陈君毅

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

擅长:擅长各类青光眼激光治疗,青光眼滤过性手术,白内障超声乳化联合青光眼手术以及微小切口青光眼手术。

向 Ta 提问
个人简介
  陈君毅,1999年获眼科学硕士学位,2006年获眼科学博士学位。擅长各类青光眼激光治疗,青光眼滤过性手术,白内障超声乳化联合青光眼手术以及微小切口青光眼手术。展开
个人擅长
擅长各类青光眼激光治疗,青光眼滤过性手术,白内障超声乳化联合青光眼手术以及微小切口青光眼手术。展开
  • 孩子眼睛散光是什么原因造成的

    散光成因包括遗传因素使孩子遗传概率高、不良用眼习惯在不同时期影响眼部发育易致散光、眼部疾病如圆锥角膜、外伤手术等可改变角膜形态引发散光、发育因素中儿童眼球发育未成熟且不均衡易致角膜曲率不一致形成散光。 散光具有一定的遗传倾向,如果父母双方或一方存在散光问题,孩子遗传散光的概率会相对较高。相关研究表明,遗传因素在散光的形成中占据重要地位,这种遗传特性可能通过基因传递影响眼部的发育,导致角膜等结构的形态出现改变,进而引发散光。 不良用眼习惯 婴幼儿时期:婴儿在视觉发育阶段,如果长时间处于不正确的睡姿,比如总是偏向一侧睡觉,可能会对眼部的发育产生影响,使眼部受到压迫,从而增加散光发生的风险。此外,过早接触电子屏幕等不良用眼情况也不利于眼部健康发育,容易引发散光。 儿童及青少年时期:长时间近距离用眼,例如长时间看书、写作业时距离书本过近,或者在光线过暗或过亮的环境下用眼,都会使眼部处于紧张状态,影响眼球的正常发育,导致角膜曲率不均匀,引发散光。另外,缺乏户外活动也会增加散光的发生几率,因为充足的户外活动能够让眼睛得到更多的自然光线刺激,有助于眼部正常发育,而缺乏户外活动会干扰眼部的正常生长进程。 眼部疾病影响 某些眼部疾病也可能导致散光,例如圆锥角膜,这是一种较为常见的会引起散光的眼部疾病。圆锥角膜会使角膜逐渐变薄并向前突出,呈圆锥状,从而改变角膜的正常形态,导致明显的散光。另外,眼部的外伤、手术等也可能影响角膜的形态,进而引发散光。比如眼部受到撞击等外伤后,角膜的结构可能遭到破坏,愈合过程中可能出现不规则的情况,导致散光产生;眼部进行某些手术时,也可能因为手术操作等因素影响角膜的正常状态,引发散光。 发育因素 在儿童的生长发育过程中,眼球的发育尚未完全成熟。新生儿的角膜相对较平坦,随着年龄的增长,眼球逐渐发育,角膜的形态也会发生一定变化。如果在发育过程中眼球各部分发育不均衡,就可能导致角膜曲率不一致,从而形成散光。一般来说,儿童在成长到一定阶段后,散光的情况可能会相对稳定,但如果发育过程中出现异常,就容易引发散光问题。

