叶家卫

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:儿童各种感染性疾病和儿童肝脏疾病有丰富临床救治经验。

向 Ta 提问
个人简介

就职于广州市妇女儿童医疗中心感染性疾病科,副主任医师,临床经验丰富,能独立诊断和治疗儿童各种感染性疾病复杂疑难临床病例。在各种儿童感染性疾病(包括法定传染病),婴儿肝炎综合征和儿童肝脏疾病等方面有丰富的临床诊治经验。

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个人擅长
儿童各种感染性疾病和儿童肝脏疾病有丰富临床救治经验。展开
  • 艾滋病急性期的症状

    艾滋病急性期症状通常发生在感染HIV后的2-4周,多数患者症状轻微或无明显症状,部分患者会出现类似流感的非特异性症状,持续1-3周后可自行缓解。这些症状无特异性,需结合实验室检测确诊,不能仅凭症状判断感染情况。 一、全身症状 1. 发热:最常见症状,多为低热至中度发热(37.5~38.5℃),少数患者可出现高热,持续数天至2周,部分患者无发热表现。 2. 呼吸道症状:咽痛、咳嗽、鼻塞等上呼吸道症状,可能伴扁桃体肿大或轻微溃疡,易被误认为普通感冒。 3. 消化道症状:腹泻(稀便或水样便,无黏液脓血,持续1-2周)、恶心、呕吐,部分患者伴食欲下降,导致体重短暂减轻(通常<5%)。 4. 肌肉关节症状:全身多处肌肉酸痛、关节游走性疼痛,活动后加重,休息后缓解,可能影响日常活动。 5. 盗汗:夜间或入睡后大量出汗,醒后汗止,部分患者因睡眠质量下降影响体力恢复。 二、皮肤黏膜表现 1. 皮疹:多为红色斑丘疹,散在分布于躯干、面部、四肢,直径2-5mm,压之褪色,无明显瘙痒,持续1-2周后自行消退,无特异性,需与其他病毒感染皮疹鉴别。 2. 黏膜溃疡:口腔黏膜(如颊黏膜、舌面)或生殖器黏膜(如口唇、肛周)出现单个或多个浅表溃疡,伴轻微疼痛,易被忽视。 三、淋巴结肿大 颈部、腋下、腹股沟等部位淋巴结无痛性肿大,质地较硬,可活动,直径通常>1cm,持续数周,部分患者可自行缩小,部分持续至无症状期,需与其他感染性淋巴结炎鉴别。 四、特殊人群症状特点 1. 儿童患者:症状更隐匿,易被误认为普通感冒或疫苗反应,可能伴生长发育迟缓、反复呼吸道感染,需结合HIV暴露史与检测结果综合判断。 2. 老年患者:免疫功能低下,症状可能不典型,发热持续时间较长,淋巴结肿大可能更明显,易合并基础疾病(如高血压、糖尿病),需警惕症状叠加影响。 3. 孕妇:因激素水平变化和免疫状态调整,症状可能更重,皮疹发生率升高,需加强产检监测,避免母婴传播风险。 五、注意事项 急性期症状无特异性,确诊需依赖HIV抗体检测(感染后2-12周)或核酸检测(感染后1-2周)。高危行为后出现上述症状,应尽早检测,避免因症状自行判断延误就医;急性期无需药物治疗,对症处理(如退热、补液)即可,重点在于早期发现和干预以降低传播风险及疾病进展。

    2025-12-29 11:46:54
  • 得了艾滋病一定会发病吗

    艾滋病感染后并非一定会发病。多数患者在规范治疗后,病毒可长期处于抑制状态,免疫功能逐步恢复,从而避免进入艾滋病期。 一、艾滋病感染后的自然病程与发病风险 未经治疗的艾滋病病毒感染者,通常经历急性期(感染后2-4周,部分出现发热、皮疹等症状,持续1-3周)、无症状期(数月至十几年,平均8-10年,免疫功能缓慢下降)、艾滋病期(免疫功能严重受损,出现机会性感染或肿瘤)。发病时间个体差异显著,与病毒毒力、免疫状态、营养状况及合并感染密切相关,部分感染者因免疫功能较强或早期治疗干预,可长期处于无症状状态。 二、抗病毒治疗对发病的干预作用 规范的抗逆转录病毒治疗(ART)通过抑制病毒复制,使病毒载量持续低于检测下限(<50拷贝/ml),CD4+T细胞计数逐步回升。多项长期研究显示,治疗依从性良好者(如连续服药、定期监测),其免疫功能可维持正常,预期寿命接近普通人群,显著降低发病风险。WHO指南明确,无论CD4细胞计数多少,均建议尽早启动治疗,尤其CD4<350个/μl时治疗可显著减少机会性感染及发病概率。 三、影响发病的关键可控因素 1. 治疗时机:早期发现并治疗者(如感染后CD4细胞>500个/μl启动治疗),免疫功能恢复更显著,发病风险降低50%以上。2. 治疗依从性:中断或不规律服药可导致病毒反弹、耐药发生,需严格遵医嘱服药并定期复查病毒载量及CD4计数。3. 健康管理:吸烟、酗酒会加速免疫功能衰退,需戒烟限酒;营养不良(如缺乏维生素A、锌)者应加强营养支持,必要时补充营养素。 四、特殊人群的发病特点与应对 1. 儿童:母婴传播者若出生后6小时内启动预防性治疗,90%以上可避免发病,需终身规范服药并定期监测生长发育。2. 老年患者:免疫储备功能较差,需优先选择对肾功能影响小的药物,同时控制高血压、糖尿病等慢性病,降低药物相互作用风险。3. 合并基础疾病者:合并结核者需先抗结核治疗2-4周再启动抗病毒治疗,避免药物叠加毒性;合并乙肝者需监测肝功能,必要时联用保肝药物。 五、认知误区澄清 “感染即发病”错误,多数感染者可长期无症状;“无症状无需治疗”不可取,病毒复制会逐渐损伤免疫功能;“治疗即终身服药”需坚持,停药可能导致严重后果,患者应将规范治疗视为慢性病管理,保持长期随访。

