崔保霞

山东大学齐鲁医院

擅长:妇科良恶性肿瘤、瘢痕妊娠、异位妊娠的诊治。

向 Ta 提问
个人简介
崔保霞,女,1970年2月出生,1993年毕业于滨州医学院医疗系获学士学位,1996年毕业于山东医科大学获硕士学位,1999年获博士学位后到山东大学齐鲁医院工作至今。山东大学齐鲁医院妇产科教授,博士生导师,节育妇科主任。临床经验丰富,熟练掌握腹腔镜、宫腔镜、阴道镜、LEEP等妇产科先进的诊疗技术,尤其擅长宫颈癌及癌前病变、内膜癌、卵巢癌等妇科肿瘤的诊断和微创治疗。擅长妇科良性疾病如子宫肌瘤,卵巢瘤的单孔腹腔镜手术。已培养博士硕士研究生3名,硕士研究生10名。在省级以上学术刊物上发表学术论文30余篇,其中SCI收录10余篇。承担省级以上基金多项,其中国家自然科学基金2项,科技部重大研发项目子课题项。国家医学考试中心命审题专家,任《现代妇产科进展》杂志编委及责任编辑。 曾任中华医学会妇科肿瘤分会青年委员会副主任委员,现任山东省医师协会宫腔镜分会副主任委员,山东省抗癌协会妇科肿瘤分会常务委员。展开
个人擅长
妇科良恶性肿瘤、瘢痕妊娠、异位妊娠的诊治。展开
  • 卵泡发育不好怎么治

    卵泡发育不好需根据病因制定个体化方案,核心治疗方向包括内分泌调节、卵巢功能改善、生活方式干预、中医辅助及辅助生殖技术应用,治疗需严格结合个体情况,避免盲目用药。 一、内分泌调节与促排卵治疗 针对内分泌紊乱(如FSH/LH比例异常、雌激素不足),临床常用促排卵药物调节卵泡发育,如克罗米芬、来曲唑等,但需在月经周期第2-5天开始用药,通过B超监测卵泡大小及雌激素水平调整剂量,避免卵巢过度刺激综合征等副作用。促排卵期间需严格遵循医嘱,有高雄激素血症、卵巢囊肿等基础疾病者需先控制原发病。 二、卵巢功能保护与改善 补充抗氧化剂与营养物质可提升卵子质量,维生素E(每日100-150mg)、C(200-500mg)及辅酶Q10(100-200mg/日)通过清除自由基延缓卵巢衰老;脱氢表雄酮(DHEA,25-50mg/日)适用于AMH<1.1ng/ml的卵巢储备功能减退者,可改善卵子线粒体功能,但需监测肝功能。甲状腺功能异常(如甲减、甲亢)会影响卵泡发育,需通过药物(如左甲状腺素钠片)控制TSH在0.5-2.5mIU/L范围内。 三、生活方式全面干预 规律作息(每晚23:00前入睡,保证7-8小时睡眠)可降低皮质醇水平,减少内分泌轴抑制;均衡饮食需增加优质蛋白(每日1.2-1.6g/kg体重)、维生素D(每日≥800IU)及Omega-3脂肪酸摄入,BMI维持在18.5-24.9kg/m2,肥胖者(BMI≥28)需通过低GI饮食+每周150分钟有氧运动减重5%-10%;长期压力者可通过正念冥想、瑜伽练习调节自主神经,降低下丘脑-垂体-卵巢轴受抑制风险。 四、中医辅助治疗 穴位针灸(关元、三阴交等)每周2-3次,连续6-8周可改善卵巢血流灌注,临床研究显示可提升卵泡直径及内膜厚度;中药调理需辨证,肾虚型(菟丝子、枸杞各15g)、肝郁型(柴胡、香附各10g)者适用,但需在正规中医机构开具处方,避免未经辨证使用寒凉药物损伤脾胃。 五、辅助生殖技术应用 卵巢储备功能极差(AMH<0.5ng/ml、窦卵泡数<5个)或高龄女性(≥40岁),建议直接采用试管婴儿技术(IVF)或卵胞浆内单精子注射(ICSI),赠卵辅助生殖适用于卵巢早衰者;术前需宫腔镜检查排除宫腔粘连,维生素D缺乏者(<20ng/ml)需先补充至≥30ng/ml,避免影响胚胎着床。 特殊人群:20-35岁女性以生活方式+促排卵治疗为主,优先观察3个月经周期;40岁以上女性直接评估卵巢储备,不建议盲目促排卵;合并糖尿病者需严格控糖,糖化血红蛋白控制在<6.5%;哺乳期女性禁用促排卵药,通过复方阿胶浆调理气血改善卵泡质量。

