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擅长:原发和继发性肾小球疾病,如肾病综合征、IgA肾病、狼疮性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾损害、过敏性紫癜性肾炎等;尿路感染;急、慢性肾衰竭等疾病的诊断和治疗。
向 Ta 提问
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怎么区分急性肾炎
急性肾炎临床表现有前驱感染史、水肿、血尿、高血压等,不同人群表现有差异;实验室检查尿常规可见蛋白尿、尿沉渣镜检有异常,血液检查肾功能早期可异常、补体C3下降、ASO升高;影像学检查超声可观察肾脏大小、血流等,需综合多方面评估区分急性肾炎。 一、临床表现方面 (一)症状表现 1.前驱感染史:急性肾炎患者多有前期链球菌感染病史,一般在链球菌感染后1-3周发病,儿童更为常见,男性发病略多于女性。比如咽部感染后引起急性肾炎的潜伏期相对较短,约1-2周;皮肤感染后引起者潜伏期稍长,约2-3周。 2.水肿:多数患者起病时出现水肿,早期以眼睑及颜面部水肿为主,病情较重时可波及全身,儿童水肿表现可能相对更明显。这是由于肾小球滤过率下降,水钠潴留所致。 3.血尿:几乎所有患者均有血尿,肉眼血尿多见于儿童,约占40%-50%,尿色呈洗肉水样或鲜红色等;镜下血尿则更为常见,呈显微镜下发现红细胞增多。血尿的出现与肾小球基底膜受损,红细胞漏出有关。 4.高血压:部分患者会出现高血压,儿童高血压发生率相对较高,一般为轻至中度高血压。主要是因为水钠潴留导致血容量增加引起。 (二)不同人群表现差异 儿童:儿童急性肾炎除上述表现外,可能更易出现严重水肿,甚至影响呼吸等情况,且部分儿童可能以急性左心衰竭等并发症为首发表现,需要密切关注。 成人:成人急性肾炎的水肿、高血压等表现相对儿童可能稍轻,但也需重视,若血压控制不佳可能影响心、脑等重要脏器功能。 二、实验室检查方面 (一)尿常规 1.蛋白尿:多数患者有轻至中度蛋白尿,一般24小时尿蛋白定量多在0.5-3.5g之间,儿童蛋白尿情况可能因个体差异有所不同,但也遵循类似规律,蛋白尿的出现是因为肾小球滤过膜通透性改变。 2.尿沉渣镜检:除红细胞外,还可见白细胞、肾小管上皮细胞等,若有细菌感染相关的急性肾炎,尿沉渣中白细胞会明显增多。 (二)血液检查 1.肾功能:早期可有一过性肾小球滤过率下降,表现为血清肌酐、尿素氮轻度升高,儿童由于肾脏储备功能相对较好,早期肾功能改变可能不典型,但随着病情变化也会逐渐出现异常。 2.补体:血清补体C3下降是急性肾炎的重要特征,一般在发病2周内开始下降,8周内逐渐恢复正常,而补体C4一般正常,这有助于与其他肾小球疾病相鉴别,不同年龄人群补体C3下降的规律基本一致,但儿童免疫系统发育特点可能对补体水平有一定影响,但总体符合这一规律。 3.抗链球菌溶血素“O”(ASO):多数患者ASO升高,提示近期有链球菌感染史,儿童ASO升高的阳性率也较高,可辅助诊断。 三、影像学检查方面 (一)超声检查 1.肾脏大小:急性期肾脏可稍增大,皮质增厚,儿童肾脏相对成人更具弹性,超声下肾脏大小改变可能因个体差异及病情轻重有所不同,但一般能观察到肾脏形态的变化,有助于了解肾脏的大体情况。 2.肾脏血流:彩色多普勒超声可观察肾脏血流情况,急性肾炎时肾脏血流可能有一定改变,比如肾血流量等,但这一检查更多是辅助评估肾脏整体循环状态,对于诊断急性肾炎不是特异性指标,但可作为综合评估的一部分。 通过以上临床表现、实验室检查和影像学检查等多方面的综合评估来区分急性肾炎,在评估过程中要充分考虑不同年龄、性别等因素对各项指标的影响,从而准确判断是否为急性肾炎。
