王红

北京积水潭医院

擅长:糖尿病的诊断、治疗以及急慢性并发症的防治;糖尿病合并高血压、脂代谢异常的诊治;甲状腺疾病,如甲亢、甲减及妊娠期甲状腺功能异常诊治;原发性骨质疏松症的诊断治疗;甲状旁腺功能亢进的诊断及高血钙的治疗;高尿酸血症、痛风急性发作期和缓解期的诊治。

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个人简介

王红,女,主任医师,本科毕业于河北张家口医学院医疗系。在北京积水潭医院从事临床医疗工作30年。圆满完成了内科急诊、呼吸科、消化科、心内科、神经内科、血液科的多次轮转培训,工作经验丰富。长期担任北医学生、轮转医师的教学工作。晋升为内分泌科副主任医师8年。出门诊同时负责住院病人的管理。1992年开始长期从事内分泌代谢疾病诊断治疗,特别是在糖尿病、糖尿病围手术期处理、糖尿病并发症、糖尿病合并高血压高血脂、甲状腺疾病、痛风等常见内分泌代谢病的诊断治疗方面有较多的临床经验。中华类杂志发表论著2篇。 在新街口社区举行的糖尿病患者教育中,每年作为主讲3次,受到糖尿病患者的欢迎。每年完成北京大学医学部实习医师的临床带教及小讲课任务,2003年被评为北京积水潭医院优秀教师。

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个人擅长
糖尿病的诊断、治疗以及急慢性并发症的防治;糖尿病合并高血压、脂代谢异常的诊治;甲状腺疾病,如甲亢、甲减及妊娠期甲状腺功能异常诊治;原发性骨质疏松症的诊断治疗;甲状旁腺功能亢进的诊断及高血钙的治疗;高尿酸血症、痛风急性发作期和缓解期的诊治。展开
  • 哪些人容易得妊娠糖尿病

    妊娠糖尿病(GDM)的高危人群主要包括肥胖或超重、有糖尿病家族史或既往妊娠糖尿病史、高龄及特殊年龄、多囊卵巢综合征、合并慢性疾病、不良生活方式及多胎妊娠孕妇,这些人群因胰岛素敏感性下降、代谢负担加重等原因,糖代谢异常风险显著升高。 一、肥胖或超重孕妇 孕前体重指数(BMI)≥25kg/m2是GDM重要危险因素,研究显示BMI≥25者GDM风险较正常体重(18.5-24.9kg/m2)者增加1.8-2.5倍,孕期体重增长过快(单胎妊娠总增重超12.5kg)会进一步升高风险,主要因脂肪细胞分泌的游离脂肪酸抑制胰岛素作用。 二、有糖尿病家族史或既往GDM史者 1. 一级亲属(父母、兄弟姐妹)患2型糖尿病(T2DM)的孕妇,GDM风险是无家族史者的2-3倍,遗传易感性可能通过胰岛素抵抗相关基因(如TCF7L2)起作用; 2. 既往妊娠发生过GDM的孕妇,再次妊娠复发风险达30%-60%,且后续妊娠GDM累积风险随次数增加而上升。 三、高龄及特殊年龄孕妇 年龄≥35岁的孕妇因代谢储备下降、胰岛素敏感性降低,GDM风险升高;年龄<18岁的青春期孕妇因身体发育未完全,内分泌激素平衡易受影响,且可能存在营养摄入不均衡(如高糖零食摄入多),也增加糖代谢异常风险。 四、多囊卵巢综合征(PCOS)患者 PCOS患者常合并胰岛素抵抗(IR),孕期IR程度加重,糖代谢异常风险显著升高,合并妊娠者GDM发生率约20%-30%,远高于普通人群的7%,其机制与PCOS患者卵泡膜细胞雄激素分泌过多、脂肪因子失衡有关。 五、合并慢性疾病者 孕期合并慢性高血压(孕期高血压疾病)或血脂异常(总胆固醇≥5.2mmol/L、甘油三酯≥1.7mmol/L),因血管内皮功能受损及代谢紊乱加重胰岛素抵抗,GDM风险较正常孕妇增加2-2.5倍。 六、不良生活方式者 孕前缺乏运动(每周运动<1小时)、长期高碳水化合物饮食(每日精制糖摄入>25g)、孕期久坐少动,会导致胰岛素敏感性下降;孕期体重增长超过推荐范围(单胎妊娠总增重<5kg或>12.5kg),直接加重代谢负担,增加GDM风险。 七、多胎妊娠 双胎或多胎妊娠因胎盘分泌的人胎盘催乳素(HPL)、孕激素等激素水平升高,抑制胰岛素作用,且胎儿需求增加,孕妇代谢负荷较单胎妊娠增加约30%,GDM发生率较单胎妊娠高2-3倍。