    2025-12-11 13:12:46
  • 子宫内膜增厚是病吗

    子宫内膜增厚是否为病需结合具体情况判断,它本身是子宫内膜组织对激素变化的适应性反应,可能是生理性现象,也可能提示病理状态。 一、生理性增厚的表现及成因 1. 月经周期中的正常变化:月经周期第5~14天,雌激素水平升高刺激内膜腺体和间质增殖变厚,此阶段内膜厚度可达4~6mm;月经周期第15~28天,孕激素作用下内膜进一步增厚至10mm左右,为着床做准备,月经来潮前内膜开始脱落。妊娠早期子宫内膜也会生理性增厚,厚度可达10~15mm,无临床症状。 2. 特殊生理状态:青春期初潮后或围绝经期激素波动阶段,可能出现短暂内膜增厚,通常伴随月经周期紊乱但无器质性病变。 二、病理性增厚的分类及特征 1. 单纯性增生:因长期雌激素刺激(如无排卵月经)导致内膜腺体数量增多,间质增生,无细胞异型性,恶变风险约1%,多见于育龄期女性。 2. 复杂性增生:腺体结构复杂分支,细胞无异型性,恶变风险约3%,常与肥胖、胰岛素抵抗相关,需定期监测内膜厚度。 3. 不典型增生:腺体和细胞出现异型性改变,属于癌前病变,恶变风险8%~29%,需尽快干预,常见于围绝经期或肥胖女性。 4. 其他病理类型:如子宫内膜息肉(局部内膜过度增生形成息肉样突起)、内膜炎(炎症刺激导致组织水肿增厚),可通过超声或宫腔镜确诊。 三、高危因素及临床表现 1. 高危因素:肥胖(体脂率过高使雄激素转化为雌激素增加)、多囊卵巢综合征(持续无排卵导致雌激素相对过高)、长期服用他莫昔芬等雌激素类药物、糖尿病(胰岛素抵抗引发激素代谢紊乱)。 2. 典型症状:异常子宫出血(经期延长、经量增多或非经期出血)、月经周期紊乱(如闭经后出血)、不孕或孕早期流产,内膜活检显示细胞增生活跃。 四、特殊人群处理原则 1. 育龄女性:若伴随月经稀发、痤疮、多毛,建议检查性激素六项和盆腔超声,肥胖者(BMI≥24)需先减重3~6个月,改善胰岛素抵抗后复查内膜厚度。 2. 围绝经期女性:月经紊乱伴异常出血者需尽早行宫腔镜检查+诊刮,排除内膜癌风险,60岁以上女性若内膜厚度≥5mm需警惕。 3. 备孕女性:内膜厚度<8mm可能影响着床,建议通过促排卵治疗改善内膜容受性,避免盲目使用雌激素类药物。 五、诊断与治疗建议 1. 诊断方法:经阴道超声是首选筛查手段(测量内膜三线征、均匀性或局限性增厚),宫腔镜可直视观察内膜形态,病理活检为确诊依据(如单纯性增生建议每3~6个月复查,不典型增生需手术干预)。 2. 治疗原则:生理性增厚无需干预;单纯性增生可口服地屈孕酮等孕激素调节周期;不典型增生需行宫腔镜下内膜切除术或子宫切除术;合并内膜息肉者建议宫腔镜摘除。

