-
擅长：急慢性肾炎，蛋白尿血尿，IgA肾病，膜性肾病，慢性肾衰竭，糖尿病肾病，狼疮性肾炎，紫癜性肾炎等肾病的诊治。
向 Ta 提问
-
急性肾衰怎么办
急性肾衰是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。其症状有尿量减少、尿液颜色加深、水肿等，病因有感染、药物中毒、过敏反应等，诊断需检查血液和尿液，治疗方法包括支持治疗、去除病因和肾脏替代治疗，预防方法包括保持健康生活方式、避免使用肾毒性药物、及时治疗感染、定期体检等。 1.定义和症状：急性肾衰是指肾脏突然失去功能，无法有效地过滤血液和排出废物。症状包括尿量减少、尿液颜色加深、水肿、疲劳、恶心、呕吐等。 2.原因：急性肾衰的原因有很多，包括感染、药物中毒、过敏反应、肾脏血管阻塞、外伤等。 3.诊断：医生会通过检查患者的血液和尿液来诊断急性肾衰。其他检查可能包括肾脏超声、CT扫描等。 4.治疗：治疗急性肾衰的方法包括： 支持治疗：包括补充水分、营养支持、控制血压等。 去除病因：如果急性肾衰是由药物中毒、过敏反应等原因引起的，需要去除病因。 肾脏替代治疗：如果患者的肾功能无法恢复，可能需要进行肾脏替代治疗，如血液透析、腹膜透析等。 5.预防：预防急性肾衰的方法包括： 保持健康的生活方式：包括适量运动、饮食健康、戒烟限酒等。 避免使用肾毒性药物：如果必须使用药物，应遵循医生的建议。 及时治疗感染：感染是导致急性肾衰的常见原因，应及时治疗感染。 定期进行体检：定期进行体检可以早期发现肾脏疾病，及时治疗。 总之，急性肾衰是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果您或您身边的人出现了急性肾衰的症状，应及时就医。
2025-07-23 14:32:24 -
二期膜性肾病的治愈率是多少
二期膜性肾病治愈率无绝对统一数值，约30%-40%患者经积极治疗可临床缓解，其预后受年龄、蛋白尿程度、是否合并其他疾病及治疗是否规范等因素影响，需综合考虑这些因素且患者配合规范治疗以争取较好预后。 影响二期膜性肾病预后的因素 年龄因素：年轻患者相对来说预后可能相对较好一些，因为其身体的修复能力等相对较强；而老年患者由于身体机能下降，基础疾病可能较多等因素，预后往往会受到一定影响，治愈率可能相对低一些。 蛋白尿程度：如果患者在诊断时蛋白尿程度较轻，那么经过规范治疗后达到临床缓解的概率相对较高；反之，大量蛋白尿持续存在的患者，治愈率会受到不利影响，因为大量蛋白尿会持续损伤肾脏组织，增加肾脏纤维化等进展的风险。 是否合并其他疾病：如果患者合并有高血压、糖尿病等其他基础疾病，会增加治疗的复杂性，也会影响二期膜性肾病的治愈率。例如合并糖尿病的二期膜性肾病患者，血糖控制不佳会进一步加重肾脏的损害，从而降低治愈率。 治疗是否规范：患者是否接受了正规、系统的治疗是关键因素。如果能早期发现二期膜性肾病，并按照正规的治疗方案进行治疗，包括合理使用免疫抑制剂等药物（具体药物需根据患者情况由医生选择），那么治愈率会相对提高；反之，若治疗不规范，随意停药、减药等，会导致病情反复，影响治愈率。 总体而言，二期膜性肾病的治愈率不能一概而论，需要综合考虑上述多种因素，并且患者应积极配合医生进行规范治疗，以争取较好的预后。
2025-07-23 14:31:51 -
尿毒症会遗传下一代吗