    2025-12-09 11:31:52
  • 先天性弱视会遗传吗

    先天性弱视是否遗传需结合具体病因判断。多数先天性弱视并非独立遗传病,而是由视觉发育异常导致,但部分遗传综合征或家族性眼部疾病可能增加其发生风险。 一、遗传机制与疾病关联:先天性弱视本身不属典型单基因遗传病,但若伴随其他遗传性眼部疾病(如先天性白内障、先天性青光眼、高度近视(-6.00D及以上)等),可能因视觉通路发育受阻而继发弱视。例如,先天性白内障若未在6个月内手术,会导致形觉剥夺性弱视,此类疾病有明确遗传倾向,如常染色体显性遗传的先天性白内障发生率约10%-20%。 二、家族遗传风险分层:若家族中存在先天性眼部疾病史(如先天性小眼球、先天性虹膜缺损),后代发生先天性弱视的概率较普通人群高3-5倍。需注意,遗传风险与具体疾病类型相关,如Leber先天性黑蒙(一种遗传性视网膜变性疾病)患儿中约70%会出现弱视症状,且多为常染色体隐性遗传模式。 三、非遗传因素的主导作用:先天性弱视的发生更多与出生后视觉刺激异常相关。早产儿视网膜病变、先天性眼睑下垂遮挡瞳孔(遮盖面积>50%)、早产儿视网膜病变(ROP)等非遗传因素,在婴幼儿视觉发育关键期(0-6岁)若未及时干预,可导致视网膜功能异常,引发弱视。此类情况下,即使父母无遗传史,患儿仍可能患病。 四、特殊人群防控建议:有家族遗传史的父母,孕期应避免接触烟草、酒精及致畸药物(如某些抗生素、抗癫痫药),定期进行胎儿超声检查(孕24-28周),排查眼部发育异常。婴幼儿期(0-6岁)需在3岁前完成首次视力筛查,采用红光反射、屈光筛查等方法,若发现屈光不正(如远视>+5.00D)、斜视或眼球震颤,需在6个月内转诊眼科,通过遮盖疗法、视觉训练等非药物干预措施,降低弱视发生风险。 五、筛查与干预时机:建议高危人群(有家族史、早产儿、低出生体重儿)在出生后4周开始眼底检查,若发现先天性眼部结构异常(如晶状体混浊、眼底出血),应立即在眼科干预,避免视觉剥夺超过6个月。低龄儿童若出现瞳孔区发白、眼球震颤或异常头位,需优先排除形觉剥夺性弱视,及时治疗原发病因,而非盲目归因遗传。

    2025-12-09 11:29:57
  • 氨碘肽滴眼液的作用

    氨碘肽滴眼液是由猪全眼球和甲状腺经胰酶和霉菌蛋白酶水解提取而成的生化药品,可改善眼部血液循环和新陈代谢,对早期白内障有延缓发展作用,能减轻玻璃体混浊程度,孕妇、哺乳期女性使用需谨慎,儿童一般不建议使用。 促进血液循环:氨碘肽滴眼液中的有效成分能够扩张眼部血管,增加眼部血液流量,为眼部组织提供更充足的血氧供应。例如,有研究表明,使用氨碘肽滴眼液后,眼部血管的直径会有一定程度的增加,血流速度加快,这有助于改善眼部的营养状况。 加速新陈代谢:它可以参与眼部组织的新陈代谢过程,促进眼部细胞的更新和修复。通过调节眼部细胞的物质代谢,有助于维持眼部正常的生理功能。比如,能够促进眼部一些老化或受损细胞的代谢清除,为新细胞的生长创造良好的环境。 对白内障的辅助作用 延缓白内障发展:对于早期白内障患者,氨碘肽滴眼液可能具有一定的延缓病情进展的作用。其作用机制可能与改善晶状体的代谢环境有关。晶状体的正常代谢对于维持其透明性至关重要,氨碘肽滴眼液通过改善眼部血液循环和新陈代谢,间接影响晶状体的代谢,从而延缓白内障的发展进程。有临床观察发现,长期使用氨碘肽滴眼液的早期白内障患者,其晶状体混浊程度的进展速度相对较慢。 对玻璃体混浊的改善作用 减轻混浊程度:玻璃体混浊是眼科常见的病症之一,氨碘肽滴眼液能够对玻璃体混浊起到一定的改善作用。它可以促进玻璃体混浊物的吸收,使混浊程度减轻。这是因为其有效成分能够参与玻璃体的代谢过程,促进混浊物质的分解和清除。在一些临床案例中,使用氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的患者,其眼前黑影飘动等症状有所缓解,玻璃体混浊的程度也得到了不同程度的减轻。 特殊人群方面,孕妇和哺乳期女性使用氨碘肽滴眼液时需要谨慎,因为目前关于其对胎儿和婴儿的影响尚不明确,为了避免可能存在的潜在风险,在使用前应咨询医生,由医生评估利弊后再决定是否使用。儿童一般不建议使用氨碘肽滴眼液,由于儿童的眼部生理功能尚未完全发育成熟,药物对其眼部的影响难以准确预估,且可能会带来未知的风险,所以应避免儿童接触和使用该滴眼液。

