吴浩

首都医科大学宣武医院

擅长:脊柱退行性病变(颈椎、胸椎、腰椎疾病),颅颈交界区畸形(寰枢椎脱位、颅底凹陷等),椎管内肿瘤,髓内肿瘤,脊髓栓系,脊髓空洞,小脑扁桃体下疝等脊柱脊髓疾病。平均每年工作时间为50周,目前每年院内手术量为300余台,院外会诊为300余台,合计每年完成近600台脊柱脊髓手术,每周两次专家门诊与一次脊柱脊髓专科门诊,加上院内会诊合计每年接诊3200余例患者。自2010年至今已完成上千例脊柱脊髓手术,擅长颈椎病,颅颈交界区畸形,腰椎退变性疾病(间盘突出,椎管狭窄,脊柱侧弯),脊柱矫形,椎管内肿瘤,脊髓空洞,脊髓栓系的

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脊柱退行性病变(颈椎、胸椎、腰椎疾病),颅颈交界区畸形(寰枢椎脱位、颅底凹陷等),椎管内肿瘤,髓内肿瘤,脊髓栓系,脊髓空洞,小脑扁桃体下疝等脊柱脊髓疾病。平均每年工作时间为50周,目前每年院内手术量为300余台,院外会诊为300余台,合计每年完成近600台脊柱脊髓手术,每周两次专家门诊与一次脊柱脊髓专科门诊,加上院内会诊合计每年接诊3200余例患者。自2010年至今已完成上千例脊柱脊髓手术,擅长颈椎病,颅颈交界区畸形,腰椎退变性疾病(间盘突出,椎管狭窄,脊柱侧弯),脊柱矫形,椎管内肿瘤,脊髓空洞,脊髓栓系的展开
  • 右侧额叶脑沟小脂肪瘤

    右侧额叶脑沟小脂肪瘤起源于右侧额叶脑沟由成熟脂肪细胞构成体积小影像学通过头颅MRI检查可明确其在T1、T2加权像及脂肪抑制序列表现能显示位置大小与周围关系无症状多因体检偶然发现需密切关注部分可能变化儿童关注神经系统功能成人考虑全身代谢状况影响有症状时若增大或出现头痛癫痫等需评估病情处理上无症状者定期随访儿童及成人隔段时间行头颅MRI复查监测变化有增大趋势或伴明显症状时可能手术干预但需评估风险收益儿童手术谨慎优先随访。 一、定义 右侧额叶脑沟小脂肪瘤是起源于右侧额叶脑沟区域的良性肿瘤,由成熟脂肪细胞构成,体积较小,通常在影像学检查中被发现。 二、影像学表现 通过头颅磁共振成像(MRI)检查可明确其特征。在T1加权像上呈高信号,T2加权像上亦呈高信号,脂肪抑制序列呈低信号,能清晰显示病灶位于右侧额叶脑沟内,边界清晰,可准确判断其位置、大小及与周围脑组织的关系。 三、临床意义 1.无症状情况:多数小的右侧额叶脑沟脂肪瘤无明显临床症状,多因体检等偶然发现,此时需密切关注,因部分病灶可能随时间发生变化。对于儿童患者,需关注其生长发育过程中神经系统功能是否受影响,成人则需考虑生活方式对全身代谢状况的影响,虽对该病灶直接作用证据有限,但全身代谢状况可能间接关联; 2.有症状情况:若病灶增大或出现头痛、癫痫等神经系统症状时,需进一步评估病情,因这可能提示病灶对周围脑组织产生压迫或引发异常神经电活动等。 四、处理原则 1.随访观察:无症状的右侧额叶脑沟小脂肪瘤通常采取定期随访,建议儿童及成人每隔6~12个月进行头颅MRI复查,监测病灶大小、形态等变化,儿童随访中要尤其关注神经系统发育指标,成人则关注生活方式对全身健康的影响并在随访中综合考量; 2.手术干预:当病灶出现增大趋势或伴有明显神经系统症状时,可能考虑手术干预,但需充分评估手术风险与收益,儿童患者手术需谨慎权衡对神经系统发育等的影响,优先以非侵袭性的随访观察为主,避免不必要医疗干预带来额外风险。

