陆敏秋

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血

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个人简介
陆敏秋,女,副主任医师,医学硕士,毕业于首都医科大学,中华医学会血液学分会会员、中国抗癌协会会员,长期从事血液恶性肿瘤、出凝血功能障碍等疾病治疗,在个体化治疗及老年恶性血液病患者感染控制及重症抢救方面有丰富经验。在多发性骨髓瘤的临床治疗和发病机制方面有深入研究,获相关科研资助,在核心期刊发表专业论文多篇。承担北医医学生大课授课及临床实习带教工作。2011年被评为北京积水潭医院优秀教师,2014年被评为第19届北京大学十佳教师。展开
个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血展开
  • 血小板减少,需要多久查一次血常规?

    血小板减少时,血常规复查频率需根据病因和病情严重程度确定,一般轻度、慢性或治疗中患者每1~2周查一次,急性或严重病例遵医嘱缩短至3~7天。1.特发性血小板减少性紫癜(ITP):初治或病情波动时每3~7天复查,稳定后每2~4周一次,长期缓解者可延长至每月1次。2.感染相关血小板减少:感染控制后1~2周复查,若持续降低需排查其他病因,建议每5~7天监测一次。3.药物诱发血小板减少:停药后每1~2周复查,持续异常需2~4周后重复检测,避免延误潜在出血风险。4.血液系统疾病:如白血病、再生障碍性贫血等,治疗期间需每周1~2次,病情稳定后每2周1次,具体遵医嘱。

    2026-07-15 14:45:00
  • 免疫血小板减少能自愈

    免疫性血小板减少症(ITP)能否自愈取决于具体情况。部分儿童急性ITP在病毒感染后数月内可能自愈,但成人ITP通常需医疗干预。儿童急性ITP:多数与病毒感染相关,病程呈自限性,约80%患者在6个月内血小板计数恢复正常,无需长期治疗。但需密切监测出血风险,避免剧烈运动和外伤。成人慢性ITP:约80%患者无法自愈,需通过药物(如糖皮质激素、免疫抑制剂)或手术(脾切除)控制病情。长期未治疗可能导致贫血、感染风险增加,需定期复查。特殊人群:老年患者自愈可能性极低,且出血风险更高,需尽早干预;妊娠期ITP可能影响母婴安全,需在医生指导下治疗;合并自身免疫性疾病者需综合管理原发病。

    2026-07-15 14:44:54
  • 坏血病能活多久

    坏血病若未及时治疗,严重时可在数周内危及生命,早期干预后预后良好。1.未治疗的严重坏血病:患者因维生素C严重缺乏,可能在数周内出现多系统衰竭,如出血、感染、心脏功能障碍,若不干预,死亡率较高。2.早期干预治疗:及时补充维生素C(如通过新鲜蔬果或药物),症状可迅速缓解,通常数天内改善,无并发症者一般1-2周恢复正常生活。3.特殊人群风险:婴幼儿若长期缺乏维生素C,易因骨骼发育异常、感染风险增加危及生命;老年人合并慢性疾病者恢复较慢,需加强监测。4.基础疾病影响:糖尿病、慢性肾病等患者因代谢或吸收问题,坏血病进展可能更快,需更密切的营养支持和治疗。

    2026-07-15 14:44:48
  • 单纯小细胞性贫血的知识

    单纯小细胞性贫血是指红细胞平均体积低于80fl、平均血红蛋白量低于27pg的贫血类型,常见于缺铁性贫血、地中海贫血等,需通过血常规、铁代谢等检查明确病因。缺铁性贫血:因铁摄入不足或丢失过多(如慢性失血)导致,需优先通过饮食补充铁剂(如瘦肉、动物肝脏、绿叶蔬菜),同时补充维生素C促进铁吸收。地中海贫血:遗传性血红蛋白合成障碍,轻型患者无需特殊治疗,重型患者需定期输血维持血红蛋白水平,避免感染及过度劳累。慢性病性贫血:慢性炎症、肾病等疾病引发,治疗以控制原发病为主,必要时补充铁剂或促红细胞生成素,老年患者需监测铁储备。

    2026-07-15 14:41:59
  • 请问白细胞低淋巴细胞高会是什么原因

    白细胞低淋巴细胞高可能由病毒感染(如EB病毒、巨细胞病毒)、慢性淋巴细胞白血病、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)或药物影响(如化疗药、免疫抑制剂)引起。病毒感染:EB病毒感染常伴随淋巴细胞显著升高,病程1~2周后可自行恢复;巨细胞病毒感染多见于免疫低下人群,需抗病毒治疗。慢性淋巴细胞白血病:中老年男性多见,淋巴细胞持续升高,伴淋巴结肿大、肝脾大,需血液科进一步检查。自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮等疾病中,淋巴细胞异常升高与自身抗体产生相关,需结合症状和免疫学指标诊断。药物影响:化疗药、免疫抑制剂可能导致白细胞降低,淋巴细胞相对升高,停药后可恢复,需遵医嘱调整用药。

    2026-07-15 14:41:53
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