陆敏秋

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血

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个人简介
陆敏秋,女,副主任医师,医学硕士,毕业于首都医科大学,中华医学会血液学分会会员、中国抗癌协会会员,长期从事血液恶性肿瘤、出凝血功能障碍等疾病治疗,在个体化治疗及老年恶性血液病患者感染控制及重症抢救方面有丰富经验。在多发性骨髓瘤的临床治疗和发病机制方面有深入研究,获相关科研资助,在核心期刊发表专业论文多篇。承担北医医学生大课授课及临床实习带教工作。2011年被评为北京积水潭医院优秀教师,2014年被评为第19届北京大学十佳教师。展开
个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等血液肿瘤疾病,以及引发血小板减少、白细胞减少的疾病和各种原因贫血展开
  • 慢性淋巴细胞白血病该咋办

    慢性淋巴细胞白血病需综合病情分期、身体状态制定治疗方案,遵循规范随访监测,同时注重营养支持与心理调节。一、明确分期与治疗策略慢性淋巴细胞白血病(简称慢淋)根据疾病进展分为早期(无症状)、中期(轻度症状)和晚期(严重并发症)。早期患者可定期观察,无需立即治疗;中期需评估是否存在贫血、血小板减少等症状,必要时采用化疗药物(如苯丁酸氮芥)或靶向药物(如伊布替尼)控制病情;晚期患者需积极干预,可能需造血干细胞移植等根治性手段。二、规范随访与监测慢淋患者需每3~6个月进行血常规、骨髓穿刺等检查,监测淋巴细胞计数、肝脾肿大变化及基因突变(如del(17p))。出现不明原因体重下降、反复感染、严重贫血时,应及时就医调整方案。三、生活方式与营养支持日常保持规律作息,避免过度劳累;饮食均衡,增加优质蛋白(如鸡蛋、鱼类)摄入,适当补充维生素B族和维生素C;避免接触辐射、化学毒物,减少感染风险。合并自身免疫性疾病时,需在医生指导下调整饮食。四、心理调节与社会支持患者及家属应学习疾病相关知识,减少焦虑情绪;可通过病友互助组织获取经验,必要时寻求心理咨询。家属需给予情感支持,协助完成定期复查和治疗配合。参考文献:[1]中国临床肿瘤学会(CSCO).慢性淋巴细胞白血病诊疗指南(2022版)[J].临床肿瘤学杂志,2022,27(5):456-473.[2]NationalComprehensiveCancerNetwork(NCCN).NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology:ChronicLymphocyticLeukemia[EB/OL].2023.[3]《内科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:578-582.

    2026-08-24 20:31:55
  • 新生儿贫血是什么原因造成的?

    新生儿贫血主要由母体孕期失血、胎儿造血不足或出生后失血等因素导致,表现为血红蛋白浓度降低,需结合病因针对性干预。一、产前因素导致的贫血母体孕期失血:胎盘早剥、前置胎盘等产科并发症可引发大量出血,使胎儿在宫内就处于慢性失血状态,出生后易出现贫血。胎儿造血储备不足:孕妇缺铁性贫血未及时纠正,会导致胎儿铁储备减少,出生后短期内因铁摄入不足引发生理性贫血。二、产时及产后失血因素分娩过程失血:如脐带结扎延迟不当、胎盘残留等情况,可能造成新生儿急性失血,迅速降低血红蛋白水平。新生儿溶血病:母婴血型不合(如ABO或Rh血型不合)引发免疫性溶血,红细胞被大量破坏,导致溶血性贫血。三、营养性造血原料缺乏缺铁性贫血:母乳或配方奶中铁含量不足,早产儿、低体重儿因先天储备少,易在出生后4~6个月内出现缺铁性贫血。维生素B12和叶酸缺乏:纯母乳喂养未及时添加辅食的婴儿,可能因营养素摄入不足影响红细胞成熟,引发巨幼细胞性贫血。四、其他少见病因遗传性溶血性疾病:如G6PD缺乏症(蚕豆病),在接触诱因(如感染、某些食物)后急性溶血发作。慢性疾病影响:新生儿败血症、严重感染等慢性炎症状态会抑制骨髓造血功能,导致继发性贫血。新生儿贫血需通过血常规检查明确诊断,治疗以补充铁剂、调整饮食或针对原发病(如溶血病)为主,严禁自行服用任何补血药物,必须在医生指导下规范治疗。参考文献:[1]中华医学会儿科学分会.中国新生儿贫血诊治专家共识(2021)[J].中华儿科杂志,2021,59(12):987-992.[2]王卫平,孙锟,常立文.儿科学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:134-139.

