吕志勤

北京大学第一医院

擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

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诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。展开
  • 脑膜炎的症状和治疗

    脑膜炎有不同人群表现差异,儿童婴幼儿有拒食等表现、新生儿不典型;成人有发热头痛等;老年人发热头痛不明显但早现意识障碍等,还伴皮疹等。治疗包括抗感染,细菌性用合适抗生素、病毒性对症支持部分有特定药、结核性抗结核联合;对症支持有降颅压、控惊厥、维持水电解质平衡、营养支持;特殊人群儿童要监测不良反应等、老年人谨慎用药防并发症、孕妇权衡药物对胎儿影响。 一、脑膜炎的症状 1.不同人群表现差异 儿童:婴幼儿可能出现拒食、呕吐、烦躁不安、囟门饱满等表现,随着病情发展可能出现抽搐、意识障碍等。新生儿脑膜炎症状不典型,常表现为体温不升、反应差、拒奶、呼吸不规则等。 成人:常见症状有发热、头痛、颈项强直,还可能伴有恶心、呕吐、意识模糊等,部分患者可出现精神症状,如烦躁、谵妄等。 老年人:发热可能不明显,头痛症状相对较轻,但可能更早出现意识障碍,如嗜睡、昏迷等,还可能伴有尿失禁等情况。 2.伴随症状 部分患者可能出现皮疹,如脑膜炎双球菌感染引起的脑膜炎可出现瘀点瘀斑;病毒感染引起的脑膜炎可能伴有咳嗽、流涕等上呼吸道感染症状。 二、脑膜炎的治疗 1.抗感染治疗 细菌性脑膜炎:根据病原菌选用合适的抗生素,如肺炎链球菌脑膜炎可选用青霉素等;脑膜炎双球菌脑膜炎可选用头孢曲松等。 病毒性脑膜炎:一般进行对症支持治疗,部分病毒感染有特定抗病毒药物,如单纯疱疹病毒性脑膜炎可选用阿昔洛韦。 结核性脑膜炎:采用抗结核治疗,常用药物有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等联合治疗。 2.对症支持治疗 降低颅内压:使用甘露醇等药物降低颅内压,减轻脑水肿,对于有颅内压增高表现的患者非常重要。 控制惊厥:若出现抽搐,可使用抗惊厥药物,如地西泮等,但需注意药物对不同年龄患者的影响,儿童使用需严格遵循儿科安全护理原则。 维持水电解质平衡:根据患者的情况补充水分和电解质,保证机体的正常代谢。 营养支持:保证患者足够的营养摄入,对于不能进食的患者可通过鼻饲或静脉营养等方式补充营养。 3.特殊人群注意事项 儿童:由于儿童身体各器官发育尚未成熟,在治疗过程中要密切监测药物不良反应,严格按照儿科用药标准选择药物,同时要关注患儿的神志、瞳孔、生命体征等变化,及时调整治疗方案。 老年人:老年人肝肾功能相对减退,药物代谢和排泄能力下降,使用药物时要谨慎选择,密切观察药物的疗效和不良反应,同时要注意预防肺部感染、压疮等并发症。 孕妇:孕妇患脑膜炎时,要权衡药物对胎儿的影响,选择对胎儿影响较小的药物进行治疗,同时要密切监测胎儿的情况。

