兰玲

北京积水潭医院

擅长:内分泌疾病的诊治。

向 Ta 提问
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兰玲,女,北京积水潭医院,内分泌科,副主任医师,擅长内分泌疾病的诊治。展开
个人擅长
内分泌疾病的诊治。展开
  • 甲状腺炎患者有哪些症状

    甲状腺炎是一组以甲状腺炎症为核心病理改变的疾病,不同类型症状存在差异,常见典型症状包括甲状腺区域不适、代谢异常相关表现及伴随全身症状。 1 桥本甲状腺炎(慢性淋巴细胞性甲状腺炎) 1.1 起病隐匿,多见于30~50岁女性,男女比例约1:5~8,常无明确诱因。甲状腺多呈弥漫性肿大,质地较硬,表面光滑或细颗粒感,一般无明显疼痛。 1.2 早期可表现为甲状腺功能正常,随病情进展出现甲减症状,如怕冷、乏力、体重增加、便秘、皮肤干燥、声音嘶哑、肌肉关节酸痛,部分患者可因甲状腺肿大压迫气管出现轻微吞咽或呼吸困难。 1.3 特殊表现:约1/3患者合并其他自身免疫性疾病,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮;儿童患者罕见,若发病可能伴随生长发育迟缓、青春期发育延迟。 2 亚急性甲状腺炎(肉芽肿性甲状腺炎) 2.1 多见于30~40岁女性,发病前1~3周常有上呼吸道感染史。典型症状为甲状腺突然疼痛,可放射至耳部、下颌或枕部,吞咽或按压时疼痛加剧,少数患者可无明显疼痛。 2.2 病程呈阶段性:早期(1~2周)因甲状腺滤泡破坏,出现甲亢症状,如心悸、多汗、手抖、烦躁失眠;中期(2~8周)可因甲状腺激素消耗出现甲减症状,如乏力、怕冷、水肿;恢复期(8~12周)多数患者甲状腺功能恢复正常。 2.3 特殊表现:发热、血沉(ESR)显著升高(>50mm/h),甲状腺核素扫描显示局部摄取功能降低,与甲状腺激素水平呈分离现象。老年患者症状不典型,可能仅表现为乏力、体重变化,易被误诊为更年期综合征。 3 产后甲状腺炎 3.1 发生于妊娠结束后1年内,高发于产后3~6个月,与妊娠期间甲状腺自身免疫状态变化相关。无甲状腺疼痛,甲状腺多呈轻度弥漫性肿大,质地中等。 3.2 症状以甲亢和甲减交替出现为特点:早期(1~3个月)因甲状腺激素释放入血,出现心悸、多汗、情绪波动;中期(3~6个月)可因甲状腺激素合成不足出现疲劳、怕冷、水肿;少数患者仅表现为短暂甲减,持续4~6个月后恢复。 3.3 特殊人群:孕妇需警惕,若未及时干预,甲减可能影响胎儿神经智力发育,建议产后4~6周复查甲状腺功能;哺乳期女性用药需谨慎,优先选择非药物干预,如β受体阻滞剂缓解心悸症状。 4 无痛性甲状腺炎 4.1 多见于20~40岁女性,与自身免疫相关,可能无明确诱因,部分患者合并Ⅰ型糖尿病或白癜风。甲状腺可弥漫性肿大,质地中等,无疼痛。 4.2 症状类似亚急性甲状腺炎但无发热和疼痛,表现为甲亢期(2~4个月)与甲减期(3~5个月)交替,少数患者仅持续甲亢或甲减状态。病程自限,多数6~12个月恢复正常甲状腺功能。 5 特殊人群症状特点 5.1 儿童甲状腺炎:罕见,多为桥本甲状腺炎或亚急性甲状腺炎,症状不典型,可表现为颈部肿块、生长发育迟缓,需结合超声检查及甲状腺功能(TSH、游离T3、游离T4、TPOAb)综合诊断。 5.2 老年甲状腺炎:起病隐匿,常见症状为乏力、体重变化(不明原因增加或减少)、便秘、心动过缓,易被误认为衰老表现,建议65岁以上老年人每年筛查甲状腺功能。