2025-04-01 09:12:11 -
iga肾病新月体什么意思
iga肾病新月体是其病理中由特定成分构成的结构,其形成涉及炎症反应等机制,数量与病情严重程度、预后相关,伴有新月体的iga肾病治疗需综合判断,儿童和老年患者治疗有其特殊性。 一、iga肾病新月体的定义 iga肾病新月体是指在iga肾病患者的肾脏病理中出现的新月体结构。新月体主要是由增生的肾小囊壁层上皮细胞和单核-巨噬细胞等成分构成,在肾小囊内形成新月形或环状的结构。 二、iga肾病新月体形成的机制 iga肾病时,免疫复合物沉积等因素激活炎症反应,导致肾小球毛细血管损伤,进而引起肾小囊壁层上皮细胞增殖以及单核-巨噬细胞浸润等,这些细胞在肾小囊内聚集形成新月体。其具体机制涉及多种细胞因子和炎症介质的参与,例如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)等炎症介质会促进细胞的增殖和炎症反应的加剧,从而促使新月体的形成。 三、iga肾病新月体的临床意义 1.对病情严重程度的提示 新月体的数量与iga肾病的病情严重程度密切相关。当新月体数量较多时,往往提示病情较为严重。一般来说,根据新月体占肾小囊腔的比例可将其分为不同程度,如新月体占比<25%为轻度,25%-50%为中度,>50%为重度。重度新月体形成的iga肾病患者,肾功能恶化的风险较高。 对于不同年龄的患者,新月体形成的iga肾病病情严重程度的影响可能有所不同。儿童患者出现新月体的iga肾病,虽然儿童自身修复能力相对较强,但如果新月体数量较多,也可能迅速进展为肾功能不全;而老年患者本身肾功能储备较差,新月体形成的iga肾病更容易导致肾功能的快速下降。 2.对预后的影响 含有较多新月体的iga肾病患者,预后通常较差。研究表明,新月体占比高的iga肾病患者,进展为终末期肾病(ESRD)的时间明显缩短。例如一些长期随访研究发现,新月体占比>50%的iga肾病患者,在数年内心功能可能迅速恶化需要透析治疗。 在不同生活方式的患者中,新月体形成的iga肾病预后也有差异。有吸烟习惯的iga肾病患者,即使新月体数量不是特别多,由于吸烟会加重肾脏的缺血缺氧等损伤,可能会加速肾功能的恶化;而生活方式健康、规律作息、合理饮食的患者,相对来说新月体相关iga肾病的预后可能稍好,但总体预后仍受新月体数量等因素的主导。 对于有基础病史的患者,如合并高血压的iga肾病患者,合并新月体时,高血压会进一步加重肾脏的损伤,使得预后更差;而本身有糖尿病病史的iga肾病患者,合并新月体后,高血糖导致的肾脏微血管病变与新月体形成的损伤叠加,预后往往更不良。 四、iga肾病新月体相关的治疗考虑 目前对于伴有新月体的iga肾病治疗,通常需要根据新月体的数量等情况综合判断。一般会采用免疫抑制治疗,如使用糖皮质激素联合细胞毒药物等。但治疗效果会受到新月体数量等因素的影响,新月体数量越多,治疗效果往往越差。 儿童患者使用免疫抑制治疗时要更加谨慎,因为儿童处于生长发育阶段,药物的不良反应可能对儿童的生长、生殖等功能产生影响,需要在权衡治疗获益和不良反应后谨慎选择药物及制定治疗方案。 老年患者由于机体功能衰退,免疫抑制治疗的不良反应风险相对较高,在治疗前需要全面评估患者的肝肾功能、心功能等情况,选择相对温和且有效的治疗方案,密切监测治疗过程中的不良反应。
