张昱

中国中医科学院西苑医院

擅长:急慢性肾炎,蛋白尿血尿,IgA肾病,膜性肾病,慢性肾衰竭,糖尿病肾病,狼疮性肾炎,紫癜性肾炎等肾病的诊治。

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急慢性肾炎,蛋白尿血尿,IgA肾病,膜性肾病,慢性肾衰竭,糖尿病肾病,狼疮性肾炎,紫癜性肾炎等肾病的诊治。展开
  • 多囊肾是家族遗传吗

    多囊肾是遗传性疾病,分常染色体显性多囊肾病(ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(ARPKD)。ADPKD呈常染色体显性遗传,30-50岁左右易出现症状,年龄增长等会影响,有家族病史者为高危人群;ARPKD呈常染色体隐性遗传,婴儿期易发病,病情严重,有家族病史家庭需遗传咨询和产前诊断。 常染色体显性多囊肾病 遗传方式:呈常染色体显性遗传,即父母一方患病,子女有50%的概率遗传该病。其致病基因主要是PKD1和PKD2基因,这些基因发生突变会导致肾脏出现多个囊肿,并逐渐增大,破坏肾脏结构和功能。 发病情况:通常在30-50岁左右开始出现症状,但也有部分人在儿童期甚至胎儿期就已发病。在年龄因素方面,随着年龄增长,囊肿会逐渐增多、增大;性别方面一般无明显差异;生活方式上,不良的生活方式如长期高盐饮食、大量饮酒等可能会加速肾脏囊肿的发展;有家族病史的人群属于高危人群,需要定期进行肾脏相关检查,以便早期发现和干预。 常染色体隐性多囊肾病 遗传方式:呈常染色体隐性遗传,父母双方均为致病基因携带者时,子女有25%的概率患病,50%的概率为携带者,25%的概率不携带致病基因。致病基因主要是PKHD1基因,该基因异常会导致肾脏和肝脏等多器官出现囊肿等病变。 发病情况:常于婴儿期发病,病情较为严重,可导致婴儿出生后不久出现肾功能衰竭等严重问题;在性别上无显著差异;对于有家族病史的家庭,再次生育时需要进行遗传咨询和产前诊断;生活方式对婴儿期发病的影响相对较小,但孕期母亲的健康状况等因素可能与胎儿发病有关,比如母亲在孕期的感染等情况可能会增加胎儿患常染色体隐性多囊肾病的风险。

    2025-10-16 11:05:28
  • 多囊肾感冒能喝小柴胡吗

    多囊肾感冒时能否喝小柴胡需综合多方面情况考量,小柴胡有和解表里等作用,适用于外感病邪犯少阳证,但多囊肾患者特殊,用药需谨慎,儿童更甚,成年多囊肾患者也需视自身肾脏功能在医生指导下用,且感冒时优先考虑非药物干预。 小柴胡制剂通常具有和解表里等作用,常用于外感病,邪犯少阳证,症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干等。从其药物作用机制来看,它主要是通过调节机体的免疫和代谢等功能来发挥缓解感冒相关不适症状的作用。但对于多囊肾患者感冒时是否能喝小柴胡,不能一概而论。 多囊肾患者的特殊情况影响 多囊肾患者本身存在肾脏结构和功能的异常,在用药方面需要特别谨慎。虽然小柴胡目前并没有明确报道会对多囊肾患者的肾脏造成直接的严重损害,但仍需要考虑个体差异等因素。如果多囊肾患者感冒后出现符合小柴胡适用的症状表现,在使用小柴胡前,首先要评估患者的整体状况,包括肾脏功能的基本情况等。对于儿童多囊肾患者,由于儿童处于生长发育阶段,肾脏等器官功能还未完全成熟,使用小柴胡更需要谨慎权衡利弊,因为儿童对药物的代谢和耐受等与成人不同,需要密切关注用药后的反应以及对肾脏可能产生的潜在影响。对于成年多囊肾患者,也需要关注自身肾脏功能的基础状态,如果肾脏功能已经受到较明显影响,使用小柴胡时也需要在医生的指导下进行,医生会综合评估病情、药物可能的影响等多方面因素来决定是否使用小柴胡以及使用的时机等。同时,多囊肾患者感冒时,除了考虑药物治疗外,还应优先考虑非药物干预措施,比如适当休息、保证充足水分摄入等,非药物干预对于缓解感冒症状可能有一定帮助,且对多囊肾患者相对更安全。

