陈延斌

苏州大学附属第一医院

擅长:烟草依赖、肺部感染、慢阻肺、哮喘、肺癌等疾病的诊治。

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个人简介
  陈延斌,现任苏大附一院呼吸内科,医学博士、副教授、博士研究生导师, 德国海德堡大学和美国罗格斯大学访问学者。先后主持或主要参与国家自然科学基金项目苏州市科技局基金项目4项。以第一作者或通讯作者发表SCI论文20余篇、北图核心期刊论文50余篇,参编学术专著三部。获中华医学科技奖二等奖、江苏省卫生厅医学新技术引进奖一等奖、江苏医学科技奖二等奖。   目前担任中华医学会呼吸病学分会烟草病学组委员,中国医师协会呼吸医师分会呼吸系感染工作委员会委员,中国老年医学学会呼吸病学分会第一届委员会呼吸系统感染学术工作委员会委员,江苏省医学会结核病学分会委员,江苏省医学会呼吸病学分会感染学组成员,中华医学会呼吸病学分会烟草病学组委员,中国医师协会呼吸医师分会呼吸系感染工作委员会委员,中国老年医学学会呼吸病学分会第一届委员会呼吸系统感染学术工作委员会委员,江苏省医学会结核病学分会委员,江苏省医学会呼吸病学分会感染学组成员。展开
个人擅长
烟草依赖、肺部感染、慢阻肺、哮喘、肺癌等疾病的诊治。展开
  • 结核病会死人吗

    结核病在未及时规范治疗时可能致命,但通过现代医学手段多数患者可治愈,关键在于早期诊断与科学干预。 一、规范治疗可显著降低致死率 以异烟肼、利福平为核心的抗结核药物联合方案,能有效杀灭结核菌,初治病例规范治疗后治愈率达90%以上,可显著降低肺内播散、结核性胸膜炎等并发症风险,避免病情恶化至不可逆阶段。 二、延误治疗或耐药结核致死风险高 结核菌可经血行、淋巴扩散至脑、骨、肾等部位,引发结核性脑膜炎(未治疗者死亡率超80%)、脊柱结核(可致瘫痪)等重症;耐药性结核因药物敏感性下降,治疗周期延长,死亡率较普通病例高3-5倍,其中广泛耐药结核(XDR-TB)药物选择极少,死亡率超50%。 三、特殊人群需重点防控 老年人、儿童、HIV感染者及糖尿病患者免疫力低下,更易进展为重症:HIV合并结核者结核菌复制加速,治疗反应差,死亡率比普通患者高2-3倍;糖尿病患者需同步控制血糖,否则结核菌易扩散,增加死亡风险。 四、耐药结核是致命主因之一 耐多药结核(MDR-TB)对一线药物耐药,需使用二线药物(如莫西沙星、阿米卡星),疗程长达18-24个月,治愈率约60%-70%;广泛耐药结核(XDR-TB)因药物选择极少,死亡率显著上升,需尽早通过基因检测明确耐药谱以优化治疗。 五、预防与早期干预是关键 出现咳嗽咳痰2周以上、咯血、低热盗汗等症状需立即就医,通过胸部CT、痰涂片/培养确诊;确诊后需严格遵循“早期、联合、适量、规律、全程”治疗原则,配合营养支持(高蛋白、高维生素)可提升治愈率。控制传染源(隔离排菌患者)、戴口罩等措施也能降低传播风险。

    2026-01-30 14:35:40
  • 肺间质炎可怕吗

    肺间质炎的严重程度因病因、病情进展速度及治疗及时性而异,多数患者通过规范干预可控制症状,部分重症或特殊病因类型可能危及生命。 一、病因与类型 1. 感染性肺间质炎:由病毒(如流感病毒)、细菌(如支原体)等感染引发,及时抗感染治疗后预后良好,免疫功能低下者可能进展为重症肺炎。 2. 自身免疫性肺间质炎:与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病相关,需联合免疫抑制治疗控制原发病,延缓肺纤维化进程。 3. 特发性肺间质炎:病因不明,如特发性肺纤维化,病情进展缓慢但缺乏根治手段,随病程延长可逐渐丧失肺功能。 二、病情严重程度 1. 轻中度表现:主要为干咳、活动后气短,肺功能检查显示轻度限制性通气障碍,经规范治疗可维持日常生活。 2. 重度与危重症表现:出现低氧血症、静息状态下呼吸困难,影像学显示广泛蜂窝状改变,需长期氧疗甚至机械通气支持。 三、治疗与干预策略 1. 非药物干预优先:包括长期家庭氧疗改善血氧,呼吸康复训练增强呼吸肌力量,戒烟及避免粉尘暴露减少肺损伤。 2. 药物治疗原则:感染性需根据病原体选择敏感抗生素,自身免疫性采用糖皮质激素联合免疫抑制剂,特发性以抗纤维化药物延缓进展。 四、特殊人群风险与管理 1. 儿童群体:免疫系统尚未成熟,感染性肺间质炎需隔离传染源,避免使用肾毒性药物,优先选择雾化吸入抗感染治疗。 2. 老年人群体:合并高血压、糖尿病者风险高,需监测肝肾功能变化,避免联用肾毒性药物,定期评估肺功能稳定性。 3. 孕妇群体:孕期用药受限,感染性需选择FDA妊娠B类抗生素,自身免疫性需在产科与呼吸科协同管理,优先非药物干预。

