龚新宇

中日友好医院

擅长:能熟练诊断和处理各种内科常见和疑难疾病,尤其对心血管疾病积累了丰富的经验。

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个人简介
  龚新宇,硕士,副主任医师。  1994年毕业于湖南医科大学临床医学系,2003年获协和医科大学心血管内科硕士学位,2008年起在职就读首都医科大学心血管内科博士学位,参加了抗击非典一线工作,作为奥运医疗志愿者参加了鸟巢奥运医疗保障工作。从事内科临床工作10余年,有全面扎实的理论基础和较丰富的临床经验。能熟练诊断和处理各种内科常见和疑难疾病,尤其对心血管疾病积累了丰富的经验。 曾在国内重点期刊发表论著5篇,翻译澳大利亚《治疗指南丛书心血管病分册》, 作为主要参与者科研课题获2003年北京市科技进步二等奖。展开
个人擅长
能熟练诊断和处理各种内科常见和疑难疾病,尤其对心血管疾病积累了丰富的经验。展开
  • 心可舒要连续吃多久

    心可舒的服用时间因人而异,一般需连续服用2~4周,但具体时间应根据病情严重程度、个体差异以及对药物的反应来决定。服用期间需遵医嘱,注意饮食、保暖、保持心情舒畅,孕妇、哺乳期妇女及过敏体质者应谨慎使用。 心可舒是一种活血化瘀的中成药,主要用于治疗气滞血瘀引起的胸闷、心悸、头晕、头痛、颈项疼痛等症状。其用药疗程主要根据患者的病情严重程度、个体差异以及对药物的反应来决定。 一般来说,如果患者的症状较轻,服用心可舒后症状能够得到明显缓解,可以在医生的指导下停药。但如果患者的症状较为严重,或者存在心血管疾病等慢性疾病,可能需要连续服用较长时间,以巩固疗效和预防复发。 需要注意的是,心可舒虽然是中成药,但也有一定的副作用和禁忌症。在服用心可舒期间,患者应遵医嘱按时服药,避免自行增减药量或停药。同时,应注意饮食清淡,避免食用辛辣、油腻、刺激性食物,保持心情舒畅,避免过度劳累和情绪激动。 此外,对于孕妇、哺乳期妇女以及过敏体质者,应在医生的指导下谨慎使用心可舒。如果在服用心可舒期间出现不适症状,如过敏、恶心、呕吐、腹痛等,应及时停药并就医。 总之,心可舒的服用时间应根据个体情况而定,患者应在医生的指导下合理用药,以确保治疗效果和安全性。

    2025-12-01 10:46:03
  • 强心药有哪些

    强心药是治疗心力衰竭的药物,使用需谨慎,需在医生指导下进行,同时还需采取综合治疗措施,注意饮食健康、保持良好习惯。 1.洋地黄类药物:如地高辛、毛花苷C等,具有增强心肌收缩力的作用,适用于心力衰竭的治疗。 2.非洋地黄类正性肌力药物:如多巴胺、多巴酚丁胺等,通过兴奋β受体增加心肌收缩力,适用于心力衰竭急性发作时的短期治疗。 3.磷酸二酯酶抑制剂:如氨力农、米力农等,通过抑制磷酸二酯酶,增加cAMP水平,从而增强心肌收缩力。 需要注意的是,强心药的使用需要在医生的指导下进行,因为强心药的剂量和使用方法需要根据患者的具体情况进行调整。同时,强心药也可能会引起一些不良反应,如心律失常、胃肠道不适等。在使用强心药期间,患者需要密切监测心率、心律、血压等生命体征,以及是否出现不良反应。 此外,对于心力衰竭患者,除了使用强心药外,还需要采取综合治疗措施,如休息、限制钠盐摄入、使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂等。同时,患者还需要注意饮食健康、保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、适量运动等,以提高治疗效果和生活质量。 总之,强心药是一类重要的药物,但使用需要谨慎,建议在医生的指导下使用。

    2025-12-01 10:45:21
  • 节段性室壁运动异常是什么意思

    节段性室壁运动异常是指心脏某些节段的心肌运动异常,可能由多种原因引起,对心脏功能有影响,需及时就医,进行相关检查确定病因,医生会根据病情制定治疗方案,患者需注意休息,按医嘱治疗并定期复查。 节段性室壁运动异常可能会对心脏的功能产生影响,导致心脏的收缩和舒张功能下降,进而影响全身的血液循环。如果不及时治疗,可能会导致心力衰竭、心律失常等严重后果。 如果您怀疑自己有节段性室壁运动异常,建议及时就医,进行详细的检查和诊断。医生可能会建议您进行心电图、超声心动图、心脏磁共振成像等检查,以确定节段性室壁运动异常的程度和原因。 治疗节段性室壁运动异常的方法主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等。具体的治疗方法需要根据患者的具体情况而定,医生会根据您的病情制定个性化的治疗方案。 在治疗期间,患者需要注意休息,避免过度劳累和情绪激动。同时,需要按照医生的建议进行药物治疗,并定期进行复查,以了解病情的变化和治疗效果。 需要注意的是,节段性室壁运动异常可能是一种严重的疾病,需要及时就医并接受专业的治疗。如果您对自己的健康状况有任何疑问或担忧,建议及时咨询医生。

    2025-12-01 10:44:07
  • 马凡氏综合症原因

    马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,由FBN1基因突变引起,该基因编码的蛋白是细胞外基质的重要组成部分,突变导致蛋白结构或功能异常,影响结缔组织的形成和稳定性,进而引发一系列临床表现。 1.基因突变:马凡氏综合征主要由FBN1基因突变引起,该基因编码的蛋白是细胞外基质的重要组成部分。突变导致蛋白结构或功能异常,影响结缔组织的形成和稳定性,进而引发一系列临床表现。 2.遗传方式:马凡氏综合征是常染色体显性遗传,这意味着只要一个人的体内有一个突变的FBN1基因,就会患病。患者的子女有50%的机会遗传该疾病。 3.外显率和表现度:基因突变的外显率并不完全,即使携带突变基因,也不一定会完全表现出马凡氏综合征的症状。此外,症状的表现程度也可能因个体差异而有所不同。 4.其他因素:环境因素可能对马凡氏综合征的发生起到一定的作用,但具体机制尚不清楚。 总之,马凡氏综合征是一种由基因突变引起的多系统疾病,其具体原因是基因突变导致细胞外基质的异常。对于有马凡氏综合征家族史的个体,建议进行基因检测以明确诊断。

    2025-12-01 10:43:28
  • 心包穿刺是大手术吗

    心包穿刺不属于大手术,是有创操作,具操作简便但有风险特点,操作需准把握进针等,有出血等风险,不同人群风险不同,操作前要充分评估,综合权衡利弊后进行且操作中密切监测患者情况。 操作特点 心包穿刺是用来抽取心包腔内积液等的操作,主要是在超声等引导下,将穿刺针经皮肤、胸壁刺入心包腔。其操作步骤相对明确,但需要准确把握进针部位、深度等,以避免损伤周围重要结构,如心脏、大血管等。 风险方面 虽然不是大手术,但也有出血、心脏穿孔、心律失常、感染等风险。对于不同人群,风险有所不同。比如老年患者可能心肺功能等基础情况较差,发生并发症的风险相对更高;而年轻、基础状况良好的患者风险相对较低。在操作前需要充分评估患者病情,严格掌握适应证和禁忌证。对于病情需要进行心包穿刺的患者,医生会综合权衡利弊后进行操作,操作过程中密切监测患者生命体征等情况,以最大程度保障患者安全。

    2025-12-01 10:41:25
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