段明辉

北京协和医院

擅长:急慢性白血病、淋巴瘤、贫血、干细胞移植、骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤等。

向 Ta 提问
个人简介
段明辉,男,主任医师,擅长急慢性白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植,骨髓瘤,骨髓增殖性肿瘤(骨髓纤维化、真红、血小板增多症等等),Castleman病,POEMS综合征,再障,木村病,郎格罕斯细胞组织细胞增生症等。 展开
个人擅长
急慢性白血病、淋巴瘤、贫血、干细胞移植、骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤等。展开
  • 败血症是白血病吗

    败血症是病原体侵入血液循环生长繁殖产生毒素引发的全身性感染性疾病,发病机制是外界病原体入血触发免疫反应致全身炎症,临床表现有高热等,靠临床表现、血培养等诊断,治疗以抗感染及对症支持为主;白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病,因基因突变致异常细胞增殖抑制正常造血,有贫血出血等表现,靠骨髓穿刺等诊断,治疗以化疗等为主,二者是不同类疾病在多方面具本质区别。 一、定义与本质差异 1.败血症:是指病原体侵入血液循环,并在其中生长繁殖、产生毒素而引起的全身性感染性疾病,常见病原体包括细菌(如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等)、真菌等,属于感染性疾病范畴,核心是病原体入侵引发全身炎症反应。 2.白血病:是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,克隆的白血病细胞因增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血,属于血液系统的恶性肿瘤性疾病。 二、发病机制区别 1.败血症:主要是外界病原体(如细菌通过皮肤或黏膜创口、呼吸道、消化道等途径进入血流)在血液中生长繁殖,触发机体免疫反应,导致发热、寒战、休克等全身症状,病理基础是感染导致的全身炎症cascades。 2.白血病:是由于造血干细胞的基因发生突变,导致异常克隆的白血病细胞大量增殖,抑制正常造血细胞生成,进而出现贫血、出血、感染(与白细胞功能异常有关)及器官浸润(如肝脾淋巴结肿大、骨痛等)等表现,病理基础是造血干细胞的恶性克隆性异常。 三、临床表现差异 1.败血症:典型表现为突发高热(可伴寒战)、皮肤瘀点、关节疼痛、肝脾肿大等,严重时可出现感染性休克、弥散性血管内凝血(DIC)等并发症,实验室检查可见白细胞计数异常(多升高,也有降低情况)、C反应蛋白等炎症指标显著升高,血培养可检出病原菌。 2.白血病:临床表现多样,常出现贫血相关症状(如面色苍白、乏力、心悸等)、出血倾向(如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等)、反复感染(因正常白细胞受抑制,免疫功能低下),还可有肝、脾、淋巴结肿大,骨痛(尤其胸骨压痛较具特征性)等浸润表现,血常规可见白细胞数量及形态异常,骨髓穿刺检查是确诊关键,可见大量异常原始或幼稚细胞。 四、诊断与治疗区别 1.诊断 败血症:需结合临床表现、血培养阳性结果及炎症指标等综合诊断,血培养检出病原菌是确诊金标准。 白血病:主要依靠骨髓穿刺细胞学检查,发现原始及幼稚细胞比例异常增高(如急性白血病骨髓中原始细胞≥20%可基本确诊),结合免疫表型、染色体及基因检测明确分型。 2.治疗 败血症:主要是抗感染治疗,根据病原菌种类选用敏感抗生素,同时支持对症处理(如抗休克、纠正凝血功能障碍等)。 白血病:治疗以化疗为主,部分患者可考虑造血干细胞移植等,治疗核心是针对恶性克隆的白血病细胞进行杀伤及重建正常造血。 综上,败血症与白血病是完全不同的两类疾病,败血症是感染性疾病,白血病是血液系统恶性肿瘤,二者在定义、发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面均有本质区别。

