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擅长：各类贫血和血小板减少性疾病；对各种恶性血液病的临床诊治方面、特别是对慢性骨髓增殖性疾病、多发性骨髓瘤等疾病具有丰富经验。
向 Ta 提问
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查血常规挂什么科
查血常规通常建议选择挂血液科。 一、血液科主要是诊断和治疗各类血液系统疾病的专业科室。任何血液系统疾病，常规都要进行血常规检查。血液科医生可通过该检查发现是否存在血液系统疾病。比如，若血常规显示外周血中三系减少，且红细胞形态和体积正常，往往可能是再生障碍性贫血导致的，进一步通过骨髓活检可确诊。 二、血常规检查在临床上应用广泛，所有科室的医生都能开具该项检查。其包含红细胞计数、血红蛋白浓度、白细胞分类计数以及血小板计数等，通常可分为红细胞系统、白细胞系统和血小板系统这三大系统。 三、如果发现血常规有异常，像是出现贫血、血小板计数异常、白细胞计数异常等情况，建议前往血液科就诊，以明确导致血常规异常的原因，进而采取针对性治疗，避免引发不良后果。 总之，查血常规一般首选血液科，血液科在血液系统疾病的诊断和治疗中起着关键作用，而血常规检查异常时应及时到血液科进一步诊断和处理。
2025-09-05 10:44:29 -
单核细胞比率
单核细胞是人体白细胞的一种。通常情况下，单核细胞占全部白细胞的比例在3%至8%之间，若低于3%则为单核细胞减少，高于8%即为单核细胞增多，而单核细胞减少一般没有显著的临床意义。 一、单核细胞增多常见于以下两种情况： 1.病毒感染时，单核细胞数量会有一定程度的增高，例如临床上常见的传染性单核细胞增多症，就是由EB病毒感染导致单核细胞数量增多。 2.某些血液系统疾病也会使单核细胞百分比显著增高，其中最常见的当属急性单核细胞性白血病，由于单核细胞无序增殖，最终在外周血中可发现单核细胞比例出现异常增高，且往往还伴有贫血、血小板减少等情况。 二、单纯的单核细胞增高对人体影响较小，然而如果同时伴有贫血、出血等症状，就需要警惕是否有急性白血病的可能性。 综上所述，单核细胞的变化情况具有一定的临床意义，需结合具体症状进行综合判断。
2025-09-05 10:42:55 -
母亲是o型血孩子是什么血型
当母亲是O型血，父亲血型为A型、B型、AB型或O型血时，孩子的血型可能是A型或O型，但不会是AB型。以上只是一般情况下的血型遗传规律，实际上血型的遗传可能会出现一些罕见情况。如有疑问或需进行血型鉴定，可咨询专业医疗机构或医生。 如果母亲是O型血，父亲是A型血，孩子的血型可能是A型或O型；如果母亲是O型血，父亲是B型血，孩子的血型可能是B型或O型；如果母亲是O型血，父亲是AB型血，孩子的血型可能是A型或B型；如果母亲是O型血，父亲是O型血，孩子的血型一定是O型。 需要注意的是，以上只是一般情况下的血型遗传规律，实际上血型的遗传可能会出现一些罕见的情况。如果对孩子的血型有疑问，或者需要进行血型鉴定，建议咨询专业的医疗机构或医生。
2025-09-05 10:41:29 -
ab血型和o型血生出的孩子是啥血型
AB血型个体基因型为AB，O型血个体基因型为ii，AB型父母传递A或B基因，O型父母传递i基因，子女基因型为Ai或Bi，Ai表现为A型血，Bi表现为B型血，所以AB血型与O型血父母生育的子女血型为A型或B型。 根据人类血型遗传规律，AB血型个体的基因型为AB，O型血个体的基因型为ii。父母进行基因遗传时，AB型父母会传递A或B基因，O型父母仅能传递i基因，因此子女的基因型可能为Ai或Bi。对应血型中，基因型Ai表现为A型血，基因型Bi表现为B型血，即AB血型与O型血父母生育的子女血型为A型或B型。
2025-09-05 10:40:26 -
B型血与B型血的宝宝会有什么遗传性状
ABO血型由复等位基因决定父母均为B型血时子代血型可能为B型或O型其他遗传性状如身高外貌受多基因及环境影响有遗传咨询需求家庭可通过专业基因检测等明确孕期可通过羊水穿刺等产前诊断但需遵循医学伦理及专业操作规范由专业医生综合评估确保母婴健康相关决策科学合理。 一、血型遗传规律分析 人类血型由复等位基因决定，ABO血型系统中，A和B为显性基因，O为隐性基因。若父母均为B型血，其基因型可能为BB或Bi。根据孟德尔遗传定律，当父母双方基因型均为Bi时，子代基因型组合为：BB（概率25%）、Bi（概率50%）、ii（概率25%）。其中，BB和Bi表现为B型血，ii表现为O型血，即B型血与B型血的宝宝血型可能为B型或O型。 二、其他可能的遗传性状延伸 除血型外，还涉及其他基因相关的遗传性状，但ABO血型遗传是明确可通过上述规律推导的。需注意，不同基因位点的遗传相互独立，其他性状如身高、外貌等受多基因及环境因素共同影响，并非仅由血型决定，具体遗传情况需结合具体基因位点分析，不能仅依据父母血型一概而论。 三、特殊人群提示 对于有遗传咨询需求的家庭，若对特定遗传性状担忧，建议通过专业基因检测等手段进一步明确。在孕期等阶段，可通过羊水穿刺等产前诊断方法辅助了解胎儿基因相关情况，但需遵循医学伦理及专业医疗操作规范，充分考虑检测风险及孕妇个体状况，由专业医生综合评估后提供建议，确保母婴健康相关决策科学合理。
2025-08-13 15:26:13