    2025-12-15 13:24:24
  • 甲功五项是什么

    甲功五项包含促甲状腺激素等五项,各有反映甲状腺功能等意义,儿童甲功参考范围与成人异且甲功异常影响发育,妊娠期女性因激素变化参考范围调整需控早期TSH水平,有甲状腺疾病史人群需定期监测评估病情,长期不良生活方式人群甲功可能异常需调整生活方式排查。 一、甲功五项的具体项目及意义 甲功五项包括以下五个项目: 1.促甲状腺激素(TSH):由垂体前叶分泌,是反映甲状腺功能的重要指标。当甲状腺功能减退时,TSH通常升高;甲状腺功能亢进时,TSH多降低。不同年龄人群TSH参考范围有差异,儿童的TSH参考范围相对成人更宽,妊娠期间由于体内激素变化,TSH参考范围会降低,一般妊娠早期TSH应低于2.5mIU/L(具体以实验室参考值为准)。 2.甲状腺素(TT4):由甲状腺分泌的主要激素之一,能反映甲状腺合成甲状腺激素的总体水平。甲状腺功能亢进时TT4升高,甲状腺功能减退时TT4降低,但某些非甲状腺疾病也可能影响TT4水平,如严重肝病等。 3.三碘甲状原氨酸(TT3):也是甲状腺分泌的激素,其水平变化与甲状腺功能状态相关,甲状腺功能亢进时TT3升高较TT4更明显,对早期甲亢、复发甲亢的诊断价值较高,但同样受非甲状腺疾病影响,如急性心肌梗死等可能导致TT3升高。 4.游离甲状腺素(FT4):是甲状腺激素的活性形式,能直接反映甲状腺功能状态,不受甲状腺结合球蛋白影响,更能准确体现甲状腺功能的实际情况。甲状腺功能亢进时FT4升高,甲状腺功能减退时FT4降低。 5.游离三碘甲状原氨酸(FT3):同样是甲状腺激素的活性形式,其变化与甲状腺功能状态一致,甲状腺功能亢进时FT3升高,甲状腺功能减退时FT3降低,在甲亢早期或复发早期往往FT3先出现异常。 二、不同人群甲功五项的特点 儿童:儿童甲状腺功能处于发育阶段,甲功五项参考范围与成人不同,需依据儿童特定的参考值范围来判断是否异常。例如儿童TSH参考范围较成人更宽泛,且在生长发育关键期,甲功异常可能影响儿童的智力发育和生长速度,若发现儿童甲功五项异常需及时就医评估。 妊娠期女性:妊娠期间由于体内人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平升高,会刺激甲状腺分泌更多甲状腺激素,同时机体的内分泌环境改变,导致甲功五项参考范围调整。一般妊娠早期TSH应控制在较低水平(如低于2.5mIU/L)以满足胎儿发育需求,此时需密切监测甲功五项,若出现异常需在医生指导下进行管理,因为甲状腺功能异常可能影响胎儿的神经系统发育等。 有甲状腺疾病病史人群:对于既往有甲状腺炎、甲状腺结节或甲状腺手术史等人群,定期监测甲功五项是评估病情控制、复发等情况的重要手段。例如甲状腺切除术后患者,需要通过监测甲功五项来调整甲状腺素替代治疗的剂量,确保体内甲状腺激素水平维持在正常范围。 长期不良生活方式人群:长期熬夜、精神压力过大等不良生活方式可能影响下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能,进而导致甲功五项出现异常。这类人群若发现甲功五项异常,需调整生活方式,如保证充足睡眠、缓解压力等,并进一步排查是否存在甲状腺疾病。

