王汉斌

北京积水潭医院

擅长:椎管内占位性病变(椎管内肿瘤、囊肿等);脊髓空洞症和Chiari畸形;颅脑外伤等疾病的诊治。

向 Ta 提问
个人简介
2008年毕业于山东大学医学院外科学(神外)专业,博士毕业后至北京积水潭医院神经外科工作至今。在山东大学期间师从神经外科专家孙炜、庞琦教授,先后在山大二院、省立医院学习。博士在读期间受国家留学委奖学金资助在美国约翰霍普金斯大学医学研究所学习。工作后顺利完成北京市住院医师规范化培训(外科、神经外科),主要从事椎管内肿瘤、Chiari畸形和脊髓空洞症,以及颅脑外伤等相关疾病的诊治。 展开
个人擅长
椎管内占位性病变(椎管内肿瘤、囊肿等);脊髓空洞症和Chiari畸形;颅脑外伤等疾病的诊治。展开
  • 小脑蚓部旁脂肪瘤

    小脑蚓部旁脂肪瘤起源于脂肪组织好发于该区域由异位脂肪细胞聚集形成病理为成熟脂肪细胞组成生长缓慢呈局限性占位CT呈均匀低密度影边界清晰MRI呈高信号脂肪抑制序列信号减低可依此诊断临床表现与肿瘤大小及压迫程度相关较小可无症状较大可压迫出现头痛眩晕等症状主要靠影像学结合临床表现诊断随访观察无症状小体积者定期复查手术治疗用于肿瘤进行性增大伴症状或压迫重要结构时儿童需关注对生长发育及神经功能影响孕妇权衡手术与胎儿风险老年需评估基础疾病耐受性优化控制术后加强监测。 一、定义与病理特征 小脑蚓部旁脂肪瘤是起源于脂肪组织的良性肿瘤,好发于小脑蚓部周围区域,由异位脂肪细胞聚集形成,其病理结构主要为成熟脂肪细胞组成,生长缓慢,通常呈局限性占位。 二、影像学表现 1.CT检查:表现为均匀低密度影,CT值接近脂肪密度(-20~-120HU),边界清晰。 2.MRI检查:T1WI、T2WI均呈高信号,脂肪抑制序列信号减低,此为诊断脂肪瘤的重要依据,可清晰显示肿瘤与周围组织的关系。 三、临床表现 症状与肿瘤大小及对周围组织的压迫程度相关。较小的脂肪瘤可无明显症状;较大肿瘤压迫小脑或周围神经时,可出现头痛、眩晕、共济失调、肢体无力等表现,部分患者还可能伴有步态不稳等神经系统症状。 四、诊断方法 主要依靠影像学检查,结合临床表现综合诊断。CT及MRI是明确小脑蚓部旁脂肪瘤的关键检查手段,能准确显示肿瘤的位置、大小及与周围结构的关系。 五、治疗原则 1.随访观察:对于无症状且体积小的小脑蚓部旁脂肪瘤,定期进行影像学复查(如每隔6~12个月行MRI检查),监测肿瘤变化。 2.手术治疗:若肿瘤出现进行性增大、伴有明显神经系统症状或压迫周围重要结构时,需考虑手术切除。手术目的是解除肿瘤对周围组织的压迫,改善临床症状,手术方式需根据肿瘤具体情况由神经外科医师评估制定。 六、特殊人群注意事项 儿童患者:需密切关注肿瘤对儿童生长发育及神经系统功能的影响,手术时需充分评估手术风险及对儿童未来神经功能发育的可能影响,优先考虑非手术干预或选择对儿童生长发育影响较小的手术方式。 孕妇患者:若合并小脑蚓部旁脂肪瘤,需权衡手术与胎儿的风险,充分评估孕期手术对胎儿的影响,必要时在产科与神经外科多学科协作下制定诊疗方案。 老年患者:需重点评估基础疾病(如高血压、糖尿病、心肺疾病等)对手术的耐受性,术前需优化基础疾病控制,术后加强康复监测与护理,降低手术相关风险。