    2025-10-16 11:04:20
  • 膜性肾病可以接种新冠疫苗吗

    膜性肾病患者接种新冠疫苗分情况,病情稳定期一般可接种,病情活动期通常不建议,接种前要详告病情,接种后要留观,不同个体病情差异大,需医生个体化评估决定。 如果膜性肾病患者病情处于稳定期,即24小时尿蛋白定量稳定在较低水平,肾功能正常,血压控制平稳等情况时,一般可以接种新冠疫苗。此时接种疫苗通常不会对病情造成明显不良影响,因为患者免疫系统相对处于较为稳定的状态,接种疫苗引发严重不良反应或影响肾病病情进展的风险较低。例如,多项临床研究观察到病情稳定的膜性肾病患者接种新冠疫苗后,未出现病情加重等不良事件。 病情活动期 当膜性肾病处于病情活动期时,比如24小时尿蛋白定量明显升高、肾功能出现恶化倾向、伴有明显的临床症状如严重水肿等情况,一般不建议接种新冠疫苗。因为此时患者免疫系统可能处于紊乱状态,接种疫苗后可能增加发生不良反应的风险,如可能导致疫苗相关不良反应加重,或者影响肾病的治疗和病情控制。比如研究发现病情活动期的膜性肾病患者接种新冠疫苗后,出现过敏反应等不良反应的概率相对病情稳定期会有所升高,同时也可能干扰对肾病病情变化的观察和判断。 对于膜性肾病患者接种新冠疫苗,还需注意以下方面:在接种前要向医生详细告知自己的病情状况,包括肾病的当前分期、治疗情况等;接种后要在接种点留观一段时间,密切观察是否出现发热、皮疹等不适症状;如果接种后出现任何异常情况,如肾病相关症状加重等,应及时就医并向医生说明接种疫苗的情况,以便医生进行综合判断和处理。同时,不同个体的膜性肾病病情存在差异,具体是否能接种疫苗还需由医生根据患者的具体病情进行个体化评估后再做决定。

    2025-10-16 11:04:02
  • 肾炎的红细胞畸形率是多少

    肾炎时红细胞畸形率有不同情况,肾小球源性血尿时红细胞畸形率常大于80%,常见于肾小球肾炎等疾病;非肾小球源性血尿时红细胞畸形率通常小于50%,常见于泌尿系统结石、感染等非肾小球病变引起的血尿,红细胞畸形率可辅助判断血尿来源。 肾小球源性血尿中红细胞畸形率的意义 当红细胞畸形率大于80%时,多提示血尿来源于肾小球,常见于肾小球肾炎等疾病。这是因为肾小球病变使得肾小球基底膜通透性改变,红细胞在经过肾小球滤过膜时,受到机械性损伤等,从而出现形态异常。例如,各种原发性肾小球肾炎,像IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎等,往往会出现肾小球源性血尿,红细胞畸形率较高。对于儿童患者,如果是肾小球肾炎导致的血尿,红细胞畸形率大于80%也符合肾小球源性血尿的特点。在女性患者中,若患有狼疮性肾炎等累及肾小球的疾病时,也会出现红细胞畸形率大于80%的肾小球源性血尿情况。而对于有长期高血压病史、导致高血压肾损害进而出现血尿的患者,若为肾小球源性血尿,红细胞畸形率也会呈现大于80%的情况。 非肾小球源性血尿中红细胞畸形率的情况 非肾小球源性血尿时红细胞畸形率通常小于50%,常见于泌尿系统结石、感染等非肾小球病变引起的血尿。比如泌尿系统结石患者,结石刺激尿路黏膜导致出血,此时的血尿多为非肾小球源性,红细胞畸形率较低。在儿童中,泌尿系统感染引发血尿时,也属于非肾小球源性血尿,红细胞畸形率一般小于50%。女性患者若因泌尿系统感染出现血尿,同样红细胞畸形率偏低。对于有泌尿系统结石病史的人群,出现血尿时需考虑非肾小球源性血尿的可能,红细胞畸形率可作为辅助判断的指标之一。

    2025-10-16 11:03:03
  • 抗磷脂酶A2抗体大于多少是膜性肾病

    膜性肾病诊断不能单纯依抗磷脂酶A2受体抗体数值判定,需结合临床症状、肾脏病理活检等多方面,特发性膜性肾病患者中该抗体阳性率较高,儿童、成人膜性肾病中其检测意义不同,均要综合多因素判断。 抗磷脂酶A2受体抗体是膜性肾病的一个重要相关抗体,在特发性膜性肾病患者中,约70%-80%可检测到抗磷脂酶A2受体抗体阳性。但它只是辅助诊断膜性肾病的一个指标,还需要结合其他情况。比如患者有肾病综合征的表现,大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等,同时肾脏病理活检显示有膜性肾病的典型病理改变,如肾小球基底膜上皮侧免疫复合物沉积、钉突形成等,再结合抗磷脂酶A2受体抗体阳性等情况综合判断。 不同人群的相关情况 儿童:儿童膜性肾病相对少见,抗磷脂酶A2受体抗体在儿童膜性肾病中的检测及意义与成人有一定差异,但同样不能仅依据抗体数值来诊断,也是需要结合临床和病理等综合判断。儿童膜性肾病患者在诊断时要充分考虑儿童的生长发育特点,病理表现可能有其自身特点,在评估抗磷脂酶A2受体抗体等指标时要结合儿童的具体情况。 成人:成人膜性肾病中抗磷脂酶A2受体抗体检测相对更有意义,但也不是单纯看数值,而是作为诊断综合评估的一部分。不同年龄的成人,在膜性肾病的发生发展以及对抗磷脂酶A2受体抗体检测结果的解读上,要考虑到年龄对肾脏功能等多方面的影响,比如老年人肾脏功能本身有一定减退,在判断膜性肾病相关指标时要综合评估其整体健康状况。 总之,抗磷脂酶A2受体抗体检测对于膜性肾病的诊断有一定价值,但不能孤立地依据其数值来确诊膜性肾病,必须结合临床、病理等多方面因素进行综合判断。

    2025-10-16 11:02:46
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