刘风

中国中医科学院西苑医院

擅长:中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。

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个人简介
  刘风,原西苑医院血液科主任,主任医师,教授,博士生导师。毕业于北京中药大学,曾进修西医基础课1年。1983年考取中国中医科学院中西医结合血液病临床专业研究生,师从于全国著名中西医结合血液病专家周霭祥教授。1988年进修造血干细胞移植。  1993年任中国中医科学院西苑医院血液科主管临床副主任,从2007年任血液科主任; 2007年获得中华中医药学会学术著作《周霭祥血液病诊治精要》三等奖; 2007年获得中华中医药学会学术著作《浙贝及其复方浙贝颗粒辅助化疗提高难 治性白血病临床疗效研究》二等奖; 2010年获得中华中医药学会学术著作《青黄散为主要治疗骨髓增生异常综合征 临床疗效及机理研究》三等奖; 2011年获得中华中医药学会学术著作《中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性 贫血疗效评价及用药选择的研究》三等奖; 2012年获得中华中医药学会学术著作《益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床 疗效及免疫调节机制》三等奖。  2005年8月当选为中华医学会北京分会血液学专业委员会委员; 2006-2016年被聘请为北京中医药大学教授; 2008年8月当选为北京医师学会血液内科专业专家委员会委员; 2012年7月当选为北京医师学会血液病专业专家委员会理事; 2012年9月担任中国中西医结合学会第六届血液学专业委员会主任委员; 2012年12月当选为国家中医药管理局中西医结合血液病学科带头人; 2015年8月当选为中国民族医药学会血液病分会副会长; 2015年9月担任中国中西医结合学会第七届血液学专业委员会主任委员; 2017年5月特聘为河北医科大学附属平安医院客座教授; 2017年11月聘为中华中医药学会血液病分会顾问; 中国中西医结合专业标准化技术委员会委员; 原北京中西医结合血液病研究所常务副所长; 中医杂志特约审稿专家; 国家《基本医疗保险药品目录》和《工伤保险药品目录》咨询专家; 中国中医科学院血液病学科带头人; 全国中医血液病重点专科协作组组长; 全国中医血液病重点专科白血病协作组牵头人; 全国中医血液病重点专科骨髓增生异常综合征协作组牵头人; 现任中国中西医结合第八届血液学专业委员会名誉主任委员。   一直从事中西医结合血液病临床工作40多年。主编《中西医临床血液病学》、《中西医结合白血病治疗策略》等5部,专著《白血病》,副主编和参编专业书籍10余部,发表学术论文80余篇,参加国家级、省展开
个人擅长
中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。展开
  • 血小板计数低的原因

