黄程辉

中南大学湘雅三医院

擅长:结肠癌、直肠癌,淋巴瘤,乳腺癌的诊断与治疗。

向 Ta 提问
个人简介
临床医学博士,肿瘤科副主任医师,副教授,硕士研究生导师。教育部公派赴美国弗吉尼亚联邦大学(VCU)梅西癌症中心,密西西比大学(UMC)癌症中心访问学者,加州大学旧金山分校(UCSF)访问学者。湖南省医学会肿瘤化疗专业委员会委员,湖南省中西医结合肿瘤专业委员会委员,湖南省医学会癌症康复与姑息治疗专业委员会委员,湖南省抗癌协会肿瘤转移专业委员会委员。从事恶性肿瘤综合治疗临床工作17年,被评为中南大学湘雅三医院2010~2011年度“十佳青年岗位能手”。2012.9~2013.2在中山大学肿瘤医院进修肿瘤放射治疗学。近13年来一直从事恶性肿瘤多药耐药的形成机理及其逆转研究。主持省、部级科研课题5项,国家高校基本科研青年助推课题1项,入选中南大学“531”人才工程及湘雅三医院“125”人才工程项目。参与国家自然科学基金3项,省部级课题3项。以第一作者发表学术论文15篇,其中被SCI收录5篇,Medline收录8篇。获湖南省科技进步奖三等奖及湖南省医药科技奖二等奖各2项。参编著作2部。展开
个人擅长
结肠癌、直肠癌,淋巴瘤,乳腺癌的诊断与治疗。 展开
  • 雷尼替丁会致癌吗

    目前尚无明确证据表明雷尼替丁会致癌,大量临床研究等未发现其直接导致癌症发生的依据,儿童、老年人、有基础病史人群使用时虽有各自需注意情况,但现有科学依据不支持雷尼替丁因这些情况致癌。 1.基于现有研究的情况 大量的临床研究和流行病学调查并未发现雷尼替丁直接导致癌症发生的明确证据。从药物的作用机制来看,雷尼替丁是一种组胺H2受体拮抗剂,主要通过抑制胃酸分泌来发挥作用,其作用靶点与癌症发生的直接关联缺乏充分的科学依据支持。例如,多项针对长期使用雷尼替丁患者的跟踪研究,在癌症发病率等方面的统计数据未显示出与雷尼替丁使用有显著的因果关系。 2.特殊人群需注意的情况 儿童:儿童使用雷尼替丁需谨慎,因为儿童的生理机能与成人有所不同,虽然目前没有直接证据表明儿童使用雷尼替丁会致癌,但儿童处于生长发育阶段,药物代谢等方面与成人有差异,应严格遵循医生的指导,只有在明确适应证且受益大于潜在风险时才考虑使用。 老年人:老年人可能存在肝肾功能减退等情况,在使用雷尼替丁时,虽然没有证据表明其会直接致癌,但仍需密切关注药物在体内的代谢情况以及可能出现的其他药物相互作用等问题,根据个体的肝肾功能调整用药相关的监测等,但现有科学依据不支持雷尼替丁因老年人特殊生理状况而致癌。 有基础病史人群:对于本身有胃部基础疾病(如胃溃疡等)同时使用雷尼替丁的患者,雷尼替丁主要是针对其胃部疾病症状进行缓解,现有研究未发现其会因为患者的基础病史而导致致癌风险增加,但仍需要在使用过程中按照医嘱进行病情监测等,因为基础病史可能会影响药物的代谢等情况,但这与雷尼替丁致癌并无直接关联。