    2025-12-12 12:57:20
  • 白血病的早期症状是什么

    白血病早期可能没有明显症状,或症状不特异,易被忽视。常见症状有疲劳和乏力、发热、盗汗、皮肤和黏膜苍白、出血、淋巴结肿大、脾脏肿大、肝脏肿大、骨痛、神经系统症状等。怀疑白血病应及时就医,进行血常规、骨髓穿刺和活检、流式细胞术、基因检测等检查。治疗方法主要包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等。日常生活中,患者应注意休息、保持心情舒畅、注意个人卫生、避免感染、按照医生的建议进行治疗、定期复查、避免接触有害物质、饮食应清淡易消化等。 1.疲劳和乏力:这是白血病常见的早期症状之一,可能会持续很长时间,即使休息也无法缓解。 2.发热:发热是白血病常见的症状之一,可能是低热,也可能是高热,伴有寒战、出汗等症状。 3.盗汗:盗汗是指在睡眠中出汗,尤其是在夜间或入睡后出汗较多。 4.皮肤和黏膜苍白:白血病患者可能会出现皮肤和黏膜苍白,这是由于贫血引起的。 5.出血:白血病患者可能会出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等出血症状。 6.淋巴结肿大:白血病患者可能会出现淋巴结肿大,尤其是颈部、腋窝、腹股沟等部位。 7.脾脏肿大:白血病患者可能会出现脾脏肿大,这是由于白血病细胞在脾脏内增殖引起的。 8.肝脏肿大:白血病患者可能会出现肝脏肿大,这是由于白血病细胞在肝脏内增殖引起的。 9.骨痛:白血病患者可能会出现骨痛,尤其是胸骨、肋骨、腰骶部等部位。 10.神经系统症状:白血病细胞可能会侵犯神经系统,导致头痛、恶心、呕吐、抽搐、昏迷等神经系统症状。 需要注意的是,这些症状并不一定都是白血病引起的,其他疾病也可能出现类似的症状。如果出现上述症状,尤其是持续时间较长、原因不明的症状,应及时就医,进行相关检查,以排除白血病等血液系统疾病。 对于白血病的诊断,通常需要进行以下检查: 1.血常规检查:通过检查血液中的白细胞、红细胞、血小板等指标,判断是否存在异常。 2.骨髓穿刺和活检:通过穿刺骨髓,观察骨髓中的细胞形态和数量,判断是否存在白血病细胞。 3.流式细胞术:通过检测细胞表面的标记物,判断白血病细胞的类型。 4.基因检测:通过检测白血病相关基因的突变情况,判断白血病的预后和治疗方案。 白血病的治疗方法主要包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等。治疗方案的选择应根据白血病的类型、患者的年龄、身体状况等因素综合考虑。 对于白血病患者,日常生活中应注意以下几点: 1.注意休息,避免过度劳累。 2.保持心情舒畅,避免紧张、焦虑等不良情绪。 3.注意个人卫生,避免感染。 4.按照医生的建议进行治疗,定期复查。 5.避免接触有害物质,如苯、甲醛等。 6.饮食应清淡、易消化,多吃富含维生素、蛋白质的食物,避免食用辛辣、油腻、刺激性食物。 总之,白血病的早期症状不典型,容易被忽视。如果出现上述症状,应及时就医,进行相关检查,以排除白血病等血液系统疾病。对于白血病患者,应积极配合医生的治疗,注意日常生活中的护理,以提高生活质量,延长生存期。

