王雅丹

华中科技大学同济医学院附属协和医院

擅长:各类贫血和血小板减少性疾病;对各种恶性血液病的临床诊治方面、特别是对慢性骨髓增殖性疾病、多发性骨髓瘤等疾病具有丰富经验。

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各类贫血和血小板减少性疾病;对各种恶性血液病的临床诊治方面、特别是对慢性骨髓增殖性疾病、多发性骨髓瘤等疾病具有丰富经验。展开
  • 淋巴瘤如何筛查

    淋巴瘤筛查需结合年龄、家族史、免疫状态及健康状况综合判断,普通人群建议每年基础体检,高危人群需增加专项检查,特殊人群(如儿童、老年人)需根据风险调整方案,以实现早发现早干预。 一、普通人群筛查 基础体检项目:每年进行血常规检查,关注淋巴细胞比例及异常细胞;通过医生触诊颈部、腋下、腹股沟等浅表淋巴结,评估大小、质地及活动度。 自我监测关键症状:若出现持续不明原因发热(超过两周)、夜间盗汗、体重6个月内下降10%以上、无痛性淋巴结肿大(直径>1cm且质地偏硬),需立即就医。 二、高危人群筛查 家族遗传风险者:有家族性淋巴瘤病史或BRCA基因突变携带者,建议20岁后每1-2年进行一次浅表淋巴结超声,40岁后每年增加胸部低剂量CT检查,排查纵隔或腹膜后淋巴结异常。 免疫功能低下者:HIV感染者、器官移植术后患者,每6个月开展血常规、胸部CT及EB病毒DNA定量检测,重点关注淋巴瘤相关感染性病变或免疫重建异常。 三、特殊人群筛查 儿童及青少年:每半年进行一次儿科体格检查,重点观察颈部、颌下、腋下等部位肿块及生长发育异常;因儿童对辐射敏感,超声为首选初筛手段,必要时行MRI检查。 老年人群:结合高血压、糖尿病等基础疾病,每年一次血常规、肝肾功能及乳酸脱氢酶(LDH)检测;若存在不明原因体重下降,优先进行全身PET-CT筛查(需权衡辐射风险与获益)。 四、筛查注意事项 避免过度检查:对无危险因素的低风险人群,无需频繁开展PET-CT或骨髓穿刺,以基础体检指标为主导; 异常处理原则:发现异常指标或症状后,建议先到血液科或肿瘤科就诊,通过病理活检或流式细胞术明确诊断,避免自行用药延误治疗。

    2026-01-28 14:08:31
  • 人体缺铁易患什么病

    人体缺铁最直接的疾病是缺铁性贫血,因铁是合成血红蛋白的核心原料,缺铁时血红蛋白合成不足,红细胞携氧能力下降,引发全身缺氧相关症状及多系统功能异常。 1.缺铁性贫血:铁缺乏导致血红蛋白合成减少,红细胞呈小细胞低色素性(平均红细胞体积MCV<80fl、平均血红蛋白量MCH<27pg、平均血红蛋白浓度MCHC<320g/L),血红蛋白成年男性<130g/L、成年女性<120g/L、孕妇<110g/L,血清铁蛋白<12μg/L,转铁蛋白饱和度<15%。临床表现为乏力、头晕、心悸、皮肤黏膜苍白、活动耐力下降。 2.免疫力降低:铁参与中性粒细胞、淋巴细胞等免疫细胞功能调节,缺铁使免疫细胞杀菌能力及增殖分化受影响,呼吸道、消化道感染发生率增加2-3倍,儿童尤为显著,易反复出现感冒、腹泻等感染性疾病。 3.认知与行为发育异常:儿童期缺铁影响大脑发育,3岁前缺铁可致注意力不集中、记忆力减退、智商降低(临床研究显示铁缺乏儿童智商较正常儿童低5-10分),成年后学习能力与工作效率下降,情绪稳定性降低,易出现烦躁、焦虑等症状。 4.特殊人群风险:婴幼儿(6月龄后母乳铁不足,未及时添加含铁辅食)、育龄女性(月经过多,每月流失铁约20-30mg)、素食者(植物性铁吸收率仅2%-20%,远低于动物性铁的15%-35%)、慢性失血患者(胃溃疡、痔疮出血等)、孕妇(孕期血容量增加40%,铁需求提升40%)为高危人群。 5.其他影响:长期缺铁致运动耐力下降(有氧运动能力降低),部分患者出现异食癖(嗜冰、泥土等异常行为),中老年女性严重缺铁可伴吞咽困难(Plummer-Vinson综合征,表现为食管狭窄)。

