陆敏秋

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血

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个人简介
陆敏秋,女,副主任医师,医学硕士,毕业于首都医科大学,中华医学会血液学分会会员、中国抗癌协会会员,长期从事血液恶性肿瘤、出凝血功能障碍等疾病治疗,在个体化治疗及老年恶性血液病患者感染控制及重症抢救方面有丰富经验。在多发性骨髓瘤的临床治疗和发病机制方面有深入研究,获相关科研资助,在核心期刊发表专业论文多篇。承担北医医学生大课授课及临床实习带教工作。2011年被评为北京积水潭医院优秀教师,2014年被评为第19届北京大学十佳教师。展开
个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血展开
  • 抽取骨髓后对身体有影响吗

    抽取骨髓后对身体的影响通常短暂且可控,多数人术后1-2周内恢复正常,长期健康风险极低。短期影响骨髓抽取后局部会出现轻微疼痛、肿胀,少数人可能有短暂低热,这些症状通常在数天内自行缓解。术后需按压穿刺点20分钟以上,保持穿刺部位清洁干燥,避免剧烈活动。造血功能影响骨髓捐献者的造血干细胞会在2-3周内恢复至捐献前水平,献血者无需过度担心造血功能受影响。但术后初期应避免重体力劳动,可适当增加蛋白质和铁元素摄入,如瘦肉、鱼类、绿叶蔬菜等。特殊人群注意事项儿童:骨髓抽取需严格评估身体发育情况,低龄儿童需家长陪同并在专业指导下完成检查。老年人:需提前排查心脑血管功能,术后应加强营养支持,避免长时间卧床。孕妇/哺乳期女性:建议在医生评估后进行,孕期及哺乳期女性骨髓抽取需谨慎。

    2026-08-04 19:05:56
  • 什么是地中海贫血?地中海贫血会遗传吗?

    地中海贫血是一种因珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍的遗传性溶血性贫血,主要分为α和β地中海贫血两大类。地中海贫血具有明确遗传性,属于常染色体隐性遗传病,父母双方若均为携带者,子女有25%概率患病、50%概率为携带者。α地中海贫血:因α珠蛋白基因缺失或缺陷导致,常见HbH病(中间型)和HbBart胎儿水肿综合征(重型),后者多在胎儿期或新生儿期死亡。β地中海贫血:因β珠蛋白基因异常引起,分为重型(Cooley贫血)、中间型和轻型,重型患者需长期输血治疗,中间型可通过药物和输血维持。诊断与筛查:血常规(MCV、MCH降低)、血红蛋白电泳可初步诊断,基因检测可明确类型和携带者状态。

    2026-08-04 19:05:50
  • 再生障碍性贫血如何能治好

    再生障碍性贫血通过规范治疗可实现长期缓解或治愈,治疗方案需根据病情严重程度、年龄及个体差异制定。一、重型再生障碍性贫血:需尽早实施造血干细胞移植,或采用免疫抑制治疗(如抗胸腺细胞球蛋白)联合促造血药物(如环孢素)。移植后需长期监测免疫状态,预防感染与排异反应。二、非重型再生障碍性贫血:以免疫抑制治疗为主,包括环孢素联合雄激素(如十一酸睾酮),部分患者可联合促造血药物(如粒细胞集落刺激因子)。治疗周期通常为6~12个月,需定期复查血常规以调整方案。三、老年患者:优先选择低强度免疫抑制治疗,避免大剂量化疗。需加强支持治疗,如成分输血、感染防控,同时关注心肾功能等基础疾病对治疗的影响。

    2026-08-04 19:05:44
  • 血小板减少吃氨肽素有什么副作用

    血小板减少患者服用氨肽素可能出现的副作用包括胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻),通常较轻微且短暂;少数人可能出现皮肤过敏反应(皮疹、瘙痒),需警惕严重过敏风险;长期服用可能影响肝肾功能,尤其肝肾功能不全者需谨慎。胃肠道不适氨肽素作为免疫调节类药物,可能刺激胃肠道黏膜,导致恶心、呕吐、腹泻等症状。此类反应多发生在用药初期,多数患者可耐受,若症状持续或加重,应及时就医。皮肤过敏反应部分患者可能对氨肽素中的成分过敏,表现为皮疹、瘙痒等症状。一旦出现皮肤异常,需立即停药并咨询医生,避免搔抓皮肤以防感染。肝肾功能影响

    2026-08-04 19:03:58
  • 再障伴pnh克隆有治吗?

    再障伴PNH克隆(即获得性再生障碍性贫血伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症克隆)是可以治疗的。治疗需根据病情严重程度、克隆细胞比例及并发症情况制定方案,包括免疫抑制治疗、促造血治疗及对症支持治疗等。一、免疫抑制治疗适用于病情活动期,常用药物包括抗胸腺细胞球蛋白、环孢素等,可抑制异常免疫反应,减少造血损伤。二、促造血治疗适用于造血功能低下患者,常用药物包括粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等,可促进造血细胞增殖,改善贫血、出血等症状。三、对症支持治疗包括输血支持(如红细胞、血小板输注)、感染防控、营养支持等,可缓解症状,降低并发症风险。

    2026-08-04 19:03:52
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