孙利红

北京中医药大学东方医院

擅长:擅长运用中医及中西医结合方法诊治各种急、慢性肝炎:病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化、脂肪性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎等

向 Ta 提问
个人简介
孙利红,女,副主任医师。北京中医药大学东方医院感染性疾病科副主任,北京中医药大学第二临床医学院传染病学教研室主任;北京中医药大学中西医结合内科专业硕士学位。 长期从事感染性疾病的医疗、教学和科研工作,临床经验丰富,主持或参与多项科研,编写或参与编写发表多篇专业学术论著。 学术任职:北京中医药学会内科肝胆病专业委员会常务委员;北京市中西医结合学会内科肝病专业委员会委员;国家中医药管理局中医师资格认证中心命审题专家。 展开
个人擅长
擅长运用中医及中西医结合方法诊治各种急、慢性肝炎:病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化、脂肪性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎等展开
  • 乙肝大三阳小三阳

    乙肝大三阳与小三阳是乙肝病毒感染的两种血清学表现,核心差异在于病毒复制状态与传染性,需结合HBV DNA、肝功能等综合评估病情。 血清学指标差异 大三阳为HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性,小三阳为HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性。HBeAg阳性提示病毒复制活跃,抗-HBe阳性通常表示病毒复制减弱,但部分患者因前C区/BCP区基因变异(如A1762T/G1764A突变),可出现抗-HBe阳性但HBV DNA仍高,需警惕“隐匿性复制”。 传染性强弱判断 大三阳因HBeAg阳性,HBV DNA载量通常较高,传染性较强;小三阳多数HBV DNA阴性,传染性弱,但若存在前C区变异或BCP区变异,HBV DNA仍可高载量,需结合HBV DNA定量(>2×10 IU/mL)判断传染性,避免“小三阳=低传染”的误区。 病毒复制与肝损伤风险 大三阳病毒复制活跃,肝脏炎症(ALT/AST升高)、肝纤维化进展风险较高,每年肝硬化发生率约1%-5%;小三阳病毒复制相对低,但隐匿性HBV感染患者(HBV DNA低但肝功能异常)可进展为肝纤维化、肝硬化,需重视肝硬度检测(FibroScan)及肝组织活检。 临床管理与治疗原则 检查重点:肝功能(ALT/AST)、HBV DNA定量、乙肝五项、肝脏超声、肝纤维化指标(如IV-C、PⅢP)。 治疗时机:大三阳若HBV DNA阳性且ALT升高(持续>2×ULN),或有肝纤维化倾向,需抗病毒治疗(如恩替卡韦、丙酚替诺福韦);小三阳若HBV DNA阳性且伴肝损伤(ALT升高)或肝纤维化,需启动抗病毒。 特殊人群注意事项 孕妇:大三阳孕妇需孕期监测HBV DNA,产后新生儿24小时内注射乙肝免疫球蛋白+疫苗(出生12小时内完成)。 老年/合并肾病者:慎用肾毒性药物(如阿德福韦),优先选择恩替卡韦、丙酚替诺福韦等。 免疫低下者:避免滥用免疫抑制剂,定期筛查HBV DNA(每3-6个月),警惕隐匿性乙肝相关肝癌风险。