    2026-01-06 11:54:19
  • 胆管癌症状是什么

    胆管癌常见症状与肿瘤发生部位、大小及转移情况密切相关,主要分为局部症状、全身症状及转移相关症状。 黄疸:是胆管癌最突出的局部症状,因胆管被肿瘤阻塞致胆汁排泄受阻,表现为皮肤、巩膜进行性黄染,尿液颜色加深(呈茶色或深褐色),大便颜色变浅(甚至陶土色)。若肿瘤侵犯主胆管,黄疸多为持续性加重;若为肝门部胆管癌,黄疸可能较隐匿,易被误认为肝炎或胆道结石。长期胆道梗阻患者可能伴随皮肤瘙痒,尤其夜间明显。 腹痛:多表现为右上腹或中上腹隐痛、胀痛或钝痛,疼痛程度与肿瘤侵犯范围相关。若肿瘤侵犯肝包膜或周围神经,疼痛可能加剧并放射至腰背部;若合并胆道感染,可出现右上腹绞痛,伴发热、寒战。 腹部包块:肿瘤较大时可在右上腹触及质地硬、表面光滑或结节状的包块,若包块位于肝脏内或与周围组织粘连,触诊时可能伴随压痛。 全身症状:体重短期内进行性下降(多因食欲减退、肿瘤消耗及消化功能紊乱),伴随乏力、贫血、营养不良等表现。部分患者因胆道梗阻后继发感染或肿瘤坏死,可出现低热(37.5~38℃)或高热(39℃以上),发热多为间歇性,抗生素治疗效果有限。 转移相关症状:若发生肝转移,可出现肝区疼痛、肝大;淋巴结转移时可触及锁骨上、腋下等部位肿大淋巴结;晚期侵犯腹膜或形成癌性腹水时,可出现腹胀、腹部膨隆;骨转移罕见但可引发骨痛。特殊人群中,长期胆管结石(尤其直径>3cm)、原发性硬化性胆管炎患者,症状可能更隐匿,需结合影像学检查早期发现。老年患者症状可能不典型,易被忽视,而年轻患者(<40岁)胆管癌中以肝门部或远端胆管癌为主,腹痛与黄疸并存时需警惕。

    2026-01-06 11:52:59
  • 胆管癌手术之后吃什么东西比较好

    胆管癌术后饮食需遵循低脂肪、高蛋白、高纤维、易消化原则,结合个体恢复情况调整,以促进伤口愈合、预防并发症。 一、优质蛋白优先补充 术后需充足蛋白质促进组织修复,推荐鱼类(如鲈鱼)、禽类(去皮鸡胸)、低脂奶制品(无糖酸奶)及豆制品(豆腐)。加工肉类(如香肠)含防腐剂,需避免。临床研究表明,足量蛋白质可降低感染风险,每日摄入量建议1.2-1.5g/kg体重。 二、严格控制脂肪摄入 因胆汁排泄可能受影响,饮食需严格控脂,每日脂肪总量<总热量30%。优先选择不饱和脂肪(橄榄油、深海鱼油),避免动物油脂(猪油)及油炸食品。Omega-3脂肪酸(如三文鱼)可辅助抗炎,建议每周2-3次食用。 三、高纤维与维生素补充 摄入易消化膳食纤维(煮软燕麦、嫩叶菜、苹果泥),避免生冷、粗纤维食物。维生素C(柑橘)、B族(杂粮)可增强免疫力,每日需摄入新鲜蔬果。绿叶菜焯水后食用更安全,减少草酸影响钙吸收。 四、足量水分与电解质平衡 每日饮水1500-2000ml(少量多次),保持胆汁流动。电解质失衡时,天然食物补钾(香蕉)、补钠(淡盐水),避免过量。尿量<500ml/日需警惕脱水,及时联系医生调整。 五、特殊人群注意事项 老年患者需软烂饮食(如蛋羹、鱼茸粥);糖尿病患者以杂粮替代精制主食(如燕麦饭);营养不良者(白蛋白<30g/L)可在医生指导下使用短肽型肠内营养制剂(如百普力),避免自行服用营养补充剂。 注意:术后饮食调整需结合手术方式(如肝切除、胆肠吻合),若出现腹胀、腹泻等不适,及时联系营养师或主治医生。