    2025-12-11 13:12:12
  • 子宫内膜厚对怀孕有影响吗

    子宫内膜厚度异常(非孕期>14mm或绝经后>5mm)可能影响怀孕,核心机制包括容受性降低、伴随病理改变及内分泌紊乱。 1. 子宫内膜厚度的正常范围及异常判定标准 正常育龄女性子宫内膜厚度随月经周期动态变化:增殖期(月经第5~14天)约4~6mm,分泌期(月经第15~28天)可达7~14mm,月经来潮前达峰值;绝经后女性正常厚度应<5mm。异常增厚指非孕期持续>14mm、绝经后>5mm,或超声提示回声不均、血流异常(如RI>0.5),需结合临床排除生理性(如妊娠早期)或病理性因素。 2. 影响怀孕的核心病理机制 - 容受性降低:子宫内膜容受性是胚胎着床的关键,过厚内膜可能导致腺体分泌功能紊乱、螺旋动脉血流分布不均,影响胚胎黏附及营养供给。 - 病理改变叠加:异常增厚常伴随内膜息肉(发生率约10%~30%)、单纯性/复杂性增生(恶变风险分别为0.5%、3%~5%)、不典型增生(癌变率10%~20%),此类病变直接干扰胚胎着床环境。 - 内分泌紊乱:雌激素持续刺激(如多囊卵巢综合征、肥胖导致的胰岛素抵抗)可使内膜持续增殖,形成“高雌激素-高内膜”恶性循环,降低胚胎着床成功率。 3. 不同病理类型对生育的具体影响 - 单纯性增生:约30%可自然缓解,未干预者可能增加早期流产风险(约25%)。 - 复杂性增生:腺体结构紊乱,需规范孕激素调节(如地屈孕酮),不治疗者恶变率升高,影响生育力。 - 内膜息肉:息肉直径>10mm时,着床失败率增加40%,且可能导致妊娠早期出血。 - 黏膜下肌瘤:肌瘤直径>5mm时,机械性阻塞宫腔,降低容受性达60%。 4. 诊断与干预流程 首选经阴道超声(准确性>90%),需结合宫腔镜直视下活检(明确病理类型)及诊断性刮宫(排除恶性病变)。干预以恢复内膜厚度至8~14mm、回声均匀为目标: - 生理性增厚(月经周期波动)无需特殊处理; - 病理因素:息肉/肌瘤行宫腔镜下切除;增生者用孕激素类药物(如甲羟孕酮);胰岛素抵抗者优先减重(BMI<25可降低20%流产风险)。 5. 特殊人群提示 - 育龄女性:月经周期>35天或经期延长>8天,提示内膜调节异常,建议孕前3个月检查内膜厚度。 - 肥胖(BMI≥28):约70%肥胖女性合并内膜增厚,需通过低GI饮食(如杂粮、优质蛋白)联合运动(每周150分钟有氧运动)改善。 - 围绝经期女性(45~55岁):若内膜厚度>8mm且异常出血,需警惕内膜癌,建议3个月内复查诊刮。 - 糖尿病患者:高血糖可使内膜厚度增加1.5倍,需将糖化血红蛋白控制在7%以下再备孕。

    2025-12-11 13:11:48
  • 女生月经迟迟不来的原因

    女生月经迟迟不来(医学称月经稀发或闭经)的原因涉及生理、内分泌、生活方式、疾病及药物等多方面,需结合年龄、生育史、健康状况综合判断。 1 生理因素 2.1 怀孕:育龄女性(15-49岁)若有性生活且未采取有效避孕措施,月经推迟1周以上需优先通过血hCG检测或尿妊娠试验排除怀孕,孕早期月经推迟为正常生理现象。 2.2 年龄相关变化:青春期女性(12-16岁)初潮后1-2年内,卵巢功能尚未成熟,月经周期不规律属常见;围绝经期女性(45-55岁)卵巢功能衰退,卵泡数量减少致雌激素波动,月经周期逐渐延长至停止,超过2周需排除疾病。 2 内分泌代谢异常 2.1 多囊卵巢综合征:20-40岁女性多见,以高雄激素(多毛、痤疮)、排卵障碍(月经稀发/闭经)为特征,超声显示单侧或双侧卵巢有≥12个直径2-9mm卵泡,需结合性激素六项(睾酮升高、促黄体生成素/促卵泡生成素比值>2)确诊。 2.2 甲状腺功能异常:甲状腺激素是月经周期关键调节因子,甲状腺功能减退时促性腺激素分泌异常,表现为月经周期延长、经量减少;甲状腺功能亢进时激素代谢加速,可致月经频发或推迟,需通过TSH、T3、T4检测确诊。 3 生活方式与心理因素 3.1 体重异常波动:过度节食致BMI<18.5(体脂率过低)或肥胖(BMI≥28)均影响雌激素合成,抑制下丘脑-垂体-卵巢轴功能,PCOS风险随肥胖程度增加。 3.2 长期心理压力:精神紧张、焦虑激活下丘脑-垂体-肾上腺轴,升高皮质醇水平,抑制促性腺激素释放激素分泌,研究显示压力评分>7分(采用PSS量表)的女性,月经周期紊乱发生率较正常人群高30%。 4 疾病与手术因素 4.1 慢性疾病:糖尿病(尤其血糖控制不佳)、慢性肝病、肾病影响激素代谢;子宫内膜异位症、盆腔炎可能因盆腔粘连或炎症刺激,导致月经推迟。 4.2 手术创伤:人工流产后宫腔粘连、卵巢或子宫手术可能损伤内分泌轴,影响子宫内膜周期性变化,导致月经推迟。 5 药物影响 5.1 激素类药物:复方口服避孕药、长效孕激素类药物可能干扰激素水平,致月经推迟,停药后多恢复正常。 5.2 其他药物:长期服用抗精神病药(如氯丙嗪)、抗抑郁药(如舍曲林)等可能阻断多巴胺或5-羟色胺受体,影响下丘脑功能。 特殊人群提示:青春期女性初潮后3个月月经仍不规律需就医;育龄女性月经推迟排除怀孕后,若伴随腹痛、阴道出血需警惕宫外孕;围绝经期女性月经推迟超过2周且伴随潮热、失眠,建议检查性激素六项及卵巢超声;肥胖女性(BMI≥28)需通过每日1500-1800kcal饮食控制和每周150分钟中等强度运动改善内分泌状态。