    2025-12-10 11:45:14
  • 内脏脂肪高的危害

    内脏脂肪高是一种健康隐患,会增加患心血管疾病、糖尿病、代谢综合征、脂肪肝、炎症反应、呼吸系统问题和癌症等多种疾病的风险。 1.心血管疾病:内脏脂肪高与心血管疾病的发生和发展密切相关。它会增加血液中甘油三酯和胆固醇的水平,导致血脂异常。高水平的内脏脂肪还会导致血管内皮功能障碍,增加动脉粥样硬化的风险,进而增加心脏病发作和中风的风险。 2.糖尿病:内脏脂肪高会导致胰岛素抵抗,使身体对胰岛素的敏感性降低。这可能导致血糖水平升高,增加患糖尿病的风险。 3.代谢综合征:内脏脂肪高是代谢综合征的一个重要组成部分。代谢综合征包括腹部肥胖、高血糖、高血压和血脂异常等多种风险因素,这些因素会增加患心血管疾病和糖尿病的风险。 4.脂肪肝:内脏脂肪高会导致肝脏脂肪堆积,形成脂肪肝。脂肪肝可能会导致肝功能异常,严重时可能发展为肝硬化。 5.炎症反应:内脏脂肪高会引发慢性低度炎症反应。炎症反应会导致身体各个部位的损伤和疾病,增加患心脏病、糖尿病、肥胖症等疾病的风险。 6.呼吸系统问题:内脏脂肪高可能影响呼吸系统的功能。它可能导致呼吸困难、睡眠呼吸暂停等问题。 7.癌症风险:一些研究表明,内脏脂肪高可能与某些癌症的发生风险增加有关,如乳腺癌、结肠癌等。 为了降低内脏脂肪高的危害,以下是一些建议: 1.健康饮食:保持均衡的饮食,包括摄入足够的蔬菜、水果、全谷类食物、低脂肪蛋白质,限制高糖和高脂肪食物的摄入。 2.控制体重:通过合理的饮食和适量的运动来控制体重,减少内脏脂肪的积累。 3.增加运动量:定期进行有氧运动,如快走、跑步、游泳等,有助于消耗卡路里和减少内脏脂肪。 4.减少久坐时间:长时间久坐会增加内脏脂肪的积累,尽量增加身体活动的时间。 5.管理压力:长期的高压力状态可能导致激素失衡,增加内脏脂肪的堆积。寻找适合自己的减压方法,如冥想、瑜伽、放松技巧等。 6.定期体检:定期进行身体检查,包括测量体重、腰围、血脂、血糖等指标,以及进行腹部超声等检查,及时发现和处理潜在的健康问题。 需要注意的是,每个人的身体状况和健康需求是不同的。如果您对自己的健康状况有特定的关注或疑虑,建议咨询医生或专业的健康顾问,他们可以根据您的具体情况提供个性化的建议和指导。此外,如果您已经被诊断为内脏脂肪高或相关疾病,遵循医生的治疗方案是非常重要的。

