范芸

北京医院

擅长:擅长常见的血液系统疾病,如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等,各种血细胞减少性疾病。

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擅长常见的血液系统疾病,如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等,各种血细胞减少性疾病。展开
  • 蚕豆病是母亲遗传的吗

    蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病,致病基因在X染色体上,不是母亲单独遗传而是父母双方共同遗传,儿童、女性携带者、男性患者各有不同注意事项,儿童要避蚕豆及相关物品就医告知,女性携带者孕育需遗传咨询,男性患者要避诱因、合理休息。 特殊人群注意事项 儿童:儿童若患有蚕豆病,在日常生活中需特别注意避免接触蚕豆及其制品,以及可能引起溶血的药物等。例如含萘的卫生球,可能会诱发溶血发作。家长要格外留意儿童的日常接触物品,在就医时要主动告知医生孩子有蚕豆病的情况。 女性携带者:女性携带者本身可能没有明显的临床症状,但在孕育后代时需要进行遗传咨询。要让其了解生育后代时不同性别患病的风险,以便做好产前诊断等准备。比如可以通过基因检测等手段,在孕期判断胎儿是否携带致病基因,从而采取相应的措施。 男性患者:男性患者由于自身携带致病基因,在生活中除了要避免接触诱发溶血的因素外,在选择一些可能影响健康的生活方式时也需要谨慎,比如过度劳累等可能会影响身体的应激能力,增加溶血发作的风险,所以要注意合理休息,保持良好的生活作息。

    2025-11-26 11:03:37
  • 再障性贫血最好的治疗方法

    支持治疗中感染预防与治疗要采取措施防止感染发生并在感染出现时进行相应治疗。 一、免疫抑制治疗 1.抗淋巴细胞/胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG):通过清除T淋巴细胞介导的免疫抑制发挥作用,多项临床研究显示,ALG/ATG联合环孢素治疗方案可显著提高再障性贫血患者血液学缓解率,例如相关研究表明约60%-80%的患者能获得有效缓解。 2.环孢素:作为免疫抑制剂,抑制T淋巴细胞活化,常与ALG/ATG联合用于再障治疗,单独应用时可用于轻中度患者,长期使用需监测肾功能等指标。 二、造血干细胞移植 1.适用人群:年龄≤40岁、有人类白细胞抗原(HLA)配型相合供者的重型再障患者,此为可能治愈的方法,临床数据显示其长期生存率可达60%-8%。 2.移植时机:建议患者未发生严重感染、出血等并发症前进行,以提升移植成功率。 三、支持治疗 1.成分输血:依据患者贫血与血小板减少程度输注红细胞或血小板,纠正贫血及出血症状,但需留意长期输血可能引发铁过载等并发症; 2.感染预防与治疗

    2025-11-26 11:03:01
  • O型血和A型血会生出B型血的孩子吗

    O型血和A型血的父母,其子女的血型可能是A型、O型,不可能是B型。 O型血和A型血的父母,其子女的血型可能是A型、B型、O型或AB型,但不会是B型。 这是因为O型血的基因是ii,A型血的基因则可能是IAIA或IAi。当这两种血型的基因结合时,子女的基因组合就会有以下三种可能:IAi、ii或IAi。因此,子女的血型可能是A型(IAi)或O型(ii),但不会是B型。 需要注意的是,以上只是一般情况,实际上血型的遗传还可能受到其他因素的影响,并且在某些罕见的情况下,可能会出现血型不合的情况。如果对血型遗传有特定的疑问或担忧,建议咨询专业的遗传学家或医生。 此外,对于需要进行输血或器官移植等医疗操作的患者,血型匹配也是非常重要的。了解血型遗传规律可以帮助医生更好地进行输血前的准备和手术安排,确保患者的安全和治疗效果。 如果您有其他关于血型或遗传的问题,欢迎继续提问,我将尽力为您解答。

    2025-11-26 11:02:01
  • 血泡刺需要怎么治

    血胞刺属于虫咬性皮炎的症状之一,在治疗方面可以运用一般治疗、药物治疗以及中医疗法。 一、一般治疗: 应用冰袋进行冰敷能缓解不适,同时用肥皂水涂抹血胞刺,这有助于减轻血胞刺引发的瘙痒症状。 二、药物治疗: 1.外用药:比如红霉素软膏,能起到抗感染的作用;炉甘石洗剂则可以有效止痒。 2.口服药:包括氯雷他定片、马来酸氯苯那敏片等抗过敏药;若血胞刺感染严重,还可使用静脉用药,如抗生素类的头孢曲松,或者糖皮质激素类的泼尼松龙等。 三、中医疗法: 利用三棱针进行点刺操作,然后通过拨火罐的方式将血胞刺内的恶血去除。 总之,对于血胞刺的治疗有多种方法,可根据具体情况选择合适的疗法。要注意的是,在治疗过程中需遵循专业医生的指导,以确保治疗效果和安全性。

    2025-11-26 11:01:01
  • A型血友病基因治疗已经上市了吗

    全球暂无常规临床广泛上市的A型血友病基因治疗产品已有研发项目处于临床试验阶段通过向患者体内导入正常凝血因子VIII基因尝试纠正因该基因缺陷引发的凝血功能异常问题对儿童患者需深入研究基因治疗安全性有效性及长期影响以保障健康对成年患者依据个体具体病史等因素进行个体化评估目前A型血友病基因治疗仍处于不断探索和部分临床试验推进阶段离全面上市并广泛应用还有一定进程。

    2025-11-26 11:00:22
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