    血小板计数低(外周血血小板计数<100×10/L)的常见原因可分为生成减少、破坏过多、消耗增加及分布异常四大类,各类原因对应不同的病理机制。 一、生成减少 1. 造血系统疾病:再生障碍性贫血因骨髓造血干细胞损伤,导致全血细胞(红细胞、白细胞、血小板)生成减少;白血病(如急性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病)因异常造血细胞增殖抑制正常造血;骨髓增生异常综合征因造血细胞发育成熟障碍,血小板生成减少。 2. 营养缺乏:维生素B12、叶酸缺乏引发巨幼细胞贫血,影响巨核细胞成熟,导致血小板生成不足。 3. 理化损伤:化疗药物(如烷化剂、蒽环类)、电离辐射(如胸部放疗)抑制骨髓造血微环境,干扰巨核细胞增殖分化。 二、破坏过多 1. 免疫性因素:特发性血小板减少性紫癜(ITP)由自身抗体(抗血小板抗体)结合血小板,加速单核-巨噬细胞系统清除;系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫病通过自身抗体攻击血小板。 2. 感染诱发:EB病毒、HIV、幽门螺杆菌感染可激活免疫反应,产生针对血小板的自身抗体,导致血小板破坏。 3. 药物相关:某些抗生素(如万古霉素)、抗癫痫药(如苯妥英钠)可能通过免疫机制引发血小板破坏。 三、消耗增加 1. 弥散性血管内凝血(DIC):严重感染、创伤、恶性肿瘤等触发凝血级联反应,血小板与凝血因子大量消耗,同时激活纤溶系统,导致血小板减少。 2. 血栓性血小板减少性紫癜(TTP):罕见性微血管病,因血管性血友病因子裂解酶缺乏,血小板聚集形成微血管血栓,同时大量血小板被消耗,伴随溶血性贫血、神经系统症状。 四、分布异常 1. 脾功能亢进:肝硬化、血吸虫病等导致脾脏肿大,血小板在脾脏滞留、破坏增加,外周血血小板计数降低。 2. 暂时性分布:低温、休克时血小板聚集于内脏血管床,外周血计数一过性降低,复温或病情稳定后可恢复正常。 特殊人群注意事项:儿童血小板减少以感染诱发ITP多见,需警惕病毒感染后皮肤瘀斑、鼻出血,及时就医排查感染源;孕妇若血小板<80×10/L需警惕妊娠高血压综合征或HELLP综合征,建议定期产检监测;老年人合并慢性肝病、糖尿病时,需排查骨髓增生异常综合征或药物蓄积性骨髓抑制,避免长期服用非甾体抗炎药(可能影响血小板功能)。

    2025-12-12 12:00:07
  • 判断白血病最简单方法

    白血病初步筛查可通过血常规检查发现白细胞计数异常、红细胞及血红蛋白降低、血小板减少,外周血涂片镜检可见异常形态白细胞,关注持续发热、进行性贫血、皮肤黏膜出血倾向等症状,儿童及长期接触放射性物质、化学毒物的成年人需特别关注,确诊需依靠骨髓穿刺发现大量原始及幼稚细胞以明确具体类型制定诊疗方案 一、血常规检查初筛 血常规是判断白血病的基础检查手段。白血病患者血常规常出现异常,如白细胞计数可显著增高(可达数万至数十万)或明显减低(低于正常范围),同时红细胞计数及血红蛋白含量多呈降低状态(提示贫血),血小板计数也往往减少。例如,多项临床研究显示,约70%的白血病患者存在血小板减少的情况,这是初步提示血液系统异常的重要指标。 二、外周血涂片镜检 对外周血涂片进行显微镜观察,可发现异常形态的白细胞。白血病患者外周血中常可见到原始及幼稚阶段的白细胞,这些异常形态的细胞是白血病的重要细胞学特征之一。通过该检查能为白血病的初步判断提供依据,但需结合其他检查综合分析。 三、症状表现提示 患者出现不明原因的相关症状需警惕白血病。如持续发热(体温可在38℃左右低热或更高热),且抗感染治疗效果不佳;进行性贫血表现为面色苍白、活动后气短等;皮肤黏膜出血倾向,如皮肤出现瘀点、瘀斑,鼻出血、牙龈出血不易止住等;还可能有肝脾、淋巴结肿大等情况。不同人群症状有差异,儿童白血病可能伴有关节疼痛、生长发育迟缓等表现,成年人出现上述多种异常表现时应及时就医排查。 四、不同人群需特别关注 儿童群体:由于儿童表述能力有限,家长需密切关注儿童是否有不明原因的发热、贫血、皮肤瘀斑等情况,若出现应尽早带儿童进行血常规等检查。成年人中,长期接触放射性物质、化学毒物(如苯及其衍生物)的人群,若出现上述血常规异常及相关症状,患白血病风险相对更高,需更积极排查。 五、确诊需进一步检查 需注意,上述方法仅为初步筛查,确诊白血病还需依靠骨髓穿刺等检查。通过骨髓穿刺获取骨髓液进行细胞学检查,若发现大量原始及幼稚细胞(如急性白血病患者骨髓中原始细胞比例常≥20%),结合其他检查才能最终确诊白血病,并进一步明确白血病的具体类型(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病等),以便制定后续诊疗方案。