    2025-11-28 12:35:29
  • 癲痫会遗传吗

    癫痫具有一定遗传倾向,单基因遗传癫痫有特定遗传特性,多基因遗传癫痫受多基因和环境因素共同作用,有癫痫家族史的备孕人群要遗传咨询并注意备孕事项,癫痫患者生育要考虑药物对胎儿影响,无癫痫家族史人群也需注意避免诱发因素保持健康生活方式,要通过相关手段降低癫痫遗传风险和保障母婴健康。 单基因遗传癫痫 某些单基因遗传疾病可伴发癫痫,例如儿童失神癫痫,它是一种常见的特发性全面性癫痫,具有常染色体显性遗传特性,其外显率会受到年龄等因素的影响。研究发现,儿童失神癫痫相关的基因变异与疾病的发生密切相关,家族中有此类基因变异的人群,患癫痫的风险相对较高。 多基因遗传癫痫 大多数癫痫是多基因遗传相关的。多基因遗传受多个基因以及环境因素的共同作用。例如,一些复杂的癫痫综合征,其遗传模式较为复杂,多个基因的微小变异可能增加癫痫的发病风险,同时环境因素如头部外伤、感染等也可能在多基因遗传癫痫的发病中起到触发作用。一般来说,如果家族中有多个成员患有癫痫,那么其他家族成员患癫痫的风险比普通人群要高,但具体的遗传概率难以精确界定,通常在几个百分点到十几百分点不等。 不同人群的相关情况及注意事项 有癫痫家族史的备孕人群 有癫痫家族史的夫妻在备孕前应进行遗传咨询,医生会评估家族中癫痫的遗传模式等情况,给出专业的生育建议。女性在备孕期间要注意保持良好的生活方式,避免接触可能诱发癫痫的危险因素,如过度劳累、饮酒等,同时要按时服用叶酸等营养补充剂,以降低胎儿神经管畸形等风险。 癫痫患者生育子女的情况 癫痫患者生育子女时,需要考虑抗癫痫药物对胎儿的影响。一些抗癫痫药物可能会通过胎盘影响胎儿发育,所以在备孕和孕期,需要在医生的指导下调整抗癫痫药物的使用。例如,某些传统抗癫痫药物可能会增加胎儿畸形的风险,而新一代抗癫痫药物相对来说对胎儿的影响可能较小,但仍需要密切监测。同时,癫痫患者生育的子女也需要在成长过程中注意观察是否有癫痫相关的症状出现,如有异常应及时就医检查。 无癫痫家族史人群的注意事项 无癫痫家族史的人群也不能完全排除患癫痫的可能,但相对来说风险较低。不过,在日常生活中仍要注意避免头部受伤、预防中枢神经系统感染等,这些因素都可能诱发癫痫。保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动、规律作息等,有助于维持神经系统的健康,降低癫痫的发病风险。 总之,癫痫有一定的遗传可能性,但遗传概率受到多种因素的影响。对于有相关情况的人群,应通过遗传咨询、孕期监测等手段来尽量降低癫痫遗传带来的风险以及保障母婴健康。

