蓝宇

北京积水潭医院

擅长:诊治胃肠及肝胆,胰腺疾病方面有丰富的临床经验,熟练地通过胃镜对消化道疾病进行诊断及治疗,精通各种胃肠动力检测;便秘,消化门诊(胃肠肝胆病)。

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个人简介
蓝宇,女,主任医师,教授,现任北京积水潭医院消化科主任,硕士研究生导师,内科教研组主任。在诊治胃肠及肝胆、胰腺疾病方面有丰富的临床经验,熟练地通过胃镜对消化道疾病进行诊断及治疗、精通各种胃肠动力检测方法。多年来对胃肠运动及其运动障碍相关性疾病进行了大量的基础与临床研究工作。功能性消化不良胃运动及其相关因素的研究曾获北京市科技进步奖。参与国家自然科学基金项目“糖尿病胃轻瘫发病机制的研究”的研究。对胃肠功能障碍性疾病,如功能性消化不良、胃食管反流病、便秘及胃十二指肠溃疡等疾病有良好的效果。近年来发表文章80余篇,参与编写著作10余部,译著(文)10余篇。展开
个人擅长
诊治胃肠及肝胆,胰腺疾病方面有丰富的临床经验,熟练地通过胃镜对消化道疾病进行诊断及治疗,精通各种胃肠动力检测;便秘,消化门诊(胃肠肝胆病)。展开
  • 脂肪肝危害是什么

    脂肪肝是肝细胞内脂肪蓄积的慢性代谢性肝病,非酒精性脂肪肝(NAFLD)为主要类型。若长期未干预,可逐步进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌,同时显著增加代谢性疾病与心血管事件风险,严重威胁健康与寿命。 肝脏疾病进展风险 NAFLD是我国慢性肝病首要病因,成人患病率15%-30%。其中10%-20%会进展为NASH,5%-15%发展为肝纤维化,肝硬化后肝细胞癌发生率较普通人群升高10-20倍,严重者5年生存率仅70%-80%。 代谢紊乱与糖尿病风险 NAFLD与胰岛素抵抗高度相关,约70%患者合并胰岛素抵抗,2型糖尿病发病风险是非患者的2.4倍,血脂异常(高甘油三酯血症、低HDL)发生率达60%,形成“代谢-肝损伤”恶性循环。 心血管疾病高危因素 NAFLD患者动脉粥样硬化风险增加40%-50%,心肌梗死、缺血性卒中风险升高2-3倍。日本研究显示,NAFLD患者10年心血管死亡风险增加83%,独立于传统危险因素。 特殊人群危害特点 孕妇:妊娠急性脂肪肝(AFLP)起病凶险,可致肝衰竭、凝血障碍,死亡率20%-30%; 儿童:青少年NAFLD患病率10%-15%,部分3-5年内进展为肝硬化; 老年人:合并高血压、糖尿病者占比超60%,药物选择受限,肝纤维化进展隐匿但后果严重。 生活质量与干预延误影响 长期慢性肝病导致焦虑、抑郁风险增加,降低治疗依从性。“无症状”特征易延误干预,加重器官损伤,需通过定期筛查(如肝脏超声、肝功能)实现早发现早治疗。 (注:涉及药物如二甲双胍、GLP-1受体激动剂、他汀类仅作名称提及,具体服用需遵医嘱。)