    2025-12-11 13:10:52
  • 月经推迟了两天胸胀痛

    月经推迟两天伴随胸胀痛,可能与多种生理或病理因素相关,需结合具体情况综合判断。以下从关键维度展开说明: 一、月经周期的正常波动。月经周期受下丘脑-垂体-卵巢轴调控,正常范围为21~35天,提前或推迟7天内均属生理波动。推迟两天可能与近期情绪波动、睡眠不足、饮食改变等因素有关,属于正常现象。雌激素和孕激素水平在月经前逐渐升高,刺激乳腺组织水肿、敏感,引起乳房胀痛,这是经前期常见的躯体症状之一,尤其在月经来潮后多可自行缓解。 二、怀孕早期的可能表现。若近期有未避孕的性生活,月经推迟需考虑妊娠可能。受精卵着床后,体内人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平逐渐升高,激素变化可使乳腺组织增生、乳头乳晕着色、乳房胀痛,部分孕妇在月经推迟1~2周内即可出现此类症状。建议通过早孕试纸检测或到医院进行血HCG检测明确诊断。 三、经前期综合征的典型症状。经前期综合征(PMS)是育龄女性月经周期中周期性出现的躯体、情绪及行为症状,多在月经前1~2周出现,月经来潮后症状逐渐缓解。其中乳房胀痛发生率最高,可达60%~80%,与雌激素、孕激素比例失衡导致乳腺组织水肿、前列腺素分泌增加有关,部分患者还伴随头痛、腹胀、情绪焦虑等症状。症状严重程度与个体激素敏感性、心理状态相关,非疾病状态,通过生活方式调整可缓解。 四、乳腺健康状况的影响。乳腺增生是育龄女性常见的良性乳腺疾病,与内分泌激素水平波动密切相关。月经前雌激素水平升高刺激乳腺组织增生,可能导致乳房胀痛、结节感,月经后激素水平下降症状多缓解。若胀痛持续存在且月经后未减轻,或伴随肿块、乳头溢液等表现,需警惕乳腺增生或乳腺纤维瘤等病变,建议进行乳腺超声检查明确诊断。 五、其他潜在影响因素。生活方式方面,长期熬夜、过度节食、剧烈运动或吸烟酗酒可能干扰内分泌,导致月经周期紊乱及乳房不适。药物因素,长期服用激素类药物(如避孕药)、抗抑郁药、部分降压药等可能影响激素平衡,诱发月经推迟和乳房症状。疾病因素,多囊卵巢综合征(PCOS)患者因排卵异常常出现月经稀发,甲状腺功能减退或亢进也会影响激素代谢,伴随乳房胀痛等症状,需通过激素六项、甲状腺功能检查排查。 特殊人群提示:育龄女性(尤其是有性生活者)需优先排除怀孕可能,建议通过检测明确;青春期女性初潮后1~2年内月经周期不规律属常见,但若持续推迟超过7天或伴随严重腹痛,需就医排查;围绝经期女性(45~55岁)因卵巢功能衰退,月经紊乱伴随乳房胀痛时,需警惕内分泌失调或乳腺病变;长期精神压力大、肥胖或有乳腺疾病史者应调整生活方式,避免熬夜、减少咖啡因摄入,适度运动缓解症状,定期进行乳腺超声检查。

    2025-12-11 13:10:23
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