王鹤

首都医科大学附属北京友谊医院

擅长:内科学感染性疾病,长程发热大于3周以上的发热待查,流行性感冒,中重型新型冠状病毒肺炎,肝脓肿,胆囊炎,泌尿系感染,复杂性腹腔感染,神经系统感染,心内膜炎,狂犬病,艾滋病预防,登革热,支原体感染

向 Ta 提问
个人简介
王鹤,首都医科大学附属北京友谊医院,感染内科,副主任医师。临床擅长内科学感染性疾病,长程发热大于3周以上的发热待查。从业10余年,目前为北京中西医结合学会感染专业委员会青委副主任委员兼学会秘书,北京围手术期医学研究会感染专业委员会委员,北京市通州区热带病与少见病专家组组员,Brian神经感染免疫专刊青委编委。长期从事各种急、慢感染性疾病,发热待查等诊治工作以第一作者及通讯作者发表核心期刊、SCI文献10余篇,参与编著、译著出版中外文书籍5部展开
个人擅长
内科学感染性疾病,长程发热大于3周以上的发热待查,流行性感冒,中重型新型冠状病毒肺炎,肝脓肿,胆囊炎,泌尿系感染,复杂性腹腔感染,神经系统感染,心内膜炎,狂犬病,艾滋病预防,登革热,支原体感染展开
  • 艾滋病黑斑怎么治

    艾滋病患者出现黑斑与免疫系统受损等因素相关,治疗需积极抗病毒、做好皮肤局部护理、处理合并症,儿童、成年及特殊病史患者有不同特殊考虑,要综合多方面因素采取多维度措施个性化应对以改善患者状况。 一、明确艾滋病黑斑产生原因 艾滋病患者出现黑斑可能与多种因素相关,其中免疫系统受损是重要因素之一。由于艾滋病病毒攻击人体免疫系统,导致机体免疫功能下降,皮肤相关的防御、代谢等功能出现异常,容易出现皮肤色素沉着等问题而形成黑斑。另外,合并其他感染或炎症等情况也可能促使黑斑的产生。 二、治疗方面的关键措施 (一)抗病毒治疗 积极进行抗艾滋病病毒治疗是基础。通过规范使用抗艾滋病病毒药物抑制病毒复制,重建免疫系统,从根本上改善机体的整体状况,这有助于减少因免疫功能低下引发的一系列皮肤问题包括黑斑等。目前有多种抗艾滋病病毒药物可供选择,需在医生的专业评估下制定个体化的治疗方案。 (二)皮肤局部护理 对于黑斑部位的皮肤要注意局部清洁,避免过度搔抓等刺激。保持皮肤的湿润度,可适当使用温和的保湿护肤品,但要确保产品不会引起皮肤过敏等不良反应。同时,要注意防晒,因为紫外线可能会加重皮肤色素沉着,导致黑斑颜色加深。可以选择物理防晒方式,如外出时穿戴防晒衣物等。 (三)针对合并症的处理 如果艾滋病患者黑斑是合并其他感染等情况导致,需要针对具体的合并症进行相应处理。例如,如果合并真菌感染等,可能需要使用抗真菌药物等进行治疗,但具体药物使用需严格遵循医生的诊断和指导,并且要充分考虑患者的整体健康状况、药物相互作用等因素。 三、不同人群的特殊考虑 (一)儿童患者 儿童艾滋病患者出现黑斑时,在抗病毒治疗的选择上要格外谨慎,需根据儿童的年龄、体重等情况选择合适的抗艾滋病病毒药物剂型和剂量。皮肤局部护理方面要更加轻柔,避免使用可能对儿童皮肤有刺激的产品。同时,要密切关注儿童的生长发育情况以及治疗过程中的不良反应等。 (二)成年患者 成年患者在治疗过程中要严格遵循治疗方案,按时服药,定期进行相关检查以评估治疗效果和机体状况。在皮肤护理上要根据自身皮肤特点选择合适的护肤品和防晒措施。同时,要注意保持良好的生活方式,如均衡饮食、适量运动等,以增强机体抵抗力,辅助疾病的治疗。 (三)特殊病史患者 对于有其他基础疾病的艾滋病患者,在治疗黑斑相关问题时要充分考虑基础疾病与抗艾滋病病毒药物、皮肤治疗药物等之间的相互作用。例如,有肝脏疾病的患者在使用某些药物时要注意对肝脏功能的影响,需加强肝功能监测等。 总之,艾滋病患者出现黑斑需要综合考虑多方面因素,采取包括抗病毒治疗、皮肤局部护理、针对合并症处理等多维度的措施,并且要根据不同人群的特点进行个性化的应对,以最大程度改善患者的状况。