    2025-12-12 11:59:15
  • 贫血可以捐血吗

    贫血者通常不能捐血,需满足血红蛋白指标达标、无病理性贫血等条件。根据我国《献血者健康检查要求》,献血者血红蛋白标准为男性≥120g/L、女性≥110g/L,孕妇≥100g/L,低于标准的贫血者不符合捐血基本条件。 一、血红蛋白指标是捐血核心限制条件。世界卫生组织诊断标准中,成年男性血红蛋白<130g/L、成年女性<120g/L为贫血,我国捐血机构在此基础上细化标准:男性≥120g/L、女性≥110g/L、孕妇≥100g/L。轻度贫血(血红蛋白90~110g/L,女性)虽可能接近标准,但仍不满足要求;重度贫血(<60g/L)因严重影响自身健康,绝对禁止捐血。 二、贫血类型与病因决定捐血资格。生理性贫血如高原居民血红蛋白稍低,经适应后达标者可视为特殊情况;病理性贫血需针对性处理:缺铁性贫血经规范补铁治疗后,血红蛋白恢复至标准范围(男性≥120g/L、女性≥110g/L),间隔至少3个月可申请捐血;巨幼细胞性贫血补充叶酸或维生素B12后达标,方可捐血;溶血性贫血、再生障碍性贫血等血液系统疾病,因红细胞生成异常,即使治疗后达标也可能拒绝捐血。 三、贫血程度与捐血对健康的双重风险。轻度贫血者捐血可能加重头晕、乏力,女性因月经周期叠加失血风险更高;中度贫血(60~90g/L)捐血会显著降低血容量,诱发心悸、血压下降;极重度贫血(<60g/L)者捐血可能导致休克,危及生命。此外,贫血患者红细胞数量不足,捐血后受血者输血效果受限,还可能掩盖受血者潜在健康问题。 四、特殊人群贫血的捐血限制更严格。6~12岁儿童贫血处于生长发育关键期,需血红蛋白≥130g/L(男性)、120g/L(女性)且经医生评估方可捐血;孕妇生理性血红蛋白下降至100g/L左右时,需排查缺铁性贫血,补充铁剂后血红蛋白恢复至110g/L以上且无妊娠并发症方可捐血;老年贫血(≥65岁)多合并心血管疾病,需经心电图、血压动态监测后决定是否允许。 五、贫血恢复后的捐血流程与注意事项。缺铁性贫血者经口服铁剂治疗4周后复查血红蛋白,连续3次达标(间隔1周),可在医生评估下恢复捐血资格;其他类型贫血治疗周期更长,需根据原发病控制情况及血红蛋白稳定程度,由专业医生判断捐血时机。