    2025-12-15 13:23:05
  • 糖尿病.吃什么药好呢,还是打胰岛素好

    糖尿病治疗方案需个体化,由医生结合患者具体情况决定,不存在“绝对吃药或打胰岛素更好”的统一结论。 一、口服降糖药的适用场景 1. 主要用于2型糖尿病患者,尤其适用于胰岛功能尚存但胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗明显者。 2. 常用药物包括二甲双胍(基础用药,适用于多数2型患者,可改善胰岛素敏感性)、SGLT-2抑制剂(如达格列净,通过排糖降低血糖,适合合并心血管疾病或心衰患者)、GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽,兼具减重、护心作用,适合超重患者)等。 3. 药物选择需综合血糖水平(空腹及餐后血糖目标)、体重、肝肾功能、并发症(如糖尿病肾病、心血管疾病)等因素。 二、胰岛素治疗的适用人群 1. 1型糖尿病患者需终身依赖胰岛素,因自身胰岛β细胞功能完全丧失,无法分泌足够胰岛素。 2. 2型糖尿病患者在以下情况需启用胰岛素:口服药联合治疗3个月后糖化血红蛋白仍>7.0%;出现高血糖危象(如糖尿病酮症酸中毒);妊娠糖尿病经饮食控制后血糖未达标;合并严重并发症(如糖尿病肾病V期、严重眼底病变)或手术应激状态。 3. 胰岛素类型包括基础胰岛素(睡前注射,控制空腹血糖)、餐时胰岛素(餐前注射,控制餐后血糖)、预混胰岛素(同时含基础和餐时成分,每日1~2次注射),需根据饮食结构和血糖波动特点选择。 三、非药物干预的基础地位 1. 饮食控制:限制精制糖、高GI食物(如白米饭、白面包),增加膳食纤维(每日25~30g),合理分配碳水化合物(占每日总热量45%~60%),优先选择鱼、禽、豆制品等优质蛋白。 2. 规律运动:每周至少150分钟中等强度有氧运动(如快走、游泳),每次30分钟以上,配合每周2~3次抗阻运动(如哑铃训练),可改善胰岛素敏感性,降低血糖波动。 3. 体重管理:超重患者需减重5%~10%以改善代谢指标,BMI控制在18.5~23.9kg/m2;肥胖患者(BMI≥30)可联合GLP-1受体激动剂(需医生评估)。 四、特殊人群的治疗注意事项 1. 儿童青少年:优先通过饮食和运动干预(如限制高糖零食,每日户外活动≥1小时),1型糖尿病患者需规范注射胰岛素,避免自行调整剂量;2型糖尿病(罕见)可试用二甲双胍(剂量需根据体重调整),禁用磺脲类促泌剂(如格列本脲)。 2. 老年患者(≥65岁):口服药优先选择安全性高的药物(如DPP-4抑制剂),避免长效降糖药(如格列美脲)导致低血糖;胰岛素治疗需从小剂量起始,加强血糖监测(空腹血糖目标7.0~8.3mmol/L,餐后<10.0mmol/L)。 3. 妊娠期糖尿病:首选胰岛素(口服药可能通过胎盘影响胎儿),基础胰岛素控制空腹血糖,餐时胰岛素控制餐后血糖,避免使用格列奈类促泌剂;产后需重新评估糖尿病类型,多数可恢复正常饮食和运动。 4. 肾功能不全患者:胰岛素无需调整剂量(经肾脏代谢少),二甲双胍在估算肾小球滤过率(eGFR)<30ml/min时禁用;SGLT-2抑制剂需根据肾功能分级调整(eGFR<45ml/min时不建议使用)。

    2025-12-15 13:21:56
  • 促甲状腺激素0.01参考范围0.35-4.94,眼

    促甲状腺激素0.01mIU/L低于参考范围0.35~4.94mIU/L,提示甲状腺激素分泌水平升高,反馈抑制垂体促甲状腺激素分泌,符合甲亢或亚临床甲亢的典型激素特征,可能伴随Graves眼病等眼部表现。 1. 促甲状腺激素0.01mIU/L的临床意义:促甲状腺激素由垂体分泌,通过反馈调节控制甲状腺激素合成与释放。TSH 0.01mIU/L显著低于参考下限,表明甲状腺激素(T3、T4)分泌过多,抑制垂体分泌TSH,常见于甲亢或亚临床甲亢。研究显示,Graves病患者中TSH多<0.1mIU/L,亚临床甲亢患者TSH可在0.1~0.35mIU/L,本检测值提示甲状腺功能亢进可能性较高。 2. 常见导致TSH降低的疾病类型: -Graves病:占甲亢的80%以上,自身抗体促甲状腺激素受体抗体(TRAb)阳性,甲状腺弥漫性肿大,多伴Graves眼病。 -毒性多结节性甲状腺肿:中老年患者多见,甲状腺多发结节自主分泌甲状腺激素,TSH受抑制,甲状腺超声可见多发高回声结节。 -甲状腺自主高功能腺瘤:单个高功能结节分泌过多甲状腺激素,TSH显著降低,甲状腺核素扫描显示“热结节”。 -桥本甲状腺炎早期:甲状腺滤泡破坏致甲状腺激素短暂释放入血,TSH降低,随病情进展可发展为永久性甲减。 3. 相关眼部表现及Graves眼病的特征: -Graves眼病发生率:在Graves病患者中约25%~50%出现,女性患病率高于男性,与甲亢严重程度无绝对关联。 -眼部症状:眼球突出(多双侧,可不对称)、眼睑退缩(上睑退缩使角膜暴露增多)、结膜充血水肿、眼外肌受累致复视(以下直肌、内直肌受累常见,眼球向上、向内运动受限)、严重时角膜暴露引发溃疡甚至视力丧失。 -诊断依据:结合Graves病病史、TRAb阳性、眼眶超声显示眼外肌肥大(肌腹增粗,肌腱正常)、MRI显示眼眶脂肪浸润等特征。 4. 特殊人群的注意事项: -老年患者:甲亢症状常不典型(如淡漠型甲亢),TSH降低但T3、T4可正常或轻度升高,需警惕Graves眼病漏诊,建议定期监测甲状腺功能及眼部体征。 -妊娠期女性:甲亢对妊娠危害大,易致流产、早产,需严格控制促甲状腺激素(TSH目标<2.5mIU/L),Graves眼病在妊娠期可能加重,需眼科联合管理。 -儿童青少年:甲亢罕见,若TSH降低伴Graves眼病,需排查自身免疫因素,避免使用放射性碘治疗,优先选择甲巯咪唑控制甲状腺功能。 5. 临床处理建议: -生活方式调整:低碘饮食(每日碘摄入量<150μg),避免海带、紫菜等高碘食物,戒烟(吸烟会加重Graves眼病活动度评分),规律作息。 -药物治疗:确诊甲亢时,可选择甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶控制甲状腺激素水平,儿童禁用丙硫氧嘧啶(肝毒性风险),哺乳期女性慎用抗甲状腺药物。 -眼部管理:轻度症状可局部使用人工泪液(如玻璃酸钠滴眼液)缓解眼干,中重度活动期Graves眼病需静脉注射甲泼尼龙冲击治疗,严重病例可考虑眼眶减压术或眼外肌手术。