    2025-12-10 11:43:22
  • 甲状腺右叶结节

    甲状腺右叶结节是甲状腺右侧叶内出现的局限性肿块,成人检出率约20%~76%,女性更常见(男女比例约1:3~4),多数为良性病变,仅少数需警惕恶性可能。 一、定义与临床特征。甲状腺右叶结节多数由甲状腺细胞异常增生或胶质聚集形成,超声检查表现为边界清晰或模糊的低回声、等回声或高回声团块。良性结节以结节性甲状腺肿(与碘摄入相关)、甲状腺腺瘤为主,恶性结节以乳头状癌为主(占甲状腺癌的70%~80%),其生长缓慢,多数患者无明显症状,少数因结节较大或侵犯周围组织出现颈部压迫感、吞咽/呼吸困难等。 二、诊断关键指标。超声是首选检查手段,报告中需关注结节大小、形态(是否规则)、边界(是否清晰)、回声(是否低回声)、钙化(是否有微钙化)及血流情况,通过TI-RADS分类(0~6类)评估恶性风险,4类及以上需警惕(4a类恶性率2%~10%,4b类10%~50%,4c类50%~90%)。细针穿刺活检(FNA)是确诊良恶性的金标准,适用于TI-RADS 4类及以上或超声可疑结节,其敏感性和特异性约95%。 三、治疗策略与干预原则。无症状、良性(TI-RADS 1~3类)且无恶性风险的结节(如结节性甲状腺肿、囊性结节),建议每6~12个月复查超声,观察大小变化。若结节较大(>4cm)、有压迫症状或合并甲亢(如高功能腺瘤),可考虑手术治疗,但需优先非药物干预;药物治疗仅适用于自主功能性结节(如左甲状腺素抑制治疗),且需严格监测甲状腺功能,避免长期用药导致亚临床甲减。 四、风险因素与生活方式影响。女性因雌激素水平波动(如孕期、更年期),甲状腺激素代谢易受影响,结节患病率更高。长期碘摄入异常(缺碘或高碘饮食)、精神压力、吸烟等不良生活方式可能诱发结节。年龄<40岁或>60岁人群恶性风险相对升高,尤其儿童青少年甲状腺结节恶性率(5%~10%)高于成人,需加强监测。 五、特殊人群注意事项。儿童青少年需避免头颈部放疗史,建议每3~6个月复查超声,避免因恐惧心理延误治疗;孕妇因激素水平升高,结节可能短期内增大,孕前需完成甲状腺功能及超声筛查,孕期每12周评估结节变化,优先观察而非干预;老年人常合并高血压、糖尿病等基础病,手术耐受性差,以保守观察为主,若出现结节快速增大(>20%/6个月)或TI-RADS 5类,需多学科评估。

    2025-12-10 11:42:16
  • 能使血糖降低的激素是什么

    能使血糖降低的激素主要是胰岛素,胰岛素通过多种途径降血糖,还有胰岛素样生长因子-1、胰高血糖素样肽-1等有一定降血糖作用,特殊人群如儿童、不同年龄段成人在血糖调节及相关情况上有不同关注点,需根据具体情况调整。 胰岛素降低血糖的作用机制 胰岛素通过多种途径来降低血糖。一方面,它能促进全身组织对葡萄糖的摄取和利用,例如促进肌肉细胞摄取葡萄糖并将其转化为糖原储存起来,促进脂肪细胞和肝细胞摄取葡萄糖用于合成脂肪酸等;另一方面,胰岛素能抑制肝糖原的分解以及非糖物质转化为葡萄糖,从而减少血糖的来源。大量的基础研究和临床观察都证实了胰岛素的这些作用机制,例如通过细胞水平的实验可以看到胰岛素与细胞表面的胰岛素受体结合后,启动一系列信号传导通路,进而实现对葡萄糖代谢相关酶的调节等过程。 其他可能参与血糖调节且有降低血糖作用的物质 胰岛素样生长因子-1(IGF-1):IGF-1也具有一定的降低血糖的作用,它可以通过类似胰岛素的部分作用途径来影响葡萄糖代谢,不过其降低血糖的作用相对胰岛素来说要弱很多。有研究表明,在一些生理和病理状态下,IGF-1会对血糖水平产生一定的调节作用,但它不是主要的降血糖激素。 胰高血糖素样肽-1(GLP-1):GLP-1是由肠道L细胞分泌的一种肠促胰岛素激素,它可以通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素、抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素、延缓胃排空、抑制食欲等多种途径来降低血糖。多项临床试验和基础研究已经证实了GLP-1在2型糖尿病患者血糖控制中的重要作用,例如一些针对GLP-1受体激动剂的研究显示,这类药物能够显著降低患者的空腹血糖和餐后血糖水平。 对于特殊人群来说,比如儿童,如果存在胰岛素分泌异常等导致血糖调节问题的情况,需要特别关注。儿童糖尿病患者的血糖控制需要更加谨慎,因为儿童处于生长发育阶段,血糖异常不仅会影响当前的健康,还可能对未来的生长发育等产生长期影响。在成人中,不同年龄段的人群如果出现血糖调节相关问题,对于胰岛素等激素调节血糖的机制基本是相似的,但在治疗和监测等方面需要根据个体的具体情况进行调整,例如老年人可能存在肝肾功能减退等情况,在使用一些影响血糖调节的药物或进行血糖监测时需要更加密切关注其身体状况,以确保血糖控制在合适范围,同时减少药物不良反应等发生的风险。