    2025-09-29 11:45:44
  • 脑瘤开颅手术的具体步骤是什么

    脑瘤开颅手术包括术前准备(全面评估患者和制定手术方案)、手术实施(做头皮切口、颅骨切开、硬脑膜切开、肿瘤切除、止血缝合)、术后处理(监护和防治并发症),是复杂过程需多学科协作并考虑个体差异以确保安全有效。 患者评估:需要对患者进行全面的身体检查,包括神经系统检查、影像学检查(如头颅CT、MRI等)以明确脑瘤的位置、大小、与周围组织的关系等。同时要评估患者的全身状况,如心肺功能等,以确定患者是否能够耐受手术。对于儿童患者,还需考虑其生长发育情况以及对手术创伤的耐受能力等;对于老年患者,要特别关注其基础疾病对手术的影响。 手术规划:根据影像学资料等制定详细的手术方案,包括选择合适的手术入路等。例如,根据脑瘤的位置是在额叶、颞叶等不同区域选择不同的头皮切口和颅骨切开部位等。 手术实施 头皮切口:根据手术入路的选择做相应的头皮切口。一般会选择距离脑瘤较近且能良好暴露手术区域的头皮切口,如冠状切口、颞部切口等。在切开头皮时要注意避免损伤头皮下的血管和神经等结构。 颅骨切开:使用颅骨钻等工具在预定部位钻多个骨孔,然后用颅骨铣刀将骨瓣游离取下。对于儿童患者,由于颅骨尚未完全骨化,操作时要更加轻柔,避免过度损伤颅骨。 硬脑膜切开:在显微镜下切开硬脑膜,硬脑膜的切开要根据脑瘤的位置和手术暴露的需要来进行,一般呈瓣状切开以便于后续的操作和术后缝合等。 肿瘤切除:进入颅内后,在显微镜下仔细分离脑瘤与周围组织的粘连等。根据脑瘤的性质等采取不同的切除方式,对于良性脑瘤尽量完整切除;对于恶性脑瘤则在能安全切除的范围内尽可能多地切除肿瘤组织。在这个过程中要密切注意保护周围重要的神经血管等结构。例如,在切除靠近重要功能区的脑瘤时,要不断通过神经监测等手段来确保神经功能不受损伤。 止血与缝合:彻底止血后,将游离的骨瓣复位并固定。然后缝合硬脑膜,再逐层缝合头皮切口。 术后处理 监护:术后将患者送入重症监护病房等进行密切监护,监测生命体征、神经系统体征等。对于儿童患者,要特别关注其意识、瞳孔等变化以及生长发育相关指标的监测;对于老年患者,要加强心肺功能等的监测。 并发症防治:密切观察是否出现术后出血、感染、脑水肿等并发症。如果出现相应并发症要及时进行处理。例如,对于术后脑水肿,可采取脱水等治疗措施。 总之,脑瘤开颅手术是一个复杂的过程,需要多学科团队的密切协作,并且在整个过程中要充分考虑患者的个体差异等因素来确保手术的安全和有效。

