王鹤

首都医科大学附属北京友谊医院

擅长:内科学感染性疾病,长程发热大于3周以上的发热待查,流行性感冒,中重型新型冠状病毒肺炎,肝脓肿,胆囊炎,泌尿系感染,复杂性腹腔感染,神经系统感染,心内膜炎,狂犬病,艾滋病预防,登革热,支原体感染

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个人简介
王鹤,首都医科大学附属北京友谊医院,感染内科,副主任医师。临床擅长内科学感染性疾病,长程发热大于3周以上的发热待查。从业10余年,目前为北京中西医结合学会感染专业委员会青委副主任委员兼学会秘书,北京围手术期医学研究会感染专业委员会委员,北京市通州区热带病与少见病专家组组员,Brian神经感染免疫专刊青委编委。长期从事各种急、慢感染性疾病,发热待查等诊治工作以第一作者及通讯作者发表核心期刊、SCI文献10余篇,参与编著、译著出版中外文书籍5部展开
个人擅长
内科学感染性疾病,长程发热大于3周以上的发热待查,流行性感冒,中重型新型冠状病毒肺炎,肝脓肿,胆囊炎,泌尿系感染,复杂性腹腔感染,神经系统感染,心内膜炎,狂犬病,艾滋病预防,登革热,支原体感染展开
  • 早期艾滋病8大症状是什么

    艾滋病早期症状无特异性,常表现为发热、咽痛、淋巴结肿大等类似流感的症状,易与普通感染混淆,确诊需依赖HIV抗体或核酸检测。 发热与全身不适 感染后2-4周进入急性期,病毒大量复制引发病毒血症,表现为中低热(37.5℃以上)、咽痛、头痛、肌肉关节酸痛、乏力、盗汗等,部分伴轻度咳嗽,症状持续1-3周后可自行缓解,与普通流感症状高度相似。 无痛性淋巴结肿大 颈部、腋下、腹股沟等部位淋巴结出现无痛性肿大,质地偏硬、可活动、表面光滑,通常直径>1cm,持续2周以上不消退。肿大淋巴结无红肿热痛,与感染部位无关,提示免疫系统对病毒的反应性增生。 皮肤黏膜症状 躯干、面部等部位出现红色或暗红色斑丘疹(不伴瘙痒或轻度瘙痒),少数伴口腔溃疡、生殖器黏膜溃疡或黏膜斑,症状无特异性,可能在1-2周内自行消退,易与过敏性皮肤病混淆。 消化道症状 部分感染者出现恶心、呕吐、腹泻(非感染性腹泻,无黏液脓血),伴腹痛、食欲减退,持续3-7天,可因脱水出现口干、尿少等,需与急性肠胃炎鉴别。 特殊人群表现 孕妇感染后早期症状不典型,易被孕期反应掩盖,需通过孕期筛查(孕早期HIV抗体检测)发现;儿童感染多为母婴传播,表现为生长发育迟缓、反复呼吸道感染、口腔念珠菌病;老年人免疫功能衰退,症状隐匿,可能仅表现为乏力、不明原因体重下降。 提示:早期症状缺乏特异性,若有高危行为(如不安全性行为、共用针具等),应尽早通过HIV抗体检测、核酸检测明确诊断,避免延误抗病毒治疗时机。

    2026-01-26 12:37:57
  • 丘疹性荨麻疹腹泻会是艾滋病吗

    丘疹性荨麻疹伴随腹泻不一定是艾滋病,二者无直接因果关联,但艾滋病急性期可能同时出现类似症状,需结合高危行为史及检测鉴别。 疾病本质与症状关联性 丘疹性荨麻疹是儿童/青少年常见的过敏性皮肤病,典型表现为纺锤形风团样丘疹,伴瘙痒,多与蚊虫叮咬、食物/接触物过敏相关;艾滋病急性期(感染后2-4周)可出现发热、皮疹(非特异性斑丘疹)、腹泻等,但皮疹形态与瘙痒特点与丘疹性荨麻疹不同。 丘疹性荨麻疹的腹泻可能性 丘疹性荨麻疹本身极少引发腹泻,若同时出现腹泻,更可能是合并急性胃肠炎、食物过敏或肠道病毒感染(如诺如病毒),需排查饮食、环境诱因,与皮疹无直接关联。 艾滋病急性期症状鉴别要点 艾滋病急性期皮疹多为散在红色斑丘疹,无明显瘙痒,可累及躯干/四肢;腹泻多为水样便,伴持续发热(>38℃)、淋巴结肿大等。若同时存在高危行为(如不安全性行为),需警惕感染可能,单纯皮疹+腹泻不符合艾滋病典型表现。 其他合并症状的常见原因 若皮疹消退后腹泻仍持续,或伴腹痛、呕吐、脱水,可能为感染性腹泻(如沙门氏菌感染)或肠易激综合征;特殊人群(孕妇、免疫低下者)需排除机会性感染(如隐孢子虫病),丘疹性荨麻疹可用抗组胺药(如氯雷他定)缓解症状。 就医与检测建议 有高危行为者出现皮疹+腹泻,应在高危后4周做HIV抗体检测,3个月复查确认;单纯症状可对症处理(丘疹性荨麻疹用抗组胺药,腹泻用蒙脱石散),特殊人群需优先就医。日常注意防蚊虫、避免接触可疑过敏原,降低发病风险。