    2026-01-05 12:42:45
  • 新型冠状病毒常规检测方法

    新型冠状病毒常规检测方法主要包括核酸检测、抗原检测、抗体检测三类,分别适用于不同场景和检测目的,可结合临床需求选择使用。 一、核酸检测:基于逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,通过检测病毒的RNA序列判断感染,是目前诊断“金标准”。适用场景包括疑似病例早期筛查、密切接触者排查、重症患者病情监测,其敏感性和特异性均较高,可精准定位病毒存在;但需专业设备(如实时荧光定量PCR仪)和实验条件,采样后约2-6小时出结果,对操作人员专业要求较高。特殊人群如婴幼儿(3岁以下)可能因哭闹导致采样不规范,建议由经验丰富医护人员采用鼻咽拭子轻柔操作,避免损伤黏膜;老年患者若有吞咽困难或咳嗽反射弱,可选择鼻腔拭子采样以提高样本质量。 二、抗原检测:采用胶体金免疫层析法,通过检测病毒表面抗原快速显色判断感染,适用于自我筛查、基层快速排查或症状较轻人群。操作便捷,采样后15-30分钟出结果,无需专业设备,适合居家使用;但敏感性低于核酸检测,可能出现假阴性,建议结合核酸检测结果综合判断。特殊人群中,孕妇若有疑似症状,可由医护人员协助完成鼻腔拭子采样,避免自行操作导致不适;有基础疾病(如凝血功能障碍)的患者,采样时需注意压迫止血,防止鼻黏膜出血。 三、抗体检测:分为IgM抗体和IgG抗体检测,通过检测血清中针对病毒的特异性抗体判断感染状态。IgM抗体在感染后3-7天出现,提示近期感染;IgG抗体在恢复期产生,可用于回顾性诊断或评估免疫状态。适用于流行病学调查、区分既往感染与近期感染,或作为核酸检测的补充。抗体检测在儿童中可能因免疫应答较弱导致假阴性,建议与核酸检测联合使用;老年人若免疫功能低下,可增加IgG检测频次以辅助判断病情进展。 特殊人群检测建议:婴幼儿优先选择抗原检测(操作简单、耗时短),并由家长配合固定头部;孕妇避免反复采样,单次采样需确保采样深度(鼻腔2-3厘米);有基础疾病患者(如高血压、糖尿病)采样前需提前告知医护人员,采样后原地休息5分钟,防止头晕或血压波动。

    2026-01-05 12:41:23
  • 乙肝DNA病毒检测结果怎么看

    乙肝DNA病毒检测结果通过定量数值反映病毒复制水平,以IU/mL为单位,核心是通过数值高低判断传染性及病情活动性,需结合肝功能、病史综合解读。 数值范围与病毒活性 乙肝DNA检测结果以IU/mL为单位,多数实验室参考值为<20IU/mL(或1.0×103 IU/mL)为“检测不到”,提示病毒低复制或无复制;高于此值提示病毒活跃复制,数值越高(如>10^6 IU/mL),传染性越强。需注意不同检测平台参考范围差异,结果需结合报告单标注的“检测下限”判断。 临床意义分层解读 高病毒载量(>10^5 IU/mL):提示强传染性,尤其“大三阳”(HBeAg阳性)患者,长期阳性显著增加肝纤维化、肝硬化及肝癌风险。 中低载量(10^3-10^5 IU/mL):常见于“小三阳”(HBeAg阴性)非活动期,需结合肝纤维化指标(如FibroScan)判断是否干预。 检测不到:提示病毒复制受抑制(如抗病毒治疗有效)或自然缓解,传染性显著降低。 特殊人群注意事项 孕妇:HBV DNA>10^5 IU/mL需母婴阻断,新生儿出生24小时内注射乙肝免疫球蛋白+疫苗,降低垂直传播风险。 老年患者:免疫状态复杂,病毒波动隐匿,建议每3个月复查病毒及肝功能,避免漏诊进展性肝损伤。 儿童患者:乙肝多为慢性感染,需监测5-10岁免疫清除期是否自然转阴,避免长期携带。 动态监测与治疗评估 治疗期间:每3-6个月复查,观察病毒下降趋势(如6个月内降至检测下限提示治疗有效)。 停药后:每3个月复查,预防病毒反弹导致肝炎复发;肝硬化患者需更频繁监测(每2-3个月),警惕肝功能衰竭风险。 异常结果处理原则 伴肝功能异常或肝纤维化/肝硬化:及时启动抗病毒治疗(如恩替卡韦、替诺福韦等),由医生制定个体化方案。 无症状携带者(肝功能正常):每6-12个月随访,若病毒>10^5 IU/mL且肝硬度异常,建议肝穿活检后决定是否干预。

