段明辉

北京协和医院

擅长:急慢性白血病、淋巴瘤、贫血、干细胞移植、骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤等。

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个人简介
段明辉,男,主任医师,擅长急慢性白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植,骨髓瘤,骨髓增殖性肿瘤(骨髓纤维化、真红、血小板增多症等等),Castleman病,POEMS综合征,再障,木村病,郎格罕斯细胞组织细胞增生症等。 展开
个人擅长
急慢性白血病、淋巴瘤、贫血、干细胞移植、骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤等。展开
  • 高铁血红蛋白异常怎么办

    高铁血红蛋白异常需结合病因紧急干预,通过还原治疗、去除诱因及支持治疗改善症状,必要时监测血气与血常规。 紧急识别与初步处理 典型表现为皮肤黏膜青紫(发绀)、头晕、乏力、呼吸困难。若有亚硝酸盐、苯胺类药物接触史,立即脱离毒源,保持呼吸道通畅;高浓度吸氧(≥40%)或高压氧治疗可加速高铁血红蛋白还原。 明确病因并针对性治疗 药物/中毒性:停用可疑药物(如磺胺类、伯氨喹),使用亚甲蓝(小剂量,1-2mg/kg,避免大剂量反跳)、维生素C(抗氧化辅助还原)或谷胱甘肽。 先天性病例(如高铁血红蛋白还原酶缺乏症):长期随访,避免感染、寒冷等诱发因素,无需药物干预者需预防溶血风险。 对症支持治疗 严重缺氧时吸氧或无创/机械通气;纠正代谢性酸中毒(静脉补充碳酸氢钠);贫血者补充铁剂,必要时输血(仅用于严重贫血且无溶血情况)。 长期监测与随访 定期复查血常规、高铁血红蛋白水平及乳酸脱氢酶;先天性病例需家族成员筛查(如父母双方基因检测);孕妇需提前规避毒物暴露,必要时终止高危妊娠。 特殊人群注意事项 婴幼儿:禁用大剂量亚甲蓝(<5mg/kg),避免诱发溶血; 老年人:合并心肺疾病者加强氧疗,监测血氧饱和度; 孕妇:避免接触化肥、染料等,孕期前3个月禁用可疑药物。 (注:以上仅为医疗信息概述,具体诊疗需遵医嘱,药物使用需由医生评估剂量与禁忌。)

    2026-01-19 16:56:26
  • 缺铁性贫血有什么症状和危害

    缺铁性贫血:症状、危害与特殊人群管理 缺铁性贫血是因体内铁储备不足或铁吸收障碍导致血红蛋白合成减少的常见贫血类型,主要表现为全身缺氧、皮肤黏膜苍白等症状,长期缺铁会损害多系统功能,甚至引发严重并发症。 典型症状表现 患者常感乏力、头晕、活动耐力下降,皮肤黏膜(面色、甲床、眼睑结膜)呈现苍白色;组织缺铁时可出现匙状甲(反甲)、口角炎、舌炎,严重者伴吞咽困难(Plummer-Vinson综合征)。 对生长发育的影响 儿童缺铁影响认知发育,表现为注意力不集中、学习能力下降,免疫力降低易感染;孕妇缺铁增加早产、低体重儿风险,胎儿神经系统发育延迟,产后贫血也可能影响乳汁质量。 心血管系统危害 长期贫血使心脏代偿性扩大,出现心悸、气短,活动后加重;持续缺铁可引发心肌细胞缺氧,发展为缺铁性心脏病,表现为心肌肥厚、心功能不全,尤其老年或合并心脏病者风险更高。 消化系统损害 胃肠黏膜萎缩导致消化液分泌减少,食欲减退、腹胀、便秘或腹泻;严重时可因食管蹼(Plummer-Vinson综合征)出现吞咽困难,进一步加重营养吸收障碍。 特殊人群管理 婴幼儿、青少年、孕妇及哺乳期女性需重点预防,建议定期检测血常规及血清铁蛋白;慢性失血者(如月经过多、消化道溃疡)应及时止血并治疗原发病,同时合理补充铁剂(如硫酸亚铁、琥珀酸亚铁)。 (注:以上药物仅为名称举例,具体服用需遵医嘱。)

