吴浩

首都医科大学宣武医院

擅长:脊柱退行性病变(颈椎、胸椎、腰椎疾病),颅颈交界区畸形(寰枢椎脱位、颅底凹陷等),椎管内肿瘤,髓内肿瘤,脊髓栓系,脊髓空洞,小脑扁桃体下疝等脊柱脊髓疾病。平均每年工作时间为50周,目前每年院内手术量为300余台,院外会诊为300余台,合计每年完成近600台脊柱脊髓手术,每周两次专家门诊与一次脊柱脊髓专科门诊,加上院内会诊合计每年接诊3200余例患者。自2010年至今已完成上千例脊柱脊髓手术,擅长颈椎病,颅颈交界区畸形,腰椎退变性疾病(间盘突出,椎管狭窄,脊柱侧弯),脊柱矫形,椎管内肿瘤,脊髓空洞,脊髓栓系的

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脊柱退行性病变(颈椎、胸椎、腰椎疾病),颅颈交界区畸形(寰枢椎脱位、颅底凹陷等),椎管内肿瘤,髓内肿瘤,脊髓栓系,脊髓空洞,小脑扁桃体下疝等脊柱脊髓疾病。平均每年工作时间为50周,目前每年院内手术量为300余台,院外会诊为300余台,合计每年完成近600台脊柱脊髓手术,每周两次专家门诊与一次脊柱脊髓专科门诊,加上院内会诊合计每年接诊3200余例患者。自2010年至今已完成上千例脊柱脊髓手术,擅长颈椎病,颅颈交界区畸形,腰椎退变性疾病(间盘突出,椎管狭窄,脊柱侧弯),脊柱矫形,椎管内肿瘤,脊髓空洞,脊髓栓系的展开
  • 颅内脂肪瘤治疗方法

    颅内脂肪瘤治疗需综合患者具体情况选择个体化方案,无症状者可观察等待,出现神经系统症状等时考虑手术治疗,有癫痫发作则根据发作类型选抗癫痫药物并监测,手术要考虑多种因素,术后需相应注意事项,抗癫痫药使用要遵循原则并监测相关指标。 考虑因素:需要考虑患者的年龄因素,儿童患者由于处于生长发育阶段,肿瘤可能会有一定变化,但如果没有症状也可先观察;对于老年患者,若身体状况较差,不耐受手术等有创操作,观察等待也是一种选择。同时要关注患者的生活方式,如是否有导致颅内压升高的因素等,若有应尽量避免。 手术治疗 手术指征:当颅内脂肪瘤引起神经系统症状,如癫痫发作且药物难以控制、出现明显的占位效应导致头痛、呕吐、视力障碍等情况时,通常需要考虑手术治疗。例如,肿瘤较大压迫周围脑组织,导致患者神经功能缺损症状逐渐加重时。 手术方式:常用的手术方式有肿瘤切除术等。手术需要在充分评估患者病情的基础上进行,要考虑到肿瘤的位置、大小以及与周围重要神经血管的关系等。对于儿童患者,手术需要更加谨慎,因为儿童的脑组织处于发育阶段,手术风险相对较高,需要精细操作以减少对脑组织的损伤。在手术过程中,要密切监测患者的生命体征等情况。 术后注意事项:术后患者需要密切观察神经系统症状的变化,进行影像学复查以评估肿瘤切除情况。对于儿童患者,术后要特别注意神经系统的发育情况,定期进行神经功能评估,同时关注患儿的生长发育指标等。老年患者术后要注意预防并发症,如肺部感染、深静脉血栓等,并且要关注其术后的康复情况,包括神经功能的恢复和生活质量的改善。 癫痫的药物治疗(如有癫痫发作时) 药物选择原则:如果颅内脂肪瘤患者出现癫痫发作,需要根据癫痫发作的类型选择合适的抗癫痫药物。例如,对于部分性发作,常用的药物有卡马西平、奥卡西平等;对于全面性发作,丙戊酸钠等可能是常用药物。但在儿童患者中,要特别注意药物的不良反应以及对生长发育的影响,尽量选择对儿童生长发育影响较小的药物,并密切监测患儿的各项指标。 用药监测:使用抗癫痫药物期间,需要定期监测患者的血药浓度以及肝肾功能等指标。对于儿童患者,除了常规监测外,还要关注药物对其认知功能、行为等方面的影响;对于老年患者,要注意药物与其他基础疾病用药之间的相互作用,以及药物对肝肾功能的进一步影响等。 总之,颅内脂肪瘤的治疗方法需要综合考虑患者的具体情况,包括症状、肿瘤特征、年龄、身体状况等多方面因素,选择个体化的治疗方案。