    2025-09-29 11:44:19
  • 颅内不规则脂肪瘤

    颅内不规则脂肪瘤是起源于异位脂肪组织的罕见中枢神经系统肿瘤与胚胎发育异常相关其症状因肿瘤所在位置不同多样头颅CT可见边界不清低密度影头颅MRI是重要诊断手段T1和T2加权像均呈高信号治疗有随访观察和手术儿童手术需评估对发育影响女性妊娠时需权衡手术时机有基础病史者术前要全面评估全身状况。 一、定义 颅内不规则脂肪瘤是一种起源于异位脂肪组织的罕见中枢神经系统肿瘤,其形态不规则,好发于中枢神经系统的特定部位,如鞍区、桥小脑角区等。 二、病因 其发病机制与胚胎发育过程中脂肪组织异位有关,具体是在胚胎早期神经沟闭合时,脂肪组织异常迁移至颅内所致,目前确切病因尚不十分明确,但已明确与胚胎发育异常相关。 三、临床表现 1.症状多样性:因肿瘤所在位置不同,临床表现各异。若肿瘤位于鞍区,可能出现视力下降、内分泌紊乱(如垂体功能异常)等;若在桥小脑角区,可导致听力下降、面部麻木等神经功能缺损症状;部分患者还可能出现头痛、癫痫发作等。 2.症状与肿瘤大小及生长速度相关:较小且生长缓慢的肿瘤可能长期无症状,而较大或生长较快的肿瘤常较早出现明显临床症状。 四、诊断方法 1.影像学检查 头颅CT:可见边界不清的低密度影,CT值低于脑脊液,有助于初步提示病变存在。 头颅MRI:是诊断颅内不规则脂肪瘤的重要手段,肿瘤在T1加权像和T2加权像上均表现为高信号,这是由于脂肪组织的特性决定,此特征对确诊具有重要价值。 五、治疗方式 1.随访观察:对于无症状、肿瘤较小且无进行性增大的患者,可定期进行头颅MRI复查,密切观察肿瘤变化。 2.手术治疗:当肿瘤出现明显临床症状(如神经功能缺损进行性加重、癫痫频繁发作等)或肿瘤呈进行性增大时,需考虑手术切除。手术的目的是解除肿瘤对周围神经组织的压迫,改善临床症状。 六、特殊人群注意事项 1.儿童患者:儿童处于生长发育阶段,手术需充分评估对神经系统发育的影响,优先考虑非手术干预的时机,若必须手术,要精细操作以减少对儿童脑发育的不良影响,术后需密切监测神经系统发育情况。 2.女性患者:妊娠期间发现颅内不规则脂肪瘤时,需综合评估妊娠过程中肿瘤变化对孕妇及胎儿的影响,手术时机的选择要权衡手术风险与妊娠阶段,充分考虑胎儿安全及孕妇身体状况。 3.有基础病史患者:对于合并心脑血管疾病、内分泌疾病等基础病史的患者,手术前需全面评估患者的全身状况,确保手术能在患者耐受的情况下进行,降低手术相关风险。

    2025-09-29 11:42:55
  • 左小脑神经源性肿瘤5cm严重吗

    左小脑神经源性肿瘤5cm的严重程度首要取决于病理性质,良性者若完整切除预后相对较好但占空间可致压迫症状等,恶性者侵袭性强易扩散转移预后差,其大小可引发共济失调等压迫及神经功能障碍,良性术后复发低预后较好,恶性需综合治疗预后差,儿童恶性神经源性肿瘤进展可能更迅速需积极综合方案并关注身心,成人良性相对稍高需个体化方案兼顾社会生活影响。 一、肿瘤性质判断是关键 左小脑神经源性肿瘤5cm的严重程度首先取决于肿瘤的病理性质,需通过病理活检等明确是良性还是恶性。若为良性神经源性肿瘤(如神经鞘瘤等),尽管肿瘤大小5cm,若能完整切除,预后相对较好,但因占据小脑空间可能已引起相应压迫症状;若为恶性神经源性肿瘤(如神经母细胞瘤等),5cm的肿瘤往往侵袭性较强,更易扩散转移,严重程度更高,会明显影响患者预后及生存质量。 二、肿瘤大小对局部影响方面 1.压迫症状表现:小脑是维持身体平衡、协调运动的重要结构,5cm的左小脑神经源性肿瘤可压迫周围小脑组织及神经,导致患者出现共济失调(如行走不稳、肢体协调障碍)、头痛、呕吐等症状,严重影响日常生活及运动功能,对患者的生活质量造成明显负面影响。 2.对神经系统功能的影响:随着肿瘤增大压迫神经结构,可能进一步影响神经传导功能,导致更复杂的神经功能障碍表现,如言语不清等,且这种影响随肿瘤持续增大有加重趋势。 三、不同病理类型的预后差异 1.良性神经源性肿瘤:若为良性,手术完整切除是主要治疗方式,术后复发风险相对较低,经过规范治疗后多数患者预后较好,生存时间及生活质量可接近常人,但需定期复查监测肿瘤有无复发。 2.恶性神经源性肿瘤:恶性肿瘤即使肿瘤大小5cm,术后复发及转移风险较高,往往需要结合放化疗等综合治疗,整体预后较差,患者生存时间会受明显影响,且治疗过程中可能面临较多并发症及身体功能的持续恶化。 四、特殊人群考虑 1.儿童患者:儿童的神经源性肿瘤中神经母细胞瘤相对多见,5cm的神经母细胞瘤恶性程度较高,病情进展可能更迅速,治疗上需更积极且综合的方案,同时儿童身体耐受性及后续生长发育等方面需特别关注,治疗过程中要注重对儿童身心的关怀及长期生活质量的保障。 2.成人患者:成人的神经源性肿瘤良性可能性相对稍高,但5cm的肿瘤也需重视,需根据具体病理类型制定个体化治疗方案,同时要考虑成人的工作、家庭等社会生活因素对治疗及康复的影响,帮助患者更好地回归正常生活。

