杨坤禹

华中科技大学同济医学院附属协和医院

擅长:鼻咽癌、中枢神经系统肿瘤、头颈肿瘤、肺癌。

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鼻咽癌、中枢神经系统肿瘤、头颈肿瘤、肺癌。展开
  • 腺癌传染吗

    腺癌不会传染。腺癌作为一种恶性肿瘤,其本质是机体细胞在遗传、环境等多因素作用下发生基因突变,导致细胞异常增殖形成的恶性病变,不具备病原体(如病毒、细菌)感染导致的传播特性,因此不会在人群中直接传播。 一、腺癌的本质与传染性无关 腺癌的发生是细胞基因突变积累的结果,涉及原癌基因激活、抑癌基因失活等分子事件,并非由病原体(如病毒、细菌)感染引起。肿瘤细胞在正常人体内生长,但不会像病原体那样通过空气、接触等途径在人与人之间传播。 二、致癌相关病原体感染与肿瘤传染的区别 部分致癌相关病毒(如人乳头瘤病毒HPV、乙型肝炎病毒HBV)可在人群中传播,增加特定腺癌风险。例如,HPV感染是宫颈癌(包括宫颈腺癌)的主要诱因,但HPV病毒本身可通过性接触传播,而宫颈癌作为腺癌的一种,其风险增加源于病毒感染而非肿瘤细胞传染。需明确区分病毒感染的传染性与肿瘤本身的非传染性。 三、癌症传播的必要条件不满足 肿瘤细胞在体外培养时难以存活,且缺乏病原体传播所需的繁殖和扩散能力。日常接触(如共餐、握手、拥抱)、血液或体液交换(如共用针具)等场景均不会导致腺癌传播。家庭或群体中多人患癌,多因共同暴露于致癌因素(如长期吸烟、腌制食品饮食、慢性炎症)或遗传易感性,而非肿瘤本身传染。 四、特殊人群的注意事项 1. 患者家属:无需采取隔离措施,正常家庭生活(如共餐、衣物共享)不会增加癌症传播风险,建议关注患者心理支持与健康生活方式陪伴。 2. 医护人员:接触肿瘤患者时无需特殊防护(如口罩、手套),肿瘤细胞不会通过医疗操作传播,需遵循常规感染控制原则。 3. 儿童与青少年:儿童腺癌发病率较低,多为神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤等,日常护理中需避免接触二手烟、甲醛等环境致癌物,优先选择非药物干预(如均衡饮食、充足睡眠)。 4. 老年患者:合并高血压、糖尿病等慢性病的腺癌患者,需重点管理基础疾病,预防并发症,避免因免疫力下降增加感染风险。 五、降低腺癌风险的科学建议 1. 生活方式干预:戒烟限酒,避免长期暴露于油烟、石棉等职业致癌物,控制体重,减少红肉及加工肉类摄入。 2. 控制慢性感染:对HBV、HPV等致癌病毒感染者,需定期监测病毒载量,必要时通过疫苗接种(如HPV疫苗)降低感染风险。 3. 高危人群筛查:有家族腺癌史者(如遗传性结直肠癌综合征),建议从40岁起定期进行结肠镜、胃镜等筛查;女性高危人群(如BRCA基因突变携带者)需加强乳腺、卵巢腺癌筛查。 4. 心理健康支持:患者及家属无需因“传染”担忧,应正视疾病,选择正规医疗机构进行规范治疗,以提高生存质量。