    2025-11-24 12:32:26
  • 听神经瘤是恶性还是良性

    听神经瘤是起源于听神经鞘的良性肿瘤,多数单侧发生,双侧罕有且多与神经纤维瘤病Ⅱ型相关,生长缓慢,早期局限内听道,增大后压迫周围结构致症状,诊断靠影像学,治疗依肿瘤大小等选随访或手术,儿童、老年、女性、男性患者各有特殊考虑,需规范诊断治疗。 其病理特点 听神经瘤多数为单侧发生,双侧同时发生的情况较为罕见,不过与神经纤维瘤病Ⅱ型(NF-Ⅱ)相关的听神经瘤常常是双侧性的。该肿瘤生长缓慢,早期可局限于内听道内,随着肿瘤体积逐渐增大,会向桥小脑角区发展,进而压迫周围的脑组织、神经和血管等结构,引发一系列相应的临床症状,比如听力下降、耳鸣、面部麻木、步态不稳等。 诊断与治疗相关情况 诊断方面:主要依靠影像学检查,如磁共振成像(MRI)等,能够清晰地显示肿瘤的位置、大小等情况,结合患者的症状表现等可以明确诊断。 治疗方面:治疗方法的选择需要综合考虑肿瘤的大小、患者的症状以及身体状况等因素。对于较小且无症状的听神经瘤,可能会采取定期随访观察的方式;而对于较大或有明显症状的肿瘤,常需要通过手术切除等方式进行治疗,手术是目前治疗听神经瘤的主要有效手段。 不同人群的相关情况 儿童患者:儿童患听神经瘤相对少见,但一旦发病,由于其处于生长发育阶段,肿瘤对颅脑结构的影响以及治疗过程中对生长发育、神经系统功能等的影响需要特别关注。在诊断时要谨慎选择影像学检查方法,尽量减少辐射影响,治疗方案的制定要充分考虑对儿童未来生长、智力、听力等多方面功能的保护。 老年患者:老年患者可能同时合并其他基础疾病,如高血压、糖尿病等,在诊断和治疗听神经瘤时需要充分评估其全身状况,治疗方案的选择要更加注重对患者整体身体状况的影响,手术风险相对更高,需要更精细的术前评估和术后护理,以降低手术相关并发症的发生风险。 女性患者:女性患者在妊娠等特殊生理时期如果发现听神经瘤,需要综合考虑妊娠阶段、肿瘤进展情况等多方面因素来制定合适的处理方案,因为妊娠期间的治疗需要特别权衡对胎儿和孕妇自身健康的影响。 男性患者:男性患者在面对听神经瘤时,同样需要根据个体的具体病情、身体状况等选择合适的治疗方式,在治疗过程中也要关注药物(如果涉及药物治疗)对男性生殖等系统可能产生的影响(虽然听神经瘤治疗中药物并非主要手段,但如果有相关情况也需要考虑)。 总之,听神经瘤是良性肿瘤,但需要根据具体情况进行规范的诊断和治疗,不同人群在诊断和治疗过程中都有其特殊的考虑因素。