2025-04-01 09:12:01 -
iga肾病3级能治好
iga肾病3级属中度病理改变,治疗目标是控制病情进展等,原则为个体化治疗,包括一般治疗和药物治疗等;预后受蛋白尿程度、血压控制情况等因素影响,部分经积极治疗可长期稳定,部分会进展;特殊人群如儿童、老年、女性患者各有注意事项,儿童用药需谨慎,老年要综合基础疾病用药,女性妊娠期需多方面监测与用药指导。 一、iga肾病3级的病情特点 iga肾病3级属于中度的病理改变,光镜下可见肾小球病变呈灶性节段性分布,有系膜细胞增生和基质增加,偶见小新月体等情况。免疫荧光以iga为主的免疫球蛋白呈颗粒样或团块样在系膜区或伴毛细血管壁分布。 二、治疗目标与原则 治疗目标主要是控制病情进展,减少蛋白尿、保护肾功能等。原则是根据患者具体情况采取个体化治疗,包括一般治疗、药物治疗等。 一般治疗:对于有水肿、高血压的患者,需注意休息,避免劳累,限制盐的摄入,一般每日盐摄入应小于3克。若有感染,需积极控制感染。 药物治疗:常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),这类药物不仅可以降低血压,还能减少蛋白尿,延缓肾功能恶化。例如贝那普利等ACEI类药物,通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ生成,从而扩张出球小动脉,降低肾小球内压,减少蛋白尿。还有可能会使用糖皮质激素联合免疫抑制剂,如对于蛋白尿较多等情况,可使用泼尼松联合环磷酰胺等,但具体用药需严格评估患者病情后由医生决定。 三、预后情况 影响预后的因素:蛋白尿程度是重要因素,24小时尿蛋白定量大于1克的患者相比小于1克的患者预后相对较差;血压控制情况也很关键,血压持续高于130/80mmHg的患者肾功能更容易恶化;病理中是否有较多新月体形成等情况也会影响预后,有较多新月体形成的患者预后相对更差。 总体预后情况:部分iga肾病3级患者经过积极治疗可以长期稳定病情,肾功能长期保持正常或缓慢进展;但也有部分患者病情会逐渐进展,发展为终末期肾病。一般来说,通过规范治疗,多数患者可以较好地控制病情,预后相对还是比较乐观的,但需要长期随访监测。 四、特殊人群注意事项 儿童患者:儿童患iga肾病3级时,在治疗用药上需更加谨慎,因为儿童处于生长发育阶段,一些药物可能会对其生长发育产生影响。在使用ACEI或ARB类药物时,要密切监测肾功能和血钾情况,同时注意药物对儿童血压的影响,避免因血压过低影响儿童的脏器灌注。并且要注意儿童的营养状况,保证充足的营养供给以支持生长发育。 老年患者:老年iga肾病3级患者常合并有其他基础疾病,如高血压、糖尿病等。在治疗时要综合考虑多种基础疾病的用药情况,避免药物之间的相互作用。例如使用ACEI或ARB类药物时,要注意对老年人肾功能的影响,因为老年人肾功能本身可能存在一定程度的减退,使用这类药物时需从小剂量开始,并密切监测肾功能。同时,老年患者在使用糖皮质激素和免疫抑制剂时,要警惕感染等不良反应的发生,因为老年人免疫力相对较低。 女性患者:女性患者如果处于妊娠期,需要特别注意iga肾病的病情变化。妊娠期血压可能会发生波动,蛋白尿也可能会有变化,需要密切监测肾功能、血压、蛋白尿等指标。在用药方面要避免使用对胎儿有影响的药物,需要在妇产科和肾内科医生的共同指导下进行治疗,以保障母婴安全。