    2026-08-24 20:31:50
  • 血常规白血病看哪几项

    血常规白血病需重点关注白细胞计数及分类、红细胞和血小板指标,其中白细胞异常升高或降低、原始细胞比例增加、血小板减少是关键线索。一、白细胞相关指标异常白细胞(WBC)是人体免疫细胞,白血病时可能显著升高(>10×10?/L)或降低(<4×10?/L)。白细胞分类中,急性白血病常出现大量原始细胞(如急性淋巴细胞白血病原始淋巴细胞>20%),慢性白血病可见幼稚粒细胞或淋巴细胞比例异常升高。二、红细胞及血红蛋白异常白血病可能干扰骨髓造血功能,导致红细胞生成减少,表现为血红蛋白(Hb)降低(<120g/L,成年男性)或红细胞计数(RBC)下降,出现贫血症状(如头晕、乏力)。部分白血病细胞浸润骨髓时,可伴随红细胞形态异常(如小红细胞、靶形红细胞)。三、血小板减少或功能异常血小板(PLT)正常范围为100~300×10?/L,白血病常因骨髓抑制或血小板破坏增加导致PLT<100×10?/L,表现为皮肤瘀斑、牙龈出血等出血倾向。此外,白血病细胞还可能直接影响血小板功能,加重出血风险。四、其他辅助指标部分白血病患者可能出现中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性降低(如慢性粒细胞白血病),或乳酸脱氢酶(LDH)升高(提示细胞代谢活跃)。但这些指标需结合骨髓穿刺等进一步确诊。血常规异常需警惕白血病可能,但血常规指标异常≠白血病,需结合骨髓穿刺、基因检测等综合判断。若发现血常规指标持续异常,应及时就医明确诊断,严禁自行服用任何药物。参考文献:[1]葛均波,徐永健,王辰.内科学[M].北京:人民卫生出版社,2020:571-585.[2]国家卫生健康委员会.中国成人白血病诊疗指南(2023年版)[J].中华血液学杂志,2023,44(5):361-368.

    2026-08-24 20:30:49
  • 二度骨髓抑制是什么意思

    二度骨髓抑制是指化疗或放疗后,骨髓造血功能受到抑制,导致外周血中白细胞、中性粒细胞、血小板等血细胞计数降至一定范围(通常白细胞2.0~4.0×10?/L,中性粒细胞1.0~2.0×10?/L,血小板50~75×10?/L),持续时间通常为1~2周,患者免疫力下降,易发生感染和出血风险。白细胞抑制特点白细胞(尤其是中性粒细胞)显著降低,免疫功能受损,表现为反复低热、咳嗽、咽痛等感染症状,感染风险较正常人群升高2~3倍。血小板抑制特点血小板计数下降,凝血功能受影响,皮肤出现瘀斑、牙龈出血、鼻出血等症状,严重时可能发生内脏出血,需密切监测出血倾向。红细胞抑制特点红细胞及血红蛋白降低,患者出现乏力、头晕、面色苍白等贫血症状,活动耐力下降,影响日常生活质量。治疗干预措施1.药物治疗:在医生指导下使用升白细胞药物(如粒细胞集落刺激因子)、升血小板药物等。2.感染预防:注意个人卫生,避免去人群密集场所,出现发热及时就医。3.营养支持:增加蛋白质、维生素摄入,如瘦肉、鱼类、新鲜蔬果等,必要时补充铁剂、叶酸。特殊人群注意事项老年患者:骨髓储备功能下降,恢复较慢,需加强感染预防和出血监测,定期复查血常规。儿童患者:免疫系统尚未发育完全,感染风险更高,需严格遵医嘱用药,避免接触感染源。孕妇:化疗药物可能对胎儿造成影响,需提前与医生沟通治疗方案,优先考虑安全有效的治疗策略。康复管理建议定期监测:每周至少复查血常规1~2次,直至血细胞计数恢复正常。生活方式调整:保证充足睡眠,避免过度劳累,适当进行轻度活动(如散步)增强体质。心理支持:保持积极心态,家属给予情感支持,减少焦虑情绪对恢复的影响。

    2026-08-24 20:29:57
  • 贫血有什么原因引起

    贫血主要由红细胞生成不足或破坏过多引起,常见原因包括营养性缺乏(如缺铁、叶酸/维生素B12不足)、慢性疾病影响、失血或遗传性因素。一、营养性造血原料缺乏缺铁性贫血:长期铁摄入不足(如素食者)或吸收障碍(如慢性胃病),导致血红蛋白合成原料不足,我国7-14岁儿童缺铁性贫血率达12.6%(《中国居民膳食指南2022》)。巨幼细胞性贫血:叶酸或维生素B12缺乏,前者常见于长期素食、酗酒者,后者多见于胃切除术后患者,影响DNA合成导致红细胞成熟障碍。二、慢性疾病与炎症慢性肾病(促红细胞生成素减少)、慢性肝病(铁代谢异常)、感染或自身免疫病(如类风湿关节炎)时,炎症因子抑制铁利用和红细胞生成,形成"慢性病性贫血"。三、失血性贫血急性大量失血(如消化道出血、产后出血)或慢性隐性失血(如女性月经过多、痔疮出血),超过骨髓代偿能力时引发贫血。四、遗传性与骨髓造血异常遗传性溶血性贫血:如地中海贫血(珠蛋白链合成异常)、蚕豆病(G6PD缺乏),红细胞寿命缩短。骨髓造血衰竭:再生障碍性贫血因骨髓造血干细胞受损,导致全血细胞减少。特别提示儿童、孕妇、老年人需重点关注营养性贫血,建议定期检测血常规;若出现头晕、乏力、皮肤苍白等症状,应及时就医明确病因,严禁自行服用补血中药(如阿胶、当归),需经中医师辨证后使用。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.中国居民膳食指南(2022)[M].人民卫生出版社,2022:123-125.[2]王吉耀.内科学(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:550-553.[3]中华医学会血液学分会.中国缺铁性贫血诊疗指南(2021版)[J].中华血液学杂志,2021,42(3):189-193.

    2026-08-24 20:29:04
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