    2025-11-24 12:31:17
  • 胶质瘤严重吗

    胶质瘤起源于神经胶质细胞分Ⅰ-Ⅳ级,高级别具侵袭性等健康威胁,预后受肿瘤分级、患者年龄、分子生物学特征等影响,儿童低级别多见且治疗需兼顾生长发育等,成人高级别复发风险高需综合治疗,健康生活方式助提高治疗耐受性,既往有严重基础病者治疗需谨慎评估。 一、胶质瘤的定义与分级 胶质瘤是起源于神经胶质细胞的中枢神经系统肿瘤,依据世界卫生组织(WHO)的病理分级分为Ⅰ-Ⅳ级,其中Ⅰ级为低级别胶质瘤,细胞分化较好、生长缓慢;Ⅱ级为非典型性胶质瘤,生长速度及恶性程度介于Ⅰ级与Ⅲ级之间;Ⅲ级为间变性胶质瘤,细胞异型性明显、增殖活跃;Ⅳ级为胶质母细胞瘤,恶性程度高、侵袭性强,是最常见且预后较差的胶质瘤类型。 二、严重程度的体现 (一)肿瘤生物学行为导致的健康威胁 高级别胶质瘤(如Ⅳ级胶质母细胞瘤)具有侵袭性生长特性,易浸润周围正常脑组织,手术难以完全切除,术后复发率高。肿瘤生长会引起颅内压增高,出现头痛、呕吐、视力减退等症状,还可导致神经功能缺损,如运动障碍、语言障碍、认知功能下降等,严重影响患者的日常生活能力与生存质量。低级别胶质瘤若未及时干预,也可能逐渐进展为高级别,增加治疗难度。 (二)预后受多种因素影响 1.肿瘤分级:Ⅰ级胶质瘤经手术完整切除后有治愈可能,预后相对良好;而Ⅳ级胶质母细胞瘤患者平均生存期较短,约14-16个月(基于临床统计数据)。 2.患者年龄:儿童低级别胶质瘤部分病例有较好预后,而成人高级别胶质瘤预后明显差于儿童对应级别肿瘤。 3.分子生物学特征:例如存在某些特定基因突变的胶质瘤患者,预后往往更差,且对治疗反应不佳。 三、不同人群的相关特点 (一)儿童患者 儿童胶质瘤中低级别胶质瘤相对多见,部分患儿经手术结合适当治疗有较长生存期,但需密切随访监测肿瘤复发情况,且儿童在治疗过程中需考虑生长发育及药物对神经系统发育的潜在影响,治疗方案需兼顾疗效与长期生活质量。 (二)成人患者 成人高级别胶质瘤发生率高,由于机体整体状态及肿瘤生物学行为等因素,治疗后复发风险高,需更积极的综合治疗策略,但需关注患者基础健康状况对放化疗耐受性的影响。 (三)生活方式与病史影响 健康的生活方式(如均衡饮食、适度运动等)有助于提高患者对治疗的耐受性,但对胶质瘤本身的进展无直接治疗作用。既往有严重基础疾病的患者,在接受胶质瘤相关治疗时需更谨慎评估治疗风险与获益,因为基础疾病可能影响治疗方案的选择及预后。

    2025-11-24 12:29:28
  • 如何为垂体瘤进行手术

    垂体瘤术前需行影像学检查明确瘤体情况及与周围组织关系并评估内分泌功能,手术方式有经鼻蝶窦入路(适多数微腺瘤等)和开颅手术(适复杂位置大腺瘤),术中需精准操作保护重要结构,术后要监测视力等并预防脑脊液漏、颅内感染,儿童患者需考虑对生长发育影响,女性备孕要激素稳定等,有基础疾病者术前优化术后管理基础疾病。 一、术前评估与准备 1.影像学检查:通过磁共振成像(MRI)等明确垂体瘤的大小、位置、与周围组织(如视神经、颈内动脉等)的关系,这是确定手术方案的重要依据。例如,MRI可清晰显示肿瘤的三维结构,帮助医生精准规划手术路径。 2.内分泌功能评估:检测垂体相关激素水平,如泌乳素、生长激素、促甲状腺激素等,以了解肿瘤对内分泌功能的影响,指导术后激素替代治疗等。 二、手术方式选择 1.经鼻蝶窦入路手术: 这是垂体瘤最常用的微创手术方式,通过鼻腔进入蝶窦,利用内镜等设备切除肿瘤。该术式创伤小,恢复相对较快。适用于大多数垂体微腺瘤及部分向蝶窦生长的大腺瘤。手术中需精细操作,避免损伤周围重要结构,如视神经、垂体柄等。 2.开颅手术: 适用于肿瘤较大且向鞍上、鞍旁等区域生长,经鼻蝶入路难以完全切除的情况。开颅手术需要打开颅骨,暴露肿瘤进行切除,手术风险相对经鼻蝶入路稍高,但能更直接处理复杂位置的肿瘤。 三、术中操作要点 手术过程中需严格遵循精准操作原则,尽量保护周围重要结构。例如,在切除肿瘤时,要避免对视神经、垂体柄等造成损伤,对于与血管紧密粘连的肿瘤,需谨慎分离,防止出血等并发症。 四、术后管理与注意事项 1.术后监测:密切观察患者视力变化、内分泌激素水平恢复情况等。如出现视力突然下降、头痛加重等异常,需及时排查是否存在并发症。 2.并发症预防: 脑脊液漏:术后需注意患者有无清亮液体从鼻腔流出,若发生脑脊液漏,需采取头高位卧床等措施,必要时进行修复。 颅内感染:保持鼻腔清洁,遵医嘱使用抗生素预防感染。 3.特殊人群注意事项: 儿童垂体瘤患者:手术需充分考虑对生长发育的影响,术后密切监测生长激素等相关指标,必要时进行生长发育干预。 女性垂体瘤患者:若有妊娠计划,需在术后激素水平稳定、肿瘤无复发迹象等情况下,在医生指导下谨慎备孕,因妊娠可能影响垂体瘤病情及激素水平。 有基础疾病患者:如合并高血压、糖尿病等,需在术前优化基础疾病控制,术后继续管理基础疾病,以保障整体恢复。