    2025-12-12 12:56:45
  • 慢性粒细胞白血病

    慢性粒细胞白血病是涉及髓系的多能造血干细胞恶性骨髓增殖性肿瘤,有慢性期、加速期、急变期表现,通过血常规、骨髓穿刺涂片、细胞遗传学及分子生物学检查诊断,酪氨酸激酶抑制剂是慢性期首选治疗,异基因造血干细胞移植可能治愈,不同人群如儿童、老年、女性患者有不同注意事项,慢性期经TKI治疗生存期延长,进展到加速期和急变期预后变差,达到深度分子学缓解等指标预后相对更好。 临床表现 慢性期:患者可能无明显症状,部分患者会出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进的表现。脾脏常明显肿大,这是CML慢性期的重要体征之一,可引起左上腹坠胀感。 加速期:患者出现发热、体重下降、逐渐加重的贫血和出血倾向,脾脏进行性肿大。 急变期:与急性白血病类似,患者有发热、严重贫血、出血以及髓外组织器官浸润等表现。 诊断方法 血常规:慢性期白细胞计数明显增高,常超过20×10/L,甚至可高达100×10/L以上,以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多;红细胞和血小板早期多正常,加速期及急变期可出现贫血和血小板减少。 骨髓穿刺涂片:骨髓增生明显至极度活跃,以粒系为主,中性中幼、晚幼及杆状核粒细胞明显增多,原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)<10%。 细胞遗传学检查:90%以上的CML患者可检测到Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),显带分析为9号染色体长臂3区4带与22号染色体长臂1区1带发生易位。 分子生物学检查:可检测到BCR-ABL融合基因,这是CML特异性的分子标志,对诊断、判断疗效和微小残留病监测等有重要意义。 治疗 酪氨酸激酶抑制剂(TKI):是CML慢性期的首选治疗药物,如伊马替尼等。TKI能有效抑制BCR-ABL融合基因的蛋白产物,使患者的血液学、细胞遗传学和分子生物学缓解率显著提高。 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT):是唯一可能治愈CML的方法,适用于有合适供体的患者,尤其是年轻、高危的CML患者。 不同人群的注意事项 儿童患者:儿童CML相对少见,治疗上需谨慎选择药物,由于儿童处于生长发育阶段,药物的选择和剂量调整需充分考虑对生长发育的影响,且allo-HSCT是治愈的可能手段,但需严格评估移植相关风险。 老年患者:老年CML患者常伴有其他基础疾病,在治疗时要综合考虑患者的整体健康状况、肝肾功能等。TKI治疗是主要的治疗方式,但要密切监测药物不良反应,如心脏毒性等,根据患者的耐受性调整治疗方案。 女性患者:女性CML患者在妊娠期间需要特别关注病情变化和药物对胎儿的影响。妊娠前需与医生充分沟通,评估病情和药物使用的安全性,妊娠期间要密切监测血常规、骨髓等指标,根据病情调整治疗,产后也需关注疾病复发等情况。 预后 慢性期患者经TKI治疗后,生存期明显延长,部分患者可长期生存。但随着疾病进展到加速期和急变期,预后变差,急变期的患者预后极差,中位生存时间仅几个月。通过TKI治疗使患者达到深度分子学缓解等良好预后指标的患者,预后相对更好。

    2025-12-12 12:56:13
  • 什么是紫癜病症状

    紫癜病以皮肤紫癜为主要表现,皮肤紫癜有大小不等、压之不褪色、形态和分布多样等特征;儿童患者胃肠道症状可表现为阵发性腹痛、恶心呕吐、消化道出血等,成年患者类似;部分患者有关节症状,可致关节肿胀疼痛活动受限,病情缓解后一般可恢复但不及时治疗可能影响功能;肾脏是易累及器官,儿童和成年患者均可出现血尿蛋白尿等,儿童肾脏发育阶段需谨慎对待,成年患者需注意休息避免加重肾脏负担,其症状因个体差异需综合表现诊断治疗。 紫癜病是一种以皮肤紫癜为主要表现的出血性疾病,其常见症状如下: 皮肤紫癜 特征表现:通常表现为大小不等的瘀点、瘀斑,压之不褪色。这些紫癜可分布于身体的多个部位,以下肢伸侧、臀部等部位较为常见。儿童患者出现皮肤紫癜时,可能因皮肤瘙痒而有搔抓表现,家长需留意孩子皮肤状况,避免搔抓导致皮肤破损感染。不同年龄阶段的患者皮肤紫癜表现相似,但儿童皮肤较薄嫩,紫癜可能看起来更为明显。 形态与分布:紫癜的形态可为圆形、椭圆形或不规则形,大小从针尖大小到数厘米不等。分布上可呈对称性,双下肢对称出现较多见,这与血液回流及重力等因素有关。 胃肠道症状 儿童患者表现:部分紫癜病患者会出现胃肠道症状,尤其是儿童。可能表现为腹痛,多为阵发性绞痛,疼痛部位不固定,可在脐周或下腹部。同时可能伴有恶心、呕吐,有些患儿还会出现消化道出血,表现为呕血或便血。对于儿童患者,家长要密切关注孩子腹痛的性质、程度及伴随症状,若腹痛剧烈或伴有便血,需及时就医,因为严重的胃肠道症状可能提示病情较重,如腹型紫癜可能导致肠套叠等并发症。 成年患者情况:成年患者胃肠道症状表现与儿童有相似之处,但可能因个体对疼痛的耐受程度不同,表现略有差异,不过基本的腹痛、恶心、呕吐、便血等症状是类似的。 关节症状 表现形式:部分紫癜病患者会有关节症状,可累及一个或多个关节,常见于膝、踝、腕、肘等关节。表现为关节肿胀、疼痛、活动受限。儿童在出现关节症状时,可能因关节疼痛而不愿行走或活动,家长要注意观察孩子的活动情况,避免因关节活动受限导致肌肉萎缩等情况。不同年龄患者关节症状的发生率和严重程度可能有所不同,儿童正处于生长发育阶段,关节受累可能对其生长发育产生一定影响,需及时干预。 恢复情况:关节症状一般在紫癜病情缓解后可逐渐恢复,但如果治疗不及时或病情较重,可能会影响关节的正常功能恢复。 肾脏症状 儿童与成年表现差异:肾脏是紫癜病容易累及的重要器官。儿童患者出现肾脏症状时,可能表现为血尿、蛋白尿等,有些患儿可能仅通过尿常规检查发现异常。成年患者肾脏受累时,也可出现血尿、蛋白尿,严重时可发展为紫癜性肾炎,表现为水肿、高血压等。对于儿童患者,由于其肾脏功能处于发育阶段,肾脏受累后更需谨慎对待,要定期进行尿常规等检查监测肾脏情况。成年患者肾脏受累后,需注意休息,避免劳累等加重肾脏负担的因素。 紫癜病的症状因个体差异(年龄、性别等)而可能有所不同,在临床上需要综合患者的具体表现进行诊断和治疗。