    2025-12-10 11:41:08
  • 尿酸高的原因

    尿酸高的原因包括长期大量摄入高嘌呤食物致生成过多、遗传或疾病致体内嘌呤代谢紊乱,肾脏功能异常、药物抑制排泄、代谢紊乱致排泄减少,且受性别、年龄、生活方式、病史等影响,男性较女性易患、老年人发生率相对高,长期大量饮酒、缺乏运动、有痛风家族史或患高血压糖尿病等代谢病者风险更高。 一、尿酸生成过多 1.嘌呤摄入过多:长期大量摄入高嘌呤食物是尿酸高的重要原因之一,例如动物内脏(如肝、肾等)、海鲜(如虾、贝类)、浓肉汤等,这类食物中的嘌呤经代谢后会显著增加体内尿酸合成量。研究显示,长期高频次食用高嘌呤食物可使体内尿酸水平明显升高。 2.体内嘌呤代谢紊乱: 先天性因素:某些遗传因素导致嘌呤代谢相关酶的缺陷,使得嘌呤代谢过程出现异常,进而引起尿酸生成增多。 疾病状态:血液病(如白血病、淋巴瘤等)、恶性肿瘤等疾病状态下,细胞大量破坏,核酸分解加速,内源性嘌呤产生显著增多,超出机体代谢排泄能力,导致尿酸水平升高。 二、尿酸排泄减少 1.肾脏功能异常:肾脏是排泄尿酸的关键器官,慢性肾病患者随着病情进展,肾小球滤过率逐步下降,尿酸的排泄能力随之减弱,从而使尿酸在体内蓄积导致尿酸高。 2.药物因素:部分药物会抑制尿酸排泄,例如噻嗪类利尿剂,长期使用这类药物可能干扰肾脏对尿酸的正常排泄过程,致使尿酸水平升高。 3.代谢因素:胰岛素抵抗等代谢紊乱情况可影响尿酸的排泄,机体代谢功能出现异常时,尿酸的排出效率降低,容易引发尿酸高。 三、不同人群相关因素影响 1.性别:一般而言,男性相较于女性更容易出现尿酸高的情况,这与男性的激素水平、代谢特点等因素有关,男性体内的某些激素可能影响尿酸的代谢过程。 2.年龄:随着年龄增长,肾脏等器官的功能逐渐减退,尿酸的排泄能力随之下降,老年人尿酸高的发生率相对较高。 3.生活方式:长期大量饮酒,尤其是饮用啤酒,其中的乙醇成分会影响尿酸代谢,导致尿酸生成增加或排泄减少;缺乏运动的人群,机体代谢速度减慢,也不利于尿酸的排出,容易引发尿酸高。 4.病史:有痛风家族史的人群,其遗传因素使得自身尿酸代谢存在潜在缺陷,尿酸高的风险较无家族史人群更高;此外,患有高血压、糖尿病等代谢性疾病的人群,往往伴随尿酸高的情况较为常见,这些疾病相互影响,进一步加重尿酸代谢紊乱。

    2025-12-10 11:39:21
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