Q神经内分泌肿瘤

A神经内分泌肿瘤起源于神经内分泌细胞可发全身多处，按是否具功能性分功能与非功能型，按WHO分级分G1、G2、G3级；功能型因分泌特定激素有相应症状，非功能型早期常无症状，增大后有局部压迫表现；诊断靠影像学、实验室检查及病理活检；治疗有手术、药物、放疗等；预后与分级分期相关，儿童患者需考虑生理特点选影响小方案，老年患者要评估基础病选个体化方案并监测不良反应，还需定期随访监测。 一、定义与分类 神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤，可发生于全身多个部位。按是否具有功能性及激素分泌情况分为功能性神经内分泌肿瘤（如胰岛素瘤、胃泌素瘤等）与非功能性神经内分泌肿瘤；按世界卫生组织（WHO）分级标准分为G1（高分化，增殖指数低）、G2（中分化，增殖指数中等）、G3（低分化，增殖指数高）级。 二、临床表现 （一）功能性神经内分泌肿瘤表现 功能性肿瘤因分泌特定激素出现相应症状，例如胰岛素瘤可引发反复发作的低血糖症状，表现为心悸、手抖、出汗、意识模糊等；胃泌素瘤可导致消化道溃疡相关表现，如反复腹痛、反酸、黑便等。 （二）非功能性神经内分泌肿瘤表现 早期常无明显症状，随肿瘤增大可出现局部压迫症状，如发生在肺部的非功能性神经内分泌肿瘤可能引起咳嗽、咯血等，发生在胃肠道的可能导致腹痛、腹胀、消化道出血等。 三、诊断方法 （一）影像学检查 1.CT/MRI：可发现肿瘤的部位、大小、形态等，有助于初步定位肿瘤。2.PET-CT：对神经内分泌肿瘤的全身转移情况评估有重要价值，能更精准发现病灶。 （二）实验室检查 检测相关激素水平及肿瘤标志物，如胰岛素瘤患者血胰岛素、C肽水平异常升高，胃泌素瘤患者血清胃泌素显著增高，神经内分泌肿瘤相关标志物如嗜铬粒蛋白A（CgA）等也可作为辅助诊断及病情监测指标。 （三）病理活检 是确诊神经内分泌肿瘤的金标准，通过获取肿瘤组织进行病理学检查，明确肿瘤的分级、分型等情况。 四、治疗手段 （一）手术治疗 早期患者首选手术切除，对于可完整切除的局限性肿瘤，手术有望达到根治效果，是改善预后的重要手段。 （二）药物治疗 针对生长抑素受体的药物可用于控制症状及抑制肿瘤生长，此外，根据肿瘤的分子特征还可能应用靶向药物等进行治疗。 （三）放疗 对于无法手术切除或术后有残留的患者，放疗可作为局部控制肿瘤的手段之一，缓解肿瘤相关症状。 五、预后与随访 （一）预后 分级、分期是影响预后的关键因素，G1、G2级早期患者预后相对较好，G3级及晚期患者预后较差。 （二）随访 定期进行影像学检查（如CT、MRI等）监测肿瘤有无复发或转移，同时监测相关激素及肿瘤标志物水平，以便及时发现病情变化并调整治疗方案。 六、特殊人群注意事项 （一）儿童患者 儿童神经内分泌肿瘤相对少见，诊断时需充分考虑儿童的生理特点，治疗上优先选择对儿童生长发育影响小的方案，避免使用可能严重影响儿童器官功能发育的药物，治疗过程中需密切监测儿童的生长、发育指标。 （二）老年患者 老年患者常合并多种基础疾病，治疗前需综合评估身体状况、心肾功能等，选择个体化的治疗方案，治疗过程中需关注药物对老年患者肝肾功能等的影响，加强不良反应监测。