    2026-01-06 11:51:49
  • 肺癌晚期还有什么好的治疗方式

    肺癌晚期治疗以延长生存期、改善生活质量为核心目标,需采用多学科综合治疗,包括全身药物治疗、局部治疗、支持治疗及临床试验参与等个体化方案。 全身药物治疗:精准靶向与免疫联合 根据驱动基因状态选择方案:EGFR突变患者用奥希替尼、吉非替尼;ALK突变用阿来替尼、塞瑞替尼;PD-L1高表达(≥50%)者可选帕博利珠单抗联合化疗;无驱动基因者可采用培美曲塞+铂类化疗,或安罗替尼等抗血管生成药物,需结合体能状态调整剂量。 局部治疗控制进展与症状 针对寡转移(≤5处病灶),可采用立体定向放疗(SBRT)根治性消融;骨转移患者行姑息放疗缓解疼痛,脑转移者预防性放疗(全脑放疗或SBRT);微波/射频消融适用于无法手术的肺内病灶,局部治疗可降低远处转移风险,改善局部压迫症状。 支持治疗改善生存体验 疼痛管理采用WHO三阶梯方案(非甾体抗炎药+阿片类药物);呼吸困难时予吸氧、支气管扩张剂(沙丁胺醇);营养支持通过口服补充剂或肠外营养维持体重;心理干预与社会关怀可降低抑郁焦虑,提升生存质量。 临床试验探索新药机会 晚期患者可参与针对KRAS抑制剂、双特异性抗体等新药试验,尤其无标准方案时。通过医院肿瘤中心或国家临床试验注册平台筛选,需符合年龄、体能、既往治疗等标准,试验过程中密切监测安全性。 特殊人群个体化调整 老年患者(≥75岁)需评估ECOG体能状态,体能差者降低化疗强度;合并心肝肾疾病者避免肾毒性药物;脑转移患者需甘露醇脱水+激素减轻脑水肿;多学科团队(MDT)定期评估,动态调整方案。

    2026-01-06 11:50:34
  • 结肠癌术后需要化疗吗

    结肠癌术后是否需要化疗需综合肿瘤分期、病理特征及患者健康状况决定,早期低危患者可能无需化疗,中高危患者通常建议辅助化疗以降低复发风险。 结肠癌术后化疗的核心目标是通过系统性药物治疗清除血液或组织中可能存在的微小转移灶,降低肿瘤复发及远处转移风险。临床研究证实,辅助化疗可使Ⅱ-Ⅲ期患者5年复发风险降低约30%-40%,显著改善长期生存。基于NCCN指南,合并高危因素(如T4、N+)的Ⅱ期患者,化疗后5年无病生存率可提升至65%以上。 Ⅱ-Ⅲ期结肠癌术后通常建议辅助化疗。当肿瘤穿透肠壁全层(T3-T4)、区域淋巴结转移(N+)、血管/淋巴管侵犯、分化差(如印戒细胞癌、黏液腺癌)或肠梗阻/穿孔等高危因素存在时,复发风险显著升高(Ⅲ期患者未化疗5年复发率约45%,化疗后降至25%以下),化疗获益更明确。 Ⅰ期结肠癌(T1-T2,无淋巴结转移)患者若肿瘤局限且无高危病理特征,术后可仅观察随访。研究显示,此类患者即使不化疗,5年复发率仍低于5%,过度化疗反而可能增加不良反应。 老年患者(≥75岁)、合并严重心肝肾疾病或骨髓功能低下者,需个体化评估化疗耐受性。可考虑缩短疗程或调整方案(如单药卡培他滨),并加强升白、止吐等支持治疗;孕妇及哺乳期女性、肝肾功能严重不全者应避免化疗,优先选择其他治疗策略。 常用辅助化疗方案包括XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)、FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU)等,疗程一般为6个月。具体方案需结合患者年龄、体能状态及药物耐受性调整,需在肿瘤科医生指导下完成。

    2026-01-06 11:49:37
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