高杰

哈尔滨医科大学附属第二医院

擅长:病毒性肝炎、肝硬化等疾病的诊治。

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病毒性肝炎、肝硬化等疾病的诊治。展开
  • 乙肝大三阳什么药最好

    乙肝大三阳治疗无绝对“最好”药物,需结合病毒复制水平、肝功能状态及个体差异选择个体化方案,核心药物为抗病毒药物,一线选择包括恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯、丙酚替诺福韦等核苷(酸)类似物,或聚乙二醇干扰素,需综合评估后决定。 一、治疗核心目标:以抑制HBV DNA复制、降低传染性、延缓肝纤维化进展、降低肝癌风险为主要目标,需长期规范治疗,不可自行停药或换药。 二、一线抗病毒药物类别及循证依据:1. 核苷(酸)类似物:恩替卡韦(ETV)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)被国内外指南(如EASL、AASLD)优先推荐,具有强效抑制病毒作用,5年累计耐药率<1%,丙酚替诺福韦(TAF)对肾功能影响更小,适用于老年、合并肾功能异常患者。2. 干扰素类:聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)短期疗效显著,可实现临床治愈(HBsAg消失),适用于年轻(18~40岁)、肝功能代偿良好且无干扰素禁忌症者,需注意发热、白细胞降低等副作用。 三、特殊人群用药原则:老年患者优先选择TAF或TDF,避免肾功能减退导致药物蓄积;孕妇首选TDF或TAF(FDA B类药物),需在医生指导下使用;儿童患者推荐ETV或TAF,禁用阿德福韦酯(可能影响骨代谢);肝功能失代偿或肝硬化患者禁用干扰素,需以ETV/TAF等强效低耐药药物为主。 四、治疗监测与调整:治疗期间每3~6个月检测HBV DNA、肝功能及乙肝五项,每6~12个月评估肝脏弹性成像或超声;仅在单药耐药或病毒学突破时考虑联合用药(如核苷类似物+干扰素),需严格遵医嘱。 五、非药物干预:严格戒酒,避免使用对乙酰氨基酚、某些抗生素等肝毒性药物;保持规律作息与均衡营养,适当运动(如快走、游泳)提升免疫力;长期心理压力可能抑制免疫,需避免焦虑情绪。

    2026-01-05 12:21:02
  • 会有得艾滋病的可能吗

    会有得艾滋病的可能吗? 艾滋病通过性接触、血液和母婴三种途径传播,科学预防措施(如安全套使用、避免血液暴露)可显著降低感染风险,高危行为后及时检测和干预是关键。 传播途径明确 艾滋病病毒(HIV)主要通过性接触(包括男男性行为、异性性行为等无保护性行为)、血液(共用针具、非法输血等)及母婴(妊娠、分娩、哺乳)途径传播。全球范围内,性接触传播占95%以上,日常接触(握手、共餐、蚊虫叮咬)不会感染。 感染风险存在差异 不同传播场景风险不同:无保护性行为中,多性伴、性病共存会增加风险(研究显示每次男男性行为感染风险0.5%-3%);共用针具单次感染风险超0.6%;母婴未经干预传播率约30%,规范阻断(孕期+分娩+人工喂养)可降至1%以下。 科学预防措施 ①全程正确使用安全套(坚持每次性行为全程使用,破损即更换);②拒绝共用针具,医疗操作选择正规机构(如纹身、美容需无菌环境);③孕妇HIV筛查后,及时启动母婴阻断(抗病毒药物+人工喂养);④高危行为后72小时内就医,服用PEP(暴露后预防药物)。 特殊人群注意事项 高危人群(性工作者、男男性行为者等)建议每3-6个月检测,强化自我防护;医护人员需严格执行标准防护(手套、口罩、护目镜),避免职业暴露;HIV感染者经规范治疗后,病毒载量持续低于检测下限(<50拷贝/ml)时,传染性极低,不影响正常社交。 检测与早发现 高危行为后2周可初步检测,6周后复查(窗口期2-12周,期间检测可能假阴性);确诊后尽早启动抗病毒治疗(ART),早期治疗可延缓免疫功能下降,显著降低传播风险。 (注:以上内容基于WHO、CDC及国内指南,具体用药需遵医嘱,不可自行决定。)

    2026-01-05 12:18:32
  • 医生我是乙肝病毒携带者现在怀孕一个月多月怎么办

    乙肝病毒携带者怀孕1个多月,应尽快到感染科或肝病专科就诊,明确病毒复制状态,制定个性化母婴阻断方案。 一、及时完成基础检查与评估 需在孕早期(12周内)完成乙肝病毒载量(HBV DNA)定量、肝功能(ALT/AST、胆红素)及肝脏超声检查,由医生结合病毒复制水平(如HBV DNA≥2×10 IU/mL提示高风险)制定干预方案。若病毒高复制,建议在医生指导下启动抗病毒治疗(如替诺福韦酯、替比夫定),降低母婴传播风险。 二、严格执行新生儿阻断措施 新生儿需在出生后24小时内(越早越好)肌肉注射乙肝免疫球蛋白(HBIG,100 IU)及第一针乙肝疫苗(10 μg),1月龄、6月龄完成后续疫苗接种。规范阻断后,新生儿乙肝病毒感染率可控制在1%以下。 三、定期监测孕期肝功能 孕期每1-3个月复查肝功能及HBV DNA,动态评估肝脏功能。若出现乏力、食欲下降、尿色加深等症状,需立即就医。肝功能异常者需在医生指导下调整治疗方案,避免肝炎活动加重。 四、科学选择分娩方式与产后管理 多数乙肝病毒携带者(HBV DNA低复制或非活动性)可自然分娩;若HBV DNA高载量且无产科禁忌证,需由产科医生评估后决定分娩方式。产后母乳喂养需在医生指导下进行,服用抗病毒药物期间母乳通常安全,不影响婴儿健康。 五、特殊情况与长期随访 合并肝硬化、肝功能失代偿或肝炎活动者,需加强监测并提前评估妊娠风险。新生儿出生后1-2个月复查乙肝五项及HBV DNA,确认阻断效果。孕妇产后需继续定期复查肝功能及HBV DNA,直至产后6个月。 (注:以上内容基于《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》,具体治疗方案需由专业医生结合个体情况制定,避免自行用药。)

