孙文洲

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

擅长:乳腺癌、肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤及软组织肿瘤的化疗、内分泌治疗、生物免疫及靶向治疗、抗血管生成等综合治疗。

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个人简介

孙文洲,男,教授,1993年毕业于哈尔滨医科大学医疗系,1996年就读哈医大硕士肿瘤学专业,1999年硕士毕业并晋升主治医师,讲师,2004年就读哈医大肿瘤学博士,同年晋升副主任医师、副教授,2007年获肿瘤学博士学位,同年在美国匹兹堡大学医疗中心(UPMC)研修学习。2009年进入哈尔滨医科大学博士后工作站。多年来一直从事临床医疗、教学和科研工作,对各种恶性肿瘤的内科治疗积累了丰富的临床经验,对各种恶性肿瘤的诊断和治疗均有系统的研究。主要擅长乳腺癌、肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤及软组织肿瘤的化疗、内分泌治疗、生物免疫及靶向治疗、抗血管生成等综合治疗。对于乳腺癌、肺癌、胃肠癌及恶性淋巴瘤的内科治疗达到了规范化与个体化的统一。尤其对于乳腺癌术前新辅助治疗、术后预防性治疗及转移性乳腺癌综合治疗有较深的系统研究和经验。对各种恶性胸腹腔、心包积液有一定的研究和特长。黑龙江省抗癌协会乳腺癌专业委员会委员,黑龙江省恶性淋巴瘤专业委员会委员,黑龙江省康复医学会肿瘤专业委员会委员,《中华医药学杂志》常务编委,主持省厅级课题三项,参与课题研究10项,参编著作三部,发表国家级核心期刊论文16篇,省级论文12篇。获省科技进步二等奖一项、三等奖二项;获省高校科技一等奖一项;获省卫生厅科技成果奖一等奖一次,三等奖2次,获省医疗新技术二等奖1项,三等奖1项,获哈医大医疗新技术二等奖1项,三等奖1项。

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个人擅长
乳腺癌、肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤及软组织肿瘤的化疗、内分泌治疗、生物免疫及靶向治疗、抗血管生成等综合治疗。展开
  • 乳腺低回声结节会是乳腺癌吗

    乳腺低回声结节多数不是乳腺癌,但其良恶性需结合超声特征、BI-RADS分级及病理检查综合判断,不可仅凭单一表现确诊。 定义与超声特征 乳腺低回声结节是超声检查中相对于周围乳腺组织回声较低的结节,需关注形态(规则/不规则)、边界(清晰/模糊)、纵横比(是否>1)、血流信号及钙化情况,这些特征是判断良恶性的核心依据。 良性结节的常见类型 多数低回声结节为良性,如乳腺增生结节(随月经周期变化,伴胀痛)、乳腺纤维腺瘤(边界清、质地硬、活动度好)、乳腺囊肿(无回声或透声好,多为液体成分)、浆细胞性乳腺炎(可伴乳头溢液或局部红肿)等。 乳腺癌的典型超声表现及风险因素 乳腺癌超声常表现为边界不清、形态不规则、纵横比>1、血流丰富且紊乱,部分可见微小钙化或后方回声衰减。高危人群(家族乳腺癌史、BRCA基因突变、月经初潮早/绝经晚)需警惕,此类人群建议缩短随访周期。 分级与进一步检查 超声报告按BI-RADS分级(0-6级)分类:3类(良性可能大,恶性率<2%)建议短期随访(3-6个月);4类及以上(可疑恶性)需穿刺活检,病理检查是确诊金标准,避免过度焦虑或延误诊断。 特殊人群处理原则 妊娠期/哺乳期女性因激素波动可能出现生理性结节,建议产后6个月复查;老年女性(>50岁)及高危人群优先结合钼靶、MRI检查,必要时行细针穿刺活检。发现结节后避免自行用药,及时到乳腺专科就诊。 (注:涉及药物仅提及名称,如治疗乳腺炎的抗生素、内分泌治疗药物等,具体用法需遵医嘱。)