    2025-09-29 10:39:16
  • 脑垂体瘤是良性肿瘤吗

    脑垂体瘤多数是良性肿瘤,少数为恶性。多数良性垂体瘤细胞生长局限,显微镜下有一定规律,增殖慢,超90%属良性,可致激素分泌异常或压迫组织,经治疗预后较好;垂体腺癌罕见,具恶性特性,会侵袭转移,预后差,需通过内分泌及影像学检查诊断并制定治疗方案,不同人群表现有别。 一、多数为良性 1.组织学特点:垂体腺瘤起源于垂体前叶细胞,其细胞生长相对局限,一般不会像恶性肿瘤那样无限制地浸润周围组织并发生远处转移。在显微镜下观察,良性垂体瘤细胞的形态、排列等具有一定的规律,与正常垂体细胞有一定相似性,增殖速度相对较慢。大量临床病理研究表明,超过90%的垂体瘤属于良性肿瘤范畴,常见的有泌乳素腺瘤、生长激素腺瘤等。 2.生物学行为:良性垂体瘤通常会引起激素分泌异常或压迫周围组织产生相应症状,如泌乳素腺瘤可导致女性月经紊乱、泌乳,男性性功能障碍等;生长激素腺瘤可引起肢端肥大症等,但通过手术切除等治疗后,预后相对较好,患者可以长期生存,肿瘤复发的概率相对较低(在规范治疗及随访的情况下)。 二、少数为恶性 1.特点:垂体腺癌较为罕见,其具有恶性肿瘤的生物学特性,如细胞增殖活跃、容易侵袭周围组织甚至发生远处转移。垂体腺癌的确诊需要依据严格的病理标准,除了细胞形态学的异常外,还需要有侵袭周围组织或转移的证据。 2.临床表现与预后:垂体腺癌的临床表现除了有良性垂体瘤引起的激素分泌异常及压迫症状外,还会因为肿瘤的侵袭和转移出现相应部位的症状,预后相对较差。 对于不同年龄、性别等人群,脑垂体瘤的表现可能有所不同。例如,儿童垂体瘤相对少见,但一旦发生需更加谨慎评估,因为儿童处于生长发育阶段,肿瘤引起的激素异常等可能对其生长、发育产生更为严重的影响;女性垂体瘤患者在月经、生育等方面可能受到更明显的影响。对于怀疑有脑垂体瘤的患者,需要通过内分泌检查(如激素水平测定)、影像学检查(如垂体磁共振成像等)来明确诊断,并进一步判断肿瘤的良恶性等情况,从而制定合适的治疗方案。

    2025-09-29 10:37:14
  • 脑室内脂肪瘤

    脑室内脂肪瘤CT可见边界清晰近脂肪密度的低密度病灶,MRI呈T1WI、T2WI高信号,各年龄段均可发病且男性可能稍倾向,生活方式无特定关联但有神经系统病史需关注,儿童检查遵儿科安全原则,成人结合症状由专业医生定诊疗方案,无症状小病灶可随访,有症状或变化需干预。 一、影像学特征描述 (一)CT表现 脑室内脂肪瘤在CT检查下可见脑室内存在低密度病灶,其CT值接近脂肪密度,范围通常在-20到-120HU之间,病灶边界清晰,形态多较为规则。 (二)MRI表现 在MRI检查中,T1WI、T2WI上均表现为高信号,这是因为脂肪瘤主要成分是脂肪组织,符合脂肪组织在MRI上的信号特点,通过MRI能更清晰地显示脂肪瘤与周围脑组织的解剖关系。 二、发病相关因素考量 (一)年龄因素 各年龄段均可发病,但在儿童及成人中均有报道,不同年龄阶段的患者影像学表现可能因个体发育等因素存在一定细微差异,但总体的信号及密度特征符合脂肪组织的表现。 (二)性别因素 一般而言男性发病可能相对有一定倾向性,但这并非绝对,女性也可罹患脑室内脂肪瘤,主要还是由病变本身的病理特性决定。 (三)生活方式与病史因素 生活方式方面通常无特定直接关联因素,而有神经系统相关病史的患者在进行影像学检查时需格外关注脑室内是否存在脂肪瘤等病变,以便全面评估神经系统状况。 三、特殊人群注意事项 (一)儿童患者 儿童进行影像学检查时,要严格遵循儿科安全护理原则,控制CT检查的辐射剂量,在进行MRI检查时要确保检查环境舒适,避免儿童因检查过程产生过度紧张等情绪,同时依据儿童的具体病情和影像学表现由专业医生综合判断是否需要进一步干预。 (二)成人患者 成人若发现脑室内脂肪瘤,需结合自身临床症状,如是否存在头痛、呕吐、视力障碍等神经系统症状,由神经科等相关专业医生根据影像学表现制定个体化的诊疗方案,对于无症状的小病灶可定期随访观察,有症状或病灶有变化的则需考虑进一步的医疗干预措施。