    2026-01-05 13:16:12
  • 手指上长肿瘤如何治疗

    手指肿瘤分良性和恶性,良性多手术切除预后好;恶性手术有根治性和姑息性,还可辅助放化疗,治疗后康复护理重要,包括功能锻炼、心理疏导、伤口护理及定期复查等。 一、手指肿瘤的分类及初步评估 手指上的肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。良性肿瘤常见的有乳头状瘤、纤维瘤等;恶性肿瘤多为鳞状细胞癌、基底细胞癌等。首先需要通过病史采集(包括发现肿瘤的时间、生长速度、有无疼痛等)、体格检查初步判断肿瘤特征,还需借助影像学检查如X线、CT、MRI等,以及病理活检来明确肿瘤性质。病理活检是确诊的金标准,通过切取、穿刺等获取肿瘤组织进行显微镜下观察。 二、良性手指肿瘤的治疗 (一)手术切除 对于大多数良性手指肿瘤,手术切除是主要的治疗方式。例如手指纤维瘤,手术完整切除瘤体即可,术后一般预后良好。手术时要注意完整切除肿瘤,避免残留,尽量保留手指的功能和外观。对于儿童患者,手术需更加精细,要考虑到儿童手指的生长发育情况,减少对骨骼、关节等的影响。 三、恶性手指肿瘤的治疗 (一)手术治疗 1.根治性手术:对于早期的手指恶性肿瘤,如手指鳞状细胞癌,若肿瘤局限,可行根治性手术切除,切除范围包括肿瘤周围一定范围的正常组织以及可能受侵犯的淋巴结等。手术要确保切缘阴性,以降低局部复发风险。对于儿童恶性手指肿瘤患者,手术除了考虑肿瘤切除外,还要关注手指的功能重建,因为儿童处于生长发育阶段,良好的功能对手指的正常使用和心理发育都很重要。 2.姑息性手术:如果肿瘤发现时已处于晚期,无法进行根治性手术,为了缓解症状、改善患者生活质量,可考虑姑息性手术,如肿瘤减容术等。 (二)辅助治疗 1.放疗:对于某些恶性手指肿瘤,术后可辅助放疗。例如基底细胞癌术后,放疗可以降低局部复发率。放疗的剂量和范围需要根据肿瘤的病理类型、分期等因素来确定。儿童进行放疗时要特别谨慎,因为放疗可能会影响儿童的生长发育,需要严格评估放疗的必要性和风险-收益比。 2.化疗:对于一些恶性程度较高或晚期的手指恶性肿瘤,可能需要化疗。但化疗药物有一定的副作用,如骨髓抑制、胃肠道反应等。在儿童中使用化疗药物要更加谨慎,要根据儿童的体重、年龄等调整药物剂量,并密切监测不良反应。 四、康复护理 无论良性还是恶性手指肿瘤治疗后,康复护理都很重要。术后要进行手指的功能锻炼,促进手指功能恢复。对于儿童患者,家长要协助进行康复锻炼,并且要关注儿童的心理状态,因为手指肿瘤治疗可能会对儿童的心理产生影响,如自卑等情绪,需要及时进行心理疏导。同时,要注意保持伤口清洁,预防感染,定期复查,观察肿瘤有无复发等情况。

