窒息;循环系统受累出现心率紊乱、血压骤降,因呼吸循环衰竭死亡,病程通常不超过6天。 特殊人群症状差异 儿童:早期无典型“恐水”,表现为哭闹、精神萎靡、易激惹,易误诊为“脑膜炎”; 老年/免疫低下者:无兴奋期典型症状,早期出现意识模糊、肢体无力,直接进入麻痹期,死亡率超90%; 孕妇:因免疫波动,症状进展更快,常伴高热、子痫前期表现,需特别警惕。 (注:狂犬病暴露后及时接种疫苗可有效预防发病,高危人群需优先就医。)

    2026-01-05 12:42:13
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