    2025-12-29 12:13:27
  • 结核病常见的症状有哪些

    结核病的全身症状包括长期低热(儿童体温调节中枢不完善、免疫力低下人群发热更明显)、夜间或睡醒时盗汗(儿童新陈代谢旺盛、老年人身体机能下降易出现)、全身乏力(结核杆菌繁殖消耗能量、炎症致机体消耗,儿童表现为活动减少等,成年人影响工作生活);呼吸系统症状有咳嗽咳痰(多数轻微,合并细菌感染痰量增多,儿童不典型、老年人痰液不易咳出)、咯血(部分患者有,量可多可少,儿童少见、老年人有基础病时咯血需重视)、累及胸膜时的胸痛(隐痛,随呼吸或咳嗽加重,儿童表述差、成年人可明确表述及判断)。 一、全身症状 (一)发热 1.特点:是结核病最常见的全身症状之一,多为长期低热,一般为午后潮热,即下午或傍晚开始升高,翌晨降至正常。部分患者可表现为不规则发热,体温波动较大。 2.影响因素及人群差异:在儿童中,由于儿童的体温调节中枢发育尚未完善,且免疫系统相对较弱,结核感染时发热可能更为明显且多变;对于免疫力低下的人群,如艾滋病患者合并结核病时,发热可能持续且程度较重。 (二)盗汗 1.表现:患者在夜间或睡醒时全身出汗,尤其是儿童和体质虚弱的患者较为常见。 2.机制及人群特点:结核杆菌感染后,机体处于高代谢状态,导致夜间睡眠时出汗。儿童由于新陈代谢旺盛,更容易出现盗汗现象;老年人身体机能下降,若合并结核病也可能出现盗汗情况。 (三)乏力 1.程度及影响:患者常感到全身无力、疲倦,活动耐力明显下降。这是因为结核杆菌在体内繁殖,消耗机体能量,同时炎症反应也会导致身体处于消耗状态。无论年龄大小,结核病患者都会出现不同程度的乏力,但儿童可能表现为活动较同龄儿童减少、精神不振等;成年人则可能影响日常工作和生活。 二、呼吸系统症状 (一)咳嗽、咳痰 1.常见情况:多数患者有咳嗽症状,咳嗽轻微,可为干咳或少量黏液痰。如果合并细菌感染,痰量会增多,可呈脓性痰。 2.不同人群表现差异:儿童咳嗽症状可能不典型,有时仅表现为反复上呼吸道感染经治疗无好转;老年人咳嗽咳痰能力较弱,痰液不易咳出,可能导致痰液在呼吸道内潴留,加重病情。 (二)咯血 1.发生情况:部分患者会出现咯血,咯血量可多可少,少量咯血表现为痰中带血,大量咯血则可危及生命。 2.相关因素及人群注意事项:结核病变侵蚀肺部血管时可引起咯血。在儿童中,咯血相对较少见,但一旦发生需引起重视;对于有基础肺部疾病的老年人,咯血可能提示病情加重,需要及时就医处理。 (三)胸痛 1.特点及机制:当结核病变累及胸膜时可出现胸痛,多为隐痛,随呼吸或咳嗽加重。 2.不同人群胸痛表现:儿童由于表述能力有限,可能仅表现为哭闹不安、不愿活动等;成年人可以明确指出胸痛的部位和性质,通过胸痛与呼吸、咳嗽的关系来辅助判断病情。