2025-04-01 09:11:58 -
17岁肾病综合症难治吗
17岁肾病综合症是否难治受多方面因素影响,病理类型中微小病变型相对部分情况较好治,非微小病变型较难治;治疗方案选择及患者依从性会影响,如激素及免疫抑制剂使用及青少年依从性问题;并发症中感染、血栓栓塞等会增加难治程度,综上该病是否难治综合病理类型、治疗方案、依从性及并发症等多种因素而定。 一、病理类型影响难治性程度 1.微小病变型:多数儿童及青少年肾病综合症患者属于微小病变型,对糖皮质激素治疗反应较好,预后相对较好,不算特别难治。但也有部分患者会出现复发情况,若频繁复发转变为激素依赖型或耐药型,则治疗难度会增加。其发病机制可能与肾小球足细胞的表皮生长因子受体相关信号通路异常有关,儿童及青少年时期免疫系统发育特点使得微小病变型肾病综合症在该年龄段有一定发病比例,但通过规范的激素等治疗多数可缓解。 2.非微小病变型:如局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病等,相对微小病变型较难治。局灶节段性肾小球硬化在17岁青少年中发病时,病情进展可能较快,对药物治疗的反应不佳,容易出现肾功能逐渐恶化。膜性肾病在青少年中的发病率相对儿童稍低,但同样存在部分患者对治疗不敏感,病情迁延不愈的情况。例如,局灶节段性肾小球硬化的发病与遗传因素、炎症因子异常等多种因素相关,青少年时期身体代谢和免疫状态的特点可能影响其对治疗的反应。 二、治疗方案的实施及患者依从性影响 1.治疗方案的选择:对于肾病综合症的治疗,通常首先选用糖皮质激素,如泼尼松等。如果对激素敏感,按照规范的治疗方案逐渐减量等,病情容易得到控制。但如果对初始激素治疗不敏感,可能需要加用免疫抑制剂,如环磷酰胺、他克莫司等。免疫抑制剂的使用需要严格掌握适应证和监测药物不良反应,17岁青少年处于生长发育阶段,药物不良反应对其生长、生殖等方面的影响需要密切关注。例如环磷酰胺可能会影响性腺发育,在使用时需要权衡治疗获益和潜在风险。 2.患者依从性:患者的依从性对治疗效果影响很大。17岁青少年可能在治疗过程中存在不按时服药、自行增减药量等情况,这会导致治疗效果不佳,使肾病综合症变得难治。比如不按时服用激素,可能会导致病情复发或加重,影响整体治疗进程。需要医护人员加强对患者及家属的用药教育,让患者了解规范治疗的重要性。 三、并发症情况影响难治程度 1.感染并发症:肾病综合症患者由于大量蛋白尿导致低蛋白血症,机体免疫力低下,17岁青少年容易发生各种感染,如呼吸道感染、泌尿系统感染等。感染会进一步加重病情,使肾病综合症的治疗更加复杂和困难。例如,发生严重肺部感染时,不仅需要治疗肾病综合症,还需要积极控制感染,而感染的控制又需要考虑药物对肾脏的影响等多方面因素。 2.血栓栓塞并发症:肾病综合症患者存在高凝状态,17岁青少年也可能出现血栓栓塞并发症,如肾静脉血栓、肺栓塞等。血栓栓塞并发症会严重影响肾脏功能和全身重要脏器的血供,增加治疗的难度,需要采取抗凝等治疗措施,而抗凝治疗在肾病综合症患者中需要谨慎实施,因为可能会引起出血等不良反应。 总之,17岁肾病综合症是否难治不能简单定论,与病理类型、治疗方案实施、患者依从性以及并发症等多种因素相关。需要临床医生根据具体情况制定个体化的治疗方案,并密切监测病情变化,同时加强对患者的管理和健康宣教,以提高治疗效果。