    2026-01-30 14:34:57
  • 两肺纹理增强是怎么回事

    两肺纹理增强是胸部影像学检查中常见表现,指肺内血管、支气管等结构的纹理在图像中显示增多、增粗或模糊,多提示局部存在充血、炎症、水肿或结构改变,需结合临床症状、病史及其他检查综合判断,不可仅凭此直接诊断疾病。 一、生理性因素导致的纹理增强 生理性纹理增强属于正常变异,常见于儿童、瘦高体型人群及特定检查条件。儿童胸廓薄且肺血管发育旺盛,纹理相对清晰;瘦长体型者因胸壁较薄,纹理显示更明显;检查时若呼吸不充分(如吸气不足),也可能导致纹理暂时增强。 二、病理性因素引发的纹理增强 病理性纹理增强由疾病导致,包括炎症性、血管性和支气管性三类。炎症性(如急性支气管炎早期、慢性支气管炎)因支气管黏膜充血水肿或黏液分泌增多,纹理增粗模糊;血管性(如左心功能不全、肺水肿)因肺静脉淤血扩张,纹理呈网格状或条索状;支气管性(如支气管扩张、哮喘)因气道结构改变或痉挛,纹理增粗扭曲。 三、生活方式与环境暴露相关因素 长期吸烟、空气污染及职业暴露可引发纹理增强。香烟有害物质刺激支气管黏膜,引发炎症及分泌物增多,长期吸烟者发生率显著升高;长期暴露于PM2.5、粉尘或职业性化学物质(如煤矿粉尘),可引发气道慢性炎症,导致纹理增强。 四、特殊人群与基础疾病影响 特殊人群及基础疾病患者需警惕纹理增强。婴幼儿气道发育不完善、血管丰富,呼吸道感染易引发纹理增强且恢复较慢;老年人肺组织弹性减退,若合并慢阻肺、高血压等基础疾病,纹理增强更易伴随肺功能下降;孕妇因循环血容量增加、膈肌上抬,可出现暂时性纹理增强;心脏病或肺部疾病患者,基础病变叠加时纹理增强更明显,需重视基础疾病管理。

    2026-01-30 14:32:49
  • 如何治疗支原体感染,会传染吗

    支原体感染会传染,主要通过呼吸道飞沫传播,也可经接触被污染的物品传播,易感人群为免疫力较低者或密切接触患者者。治疗以抗生素为主,需根据年龄、病情选择药物,特殊人群需遵医嘱调整方案。 1. 传染性与传播特征 1.1 传播途径:咳嗽、打喷嚏时的飞沫传播是主要方式,接触被污染的手、餐具等物品也可能导致感染。 1.2 易感场景:家庭、学校、幼儿园等集体环境中易聚集传播,潜伏期约1-3周,感染后症状持续时间因人而异。 2. 治疗原则与药物选择 2.1 抗生素治疗:大环内酯类(阿奇霉素、红霉素)为首选,适用于多数患者;四环素类(多西环素等)和氟喹诺酮类(左氧氟沙星等)适用于成人,但8岁以下儿童禁用,因其可能影响骨骼发育或神经功能;孕妇可选用阿奇霉素,哺乳期女性需在医生指导下用药。 2.2 对症支持:发热者可物理降温或遵医嘱使用退热药物,咳嗽者避免盲目镇咳,以保持呼吸道通畅为主。 3. 重点人群注意事项 3.1 儿童:用药需严格遵医嘱,避免自行服用成人药物,如出现持续高热、呼吸急促等症状及时就医;优先选择非药物干预缓解不适,如多喝温水、保持室内湿度。 3.2 孕妇:感染后需尽快就医,避免因药物或感染影响胎儿,医生会评估感染严重程度后选择安全药物,妊娠早期尤其谨慎。 3.3 老年人及慢性病患者:需监测肝肾功能,避免药物蓄积,合并高血压、糖尿病者需注意感染可能加重基础病,治疗期间加强血糖、血压管理。 3.4 免疫力低下者:需延长治疗疗程,必要时联合其他药物,治疗期间避免前往人群密集处,减少二次感染风险。

    2026-01-30 14:31:46
  • 发烧38度以下有可能是新型肺炎吗

    一、发烧38度以下有可能是新型肺炎吗 发烧38度以下(37.3~38℃)有可能是新型肺炎,尤其在感染早期或轻症阶段,常伴随干咳、乏力等症状;但也可能由普通感冒、其他呼吸道感染或非感染性疾病引起,需结合流行病学史和其他症状综合判断。 新型肺炎的典型症状中低热是常见表现。新型肺炎早期轻症病例可仅以低热为主要症状之一,体温多在37.3~38℃,同时可能伴随轻微干咳、乏力、咽喉不适等,部分病例无明显症状但核酸检测阳性(无症状感染者)。需结合胸部影像学和病原学检测确认。 其他原因导致的低热需排除。普通感冒、季节性流感、支原体肺炎早期等感染性疾病,也可能以低热为首发症状,此类疾病多伴随流涕、鼻塞、肌肉酸痛等症状;甲状腺功能亢进、风湿免疫性疾病等非感染性疾病也可能引发低热,需通过实验室检查鉴别。 特殊人群的低热风险差异。儿童(尤其是婴幼儿)免疫系统发育不完善,低热可能伴随精神状态差、食欲下降等不典型表现,需警惕脱水或感染进展;老年人(≥65岁)基础疾病多,低热可能提示感染加重或隐匿性感染,需密切监测呼吸频率、血氧饱和度;孕妇因激素水平变化及免疫力波动,低热可能与感染或妊娠并发症相关,需优先排查呼吸道感染。 初步应对与就医建议。若出现低热且有流行病学接触史,或伴随干咳、乏力、嗅觉/味觉减退等症状,建议尽快进行核酸检测或抗原检测;无明确接触史的普通人群,可通过非药物干预缓解,如每日饮水1500~2000ml、使用退热贴(儿科适用)、维持室内通风;若持续3天以上或体温升至38.5℃以上,或出现呼吸困难、意识模糊等,应立即就医,避免自行服用复方感冒药。

    2026-01-30 14:30:51
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