胡凤山

首都医科大学附属北京中医医院

擅长:临床主要从事中西医结合治疗妇科肿瘤、肺癌、大肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、食道癌、肾癌及脑瘤等常见恶性肿瘤的诊疗工作。

向 Ta 提问
个人简介
临床工作中,注意把握“整体与局部”、“正虚与邪实”的辩证关系,将中医药治疗肿瘤与西医药治疗肿瘤的方法有机地结合起来,取长补短。积极参加院内外会诊,诊治大量复杂、疑难的恶性肿瘤病例,在全面了解肿瘤治疗最新进展的前提下,根据患者自身特点,采取“个体化治疗”,选取最适宜患者的中西医结合治疗方案,避免不适宜的过度治疗,以最大程度地提高患者的生存质量和生存期。近年开始进行中西医结合肿瘤的介入治疗,尤其是针对肝癌、肺癌、胰腺癌、腹盆腔恶性肿瘤的中西医结合介入治疗,并取得了较好的疗效。展开
个人擅长
临床主要从事中西医结合治疗妇科肿瘤、肺癌、大肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、食道癌、肾癌及脑瘤等常见恶性肿瘤的诊疗工作。展开
  • 请问直肠癌可以治愈吗

    直肠癌的治愈可能性取决于分期、治疗时机及个体差异,早期直肠癌通过规范治疗治愈率较高,中晚期经综合治疗也可实现长期生存甚至临床治愈。 一、治愈的定义与关键阶段 临床治愈通常指治疗后5年以上无复发转移,早期直肠癌(Ⅰ-Ⅱ期)是治愈的核心阶段。此时肿瘤局限于肠壁或区域淋巴结,经根治性手术切除后,5年生存率可达80%-95%,多数患者可实现临床治愈。 二、治愈概率与肿瘤分期密切相关 肿瘤分期是决定预后的核心因素:Ⅰ期(局限于肠壁)5年生存率>90%,Ⅱ期(侵犯肠周组织但无淋巴结转移)70%-85%,Ⅲ期(区域淋巴结转移)40%-65%,Ⅳ期(远处转移)以延长生存为主。此外,肿瘤分化程度(高分化>低分化)、淋巴结转移数量(N0<N1<N2)等也显著影响治愈可能性。 三、规范治疗是治愈的核心保障 多学科协作(MDT)制定方案是关键:早期以根治性手术(如腹腔镜直肠癌切除术)为主,中晚期需联合化疗(奥沙利铂、氟尿嘧啶类)、放疗、靶向治疗(如西妥昔单抗)或免疫治疗(PD-1抑制剂)。综合治疗可降低复发风险,提高中晚期患者的长期生存概率。 四、特殊人群的治疗注意事项 老年患者需个体化调整方案,优先保障身体耐受性;合并糖尿病、心脏病者需严格控制基础病,避免治疗并发症;孕妇患者需多学科会诊,在保障胎儿安全前提下推进治疗,必要时延迟部分治疗至产后。 五、长期随访与康复管理 治愈后需定期复查(每3-6个月1次,持续5年),监测肿瘤标志物、肠镜及影像学;保持低纤维、高蛋白饮食,适度运动,戒烟限酒;家属应给予心理支持,帮助患者建立积极心态,降低复发风险。

    2026-01-05 12:06:18
  • 女性ca199偏高的原因200

    CA199偏高在女性中可能由良性疾病、怀孕、自身免疫性疾病或其他因素引起,不一定是癌症,需进一步检查明确诊断。 CA199偏高在女性中可能有多种原因,以下是一些可能的 1.良性疾病:CA199偏高也可见于一些良性疾病,如胰腺炎、胆囊炎、胆石症等。这些情况下,CA199水平通常会轻度升高,且其他检查结果可能提示相应的疾病。 2.怀孕:怀孕女性的CA199水平可能会生理性升高。这是因为怀孕会导致免疫系统的变化,可能影响CA199的产生和代谢。 3.自身免疫性疾病:某些自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、干燥综合征等,也可能导致CA199水平升高。 4.其他因素:一些其他因素,如药物(如某些抗生素、抗心律失常药等)、吸烟、饮酒等,也可能对CA199水平产生影响。 需要注意的是,CA199偏高并不一定意味着患有癌症,尤其是在没有其他异常症状或检查结果的情况下。如果发现CA199偏高,医生通常会建议进一步进行检查,以确定偏高的原因。这些检查可能包括腹部超声、CT、磁共振成像(MRI)等影像学检查,以及其他相关的实验室检查,如肝功能、胰腺功能等。 对于女性CA199偏高的情况,医生会根据具体情况进行评估和诊断。如果怀疑有恶性肿瘤,可能会进一步进行肿瘤标志物检测、组织活检等检查,以明确诊断。如果是良性疾病引起的偏高,通常会针对病因进行治疗,并定期复查CA199水平。 总之,CA199偏高可能是多种原因引起的,需要综合考虑患者的临床症状、体征以及其他检查结果来进行诊断和治疗。如果对CA199偏高有疑虑,应及时咨询医生,以便获得更详细和个性化的建议。