    2026-01-28 14:07:41
  • 硼替佐米如何每两周使用一次

    硼替佐米给药途径为静脉或皮下注射每2周1周期在第1、4、8、11天给药,老年人用需密切监测肾功能等并依情况调剂量,儿童一般不推荐因缺儿科数据,肾功不全者依肌酐清除率等调剂量,给药时严格无菌操作,静注控滴速,皮下注准深度剂量均匀以保药效降局部不良反应风险。 一、给药途径与周期安排 硼替佐米一般采用静脉注射或皮下注射方式,每2周为1个周期,在周期的第1、4、8、11天给药。静脉注射时可将药物溶于0.9%氯化钠注射液等溶剂中,通过外周静脉或中心静脉导管给药;皮下注射则选择腹部、大腿前外侧或上臂外侧等部位。 二、特殊人群考虑 老年人:老年人使用硼替佐米时需密切监测肾功能,因肾功能减退可能影响药物代谢及清除,需根据肾功能调整剂量(需参考具体肾功能评估指标如肌酐清除率等),同时关注心脏功能等基础状况,因为硼替佐米可能对心血管系统有一定影响。 儿童:儿童一般不推荐使用硼替佐米,目前缺乏足够的儿科临床数据支持其安全性和有效性,且儿童对药物的代谢、耐受等与成人存在差异,使用风险较高。 肾功能不全患者:肾功能不全时硼替佐米的清除会受影响,需依据肌酐清除率等指标调整剂量,例如肌酐清除率低于30ml/min的患者可能需要减少给药剂量或延长给药间隔,具体需遵循专业医师根据患者个体肾功能情况进行的个体化调整。 三、给药操作规范相关要点 在进行硼替佐米给药时,无论是静脉注射还是皮下注射,都要严格遵循无菌操作原则,确保注射部位皮肤清洁。静脉注射时要注意控制滴速,皮下注射要准确把握注射深度和剂量分布均匀性,以保障药物能按每两周一次的周期规范发挥作用,同时最大程度降低注射相关局部不良反应的发生风险。

    2026-01-28 14:05:51
  • 血小板数偏高怎么回事

    血小板数偏高怎么回事 血小板偏高(医学称血小板增多症)是指外周血血小板计数持续高于450×10/L,可能由生理性应激、骨髓增殖性疾病或其他疾病引发。 原因分类 血小板偏高分生理性和病理性两类。生理性因素多为暂时性,如剧烈运动后、急性感染恢复期、手术应激期,妊娠中晚期因激素变化也会升高;病理性分为原发性(骨髓造血干细胞异常增殖,如原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病等)和继发性(慢性炎症性肠病、类风湿关节炎、缺铁性贫血、恶性肿瘤、脾切除后血小板释放增加等)。 临床表现 多数患者血小板轻度升高(450-600×10/L)时无明显症状,仅体检发现;严重升高(>1000×10/L)时,可能出现头晕、肢体麻木、血栓性疾病(如脑梗死、心肌梗死),或因血小板功能异常导致皮肤瘀斑、牙龈出血。 诊断方法 需结合血常规、病史及辅助检查。血常规初筛后,医生会排查缺铁性贫血(铁蛋白降低)、炎症指标(CRP>10mg/L提示炎症);怀疑原发性时,需行骨髓活检、JAK2V617F基因突变检测(原发性血小板增多症患者JAK2突变率约50%),排除继发性因素。 处理原则 生理性偏高无需治疗,定期复查即可;继发性需针对原发病(如补铁、控制感染);原发性血小板增多症需根据血栓风险分层,低危者观察,高危者用羟基脲、干扰素等药物,所有用药均需医生指导。 特殊人群注意事项 孕妇血小板偏高多为生理性,产后2-3个月恢复;老年患者(≥60岁)合并高血压、糖尿病时,需控制血小板<600×10/L;慢性病患者(如肾病综合征)需每2周监测血常规,避免血栓风险。

    2026-01-28 14:04:16
  • 维生素K有什么样的作用

    维生素K是一类脂溶性维生素,主要通过参与凝血因子活化、骨钙素羧化及血管钙代谢调节,发挥凝血功能维持、骨骼健康保护与心血管疾病预防等作用。 一、参与凝血过程,维持正常凝血功能 维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体活化的关键辅助因子,通过促进其γ-羧化修饰,使无活性的凝血因子前体转化为活性形式,维持正常凝血功能。临床研究证实,维生素K缺乏会导致凝血因子功能障碍,引发自发性出血或创伤后出血不止,补充维生素K可有效改善凝血指标。 二、促进骨骼健康,预防骨质疏松 维生素K参与骨钙素(osteocalcin)的γ-羧化修饰,使骨钙素与钙离子结合形成活性复合物,促进钙在骨骼的沉积与矿化,增强骨密度。研究表明,充足的维生素K摄入可降低老年人群骨折风险,尤其在女性绝经后及老年男性中效果显著。 三、保护心血管系统,降低血管钙化风险 维生素K通过抑制血管平滑肌细胞向成骨细胞表型转化,减少骨桥蛋白等钙结合蛋白表达,从而降低血管壁钙盐沉积,延缓动脉粥样硬化进展。临床观察显示,高维生素K水平人群心血管疾病发生率更低,血管钙化程度显著轻于低摄入者。 四、调节钙代谢,减少异常钙沉积 维生素K通过调控钙代谢受体(如Gla蛋白家族),调节细胞外钙转运,避免钙在血管、肾脏等非骨骼组织异常沉积,维持血管弹性与器官功能稳定。缺乏时可能导致血管钙化、肾功能损伤等并发症。 五、特殊人群注意事项 新生儿出生后应常规补充维生素K(1-2mg)预防出血症;肝病患者因胆汁分泌不足影响吸收,需在医生指导下补充;长期服用抗凝药(如华法林)者需定期监测凝血指标(INR),避免过量或不足影响疗效。

    2026-01-28 14:03:31
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