    2025-09-29 11:41:08
  • 为什么小孩会得髓母细胞瘤

    髓母细胞瘤的发生与遗传因素、胚胎发育异常、环境因素相关。遗传因素方面,某些遗传综合征如Li-Fraumeni综合征及家族聚集性会增加患病风险;胚胎发育异常包括原始神经外胚层细胞残留和神经管闭合相关异常易引发该病;环境因素里儿童时期头部辐射暴露及接触某些化学物质会提升患病几率。 一、遗传因素 1.相关综合征关联:某些遗传综合征与髓母细胞瘤的发生密切相关。例如,Li-Fraumeni综合征,该综合征是由TP53基因突变引起的,患者罹患包括髓母细胞瘤在内的多种肿瘤的风险显著增加。研究发现,在Li-Fraumeni综合征家族中,儿童髓母细胞瘤的发病几率远高于正常人群。 2.家族聚集性:有家族史的儿童,其发生髓母细胞瘤的概率比无家族史的儿童要高。虽然具体的遗传模式因不同的基因变异而有所差异,但家族中存在相关肿瘤遗传易感性基因的携带,会使小孩患髓母细胞瘤的风险上升。 二、胚胎发育异常 1.原始神经外胚层细胞残留:在胚胎发育早期,原始神经外胚层细胞具有多向分化的潜能。如果这些原始神经外胚层细胞在发育过程中没有正常分化,而是异常增殖,就可能形成髓母细胞瘤。胚胎发育过程中的某些环境因素或基因调控异常,可能导致这种原始神经外胚层细胞的异常残留和增殖,从而引发髓母细胞瘤。 2.神经管闭合相关异常:神经管闭合过程出现异常可能与髓母细胞瘤的发生有关。神经管闭合是胚胎发育中的重要过程,若在此过程中出现缺陷,会影响中枢神经系统的正常发育,进而增加髓母细胞瘤等中枢神经系统肿瘤的发病风险。例如,一些研究表明,神经管闭合相关基因的突变或功能异常,可能干扰了正常的胚胎发育程序,使得髓母细胞瘤的发生成为可能。 三、环境因素 1.辐射暴露:儿童时期接受头部辐射暴露是髓母细胞瘤的一个危险因素。例如,因其他疾病接受过头部放疗的儿童,患髓母细胞瘤的风险明显升高。研究显示,辐射会损伤细胞的DNA,导致基因变异,影响细胞的正常生长和分化调控,从而促使髓母细胞瘤的发生。 2.化学物质接触:某些环境中的化学物质可能与髓母细胞瘤的发生相关。虽然具体的机制尚未完全明确,但有研究提示,长期接触某些具有致癌性的化学物质,如某些工业化学污染物等,可能通过干扰儿童体内的基因表达和细胞代谢等过程,增加患髓母细胞瘤的风险。不过,目前关于化学物质与髓母细胞瘤确切关联的研究仍在不断深入,需要更多的证据来明确具体的作用机制和剂量-反应关系等。

    2025-09-29 11:39:50
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