    2026-01-19 16:54:07
  • 有核红细胞计数偏高

    有核红细胞计数偏高指外周血中出现未成熟红细胞,提示骨髓造血功能异常或疾病状态,需结合临床综合判断。 常见原因分析 病理性因素为主:溶血性贫血(如自身免疫性、遗传性)时骨髓代偿性释放未成熟红细胞提前入血;骨髓增殖性疾病(白血病、骨髓纤维化)直接导致造血紊乱;急性失血或严重感染时骨髓应激反应;脾切除后脾脏滤过功能下降,未成熟红细胞提前入血。 临床关联疾病 主要见于溶血性贫血(伴黄疸、血红蛋白尿)、骨髓增生异常综合征(MDS)、真性红细胞增多症(红细胞计数显著升高)、急性髓系白血病(伴原始细胞增多、发热出血)及严重烧伤/中毒导致的骨髓毒性损伤。 诊断与检查建议 需结合血常规(关注红细胞参数、网织红细胞比例)、骨髓穿刺/活检(明确造血组织形态)、血清胆红素(判断溶血程度)、铁代谢指标(排查缺铁或铁过载)及肝肾功能(评估脏器受累),同时结合症状(如贫血、黄疸、肝脾肿大)综合诊断。 治疗原则 以原发病为核心:溶血性贫血用糖皮质激素(泼尼松)或免疫抑制剂(环孢素);缺铁性贫血补铁剂(硫酸亚铁);骨髓增殖性疾病用羟基脲或干扰素;严重感染需抗感染(如头孢类抗生素)。 特殊人群注意 儿童需警惕急性白血病(伴骨痛、肝脾大);老年人骨髓储备下降,需更密切监测骨髓状态;孕妇生理性红细胞增多不伴该指标升高,异常时需排查妊娠合并溶血;肾功能不全者需避免肾毒性药物加重骨髓抑制。

    2026-01-19 16:53:35
  • 重型再生障碍性贫血什么症状

    重型再生障碍性贫血(SAA)是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,核心症状表现为严重贫血、感染、出血三大主症,起病急、进展快,若不及时干预可危及生命。 严重贫血 因骨髓造血衰竭致红细胞生成不足,患者出现进行性乏力、面色/甲床苍白,活动后心悸气短,严重时可出现端坐呼吸、心绞痛,甚至诱发急性心功能不全。 反复感染 白细胞及中性粒细胞显著减少,免疫力严重低下,易发生多部位感染:常见呼吸道感染(肺炎、支气管炎)、口腔炎、肛周脓肿,严重时感染难以控制,可进展为败血症,伴持续高热(39℃以上)、寒战,抗生素疗效差。 出血倾向 血小板生成障碍导致出血风险极高:皮肤黏膜出现针尖状瘀点、瘀斑,牙龈自发性出血、鼻出血;严重时可发生内脏出血(消化道黑便/呕血、颅内出血伴头痛呕吐),致命性出血(如颅内出血)需紧急处理。 特殊人群表现 儿童患者因长期贫血出现生长发育迟缓、精神萎靡、食欲差;老年患者感染症状隐匿(如低热、乏力),出血以皮肤瘀斑、牙龈渗血为主,需警惕隐匿性消化道出血或颅内微出血。 伴随症状与进展风险 长期贫血可致心脏负荷增加,出现心脏扩大、心功能不全;感染未控制可发展为脓毒症休克;出血未及时止血可引发失血性休克,需紧急输血、抗感染及止血治疗,降低死亡风险。 (注:以上症状需结合血常规、骨髓穿刺等检查确诊,治疗以免疫抑制治疗、造血干细胞移植为主,具体用药需遵医嘱。)

    2026-01-19 16:52:26
  • 身上无缘无故出现淤青淤紫

    身上无缘无故出现淤青淤紫可能是血管壁功能异常、血小板数量或功能异常、凝血功能异常等原因引起,也可能与药物副作用、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等有关,建议及时就医明确原因。 身上无缘无故出现淤青淤紫可能是以下原因引起: 1.血管壁功能异常:常见于维生素C缺乏、毛细血管脆性增加的人,也可见于一些遗传性出血性毛细血管扩张症的患者。 2.血小板数量或功能异常:血小板数量减少可见于再生障碍性贫血、急性白血病、脾功能亢进等疾病;血小板功能异常可见于血小板无力症、巨大血小板综合征等。 3.凝血功能异常:常见于凝血因子缺乏,如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症等;也可见于获得性凝血功能障碍,如严重肝病、维生素K缺乏、尿毒症等。 4.其他:某些药物(如阿司匹林、华法林等)的副作用,某些自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮),某些恶性肿瘤(如白血病、淋巴瘤等)等也可能导致身上无缘无故出现淤青淤紫。 如果身上无缘无故出现淤青淤紫,建议及时就医,进行血常规、凝血功能等检查,以明确原因,并在医生的指导下进行治疗。 对于老年人、长期服用抗凝药物的患者、有出血性疾病家族史的患者以及容易发生碰撞或受伤的人群,应该更加关注身上的淤青淤紫情况,及时就医,以便早期发现和治疗潜在的疾病。同时,在日常生活中,应该注意避免碰撞和受伤,避免使用可能影响凝血功能的药物,保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动等。

    2026-01-19 16:51:09
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