    2026-01-22 11:50:34
  • 乳腺癌好发于什么部位

    乳腺癌好发于乳腺的外上象限,其次为乳晕区、内上象限及其他部位,具体分布与腺体结构、激素微环境及解剖特点密切相关。 外上象限(占比55%) 乳腺外上象限腺体组织最丰富(约占乳腺腺体总量50%),且受雌激素、孕激素波动影响更显著,成为乳腺癌最常见的原发部位。临床统计显示,约55%的浸润性乳腺癌(包括导管癌与小叶癌主要亚型)发生于此,尤其HER2阳性亚型聚集比例较高。 乳晕区及中央区(占比20%) 乳晕区(含乳腺导管起始段与皮脂腺)因富含乳腺导管上皮,易发生导管内原位癌(DCIS)及乳头Paget病。此类肿瘤常表现为乳头溢液、皮肤糜烂,需结合钼靶与乳管镜检查提高检出率。 内上/内下象限(合计30%) 内上象限(占20%)靠近腋窝淋巴结,易因淋巴引流早转移;内下象限(占10%)肿瘤常侵犯胸壁。两者以浸润性导管癌为主,手术需评估胸壁侵犯风险,术后需强化淋巴清扫。 外下象限及外周部位(占比15%) 外下象限(10%)肿瘤位置表浅,触诊易发现;乳腺外周象限(5%)及副乳、乳腺尾部等特殊区域也可能发病,需超声/MRI精确定位,避免漏诊。 特殊人群部位差异 男性乳腺癌(<1%)75%发生于乳晕区,与乳腺退化不完全、雄激素代谢异常相关;年轻女性(<35岁)15%病例为外上象限,肿瘤Ki-67指数常>30%,需加强超声筛查。 提示:乳腺癌部位分布需结合影像学(钼靶、超声、MRI)综合判断,高危人群(如家族史、BRCA突变)建议每年进行乳腺超声+钼靶联合检查。

    2026-01-22 11:48:37
  • 乳房肿痛怎么回事

    乳房肿痛多由生理性激素波动、乳腺增生或炎症引起,少数与药物、情绪及乳腺病变相关,需结合年龄、月经周期及伴随症状鉴别。 生理性胀痛 常见于青春期发育、月经周期及孕期/哺乳期。经前期雌激素、孕激素波动致乳腺组织充血水肿,表现为双侧弥漫性胀痛,月经后缓解;孕期因激素刺激乳腺腺泡增生,也可伴轻微胀痛。哺乳期需注意排空乳汁,避免淤积。 乳腺增生 育龄女性最常见良性病变,因内分泌失衡(雌激素相对过高)致乳腺组织过度增生与复旧不全,表现为双侧乳房结节感、周期性胀痛(月经前加重)。超声可见结构紊乱,与乳腺癌鉴别关键:乳腺癌多单侧、无痛硬肿块。建议每年1次超声检查。 乳腺炎 哺乳期乳腺炎多因乳汁淤积(乳头皲裂、哺乳姿势不当)+细菌感染(金黄色葡萄球菌为主),表现为红肿热痛、发热,需及时排空乳汁(哺乳/吸奶器),必要时口服抗生素(如头孢类)。非哺乳期乳腺炎(如浆细胞性)需排查自身免疫因素。 乳腺囊肿 良性病变,触诊柔软、边界清晰,多无症状。若囊肿较大(>2cm)或压迫周围组织,可能出现胀痛。超声可明确诊断,无症状者定期观察,无需特殊处理。 其他因素与特殊提示 药物(含雌激素药物)、情绪压力、睡眠不足可致内分泌紊乱诱发胀痛。特殊人群:绝经后女性突发单侧乳房肿痛需警惕乳腺癌,建议及时就医;青少年单侧无痛性肿块需排查乳腺纤维瘤,避免延误治疗。 注:若乳房肿痛持续超2周、伴随皮肤凹陷/乳头溢液/腋窝淋巴结肿大,或肿块质硬、边界不清,需立即就诊。