    2025-12-09 11:27:52
  • 500度近视不戴眼镜10年

    500度近视(中度近视)长期不佩戴眼镜10年,可能导致近视度数快速进展、视疲劳加重、眼部结构异常及视功能下降,显著影响生活质量。 一、近视度数持续进展与视疲劳加剧:眼睛为看清物体,睫状肌需持续收缩调节,长期处于紧张状态,导致视疲劳症状(如眼痛、头痛、视物模糊波动)。研究显示,未规范矫正的中度近视患者,每年度数增长幅度较规范矫正者高0.5~1.0屈光度,尤其青少年群体(12~18岁)眼轴增长速度可加快0.15mm/年,加速近视向高度近视(>600度)进展。 二、眼部结构改变与并发症风险:眼轴长度随近视进展持续增加,500度近视眼轴通常>25mm,长期高眼轴负荷可引发视网膜变薄、豹纹状眼底改变,黄斑区视网膜病变(如黄斑出血、脉络膜新生血管)风险升高。临床数据表明,近视度数≥500度且眼轴>26mm者,视网膜脱离发生率是正常眼的3~5倍,飞蚊症及玻璃体混浊检出率达60%以上。 三、视功能异常与生活影响:未矫正近视导致对比敏感度下降(夜间暗环境下视力降低),立体视锐度受损(正常立体视锐度<60秒角,未矫正者可达120秒角),影响运动安全(如球类运动、驾驶)及职业选择(如飞行员、精密仪器操作)。儿童青少年长期眯眼视物可诱发散光度数增加(平均每年+0.25D),成年后还可能出现视疲劳性干眼症(泪液分泌减少15%~20%)。 四、代偿性用眼习惯的继发损伤:长期眯眼视物易导致眼睑皮肤松弛,歪头、偏颌代偿姿势可引发颈椎曲度变直(发生率30%~40%),面部骨骼发育不对称(尤其儿童单侧视物者)。成年人长期单眼调节过度,可能诱发虹膜震颤、晶状体悬韧带松弛,增加白内障发病风险。 五、特殊人群干预建议:儿童青少年(6~18岁)需优先佩戴框架眼镜或角膜塑形镜(OK镜),每3~6个月复查眼轴;成年人(18岁以上)可评估近视手术(全飞秒SMILE),但需满足度数稳定2年、角膜厚度>480μm等条件。糖尿病、高血压合并近视者,需每半年检查眼底荧光造影,避免高血压性视网膜病变叠加近视性损伤。

    2025-12-09 11:24:38
  • 近视200度严重吗可以纠正吗

    200度近视属于轻度近视,临床严重程度需结合具体用眼场景判断,可通过科学干预纠正但需长期防控。 一、200度近视的临床严重程度 1. 视力影响:未矫正时可能出现视疲劳、视物模糊,尤其在看远处物体(如黑板、路标)时清晰度下降,影响日常活动和学习效率,矫正后视力可恢复正常。 2. 进展风险:儿童青少年(6~18岁)每年近视度数可能进展50~100度,若防控不当易发展为中高度近视;成年人(18岁以上)度数相对稳定,但仍需避免用眼疲劳导致度数波动。 3. 并发症风险:200度近视引发视网膜脱离、黄斑病变等严重并发症的概率较低,但长期不控制近视进展,眼轴持续增长可能增加未来并发症风险。 二、近视纠正的科学方法 1. 光学矫正:框架眼镜是基础方案,选择合适度数的球面镜片可矫正视力;角膜接触镜(软性隐形眼镜或OK镜)适合儿童青少年,OK镜通过夜间佩戴可延缓近视进展(临床研究显示可减缓近视增长50%~60%),但需严格验配和卫生管理。 2. 药物干预:低浓度阿托品滴眼液(0.01%)需在眼科医生指导下使用,适用于近视进展快的儿童,可通过调节眼部肌肉和视网膜信号传导抑制近视发展,不建议低龄儿童自行使用。 3. 手术矫正:成年后(18岁以上)且近两年近视度数稳定(每年变化≤50度)、无眼部炎症或全身性疾病者,可考虑准分子激光手术(如全飞秒SMILE),术前需完成角膜厚度、眼压等全面检查。 三、特殊人群防控建议 1. 儿童青少年:每日户外活动≥2小时,课间远眺放松眼睛,减少近距离用眼(如电子屏幕使用每次≤30分钟),每半年复查视力和眼轴长度,OK镜佩戴期间需每日清洁镜片并定期更换护理液。 2. 成年人:优先选择框架眼镜或隐形眼镜,若因职业需求(如飞行员、军人)考虑手术,需提前6个月停戴软性隐形眼镜、1~2周停戴硬性隐形眼镜。 3. 高度近视家族史者:每半年进行眼底检查,避免剧烈运动(如跳水、蹦极)和眼部外伤,减少眼部压力变化导致的视网膜牵拉风险。

    2025-12-09 11:20:51
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