    2026-01-21 14:09:35
  • 什么是酒精肝如何治疗与预防

    酒精肝(酒精性肝病)是长期大量饮酒引发的肝脏代谢性疾病,以肝细胞脂肪变性、炎症及肝纤维化为主,早期戒酒可逆转,晚期不可逆,治疗需戒酒与综合干预,预防核心为限制饮酒量。 一、酒精肝的定义与病理 酒精肝由乙醇(酒精)及其代谢产物乙醛直接损伤肝细胞所致,乙醛可致肝细胞脂质蓄积(脂肪肝)、炎症反应(ALT/AST升高)、肝纤维化,最终发展为肝硬化。研究表明,男性日均饮酒>40g、女性>20g,持续5年以上,发病风险显著增加,早期戒酒可逆转肝损伤,晚期(肝硬化)则不可逆。 二、治疗原则与方法 戒酒是根本措施,需彻底停止饮酒(包括含酒精饮料)。营养支持为辅助:高蛋白、低脂饮食,补充维生素B族(改善代谢)、维生素C(抗氧化)。药物可选多烯磷脂酰胆碱(修复肝细胞膜)、谷胱甘肽(抗氧化),重症者短期用糖皮质激素(需医生指导)。并发症(如肝硬化腹水、消化道出血)需住院对症处理。 三、预防核心策略 一级预防:高危人群(男性>40g/d、女性>20g/d)避免饮酒;二级预防:限制饮酒量,每周酒精摄入≤140g(中国膳食指南),不空腹饮酒、不混饮(如啤酒+白酒)。家庭与社会支持:减少酒文化宣传,推广“无酒社交”,营造戒酒环境。 四、特殊人群注意事项 孕妇:酒精可致胎儿畸形,绝对禁酒;肝病患者(乙肝/丙肝):酒精加重肝损伤,必须戒酒;青少年:影响发育,严禁饮酒;老年人:代谢能力差,饮酒增加跌倒风险,建议不饮酒。 五、就医指征 出现乏力、食欲减退、黄疸、肝区隐痛等症状,或体检ALT/AST升高、肝纤维化指标异常(如透明质酸、Ⅲ型前胶原肽),需及时就诊,排查肝损伤程度,避免延误治疗。

    2026-01-21 14:06:06
  • 胃窦炎可以打针治疗吗

    胃窦炎多数情况下无需打针治疗,口服药物结合生活方式调整为主要方案,但在急性发作、严重呕吐或药物不耐受时,可短期注射治疗。 一、常规治疗以口服药物为主 胃窦炎常规治疗以口服药物为主,常用质子泵抑制剂(如奥美拉唑、雷贝拉唑)抑制胃酸,胃黏膜保护剂(如铝碳酸镁)中和胃酸、保护黏膜,促动力药(如多潘立酮)改善胃动力。若需根除幽门螺杆菌,通常采用四联疗法(质子泵抑制剂+铋剂+两种抗生素),多数患者可通过口服完成。 二、注射治疗适用于特殊情况 仅在以下情况考虑注射治疗:急性胃窦炎伴持续呕吐、无法进食进水时;口服药物严重不良反应(如皮疹、腹泻)或严重过敏时;幽门螺杆菌感染需静脉给药(极罕见,仅用于严重呕吐无法口服抗生素时)。注射治疗为短期过渡手段,疗程一般不超过3-5天。 三、常用注射药物名称 注射药物以快速控制症状为主,包括:注射用质子泵抑制剂(如奥美拉唑、兰索拉唑);止吐药(如甲氧氯普胺、昂丹司琼);胃黏膜保护剂(如硫糖铝注射剂);必要时注射抗生素(如阿莫西林、克拉霉素,仅短期用于严重口服困难者)。 四、特殊人群注射治疗需谨慎 孕妇及哺乳期女性需医生评估(如质子泵抑制剂可能需暂停哺乳);老年人及肝肾功能不全者需调整剂量(避免药物蓄积);儿童用药需严格按体重计算,避免影响生长发育。所有特殊人群均需监测药物副作用及代谢情况。 五、注射治疗需配合综合管理 注射治疗仅为辅助手段,需配合口服药物及生活方式调整(规律饮食、避免辛辣刺激、戒烟酒)。疗程根据病情而定,一般不超过2周,停药前需复查胃镜评估炎症恢复情况。患者不可自行停药或延长注射时间,需遵循医嘱完成全程治疗。