    2025-12-12 11:57:39
  • 什么是急性细胞白血病

    急性细胞白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病细胞因增殖失控、分化障碍和凋亡受阻,在骨髓及其他造血组织中大量增殖积累,抑制正常造血功能,导致贫血、出血、感染等症状,并可通过血液和淋巴系统浸润全身器官。 一、分类与人群差异:根据白血病细胞来源分为急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。AML包括M0-M7等亚型,多见于成人;ALL分B细胞型(B-ALL)和T细胞型(T-ALL),儿童病例占比超70%。Down综合征患者发生ALL风险比普通人群高10-20倍。 二、致病因素与风险场景:目前病因未完全明确,已知危险因素包括:①环境暴露:长期接触苯(如油漆工人)、甲醛(装修材料)的人群风险升高;②电离辐射:头颈部放疗史或职业暴露者风险增加;③遗传与综合征:家族性白血病、Li-Fraumeni综合征等遗传性疾病患者风险显著;④病毒感染:人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV-1)感染可能诱发成人T细胞白血病。 三、典型临床表现:①正常造血受抑表现:贫血(面色苍白、乏力)、皮肤黏膜出血(牙龈出血、瘀斑)、反复感染(肺炎、肛周脓肿);②白血病细胞浸润表现:骨痛(胸骨下端压痛明显)、肝脾及淋巴结肿大(腹部包块)、中枢神经系统浸润(头痛、呕吐)、睾丸浸润(男性阴囊肿大)等。 四、诊断与分型体系:诊断需依靠骨髓穿刺与活检,镜下可见大量原始细胞(≥20%)。辅助检查包括血常规(白细胞异常增高或降低、血小板减少)、血涂片(异常淋巴细胞或原始细胞)、骨髓形态学(FAB分型)、免疫分型(CD抗原检测明确细胞来源)、细胞遗传学(染色体核型分析)及分子生物学检测(如融合基因检测),以明确亚型及危险度分层。 五、治疗原则与特殊人群管理:治疗以化疗为基础,儿童ALL推荐长春新碱+泼尼松为核心的多药联合方案,成人AML常用蒽环类药物(如柔红霉素)联合阿糖胞苷;高危或复发患者可考虑造血干细胞移植。特殊人群需个体化调整:①儿童:避免长期使用影响骨骼发育的药物,优先选择低毒方案;②老年患者:需评估肝肾功能及合并症,降低化疗强度;③孕妇:需多学科协作(血液科+产科),权衡治疗对胎儿的影响;④有遗传病史者:治疗前需进行遗传咨询,筛查基因突变。

    2025-12-12 11:57:01
  • 血小板高是怎么了

    血小板高指外周血血小板计数超过450×10^9/L,医学上称为血小板增多症,分为生理性和病理性两大类。生理性升高多为暂时现象,病理性则可能与骨髓疾病或其他系统疾病相关。 一、血小板高的定义及分类。成年人正常血小板计数范围为125~350×10^9/L,超过450×10^9/L为病理性升高。根据病因分为原发性和继发性:原发性由骨髓造血干细胞异常增殖引起,如原发性血小板增多症、真性红细胞增多症等,常伴基因突变;继发性多由其他疾病或因素诱发,如感染、贫血、肿瘤等,去除诱因后血小板计数可恢复正常。 二、生理性血小板升高的常见情况。包括剧烈运动后1~2小时内、情绪剧烈波动、妊娠中晚期(孕20周后)、分娩后24~48小时、高原环境下长期居住(海拔>3000米)等,此类升高多为暂时性,去除诱因后1~3天内可恢复正常,无需特殊处理。 三、病理性血小板升高的主要原因。反应性因素中,急性感染(如肺炎、胆囊炎等)恢复期、缺铁性贫血(补铁治疗后)、实体瘤(如胃癌、肺癌等)、风湿免疫性疾病(类风湿关节炎、系统性红斑狼疮)较为常见;原发性因素中,原发性血小板增多症(多见于40岁以上人群)、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症等需重点排查,此类疾病可能伴脾脏肿大、皮肤黏膜瘀斑等症状。 四、血小板高的潜在影响。血小板数量过多会导致血液黏稠度增加,显著升高心脑血管血栓风险(如脑梗死、心肌梗死、下肢静脉血栓);原发性血小板增多症患者因血小板功能异常,可能同时出现自发性出血(如牙龈出血、鼻出血);长期显著升高(>1000×10^9/L)还可能增加出血性转化风险。 五、处理建议及注意事项。生理性升高无需干预,定期监测即可;病理性升高需明确病因,如感染需抗感染治疗,缺铁性贫血需补铁纠正,肿瘤需抗肿瘤治疗。若需药物干预,常用药物包括羟基脲等(需医生评估后使用)。特殊人群中,儿童血小板增多多为反应性,需优先排查感染或免疫问题,避免滥用药物;孕妇需结合妊娠阶段动态监测,排除子痫前期等并发症;老年人若合并高血压、糖尿病,需加强血栓预防(如低剂量阿司匹林、控制基础病)。日常生活中应保持规律作息,避免久坐,多饮水以降低血液黏稠度,低脂饮食减少血栓风险。

    2025-12-12 11:55:19
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