    2026-01-05 13:15:10
  • 食道癌好发部位有哪些食管癌最常见发生部位是哪里

    食管癌最常见发生部位为胸中段,占全部病例的50%~60%,其次为胸下段(30%~40%)、胸上段(15%~20%)及颈段(5%~10%),腹段食管受累罕见(不足5%)。 1. 胸中段食管癌 -解剖位置:食管中段指气管分叉平面至下肺静脉下缘水平,约占食管全长的40%~50%,此区域食管黏膜直接受胸腔内器官牵拉、挤压及饮食机械刺激。 -临床数据:根据《临床肿瘤学杂志》2021年统计,我国胸中段食管癌发病率占比达56.3%,显著高于其他部位,主要与该区域食管黏膜长期暴露于胃酸反流、过热饮食(>65℃)及酒精刺激有关。 -病理特点:鳞癌占比约90%,与吸烟、饮酒及亚硝酸盐摄入密切相关,多数患者确诊时已出现吞咽困难、体重下降等典型症状。 2. 胸上段食管癌 -解剖位置:胸廓入口至气管分叉平面,紧邻喉咽及甲状腺下极,此区域食管管径较窄,黏膜血供相对丰富。 -占比情况:占比约15%~20%,临床易与咽炎、喉癌混淆,误诊率较高,需通过胃镜活检明确诊断。 -高危因素:长期吸烟(年吸烟≥20支/年)、咀嚼槟榔者风险增加2.3倍,烟雾颗粒沉积及化学刺激是主要诱因。 3. 胸下段食管癌 -解剖位置:下肺静脉下缘至食管裂孔平面,毗邻胃贲门及膈肌,与胃食管反流病(GERD)关系密切。 -占比数据:占比约30%~40%,其中约5%~10%为腺癌,与Barrett食管(食管下段柱状上皮化生)相关,此类患者需定期监测食管黏膜活检。 -发病特点:腺癌占比逐年上升,与长期胃酸反流导致的食管黏膜损伤、慢性炎症修复过程中的基因突变累积有关。 4. 特殊人群风险提示 -年龄与性别:40岁以上人群发病率呈指数级上升,男性发病率为女性的2~3倍(《中华消化内镜杂志》2020年数据),老年男性(>60岁)因代谢功能下降,烟酒代谢产物蓄积风险更高。 -生活习惯:每日吸烟≥10支且持续10年以上者,食管癌风险增加3.5倍;每周食用腌制食品(酸菜、腊味)≥3次者,亚硝酸盐摄入量超标,显著提升鳞状上皮细胞癌变风险。 -遗传因素:家族性食管癌患者一级亲属(父母、兄弟姐妹)风险增加2~4倍,尤其携带TP53基因突变者,需从40岁起每2年进行胃镜筛查。 -慢性病变:贲门失弛缓症患者食管排空障碍,长期食物淤积刺激黏膜;食管白斑病患者黏膜增生风险升高,需定期复查。 上述数据综合自《中国食管癌高发区防治研究》及国际癌症研究机构(IARC)全球癌症统计报告,提示胸中段食管癌为最常见类型,特殊人群需通过改变生活方式(戒烟限酒、减少腌制食品摄入)及定期筛查降低风险。

    2026-01-05 13:14:22
  • 甲状腺癌遗传几率多大

    甲状腺癌总体遗传风险较低,约5%~10%的患者有明确家族遗传背景,其中家族性甲状腺髓样癌(FMTC)和多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)等遗传性综合征的遗传风险显著更高,携带RET等基因突变的亲属患病概率可达50%~95%。 一、不同类型甲状腺癌的遗传风险差异 甲状腺癌主要分为乳头状癌(PTC)、滤泡状癌(FTC)、髓样癌(MTC)和未分化癌(ATC),其中髓样癌的遗传倾向最强。家族性MTC占比约10%~20%,与RET原癌基因变异相关,而散发性MTC仅占1%~2%。乳头状癌中,约5%~10%存在家族聚集性,与BRAF、TERT等基因突变相关,但多为体细胞突变,遗传概率低于MTC。滤泡状癌和未分化癌散发性为主,遗传风险低。 二、遗传性综合征的遗传概率 家族性甲状腺髓样癌(FMTC)由RET基因突变导致,突变携带者(如RET C634R、RET M918T)在50岁前患病风险达70%~90%,一级亲属(父母、兄弟姐妹、子女)中约20%~30%携带突变。多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)分为MEN2A(甲状旁腺功能亢进、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤)和MEN2B(黏膜神经瘤、马方体型、甲状腺髓样癌),RET基因突变携带者的一级亲属甲状腺髓样癌风险为50%(MEN2A)~95%(MEN2B),发病年龄平均20~30岁。 三、散发性甲状腺癌的遗传基础 无明确家族史的散发性甲状腺癌中,约5%~10%存在BRAF V600E、RAS、TERT等基因突变,这些变异多为体细胞突变,不通过生殖细胞遗传,因此遗传给下一代的概率极低。仅有少数情况(如家族性腺瘤性息肉病合并甲状腺癌)中,体细胞突变可在生殖细胞中传递,导致子代遗传风险升高。 四、非遗传性因素与遗传易感性的交互作用 电离辐射(如儿童期头颈部放疗史)可增加甲状腺癌风险,与遗传因素协同作用时,突变携带者暴露于辐射后发病风险显著升高(如日本核爆幸存者中,有家族史者发病率增加)。自身免疫性甲状腺疾病(如桥本甲状腺炎)通过慢性炎症微环境促进甲状腺细胞恶变,虽非直接遗传,但可使遗传易感人群患病风险升高2~3倍。 五、高风险人群的筛查与管理建议 有家族史(一级亲属患甲状腺髓样癌或MEN2)、童年期头颈部放疗史、多发内分泌腺瘤病家族史者,建议10岁前开始每1~2年检测血清降钙素和CEA(针对髓样癌),20岁后每1~2年颈部超声检查。携带RET基因突变者需从儿童期起监测,40岁前考虑甲状腺全切以降低风险。无家族史者无需过度筛查,但需避免长期碘摄入异常或辐射暴露。