    2025-11-28 12:34:24
  • 什么是脊髓性肌肉萎缩症

    脊髓性肌肉萎缩症是常染色体隐性遗传病由运动神经元存活基因1突变致,婴儿型出生6月内发病严重肌肉无力等预后差,中间型6-18月发病能独坐不能站走等,少年型18月后发病可行走后渐失行走能力等,基因检测是金标准肌电图和肌肉活检辅助诊断,有特异性药物改善SMN蛋白水平需专业医生指导,康复治疗个性化很重要,有家族史人群生育前遗传咨询,产前诊断确定胎儿情况并给心理支持。 一、发病机制 基因缺陷导致:SMN1基因缺失或突变会使运动神经元存活蛋白(SMN)合成减少,而SMN蛋白对于维持运动神经元的正常功能至关重要,运动神经元受损后会逐渐导致肌肉无力和萎缩。 二、临床症状 不同类型表现: 婴儿型(SMA-I型):通常在出生后6个月内发病,患儿会出现严重的肌肉无力,表现为仰卧位时不能抬头、四肢活动少等,呼吸和吞咽也会受到影响,预后较差,多数患儿在2岁内死亡。 中间型(SMA-II型):一般在6-18个月发病,患儿能独坐,但不能站立和行走,运动功能逐渐倒退。 少年型(SMA-III型):多在18个月后发病,患儿可以行走,但行走能力会逐渐丧失,后期可能需要依赖轮椅。 三、诊断方法 基因检测:通过检测SMN1基因的突变情况是诊断SMA的金标准,例如可以采用荧光定量PCR等方法检测SMN1基因的缺失和突变。 肌电图和肌肉活检:肌电图可发现神经源性损害,肌肉活检可见肌肉萎缩和神经源性肌萎缩等改变,有助于辅助诊断。 四、治疗现状 药物方面:目前有针对SMA的特异性药物,如诺西那生钠等,这些药物可以通过不同的机制来改善SMN蛋白的水平,从而延缓疾病的进展,但药物的使用需要在专业医生的指导下进行,并且要考虑不同年龄患者的特点,比如低龄儿童使用时需特别谨慎评估风险收益比。 康复治疗:对于不同年龄和不同类型的SMA患者,康复治疗都非常重要,包括物理治疗以维持肌肉力量和关节活动度、职业治疗帮助患者进行日常生活活动能力训练等,康复治疗需要根据患者的具体情况制定个性化方案,充分考虑患者的年龄、身体状况等因素,以提高患者的生活质量。 五、遗传咨询 对于有家族史的人群:如果家族中有SMA患者,家庭成员在生育前应进行遗传咨询,了解生育患儿的风险。对于携带致病基因的夫妇,怀孕后可以通过绒毛取样或羊水穿刺等产前诊断方法来确定胎儿是否患有SMA,以便采取相应的措施,如考虑终止妊娠等,同时要给予心理上的支持和关怀,考虑不同性别胎儿在疾病表现等方面可能存在的差异,但主要还是基于疾病的遗传本质进行评估和决策。

    2025-11-28 12:33:25
  • 抽风是什么

    抽风医学上称惊厥是小儿常见急诊症状由多种原因致脑神经功能紊乱引发,常见表现为全身或局部肌肉不自主抽搐伴意识障碍等,引发原因有感染因素(颅内感染、颅外感染高热惊厥)和非感染因素(颅内疾病如癫痫等、颅外疾病如中毒、水电解质紊乱),紧急处理是让患儿平卧头偏一侧、解开衣领保持呼吸通畅并送医,有惊厥史家庭要防发热及时降温,有基础病患儿要治原发病,日常要注意儿童安全防护,婴幼儿家长要关注生长发育定期体检及时干预。 抽风,医学上称为惊厥,是小儿常见的急诊症状,是由于多种原因使脑神经功能紊乱所致。 一、常见表现 惊厥发作时,患儿会出现全身或局部肌肉不自主的强直性或阵挛性抽搐,同时可能伴有意识障碍,双眼上翻、凝视或斜视,面色青紫等表现。 二、引发原因 1.感染因素 颅内感染:如细菌、病毒、寄生虫等引起的脑炎、脑膜炎等。例如,化脓性脑膜炎多发生在婴幼儿,由于脑膜炎症刺激导致神经功能紊乱引发惊厥。 颅外感染:各种感染造成的高热惊厥在儿童中较为常见,多发生于6个月-3岁的儿童,常因上呼吸道感染等突发高热引起,体温多在39℃-40℃及以上。这是因为儿童大脑发育尚未完善,高热时神经细胞兴奋性增高,容易导致惊厥发作。 2.非感染因素 颅内疾病:如癫痫,是由于大脑神经元异常放电引起的反复发作的惊厥。还有颅脑外伤、颅内出血、脑肿瘤等,这些病变会直接或间接影响脑部神经功能,导致惊厥发生。 颅外疾病:如中毒(农药中毒、药物中毒等),毒物进入体内干扰了正常的神经代谢过程;水电解质紊乱,如低血钙、低血镁、低血钠等,会影响神经肌肉的兴奋性,从而引发惊厥。例如,维生素D缺乏性手足搐搦症主要是由于维生素D缺乏,导致血钙降低,神经肌肉兴奋性增高,出现惊厥、手足抽搐等表现,多见于6个月以内的小婴儿。 三、紧急处理与注意事项 当患儿发生抽风时,首先要将患儿平卧,头偏向一侧,防止呕吐物误吸引起窒息;然后解开衣领,保持呼吸道通畅。同时要及时拨打急救电话送往医院进一步诊治。对于有过惊厥史的患儿家庭,要注意避免患儿发热,一旦发热要及时采取降温措施,如物理降温(温水擦浴等),因为高热是引发惊厥复发的重要因素。对于存在颅内病变等基础疾病的患儿,要积极治疗原发病,遵循医生的治疗方案进行长期管理。在日常生活中,要注意儿童的安全防护,避免头部外伤等情况发生,以减少非感染性因素导致抽风的风险。对于特殊人群如婴幼儿,家长要密切关注其生长发育情况,定期进行健康体检,及时发现可能存在的导致抽风的潜在问题并进行干预。