    2025-09-29 10:34:41
  • 颅内脂肪瘤切除手术费用

    颅内脂肪瘤切除手术费用受地区差异、医院等级、患者病情严重程度及手术方式影响,地区差异使经济发达地区三甲医院费用高于经济欠发达地区三甲医院,三甲医院因设备专家等投入大费用高于二甲医院,简单病情手术费用低于复杂病情,传统开颅手术费用低于微创手术。 一、地区差异影响费用 不同地区的医疗收费标准存在差异,经济发达地区的医疗成本较高,颅内脂肪瘤切除手术费用相对更高,例如一线城市三甲医院的手术费用可能处于较高区间;而经济欠发达地区的三甲医院费用会相对低一些,这是因为地区的物价水平、医疗资源配置等因素决定了手术相关的耗材、人力成本等不同。 二、医院等级影响费用 1.三甲医院:三甲医院设备先进、专家资源丰富,其颅内脂肪瘤切除手术费用通常较高,一般可能在5万-15万元左右,这是由于三甲医院在医疗技术、设施维护等方面投入大,且专家的诊疗费用等综合成本较高。 2.二甲医院:二甲医院的手术费用相对三甲医院会低一些,大概在3万-10万元左右,但其在医疗设备的先进程度和专家资源的丰富度上相对三甲医院有所欠缺。 三、患者病情严重程度影响费用 1.简单病情:若颅内脂肪瘤位置较表浅、体积小且与周围组织粘连不严重,手术相对简单,费用可能相对较低,大致在3万-8万元左右。 2.复杂病情:当脂肪瘤位置深在、与重要神经血管等结构紧密粘连,手术难度大,需要更精细的操作和更长的手术时间,费用会明显增加,可能达到10万-15万元甚至更高,因为这种情况对手术团队的技术要求高,还可能需要更多的术后观察和特殊的治疗措施等。 四、手术方式影响费用 1.传统开颅手术:传统开颅手术的费用相对微创手术会低一些,一般在3万-10万元左右,其是通过较大的头皮切口暴露颅骨,然后开颅进行脂肪瘤切除。 2.微创手术:微创手术如内镜辅助下的颅内脂肪瘤切除手术,由于使用的设备较为昂贵,手术操作相对复杂,费用会高一些,可能在5万-15万元左右,但其具有创伤小、恢复快等优势。

    2025-09-29 10:32:56
  • 儿童脑干胶质瘤可以治愈吗

    儿童脑干胶质瘤较难完全治愈,其治愈情况综合多方面因素考量,治疗方式包括手术、放疗、化疗,不同方式对治愈影响不同,预后与肿瘤病理类型、患儿年龄及一般状况、肿瘤部位与大小等相关,不过部分患儿经规范综合治疗可长期生存、病情获控且提高生活质量。 一、治疗方式及对治愈的影响 1.手术治疗:脑干位置深在且周围有重要神经结构,手术全切难度极大。多数情况下难以通过手术达到完全切除肿瘤以实现治愈的目标。但手术可起到获取病理诊断、缓解肿瘤造成的梗阻等作用,为后续综合治疗提供基础。 2.放疗:放疗是儿童脑干胶质瘤重要的治疗手段。通过放疗可缩小肿瘤体积,控制肿瘤生长,部分患儿经规范放疗后肿瘤得到较好控制,生存时间得以延长。不过,放疗也会带来一些副作用,如对儿童生长发育、认知功能等可能产生一定影响,且肿瘤有复发可能。 3.化疗:化疗可用于术后辅助治疗或不能手术、放疗的患儿。一些化疗药物能对肿瘤细胞起到抑制作用,帮助控制病情进展。但化疗同样存在药物不良反应等问题,需权衡利弊应用。 二、预后相关因素 1.肿瘤的病理类型:不同病理类型的脑干胶质瘤预后有差异。例如,一些低级别脑干胶质瘤相对高级别胶质瘤预后可能稍好,但也都难以简单判定为可完全治愈。 2.患儿的年龄及一般状况:年龄较小的患儿身体各器官功能发育尚不完善,在治疗过程中耐受能力相对较弱,预后可能受到一定影响。而一般状况较好的患儿相对更能耐受治疗带来的影响,在治疗反应等方面可能更具优势,但这并不意味着能绝对治愈肿瘤。 3.肿瘤的部位与大小:脑干不同部位的胶质瘤,治疗难度和预后不同。肿瘤体积较大的患儿,治疗难度往往更大,完全治愈的可能性相对更低。 儿童脑干胶质瘤很难达到完全意义上的治愈,但通过规范的综合治疗,部分患儿可以实现长期生存,病情得到有效控制,在日常生活中能够较好地生活,家长需在医生指导下积极配合治疗,关注患儿在治疗过程中的身心状况,尽可能提高患儿的生活质量。

    2025-09-29 10:31:32
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