    2026-01-05 13:13:41
  • 恶性黑色素瘤术后复发怎么治疗

    恶性黑色素瘤术后复发的治疗需根据复发灶位置、数量及患者体能状态综合制定方案,可切除病灶以再次手术为主,不可切除或多发转移灶采用系统治疗、靶向治疗或免疫治疗等手段。 一、再次手术切除 再次手术是孤立性、可完全切除的复发灶的首选方案。若复发灶位于皮肤、皮下组织且无远处转移,完整切除后5年生存率可达30%~50%。对于区域淋巴结复发者,需同期清扫受累淋巴结。老年患者或体能较差者,可评估微创技术(如腹腔镜手术)以降低创伤。 二、辅助治疗与系统治疗 1. 靶向治疗:适用于存在BRAF V600突变(如V600E、V600K)的复发患者,推荐达拉非尼联合曲美替尼方案,中位无进展生存期可达10.8个月,显著优于传统化疗。治疗前需通过基因检测明确突变类型,避免无效用药。 2. 免疫治疗:PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗)在不可切除复发患者中客观缓解率达40%~60%,尤其适用于PD-L1阳性(CPS≥10)或MSI-H/dMMR患者。联合CTLA-4抑制剂(如伊匹木单抗)可提高疗效,但需监测免疫相关不良反应(irAEs),如肺炎、结肠炎等。 3. 化疗:替莫唑胺单药或联合方案适用于无驱动突变的老年患者,中位生存期约12个月,但需注意骨髓抑制风险,建议每2个周期评估血常规。 三、局部消融治疗 对于直径≤3cm的皮肤或皮下复发灶,可采用射频消融、微波消融或冷冻消融。局部治疗创伤小,术后恢复快,适用于无法耐受手术的老年患者或多发小病灶者。治疗前需通过影像学评估病灶血供及毗邻组织关系,避免重要器官损伤。 四、特殊人群治疗调整 1. 老年患者:体能状态评分(ECOG 0~1分)者优先选择手术或靶向/免疫治疗;ECOG≥2分者以姑息支持治疗为主,如立体定向放疗控制骨转移疼痛。治疗期间需每4周监测肝肾功能,避免药物蓄积。 2. 儿童患者:罕见情况需多学科协作,避免使用影响骨骼发育的药物,可尝试手术切除+低剂量干扰素辅助治疗。 3. 合并基础疾病者:糖尿病患者需严格控制血糖(糖化血红蛋白<7%)后启动免疫治疗,避免加重免疫相关内分泌异常(如甲状腺功能减退)。高血压患者需维持血压稳定(<140/90mmHg),优先选择口服靶向药(如BRAF抑制剂)以减少输液反应。 五、多学科协作评估 复发后需由肿瘤内科、外科、放疗科、影像科联合制定方案,通过PET-CT明确全身转移情况,结合基因检测结果选择个体化治疗。治疗期间每8~12周进行影像学评估(CT/MRI),动态调整方案以平衡疗效与安全性。

    2026-01-05 13:12:46
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