Q羊水穿刺是什么

A羊水穿刺是超声引导下经孕妇腹壁、子宫壁进羊膜腔抽适量羊水检测的产前诊断技术，可检测染色体疾病与先天性代谢疾病，一般16 - 22周进行，孕妇排空膀胱仰卧位经超声定位进针抽20 - 30ml羊水送检，适用高龄、曾生过染色体异常患儿及夫妇一方有染色体结构异常的孕妇，有感染等风险，穿刺前要心理疏导，穿刺后需休息观察，特殊人群需医生评估后决定是否进行 一、羊水穿刺的定义 羊水穿刺是一种产前诊断技术，指在超声引导下，用穿刺针经孕妇腹壁、子宫壁进入羊膜腔，抽取适量羊水进行检测的操作。 二、目的 1. 染色体疾病检测：可检测胎儿是否存在染色体异常，如21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征等常见染色体数目异常疾病，还能检测部分染色体结构异常情况。例如，通过对羊水中胎儿脱落细胞的染色体核型分析，能明确胎儿染色体组成是否正常。2. 先天性代谢疾病诊断：能检测某些先天性代谢方面的疾病，帮助判断胎儿体内相关代谢通路是否存在异常，从而评估胎儿健康状况。 三、操作过程 一般在妊娠16 - 22周进行，此阶段羊水量相对充足，胎儿漂浮于羊水中，便于穿刺操作。操作时，孕妇需先排空膀胱，取仰卧位，超声定位后，选择合适部位进针，抽取约20 - 30ml羊水。抽取后将羊水送检，进行染色体核型分析、基因检测等相关项目检测。 四、适用人群 1. 高龄孕妇：年龄≥35岁的孕妇，由于卵子质量随年龄增长下降，胎儿发生染色体异常的风险增加，这类孕妇通常建议进行羊水穿刺。2. 曾生育过染色体异常患儿的孕妇：若孕妇之前生育过患有染色体异常疾病的孩子，再次妊娠时胎儿复发风险较高，需通过羊水穿刺排查。3. 夫妇一方有染色体结构异常的孕妇：如夫妇一方存在平衡易位等染色体结构异常情况，胎儿遗传相关异常的概率较大，需行羊水穿刺明确胎儿情况。 五、风险及注意事项 1. 风险：虽发生率低，但可能存在感染、母体出血、羊水渗漏、流产等风险。不过，现代医疗技术下，这些风险已显著降低。据临床统计，羊水穿刺导致流产的风险约为0.5% - 1%。2. 注意事项：穿刺前需做好孕妇心理疏导，使其放松，减少因紧张导致的操作困难或机体应激反应。穿刺后孕妇需休息，避免剧烈活动，如24小时内避免剧烈运动、提重物等，同时要密切观察有无腹痛、阴道流血、发热等异常情况，若出现需及时就医。对于特殊人群，如存在前置胎盘、胎盘位置异常、宫颈机能不全等情况的孕妇，需由医生充分评估后再决定是否进行羊水穿刺，以保障孕妇安全。