    2025-11-24 12:26:08
  • 脑垂体肿瘤严重吗

    脑垂体肿瘤严重性综合肿瘤性质(良性预后相对好、恶性危害大)、大小及有无压迫症状(小且无压迫症状相对轻、大且有压迫症状严重)、是否具内分泌功能(具内分泌功能易致紊乱较严重)等多方面因素判断,患者需及时到正规医院就诊,依具体情况制定个性化治疗方案,不同患者治疗预后有差异需个体化处理。 一、肿瘤性质方面 良性垂体腺瘤:大多数垂体肿瘤是良性的,如泌乳素腺瘤等。这类肿瘤生长相对缓慢,在早期如果能够得到及时诊断和合适治疗,一般预后较好,对患者生命和生活质量的影响相对较小。但如果不及时干预,随着肿瘤增大也可能引发严重后果。 恶性垂体肿瘤:恶性垂体肿瘤较为少见,其具有侵袭性生长的特点,容易侵犯周围组织和远处转移,病情进展往往较快,对机体的危害较大,治疗相对困难,预后通常不如良性垂体肿瘤。 二、肿瘤大小及是否产生压迫症状方面 肿瘤较小且无压迫症状:一些较小的垂体肿瘤,没有对周围重要结构造成压迫,也不分泌过多激素,可能暂时不会引起明显的临床症状,此时病情相对不严重,但需要密切观察肿瘤的变化情况。 肿瘤较大产生压迫症状:当垂体肿瘤较大时,可能会压迫周围的神经、血管等结构。例如,压迫视神经可导致视力下降、视野缺损;压迫下丘脑等结构可能引起内分泌功能紊乱、头痛、呕吐等症状,严重影响患者的生活质量和身体健康,这种情况相对较为严重。 三、是否具有内分泌功能方面 具有内分泌功能的垂体肿瘤:某些垂体肿瘤具有内分泌功能,会分泌异常增多的激素,从而引发相应的内分泌紊乱综合征。比如泌乳素腺瘤会导致女性月经紊乱、泌乳,男性出现性功能减退等;生长激素腺瘤在儿童时期发病可引起巨人症,在成人时期发病可导致肢端肥大症,出现面容改变、手足增大、内脏器官增大等一系列表现,严重影响患者的外貌、身体功能和生活,相对比较严重。 对于脑垂体肿瘤患者,无论病情严重程度如何,都需要及时到正规医院就诊,进行详细的检查评估,如垂体磁共振成像(MRI)、激素水平检测等,然后根据具体情况制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、手术治疗、放射治疗等,以最大程度地改善患者的预后和生活质量。同时,不同年龄、性别的患者在治疗和预后方面可能会有一些差异,例如儿童患者在治疗时需要充分考虑其生长发育等特殊情况,女性患者可能更关注内分泌紊乱对月经、生育等方面的影响等,都需要医生在诊疗过程中全面考量并给予相应的个体化处理。

    2025-11-24 12:23:26
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