    2026-01-05 12:04:49
  • 食管癌患者能吃前列腺增生的药行吗

    食管癌患者使用治疗前列腺增生的药物需个体化评估,多数情况下需谨慎,具体能否使用取决于药物类型、患者个体状况及医生综合判断。 α受体阻滞剂(如特拉唑嗪、坦索罗辛)可能引起体位性低血压,食管癌患者若合并营养不良、脱水或放化疗后循环功能不稳定,风险会进一步升高,尤其在吞咽困难导致营养摄入不足时,可能加重头晕、乏力等症状。5α-还原酶抑制剂(如非那雄胺)通过抑制雄激素代谢发挥作用,长期使用可能影响内分泌环境,需注意监测PSA(前列腺特异性抗原)等指标,虽食管癌非典型激素依赖性肿瘤,但激素敏感状态需结合肿瘤分期评估。M受体拮抗剂(如托特罗定)可能导致口干、便秘,食管梗阻或吞咽困难患者使用后,唾液分泌减少、胃肠蠕动减慢可能加重进食不适,需评估耐受程度。 肝肾功能不全患者需警惕药物蓄积毒性,多数前列腺增生药物经肝肾代谢,需根据肌酐清除率、肝功能指标调整剂量。食管梗阻或严重吞咽困难者,药物吸收可能受影响,需优先选择口服吸收稳定的剂型,避免缓释片导致的局部药物浓度过高风险。合并高血压、糖尿病的患者,需注意药物与降压药、降糖药的相互作用,如α受体阻滞剂可能增强降压效果,导致血压过低。 优先采用非药物干预,如避免久坐、控制液体摄入、凯格尔运动等改善排尿症状。若症状严重需用药,应在肿瘤科、泌尿外科及药剂科多学科团队指导下选择低风险药物,优先选择半衰期短、副作用明确可控的药物。 必须在医生指导下使用,不可自行调整剂量或停药。用药期间需密切监测血压、心率、排尿情况及肿瘤相关指标,出现头晕、吞咽困难加重、排尿异常等症状时及时反馈医生,调整治疗方案。

    2026-01-05 12:03:05
  • 我母亲是肝内胆管癌晚期

    肝内胆管癌晚期以姑息治疗为核心,需结合患者身体状态、肿瘤特征制定个体化方案。一线化疗常采用吉西他滨联合顺铂,体能较差者可选择单药吉西他滨或奥沙利铂。存在FGFR2融合突变的患者可尝试靶向药物培米替尼,PD-L1阳性或微卫星高度不稳定(MSI-H)患者可考虑PD-1抑制剂免疫治疗。局部治疗如肝动脉化疗栓塞、胆道支架引流等可缓解黄疸、腹痛等症状。 症状管理需优先解决梗阻性黄疸、疼痛、腹水等问题。黄疸通过内镜或介入放置胆道支架/引流管解除梗阻;疼痛采用WHO三阶梯止痛原则,轻中度用非甾体抗炎药(如布洛芬),重度需阿片类药物(如吗啡),均需医生指导;恶心呕吐用5-HT3受体拮抗剂(如昂丹司琼)缓解;腹水通过利尿剂或腹腔穿刺放液控制,同时监测电解质变化。 营养支持需保证每日优质蛋白(鱼、蛋、奶等)和热量摄入,采用少食多餐方式。食欲差者可添加口服营养补充剂,肝功能不全者需控制脂肪摄入,避免加重肝负担。无法进食时,在医生评估下通过肠内/肠外营养维持营养状态。 心理支持中,家属应多陪伴患者,鼓励情绪表达,避免隐瞒病情。可联合心理咨询师进行认知行为干预,必要时短期使用抗焦虑/抑郁药物(如舍曲林)缓解情绪障碍,家属需学习基本心理疏导技巧,避免患者感到孤独。 老年患者需加强个体化评估,治疗前全面检查心肝肾等功能,调整药物剂量。密切监测化疗副作用(如骨髓抑制、恶心呕吐),提前预防感染(如接种流感疫苗),饮食以软食为主,避免过硬食物刺激消化道。定期评估疼痛评分,及时调整止痛方案,优先非药物干预(如放松训练)改善睡眠质量。

    2026-01-05 11:59:31
  • 胰腺癌胰腺能切除吗

    胰腺癌的胰腺切除手术(如胰十二指肠切除术)是主要根治性手段,但仅适用于肿瘤局限、无远处转移且患者身体状况允许的患者。 1. 手术切除的适用条件。仅适用于早期(Ⅰ-Ⅱ期)、无远处转移(肝、腹膜等器官未受累)、未侵犯门静脉等主要血管,且心肺功能、肝肾功能良好(无严重基础疾病如心衰、重度糖尿病)的患者。TNM分期中Ⅰ期胰腺癌手术切除率约80%-90%,Ⅱ期约50%-70%,Ⅲ-Ⅳ期因侵犯周围组织或远处转移通常不建议手术。 2. 主要手术方式。胰十二指肠切除术(Whipple术)切除胰头、部分胃、十二指肠、胆囊及胆总管,适用于胰头癌;胰体尾切除术切除胰体尾及脾脏,适用于胰体尾部肿瘤;全胰切除术仅用于弥漫性病变,术后需终身外源性胰岛素治疗。 3. 术后关键管理。术后常见并发症为胰瘘(发生率约10%-15%)、出血(5%-10%),需密切监测引流液淀粉酶及生命体征。需辅助化疗(如吉西他滨联合白蛋白紫杉醇)降低复发风险,术后1-3个月内完成首周期辅助治疗。 4. 特殊人群注意事项。老年患者(>70岁)需评估ASA分级,Ⅰ-Ⅱ级可耐受手术;糖尿病患者术前糖化血红蛋白需<7.0%,避免高血糖影响愈合;合并冠心病者术前需行冠脉CTA或造影,必要时术前1个月启动β受体阻滞剂等药物保护心脏。 5. 非手术治疗补充。无法手术者可行姑息性胆道支架置入缓解黄疸,化疗(吉西他滨±白蛋白紫杉醇)控制肿瘤进展,免疫治疗(PD-1抑制剂)联合化疗适用于PD-L1阳性患者,中位生存期较单纯化疗延长2-3个月。

    2026-01-05 11:55:33
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