    2025-11-28 12:32:05
  • 帕金森可以自愈吗

    帕金森病是常见中老年人神经系统退行性疾病,病理基础是中脑黑质多巴胺能神经元变性死亡致多巴胺分泌减少,引发运动和非运动症状,不能自愈,病情会随时间进展。治疗与管理包括非药物治疗的康复训练和心理支持,以及药物治疗的多巴胺替代治疗等,需综合治疗管理延缓病情进展、提高生活质量。 帕金森病能否自愈 帕金森病不能自愈。目前的医学研究表明,帕金森病是由于神经系统的进行性病变所导致,随着时间的推移,病情会逐渐进展。 发病机制角度 帕金森病的发病涉及复杂的神经生化、病理生理过程。中脑黑质多巴胺能神经元的变性死亡是一个持续进展的过程,目前没有证据显示这个过程可以自行停止或逆转。例如,通过对帕金森病患者大脑的病理研究发现,黑质多巴胺能神经元不断丢失,多巴胺能神经递质系统进行性受损,这种神经结构和功能的改变是渐进性的,不会自发恢复。 临床观察角度 在临床中,几乎没有自然缓解的帕金森病病例报告。患者一旦被诊断为帕金森病,病情会随着时间推移逐渐加重。例如,初期可能只是单侧肢体出现轻微震颤等症状,随着病情进展,会逐步累及对侧肢体,出现运动迟缓加重、姿势平衡障碍等,严重影响患者的日常生活能力,如穿衣、洗漱、行走等都变得困难。 帕金森病的治疗与管理 非药物治疗 康复训练:对于不同年龄、不同病情阶段的患者,康复训练都非常重要。年轻患者可以进行有氧运动,如散步、慢跑等,有助于保持身体的灵活性和心肺功能;中老年人可以进行平衡训练,如站在垫子上双脚交替重心转移,或者进行步态训练,改善行走姿势和步态,延缓病情进展对运动功能的影响。例如,有研究显示,长期坚持康复训练的帕金森病患者,其运动功能衰退速度相对较慢。 心理支持:帕金森病患者随着病情进展,生活质量受到影响,容易出现抑郁、焦虑等心理问题。对于不同年龄的患者,心理支持的方式有所不同。年轻患者可能需要更多的心理疏导来应对疾病对工作和生活的影响,而老年患者可能需要家人和社会更多的关怀来缓解心理压力。心理支持有助于患者保持良好的心态,更好地配合治疗。 药物治疗 多巴胺替代治疗:如使用复方左旋多巴等药物,通过补充脑内缺乏的多巴胺来缓解症状。但药物治疗有其局限性,随着病情进展,可能会出现药物疗效减退、开关现象等并发症。不同年龄的患者在药物选择和剂量调整上需要谨慎考虑,例如老年患者对药物的耐受性较差,需要从小剂量开始逐渐调整。 总之,帕金森病是一种慢性进展性疾病,不能自愈,需要通过综合的治疗和管理来延缓病情进展,提高患者的生活质量。

    2025-11-28 12:31:09
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