    2025-12-29 12:12:34
  • 请问这是肺结核吗

    判断是否为肺结核需结合症状、体征、实验室及影像学检查综合判断。肺结核典型表现为咳嗽、咳痰2周以上伴咯血、午后低热、盗汗、体重下降,免疫力低下者(如HIV感染者、糖尿病患者)症状可能不典型。 1. 典型临床表现与特殊人群特征 -呼吸系统症状:持续性咳嗽、咳痰(黏液痰或脓性痰,空洞形成时痰中带血或咯血),病变累及胸膜时出现胸痛,大量胸腔积液或广泛肺病变导致呼吸困难。 -全身症状:午后低热(37.3℃~38℃,持续数周),夜间盗汗(入睡后出汗),乏力、食欲减退、体重减轻(女性可伴月经不调)。儿童肺结核可能表现为生长发育迟缓、反复呼吸道感染;老年人因免疫力下降,约30%患者无发热,仅表现为乏力、食欲差,易漏诊。 2. 关键诊断指标 -影像学检查:胸部CT是首选,特征性表现为双上肺、下叶背段渗出性病变、干酪样坏死灶、空洞形成,可伴钙化灶;X线片可初步筛查,但对细微病变显示不足。 -病原学检查:痰抗酸杆菌涂片(快速筛查,阳性提示感染)、痰培养(耗时但精准),Xpert MTB/RIF直接检测痰液中结核菌及耐药基因,敏感性和特异性均>90%;支气管镜灌洗液或活检可提高检出率。 -辅助检查:结核菌素试验(PPD)适用于儿童筛查,γ-干扰素释放试验(IGRA)特异性更高,尤其适用于卡介苗接种者或免疫功能低下者。 3. 鉴别诊断要点 -细菌性肺炎:急性起病,高热、脓痰,抗生素治疗2周内症状改善,胸片呈片状实变影,与肺结核影像学特征及病程不同。 -肺癌:中老年吸烟者多见,胸片/CT见孤立结节或肿块,边缘毛刺、分叶,痰脱落细胞学或支气管镜活检可发现癌细胞,肿瘤标志物(如CEA、CYFRA21-1)升高。 -支气管扩张:反复咯血、咳大量脓痰,CT见支气管柱状/囊状扩张,无低热盗汗等全身症状。 4. 特殊人群注意事项 -儿童:婴幼儿肺结核多为支气管淋巴结结核,表现为喘息或呼吸困难,易被误诊为肺炎;青少年需警惕持续咳嗽、消瘦,BCG疫苗接种不能完全预防,需结合CT及痰检。 -糖尿病患者:血糖控制不佳时结核发病风险增加,症状隐匿,需严格控制血糖,定期监测胸片及IGRA。 -HIV感染者:结核发病风险为普通人群的30倍,可快速进展为播散性结核,CT可见微小结节或“铺路石征”,需早期联合抗结核治疗。 5. 诊断与就医建议 -出现咳嗽、咳痰2周以上或痰中带血、咯血,伴午后低热、盗汗、体重下降,应立即到感染科或呼吸科就诊。 -检查项目:胸部CT(优先)、痰抗酸杆菌涂片+培养、IGRA、血常规及血沉(血沉增快提示活动期)。 -治疗原则:规范抗结核治疗,初期可能出现药物不良反应(如肝损伤、过敏),需定期监测血常规及肝肾功能,严格遵医嘱调整方案。

    2025-12-29 12:12:24
  • 二阳症状

    二阳症状有全身症状如部分患者发热儿童老人需关注特殊人群发热情况、多数人乏力生活方式不健康或有基础病者更明显、肌肉酸痛运动少者相对更明显;呼吸道症状有常见咳嗽吸烟史者更顽固儿童需防痰液堵塞、咽痛有慢性咽炎史者更突出、鼻塞流涕过敏体质者可能更严重;其他症状有部分患者出现胃肠道症状有基础病者易诱发需注意饮食、少数患者有嗅觉味觉减退或丧失要注意保持口腔清洁不同人群症状有差异需注意休息保证营养摄入严重或不缓解及时就医。 全身症状 发热:部分患者会出现发热情况,体温可呈不同程度升高,这是机体免疫系统应对病毒感染的一种反应。一般来说,儿童、老年人等特殊人群发热可能更需关注,儿童体温调节中枢发育不完善,发热可能更易出现惊厥等情况;老年人由于身体机能衰退,发热可能持续时间较长或伴有其他潜在健康风险。 乏力:患者会感觉身体疲倦、没有力气,活动耐力下降。生活方式不健康、本身有基础疾病的人群可能乏力症状更为明显,比如长期缺乏运动、有心血管疾病等基础病的患者,感染后乏力感可能更重。 肌肉酸痛:肌肉会有酸痛不适的感觉,可能累及全身多处肌肉,像四肢肌肉、腰背肌肉等。年轻人如果平时运动较少,感染后肌肉酸痛可能相对更明显;而经常运动的人相对耐受度可能高一些,但也会有不适。 呼吸道症状 咳嗽:较为常见的呼吸道症状,有干咳或伴有咳痰等不同表现。对于有吸烟史的人群,咳嗽可能相对更顽固,因为吸烟会刺激呼吸道黏膜,加重炎症反应;儿童咳嗽时要注意观察有无痰液堵塞气道等情况,因为儿童气道较窄,痰液易导致窒息等危险。 咽痛:咽部会有疼痛感觉,吞咽时可能加重。有慢性咽炎等病史的人群咽痛症状可能更突出,疼痛会影响进食和日常吞咽动作,需要注意饮食尽量选择温和、易吞咽的食物。 鼻塞、流涕:类似普通感冒的鼻塞、流涕症状,鼻腔黏膜充血水肿导致鼻塞,鼻部分泌物增多引起流涕。过敏体质的人群可能对病毒感染后的鼻腔反应更敏感,鼻塞、流涕症状可能相对更严重。 其他症状 胃肠道症状:部分患者可能出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。对于有胃肠道基础疾病的人群,如胃溃疡、肠炎等,感染后胃肠道症状可能诱发基础病发作,需要注意饮食调整,避免食用辛辣、油腻、刺激性食物,以清淡、易消化食物为主。 嗅觉、味觉减退或丧失:少数患者会出现嗅觉减退或丧失、味觉减退等情况。这是因为病毒可能影响了嗅神经和味觉神经,具体机制与病毒对神经的侵袭有关。对于出现这种情况的患者,要注意保持口腔清洁,预防口腔感染等问题。 不同人群感染“二阳”后的症状可能会有所差异,总体上都需要注意休息、保证充足营养摄入,根据自身症状的严重程度采取相应的应对措施,如症状严重或持续不缓解应及时就医。