2025-04-01 09:11:53 -
慢性肾功能衰竭最常见的病因
原发性肾小球肾炎包括系膜增生性肾小球肾炎(我国常见、与感染等有关、可致慢性肾衰)、膜性肾病(中老年男性多见、起病隐匿、与自身免疫复合物沉积有关、可致慢性肾衰)、局灶节段性肾小球硬化(与遗传免疫等有关、可致慢性肾衰);糖尿病肾病是糖尿病常见微血管并发症,发病机制复杂,长期高血糖致肾小球病变,病程早期微量白蛋白尿,进展可至慢性肾衰;高血压肾小动脉硬化因长期高血压致肾小动脉及肾小球动脉硬化,肾小球内囊压力升高等致恶性循环,血压控制不佳可致慢性肾衰。 一、原发性肾小球肾炎 (一)病理类型及特点 1.系膜增生性肾小球肾炎:光镜下可见肾小球系膜细胞和系膜基质不同程度的弥漫增生,免疫病理可分为IgA肾病及非IgA系膜增生性肾小球肾炎。在我国,原发性肾小球肾炎中系膜增生性肾小球肾炎较为常见,其发病可能与感染等因素有关,感染可诱发免疫反应,导致肾小球内系膜细胞和基质增生,影响肾小球滤过功能,进而逐渐发展为慢性肾功能衰竭。 2.膜性肾病:光镜下可见肾小球毛细血管壁弥漫性增厚,免疫病理可见IgG和C3呈细颗粒状沿肾小球毛细血管壁沉积。膜性肾病发病年龄多在中老年,男性多见,起病隐匿,部分患者可逐渐出现肾功能损害,病情迁延不愈可进展为慢性肾功能衰竭。其发病机制与自身免疫复合物沉积于肾小球基底膜有关,免疫复合物的沉积引起一系列炎症反应,损伤肾小球结构和功能。 3.局灶节段性肾小球硬化:光镜下可见肾小球节段性、局灶性玻璃样变和硬化,免疫病理可见IgM和C3在肾小球受累节段呈团块状沉积。该病理类型的发病可能与遗传、免疫等多种因素相关,肾小球局部的硬化会破坏肾小球正常结构,影响肾小球滤过率,随着病情进展可导致慢性肾功能衰竭。 二、糖尿病肾病 (一)发病机制与病程进展 糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一。其发病机制较为复杂,主要与高血糖引起的代谢紊乱、氧化应激、细胞因子异常等有关。长期高血糖状态下,肾小球内高滤过、高灌注,导致肾小球基底膜增厚、系膜基质增生。在病程早期,患者可能仅有微量白蛋白尿,随着病情进展,逐渐出现临床蛋白尿,进而发展为慢性肾功能衰竭。糖尿病患者中,尤其是病程较长且血糖控制不佳的患者,糖尿病肾病是导致慢性肾功能衰竭的重要病因之一,这与患者长期高血糖状态对肾脏持续的损伤密切相关,不同年龄、性别(一般男性发病率可能相对有一定特点,但总体与血糖控制等因素关系更紧密)的糖尿病患者都可能发生糖尿病肾病,且生活方式中高糖饮食、缺乏运动等不良生活方式会加重病情进展。 三、高血压肾小动脉硬化 (一)发病机制及对肾功能的影响 高血压肾小动脉硬化是由于长期高血压导致肾小动脉及肾小球动脉硬化的一种疾病。高血压使得肾小球内囊压力升高,肾小球纤维化、萎缩,肾动脉硬化进一步加重肾脏缺血,肾脏缺血又可引起肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活,进一步加重高血压和肾脏损伤,形成恶性循环。无论是年轻还是年老的高血压患者,若血压控制不佳,随着病程延长,都可能逐渐发展为慢性肾功能衰竭,不同性别在高血压患病率上可能有一定差异,但高血压肾小动脉硬化导致慢性肾功能衰竭的机制主要与高血压对肾脏血管和实质的损伤有关,生活方式中高盐饮食等会加重高血压,从而促进高血压肾小动脉硬化及慢性肾功能衰竭的发生发展。
2025-04-01 09:11:46