尿毒症具有一定的遗传性，其遗传方式主要有显性遗传和隐性遗传两种，但尿毒症的遗传方式不是绝对的，即使携带突变基因也不一定会发病，健康的生活方式是预防尿毒症的关键。 尿毒症的遗传方式主要有两种：显性遗传和隐性遗传。 显性遗传是指如果一个人携带了导致尿毒症的突变基因，那么他很可能会患上尿毒症。这种遗传方式通常比较明显，患者的父母或其他亲属中可能也有尿毒症患者。 隐性遗传则比较复杂。如果一个人携带了两个隐性突变基因，才会患上尿毒症。这种遗传方式通常比较罕见，只有在父母双方都携带隐性突变基因的情况下，子女才有可能患上尿毒症。 需要注意的是，尿毒症的遗传方式并不是绝对的。即使一个人携带了导致尿毒症的突变基因，也不一定会患上尿毒症。这取决于许多因素，如环境因素、生活方式等。 对于有尿毒症家族史的人来说，他们可以考虑进行基因检测，以确定是否携带突变基因。如果检测结果为阳性，他们可以采取一些措施来管理健康，如定期进行肾脏检查、控制血压和血糖等。 对于普通人来说，预防尿毒症的最好方法是保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等。此外，定期进行体检，及时发现和治疗肾脏疾病，也可以有效预防尿毒症的发生。 总之，尿毒症的遗传方式比较复杂，需要根据具体情况进行分析。对于有尿毒症家族史的人来说，建议咨询专业医生，了解更多关于遗传咨询和预防的信息。同时，保持健康的生活方式，也是预防尿毒症的重要措施。
2025-07-23 14:31:25 -
急进性肾小球肾炎会累及肺吗
急进性肾小球肾炎中的肺出血-肾炎综合征会累及肺，其病理机制是机体产生抗肾小球基底膜抗体与肺泡基底膜交叉反应致肺泡毛细血管损伤，临床表现有咯血、呼吸困难等，各年龄组均可发病，多见于青年男性，吸烟等不良生活方式会加重肺部损伤，有自身免疫性疾病家族史人群风险较高，儿童患者肺出血影响更严重需密切监测。 肺受累的病理机制：肺出血-肾炎综合征是由于机体产生抗肾小球基底膜（GBM）抗体，该抗体与肺泡基底膜发生交叉反应，导致肺泡毛细血管损伤，引起肺出血。其病理表现为肺泡内出血、肺泡间隔水肿及炎细胞浸润等。 肺受累的临床表现：患者可出现咯血症状，轻者可能仅表现为痰中带血，重者可出现大量咯血，甚至危及生命。同时，患者还可能伴有呼吸困难等症状，这是因为肺出血导致肺部气体交换障碍。 年龄、性别及生活方式等因素的影响：该疾病在各年龄组均可发病，但多见于青年男性。吸烟等不良生活方式可能会加重肺部损伤的程度，因为吸烟会损伤呼吸道黏膜，降低呼吸道的防御功能，使肺部更容易受到抗体介导的损伤影响。有相关病史，如既往有自身免疫性疾病家族史的人群，患肺出血-肾炎综合征的风险可能相对较高，因为自身免疫性疾病的遗传易感性可能增加机体产生异常自身抗体的几率。对于儿童患者，由于其身体各器官功能尚未发育完全，肺出血可能会对其呼吸功能造成更严重的影响，需要更加密切地监测呼吸状况等指标，一旦出现咯血、呼吸困难等表现需及时就医。
2025-07-23 14:30:54 -
遗传性肾炎遗传的几率大吗
遗传性肾炎遗传几率因类型而异，X连锁显性遗传型Alport综合征女性携带者有50%概率遗传给子女等，常染色体隐性遗传型双方均为携带者时子女患病几率25%等，常染色体显性遗传型患者子女50%几率遗传患病，有家族史人群建议基因检测，妊娠前女性携带者可遗传咨询，儿童需密切关注，患者要注意生活方式避免损害肾脏功能。 X连锁显性遗传型Alport综合征：致病基因位于X染色体上。女性携带致病基因时，有50%的概率将致病基因遗传给子女。若父亲是患者，母亲正常，女儿都会遗传致病基因成为携带者，儿子则正常；若母亲是携带者，子女各有50%的几率遗传致病基因。男性患者的女儿100%会遗传致病基因，儿子则正常。 常染色体隐性遗传型Alport综合征：致病基因位于常染色体上。父母双方均为致病基因携带者时，每次生育子女患病的几率为25%，携带者几率为50%，正常几率为25%。 常染色体显性遗传型Alport综合征：致病基因位于常染色体上。患者每生育一次，子女有50%的几率遗传致病基因患病。 对于有遗传性肾炎家族史的人群，建议进行基因检测以明确是否携带致病基因。在妊娠前，女性携带者可通过遗传咨询了解胎儿遗传该病的风险，并采取相应的监测措施。对于儿童患者，需密切关注其生长发育、尿液情况等，以便早期发现异常并干预。在生活方式方面，遗传性肾炎患者应注意避免劳累、预防感染等，以减少对肾脏功能的进一步损害。
2025-07-23 14:30:33