    2026-01-26 12:37:21
  • 艾滋病毒感染怎么办

    艾滋病毒感染后应立即就医,通过规范抗病毒治疗抑制病毒复制,结合定期监测、生活管理与心理支持,以维持免疫功能、预防并发症并降低传播风险。 一、及时就医与诊断确认 确诊HIV感染后,需尽快到正规医疗机构感染科或疾控中心建立治疗档案,排查梅毒、乙肝等合并感染,明确免疫状态(CD4细胞计数、病毒载量),制定个体化治疗方案。 二、规范抗病毒治疗(ART) 需终身坚持规范服药,常用药物包括核苷类逆转录酶抑制剂(如齐多夫定)、非核苷类逆转录酶抑制剂(如依非韦伦)、蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦)等,通过抑制病毒复制实现“病毒载量<20拷贝/mL”的治疗目标,同时降低传染性。 三、定期监测与随访管理 治疗期间每3-6个月检测病毒载量、CD4细胞计数,每年评估肝肾功能、血脂及血糖,每半年筛查肺孢子菌肺炎、结核等机会性感染。孕产妇需额外监测母婴阻断指标,儿童感染者需根据体重调整用药剂量。 四、生活方式与心理支持 保持均衡饮食(增加优质蛋白、维生素摄入),适度运动(如散步、瑜伽),避免烟酒及过度劳累,规律作息以增强免疫力。建议接受心理咨询,参与病友互助团体,通过社会支持缓解心理压力,必要时寻求专业心理干预。 五、预防传播与社会支持 坚持安全性行为(全程使用安全套),不共用针具,性伴侣需同步检测与干预;孕产妇尽早启动抗病毒治疗,新生儿出生后6-12小时内服用抗病毒药物以阻断母婴传播。通过医保政策、公益组织获取药物援助,积极参与消除歧视宣传,维护合法权益。

    2026-01-26 12:36:15
  • 腮腺炎传染方式

    腮腺炎主要通过呼吸道飞沫传播和直接接触传播,也可通过污染物品间接传播,人群普遍易感,儿童为高发群体。 一、呼吸道飞沫传播 腮腺炎病毒主要存在于患者唾液、呼吸道分泌物中,患者在发病前1-2天至症状消失后5天内具有传染性。咳嗽、打喷嚏时产生的飞沫(直径<5微米)可在空气中传播,易感者吸入后病毒吸附于呼吸道黏膜上皮细胞,引发感染。 二、直接接触传播 与患者密切接触(如共餐、拥抱、亲吻)或接触其唾液、疱疹液,病毒可通过直接接触黏膜(如手接触后揉眼、摸口鼻)侵入人体。幼儿园、学校等集体单位因近距离接触易导致聚集性传播。 三、间接接触传播 被病毒污染的手、餐具、玩具、毛巾等物品,若未彻底清洁,易感者接触后经手-口鼻途径感染。因此,养成“勤洗手”习惯是降低间接传播风险的关键。 四、特殊人群注意事项 儿童(尤其是未接种疫苗者)和青少年为易感高危人群,易在集体环境中暴发流行。孕妇感染腮腺炎病毒可能对胎儿造成影响(如流产、畸形风险),需重点防护;免疫功能低下者感染后症状更重、恢复慢,应避免接触患者。 五、预防与控制措施 疫苗接种:麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)是最有效预防手段,我国推荐18月龄和6岁各接种一剂。 日常防护:流行季戴口罩、避免前往人群密集场所,接触患者后立即用肥皂水洗手。 患者隔离:自发病至腮腺肿胀完全消退(通常2-3周)期间需居家隔离,避免传染他人。 (注:腮腺炎常用药物包括利巴韦林、布洛芬等,具体用药需遵医嘱。)

    2026-01-26 12:35:31
  • 被猫抓伤,没有流血,需要打针吗

    被猫抓伤但无流血属于狂犬病II级暴露,需立即处理伤口并接种狂犬病疫苗。 一、明确暴露分级判断标准:II级暴露定义为裸露皮肤被猫轻咬,或无出血的轻微抓伤、擦伤,符合此类特征即需启动暴露处置流程。II级暴露是狂犬病风险分级中的中等风险等级,需通过规范处置降低病毒感染概率。 二、伤口处理的规范操作:立即用肥皂水或清水交替冲洗伤口至少15分钟,重点冲洗伤口内侧及边缘,去除唾液残留及污染物;冲洗后用碘伏或75%酒精消毒伤口,避免包扎(除非需止血),确保伤口充分暴露干燥。伤口处理不彻底可能导致病毒残留,增加感染风险。 三、疫苗接种的必要性及方案:II级暴露需接种狂犬病疫苗,首剂应在暴露后24小时内接种,后续按0、3、7、14、28天或0、7、21天程序完成全程接种。孕妇、哺乳期女性及免疫功能低下者,建议在医师指导下调整接种方案,无需因妊娠或免疫状态拒绝接种。 四、特殊人群的风险与应对:儿童需由监护人全程陪同处理,避免低龄儿童自行操作;婴幼儿接种疫苗时,优先选择儿童专用剂型,确保剂量适配;老年人群需关注基础疾病(如高血压、糖尿病)对伤口愈合及疫苗反应的影响,建议接种前告知病史,选择正规医疗机构。 五、猫源不明或异常行为的附加风险:若猫为流浪猫、近期有迁徙史或疑似狂犬病症状(如攻击性增强、流涎、瘫痪),需同步联系动物防疫部门评估猫的健康状态,必要时增加狂犬病病毒抗体检测,以决定是否需追加被动免疫制剂。家养猫若未接种狂犬疫苗,需提高警惕,及时联系兽医评估。

    2026-01-26 12:33:54
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