    2026-01-05 12:17:49
  • 乙脑的传播途径是什么

    乙脑主要通过蚊媒传播,三带喙库蚊是我国主要传播媒介,蚊虫感染病毒后可终身携带并经卵传代,人群普遍易感但儿童更易感染,防蚊灭蚊和接种乙脑疫苗是预防乙脑传播的关键措施。 蚊虫作为传播媒介的具体情况 库蚊、伊蚊和按蚊中的某些种类均可传播乙脑病毒。其中三带喙库蚊是我国乙脑主要的传播媒介。当感染乙脑病毒的蚊虫叮咬人时,病毒可随蚊虫的唾液进入人体,从而导致人体感染乙脑病毒。 蚊虫感染乙脑病毒后,病毒在蚊虫体内增殖,当蚊虫再次叮咬健康人时,就会将病毒传播给健康人。蚊虫一旦感染乙脑病毒,可终身携带病毒,并且能经卵传代,这使得蚊虫成为乙脑病毒长期保存和传播的重要环节。 人群易感性与相关影响因素 人群普遍易感,但感染后多数人呈隐性感染,只有少数人会发展为典型乙脑。儿童由于免疫系统发育尚未完善,相对更容易感染乙脑病毒。例如,在乙脑流行地区,儿童感染乙脑病毒的几率相对较高,这是因为儿童的免疫防御功能相对较弱,接触到乙脑病毒后更易受到感染。 不同年龄人群的易感性差异与免疫系统的成熟度有关。儿童的免疫系统尚未完全发育成熟,对乙脑病毒的抵抗力相对较低,而成年人随着年龄增长,大多已经通过隐性感染等方式获得了一定的免疫力,所以相对儿童来说不易感,但也并非完全不会感染。 预防乙脑传播的关键措施 防蚊灭蚊是预防乙脑的重要措施。在乙脑流行季节,要使用蚊帐、纱窗等防止蚊虫叮咬;同时要定期清理积水,因为积水是蚊虫滋生的场所,通过清除积水可以减少蚊虫的繁殖数量。对于儿童等易感人群,除了采取防蚊措施外,还可以通过接种乙脑疫苗来预防感染。乙脑疫苗的接种可以刺激人体产生抗体,从而有效降低感染乙脑病毒的风险,特别是对于儿童来说,接种乙脑疫苗是预防乙脑的有效保护手段之一。

    2026-01-05 12:15:57
  • 乙肝病毒携带者平时要注意什么

    乙肝病毒携带者(HBsAg阳性持续6个月以上,肝功能正常,无明显肝损伤)日常管理需兼顾定期监测、生活方式调整、风险规避及科学应对,以维持肝功能稳定,降低肝病进展风险。 一、定期监测肝功能与病毒状态 需每3-6个月复查肝功能(ALT、AST、胆红素等)、HBV DNA定量及腹部超声;若出现乏力、黄疸等症状,应立即就医。特殊人群(孕妇、合并肝病者)需遵医嘱缩短检查间隔,并加做肝硬度检测(FibroScan)评估肝纤维化程度。 二、保持健康生活方式 饮食以清淡均衡为主,每日摄入足量蛋白质(如瘦肉、鱼类),避免高油高糖及霉变食物;严格戒酒(包括啤酒、白酒、红酒),避免熬夜(建议23点前入睡);适度运动(每周3-5次,每次30分钟),推荐快走、瑜伽等温和方式,增强免疫力。 三、规避肝损伤风险因素 严禁摄入酒精,避免滥用不明成分药物(如非正规中药、保健品);减少接触化学毒物(如劣质化妆品、染发剂);避免过度劳累(每日工作/学习不超过8小时),保持情绪稳定,减少焦虑对肝脏的影响。 四、特殊人群注意事项 孕妇需在孕期24-28周检测HBV DNA,若病毒载量>2×10 IU/ml,可在医生指导下实施母婴阻断;备孕者建议孕前完成肝功能及病毒状态评估;老年携带者(≥65岁)需每年监测血脂、血糖,预防代谢性肝病风险;合并糖尿病者需严格控糖,避免脂肪肝进展。 五、科学治疗与用药规范 肝功能正常、HBV DNA阴性的携带者无需抗病毒治疗,仅需定期随访;若出现肝功能异常、肝纤维化或肝硬化,可在专科医生指导下使用恩替卡韦、替诺福韦等核苷类似物,或干扰素α类药物;治疗期间需每月监测肝功能及病毒载量,严禁自行停药或换药。

    2026-01-05 12:14:54
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