    2026-01-05 12:38:17
  • 乙肝大三阳儿如何治疗

    乙肝大三阳儿童的治疗核心是长期监测、个体化抗病毒治疗、肝功能保护及生活方式管理,目标为抑制病毒复制、预防肝损伤进展。 一、明确诊断与病情评估:需通过乙肝五项检测(HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性)、HBV DNA定量(>2×10^5 IU/ml提示病毒复制活跃)、肝功能(ALT、AST、胆红素等指标)及肝脏超声检查,区分急性或慢性感染。婴幼儿(<2岁)感染乙肝病毒后慢性化风险高,需重点监测;年龄>2岁儿童若HBV DNA持续阳性且ALT升高,需警惕慢性乙型肝炎。 二、抗病毒治疗的适用与药物选择:适用条件为HBeAg阳性、HBV DNA持续>2×10^5 IU/ml且ALT持续升高(>正常上限2倍),或肝组织学显示显著炎症/纤维化。药物包括干扰素(如聚乙二醇干扰素α)和核苷类似物(如恩替卡韦、丙酚替诺福韦),低龄儿童(<2岁)优先观察,避免非必要用药;年龄>2岁且病情进展风险高者,可在专科医生指导下选择抗病毒药物,需注意干扰素可能引发发热、骨髓抑制等不良反应,核苷类似物需长期用药并监测耐药性。 三、肝功能监测与保肝支持:每3-6个月复查肝功能(ALT、AST、胆红素等),ALT持续异常时加用保肝药物(如多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟素),避免使用肝毒性药物(如某些抗生素、不明成分中药)。对合并脂肪肝的患儿,需通过饮食控制和运动改善代谢指标。 四、生活方式与家庭防护:保证规律作息,避免熬夜及过度劳累;饮食均衡,增加优质蛋白(如牛奶、鸡蛋)、维生素(如新鲜蔬果)摄入,控制高脂、高糖食物;家庭内实行分餐制,避免共用牙刷、餐具,家庭成员需完成乙肝疫苗全程接种,降低交叉感染风险。 五、儿童特殊护理与随访:低龄儿童(<2岁)以观察为主,治疗需严格遵医嘱;家长需掌握黄疸、食欲下降、腹胀等症状识别,及时就医;每6个月复查HBV DNA、肝功能及甲胎蛋白,每年进行肝脏超声检查,必要时肝穿刺活检明确肝纤维化程度,监测肝硬化/肝癌风险。

    2026-01-05 12:37:13
  • 水痘的1-7天的图

    感染水痘-带状疱疹病毒后,第一天部分有低热、乏力等前驱症状且病毒开始复制,第二天皮肤出现红色斑疹转丘疹疱疹,呈向心性分布,第三天皮疹增多,第四天疱疹内液体变浑浊有干涸迹象,第五天更多疱疹结痂传染性降低,第六天结痂范围扩大,第七天大部分皮疹结痂,儿童需防抓挠留疤,成人避剧烈运动,孕妇感染可能致胎儿异常需就医,免疫低下者病情重需监测,同时各阶段注意相应皮肤护理等情况 第一天:前驱期表现 感染水痘-带状疱疹病毒后,部分患者可出现低热、乏力、食欲减退等前驱症状,也有部分人群无明显前驱表现,此阶段病毒开始在体内复制,免疫系统启动应对。 第二天:皮疹初现 皮肤开始出现红色斑疹,数小时内迅速变为丘疹,再发展为疱疹,疱疹壁薄、透亮,周围伴有红晕,此为水痘皮疹的典型初期特征,皮疹分布开始具有向心性,即头面部、躯干较多,四肢相对较少。 第三天:皮疹增多期 皮肤的斑疹、丘疹、疱疹进一步增多,疱疹数量明显增加,分布范围扩大,向心性分布特征更明显,此时需注意避免搔抓疱疹,防止继发感染。 第四天:疱疹变化期 疱疹内液体逐渐变浑浊,部分疱疹开始出现干涸迹象,皮疹进入动态变化阶段,仍有新皮疹陆续出现,但数量较前两日有所减少。 第五天:结痂前期 更多疱疹开始结痂,结痂处皮肤表面形成干燥的痂皮,此时传染性逐渐降低,但仍需关注皮疹变化,避免外力触碰结痂处。 第六天:结痂进展期 结痂范围进一步扩大,多数皮疹进入干燥结痂状态,身体不适感逐渐减轻,需注意保持皮肤清洁,促进痂皮自然脱落。 第七天:恢复期特征 大部分皮疹已完全结痂,少数皮疹仍在结痂过程中,身体逐渐恢复,但仍需注意休息,加强营养。儿童患者需特别注意避免抓挠结痂处以防留疤,成人也应避免剧烈运动影响恢复。特殊人群如孕妇感染水痘可能导致胎儿异常,需及时就医;免疫功能低下者感染后病情可能较重,需密切监测体温、皮疹变化等情况,遵循儿科安全护理原则,优先非药物干预缓解不适,避免低龄儿童滥用药物。

    2026-01-05 12:36:07
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