    2025-12-29 12:10:34
  • 这情况,是否感染HIV

    判断是否感染HIV需通过专业检测,不能仅凭症状自行判断。目前临床常用检测方法包括抗体检测、抗原抗体联合检测及核酸检测,不同方法适用的检测时间窗不同。 1. 检测方法及适用场景 - 抗体检测:最基础的筛查方法,窗口期为感染后3~12周,多数人在4周左右可检出,常用酶联免疫吸附试验(ELISA)或快速检测试纸,需在高危行为后4周以上检测以降低假阴性风险。 - 抗原抗体联合检测:窗口期缩短至2~6周,可在感染后2周左右检出病毒抗原,适用于早期排查,敏感性高于单纯抗体检测,推荐作为高危暴露后2周内的首选检测。 - 核酸检测:窗口期最短为1~2周,直接检测病毒核酸,适用于急性感染期(感染后数天至2周)或免疫功能低下者(如长期使用免疫抑制剂),但成本较高,不作为常规筛查。 2. 不同人群的检测时间差异 - 婴幼儿:18个月以下婴儿因母体抗体干扰,需采用核酸检测,18个月以上可按成人标准检测,首次检测建议在高危暴露后4周。 - 女性特殊时期:孕期女性建议孕早期(12周内)完成首次检测,产后6周需复查以排除母婴传播干扰;哺乳期女性检测需避开产后3个月内母体抗体衰减期。 - 高危行为史人群:有多个性伴侣、共用针具者,建议首次检测在暴露后2周(核酸检测),4周(抗体检测)、8周(复查)连续三次阴性可排除感染可能。 3. 检测结果确认流程 - 抗体初筛阳性者,需通过蛋白印迹试验(WB)或核酸检测确证,仅确证试验阳性方可诊断HIV感染。 - 抗原抗体联合检测阳性者,结合临床症状(如持续发热、淋巴结肿大)及病毒载量动态监测,排除急性感染误判。 - 核酸检测阳性者需重复检测确认,排除实验室污染可能,若3个月内未检测到病毒核酸且抗体阴性,可确认未感染。 4. 特殊人群注意事项 - 老年感染者:免疫功能衰退者可能出现抗体产生延迟,建议采用核酸检测延长窗口期至3个月,同时结合CD4+T细胞计数(正常范围500~1500/μL)评估免疫状态。 - 免疫低下者:接受化疗、长期激素治疗或HIV合并感染者,需每2周检测一次抗原,避免因免疫应答异常导致检测误差。 - 孕妇阻断:确诊感染后需在孕28周前启动抗病毒治疗(ART),新生儿出生后6周内检测抗体,18个月后用核酸检测确认无感染。 5. 非感染排除与持续监测 - 检测阴性者若存在持续症状(如不明原因体重下降>10%),需排除其他免疫缺陷病,建议3个月后再次检测。 - 性工作者、男男性行为者等高危人群,应建立每3个月的定期检测机制,避免因行为习惯导致暴露风险累积。

    2025-12-29 12:09:21
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