    2025-12-12 12:55:41
  • 血小板减少能根治吗

    血小板减少分原发与继发,特发性血小板减少性紫癜儿童部分有自愈倾向可视为临床根治但需监测,成人难完全根治多达临床缓解有复发可能;感染因素致血小板减少积极控感染可根治但有再感染风险,药物因素致者停用可疑药并避再接触可根治需慎选药,自身免疫病等继发者随原发病控制改善但原发病难根治易复发;儿童血小板减少需重视,ITP要监测,继发要查病因治原发病;成人据病因规范治疗、复诊,有基础病者重原发病管理防复发;特殊病史人群治疗要谨慎考量既往病史。 一、原发性血小板减少的根治情况 (一)特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿童患者 部分儿童ITP有自愈倾向,约1/3~1/2患儿可在6个月内自行缓解,此类情况可视为达到临床根治,但仍需密切监测血小板水平变化,因为有少数患儿可能复发。 (二)特发性血小板减少性紫癜成人患者 成人ITP难以完全根治,多数患者经治疗后可使血小板计数提升至安全范围,达到临床缓解状态,但存在复发可能。治疗手段包括糖皮质激素、丙种球蛋白、促血小板生成药物及脾切除等,部分患者经规范治疗后可长期维持缓解,但需定期随访监测病情变化。 二、继发性血小板减少的根治情况 (一)由感染因素引起的血小板减少 如病毒感染导致的血小板减少,在积极控制感染后,血小板计数通常可逐渐恢复正常,若感染得到彻底治愈且无复发,血小板减少可视为根治,但需注意再次感染的风险,尤其是免疫力低下人群。 (二)由药物因素引起的血小板减少 停用相关可疑药物后,多数患者血小板计数可回升至正常范围,若能避免再次接触该类药物,血小板减少可达到根治,但需谨慎使用其他可能影响血小板的药物,尤其有药物过敏史或特定基础疾病者更需留意药物选择。 (三)由自身免疫性疾病等其他继发性因素引起的血小板减少 例如系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病相关的血小板减少,需针对原发病进行规范治疗,原发病得到有效控制后,血小板减少情况可能改善,但原发病通常难以完全根治,所以血小板减少也存在复发可能,需长期监测原发病病情及血小板水平。 三、不同人群的影响及注意事项 (一)儿童人群 儿童血小板减少需重视,如为ITP且有自愈倾向者,家长需配合医生监测血小板变化,在血小板过低时采取相应防护措施避免出血;对于继发性儿童血小板减少,要积极查找病因,针对原发病治疗的同时,关注儿童生长发育及药物使用对儿童的特殊影响,优先考虑非药物干预手段保障儿童健康。 (二)成人人群 成人血小板减少患者需根据具体病因规范治疗,定期复诊评估治疗效果及病情变化。有基础疾病的成人(如自身免疫性疾病、慢性肝病等)更需注重原发病的管理,以降低血小板减少复发风险,日常生活中要注意避免外伤等可能导致出血的情况。 (三)特殊病史人群 有血液系统基础病史或曾有严重出血事件的患者,在面对血小板减少时需更加谨慎,治疗过程中要加强监测,选择治疗方案时需充分考量既往病史对治疗的影响,避免使用可能加重血小板减少或与既往病史用药冲突的治疗措施。

    2025-12-12 12:54:53
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