    2026-01-22 11:43:46
  • 早期乳腺癌的表现是什么

    早期乳腺癌常无典型症状,多数表现为无痛性乳房肿块、乳头异常溢液或凹陷、皮肤改变及腋窝淋巴结肿大,需结合影像学筛查发现。 无痛性乳房肿块 约80%早期乳腺癌以单侧单发肿块为首发表现,多位于外上象限,质地坚硬、边界不清、表面不光滑,早期活动度尚可,随病程进展活动度降低。触诊时需注意与良性纤维瘤、增生结节鉴别(后者多为双侧、质软、边界清)。 乳头乳晕异常 非哺乳期出现单侧血性/浆液性溢液需警惕,约5%患者以此为首发症状(血性溢液恶性风险较高);乳头偏斜、内陷或糜烂可能提示导管侵犯,部分伴乳头瘙痒或脱屑,需排除乳管内病变。 皮肤及轮廓改变 肿瘤侵犯Cooper韧带致“酒窝征”(皮肤凹陷),阻塞淋巴管引发“橘皮样变”(毛囊点状凹陷),早期可表现为轻微皮肤牵拉或颜色改变,若伴随持续性红肿、溃疡,需警惕进展。 腋窝淋巴结肿大 约10-15%患者以腋窝无痛性淋巴结肿大为首要就诊原因,早期质硬、可推动,后期固定融合,需与淋巴结炎鉴别(后者多伴红肿热痛)。 特殊人群注意事项 年轻女性(<40岁):肿块增长快,易漏诊,建议以超声筛查为主,必要时结合MRI; 老年女性(>65岁):症状隐匿,以微小钙化灶或肿块常见,钼靶检查更敏感; 男性患者:罕见,多为乳头下硬肿块,进展快,确诊时分期常偏晚。 (注:早期乳腺癌表现个体差异大,约20%患者无任何自觉症状,建议40岁以上女性每年进行乳腺钼靶+超声筛查,高危人群提前至20-30岁开始监测)

    2026-01-22 11:42:41
  • 哺乳期乳房有结节怎么消除

    哺乳期乳房结节多因乳汁淤积、乳腺增生或炎症引起,通过科学哺乳、局部护理及必要医疗干预可有效缓解,多数预后良好。 一、乳汁淤积性结节处理 需优先排空淤积乳汁:哺乳时每侧乳房交替按需哺乳(每2-3小时1次),哺乳前以40℃温水热敷5分钟软化硬结,哺乳后轻柔按摩(由外向内推挤),必要时用吸奶器辅助排空。避免单侧乳房长时间受压,减少淤积风险。 二、生理性增生结节管理 激素波动引发的良性结节(如乳管扩张、腺泡增生),无需特殊药物。日常需避免挤压刺激,减少咖啡因摄入,穿宽松内衣;若伴随轻微胀痛,可用冷敷(急性期)或温敷(缓解期)调节,多数随哺乳期结束自行消退。 三、炎症性结节干预 若结节伴红肿热痛、发热,需先局部冷敷(急性期24-48小时)减轻炎症,后改为温敷促进吸收;及时用抗生素(如青霉素类、头孢类)控制感染(需确认过敏史),若结节变软、波动感明显提示脓肿,须就医切开引流,不可自行穿刺。 四、就医排查指征 出现以下情况需2周内就诊:结节持续增大、质地变硬、边界不清;伴随血性溢液、腋窝淋巴结肿大;哺乳后疼痛加剧且无缓解,或发热超过38.5℃持续2天以上,需通过超声检查排除乳腺纤维瘤、乳腺癌等病变。 五、特殊人群注意事项 糖尿病、免疫功能低下或合并乳头皲裂者,感染风险高,需严格遵循“排空-清洁-观察”原则:哺乳后用生理盐水清洁乳头,避免乳头损伤;必要时联系医生预防性使用抗生素,避免并发症(如乳腺脓肿、败血症)。

    2026-01-22 11:36:31
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