    2025-12-15 13:21:16
  • 甲状腺结节是癌吗

    甲状腺结节并非癌症,多数为良性病变,临床检出的甲状腺结节中恶性比例约5%~10%,多数可通过规范评估实现安全管理。 一、甲状腺结节的本质:多数为良性病变 1. 甲状腺结节是甲状腺内出现的异常肿块,临床检出率约20%~30%,女性发病率显著高于男性(约3:1),随年龄增长发生率逐步上升(40~60岁人群检出率可达50%)。 2. 良恶性比例差异显著:尸检数据显示甲状腺结节中95%以上为良性,临床超声诊断的结节中,恶性比例约5%~10%,其中乳头状癌占比最高(约90%),滤泡状癌、髓样癌及未分化癌占比较低。 二、区分良恶性的关键评估方法 1. 超声检查是首要手段:依据《甲状腺影像报告和数据系统(TI-RADS)》分类,TI-RADS 1~2类(无恶性特征)良性风险>98%,3类(可能良性)恶性风险<2%,4类(可疑恶性)需结合特征细分(4a类恶性风险2%~10%,4b类10%~50%,4c类50%~90%),其中低回声、边界不清、微钙化、纵横比>1是典型恶性超声特征。 2. 细针穿刺活检(FNA)是诊断金标准:对超声提示TI-RADS 4类及以上、或存在可疑恶性征象(如短期内迅速增大)的结节,建议行FNA,其诊断准确率达95%以上,可明确细胞是否存在癌细胞或癌前病变。 3. 分子检测辅助判断:对FNA结果不确定(如意义不明确的滤泡性病变),可结合BRAF、TERT等基因突变检测,提高鉴别良恶性的准确性。 三、不同人群的风险差异及应对 1. 儿童与青少年:甲状腺结节恶性率显著高于成人(约20%~30%),尤其是合并颈部放射治疗史、家族甲状腺癌史者,需优先评估FNA必要性,避免延误诊断。 2. 老年患者:70岁以上人群甲状腺结节以良性为主(>95%),若超声无恶性征象,可延长随访间隔(如每年1次),避免过度干预。 3. 孕妇:妊娠期间甲状腺激素水平波动可能导致结节增大,建议孕前完成甲状腺功能及超声评估,孕期仅对超声提示恶性征象的结节进行FNA,避免因有创操作增加流产风险。 4. 碘摄入异常人群:高碘饮食(如长期食用高碘盐)可能增加结节发生率,但与恶性转化无明确因果关系;缺碘地区甲状腺结节发生率较高,需平衡碘摄入,避免极端。 四、临床处理原则 1. 低风险结节(TI-RADS 1~3类):若结节直径<2cm且无明显症状,建议每6~12个月复查超声,无需药物或手术干预。 2. 中高风险结节(TI-RADS 4类及以上):FNA明确为恶性或可疑恶性者,建议手术治疗;若FNA结果为良性但超声特征可疑,可每3个月复查超声,必要时重复穿刺。 3. 特殊恶性结节管理:髓样癌或合并家族遗传性甲状腺癌综合征者,需结合基因检测(如RET基因突变),制定多学科联合诊疗方案。 总之,甲状腺结节不等于癌症,通过超声、FNA等规范手段可实现精准鉴别。公众无需过度恐慌,但需重视体检筛查及异常结节的动态评估,尤其关注高危人群的个体化管理。

    2025-12-15 13:16:12
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