    2026-01-21 14:04:40
  • 肠胃炎该看什么科

    肠胃炎通常建议优先就诊消化内科。急性肠胃炎多因饮食不洁或感染引发,表现为呕吐、腹泻、腹痛等;慢性肠胃炎病程较长,需长期管理;特殊人群及合并严重症状者需根据情况选择相应科室。 一、急性肠胃炎 急性肠胃炎多由病毒(如诺如病毒)或细菌(如沙门氏菌)感染、饮食不当诱发,典型症状为呕吐、腹泻、腹痛,部分伴发热。需就诊消化内科,必要时检查血常规、便常规明确病因。儿童、老年人及慢性病患者需警惕脱水风险,出现口干、尿少、精神萎靡时应立即就医。 二、慢性肠胃炎 慢性肠胃炎病程超过两个月,症状反复发作,可能伴随腹胀、食欲下降、黏液便。需消化内科长期随访,通过胃镜、肠镜排查炎症性肠病等器质性病变。患者应记录饮食与症状关联,避免辛辣、生冷及不洁食物,规律作息以减少发作。 三、特殊人群就诊提示 儿童肠胃炎需优先儿科,婴幼儿禁用止泻药,以口服补液盐预防脱水为主;老年人因基础疾病(如糖尿病、心脏病)多,需消化内科联合相关科室评估,避免药物相互作用;孕妇若出现腹泻,需产科或消化内科会诊,优先非药物干预(如清淡饮食、热敷腹部),慎用止泻药。 四、需紧急就医的情况 出现持续高热(体温≥38.5℃超过3天)、剧烈腹痛(尤其伴腹肌紧张)、便血、黑便或呕血,以及脱水加重(如6小时无尿、皮肤弹性差),需立即前往急诊科,排查感染性休克、消化道出血等严重并发症,检查电解质、肝肾功能及病原学。 五、预防与日常管理 日常需注意饮食卫生,生熟分开,避免暴饮暴食;规律作息,减少焦虑情绪对肠道功能的影响;肠胃炎恢复期以清淡流食(如米汤、粥)为主,逐步过渡至正常饮食,避免立即摄入油腻食物。

    2026-01-21 14:00:21
  • 肝腹水早期的五个表现

    肝腹水早期的五个典型表现及科学识别 肝腹水早期常表现为腹胀、下肢水肿、尿量减少、体重增加及乏力等,慢性肝病(如肝硬化)患者出现上述症状需高度警惕,建议结合影像学检查早期干预。 腹胀:腹部膨隆与移动性浊音 早期腹胀多为腹部渐进性膨隆,傍晚或餐后明显,按压腹部有轻微胀满感,叩诊可闻及移动性浊音(少量腹水的典型体征),系腹腔内液体积聚所致,平卧位时腹部膨隆更显著。 下肢水肿:对称性凹陷性水肿 双下肢出现对称性凹陷性水肿,按压小腿前侧皮肤凹陷后恢复缓慢,久坐或久站后加重,休息后稍缓解,与门静脉压力升高导致静脉回流受阻相关,需排除心源性或肾源性水肿。 尿量减少:肾功能早期损伤信号 无明显饮水过多时,每日尿量<1000ml或夜尿增多,伴随尿色加深(浓缩表现),提示肝脏功能异常致有效循环血量减少,肾脏灌注不足,肾小管重吸收功能代偿性增强。 体重/腰围异常:体液潴留预警 短期内体重增加>2kg(1-2周内),无明显饮水过多,或腰围增大(男性>2cm/月、女性>1.5cm/月),提示钠水潴留未及时排出,是腹水早期体液失衡的重要标志。 乏力易疲劳:肝功能异常的全身表现 早期出现持续性乏力、活动耐力下降,休息后难以恢复,伴随食欲减退、精神不振,因肝功能受损致白蛋白降低、营养吸收障碍,叠加腹水代谢负担增加所致。 特殊人群注意事项 肝硬化(尤其是乙肝/丙肝、酒精性肝硬化)患者是高危人群,症状可能不典型;孕妇、老年人因生理特点,症状易被忽视,需结合腹部超声、肝功能(白蛋白、胆红素)等检查明确诊断,避免自行用药延误病情。

    2026-01-21 13:58:20
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