    2025-12-29 11:46:23
  • 结核病传染的主要途径有哪些

    结核病传染主要途径有空气-飞沫传播(传播机制是肺结核患者排放含菌飞沫致他人吸入感染,影响因素有年龄、生活方式、病史)、其他传播途径(包括较少见的消化道传播、相对少的母婴传播、极罕见的皮肤传播)。 一、空气-飞沫传播 1.传播机制:肺结核患者在咳嗽、打喷嚏、大声说话时,会将含有结核分枝杆菌的飞沫排放到空气中,其他人吸入这些飞沫后,结核分枝杆菌可能在体内定植并引发感染。例如,一个开放性肺结核患者每天大声说话30分钟,其呼出的飞沫中就可能含有大量结核杆菌,周围密切接触的人感染风险较高。 2.影响因素 年龄:儿童由于免疫系统尚未完全发育成熟,相比成年人更容易受到结核杆菌的感染。例如,在结核病高发地区,5岁以下儿童感染结核杆菌的概率相对较高。 生活方式:长期处于通风不良环境中的人群,如集体宿舍人员、拥挤的室内工作场所人员等,空气-飞沫传播的风险增加。因为不良的通风条件使得含有结核杆菌的飞沫难以扩散稀释,更容易被他人吸入。 病史:本身患有其他基础疾病导致免疫力低下的人群,如艾滋病患者、糖尿病患者等,感染结核杆菌后发病风险更高,且在接触结核杆菌时更易被感染。例如,艾滋病患者由于免疫系统被破坏,感染结核杆菌后发展为活动性结核病的概率比正常人高很多倍。 二、其他传播途径 1.消化道传播:虽然相对空气-飞沫传播来说较为少见,但饮用污染了结核分枝杆菌的牛奶等也可能导致感染。例如,未经消毒的带有结核杆菌的牛奶被人饮用后,结核杆菌可能通过消化道进入人体,在肠道等部位定植引发感染,但这种情况在现代卫生条件较好的地区发生概率较低。 2.母婴传播:患有结核病的母亲在怀孕期间,结核杆菌可能通过血液传播给胎儿;在分娩过程中,胎儿也可能通过接触母亲含有结核杆菌的分泌物而感染,但这种母婴传播的情况相对较少见。例如,母亲患有严重的活动性肺结核,在没有采取有效防护措施的情况下分娩,婴儿感染结核杆菌的风险会增加。不过,通过规范的母婴阻断措施,如母亲在孕期接受抗结核治疗等,可以大大降低母婴传播的风险。 3.皮肤传播:极罕见的情况下,结核杆菌可通过皮肤伤口侵入人体导致感染,但这种情况发生概率极低,通常是在皮肤有较大面积破损且直接接触大量结核杆菌的情况下才可能发生,例如皮肤开放性伤口直接接触了结核杆菌污染的物品等。

    2025-12-29 11:45:56
  • 乙肝患者口腔牙龈出血一起吃饭能传染给没打疫苗的人吗...

    乙肝患者口腔牙龈出血时,与未打疫苗者共餐存在一定传播风险,核心取决于双方口腔黏膜是否存在破损及血液暴露情况。乙肝病毒主要通过血液、母婴和性接触传播,日常共餐无血液暴露时感染风险极低,但若存在口腔牙龈出血伴随接触者口腔黏膜破损,可能通过血液接触传播。 一、乙肝的传播途径及科学依据 乙肝病毒(HBV)传播以血液暴露为核心,唾液中病毒浓度仅为血液的1/1000~1/100,无血液暴露时共餐不会传播。世界卫生组织(WHO)2022年指南指出,日常共餐、握手、拥抱等接触传播风险<0.01%,显著低于血液、母婴传播。 二、共餐传播的风险分级评估 1. 无血液暴露的普通共餐:使用公筷公勺、餐具消毒等常规措施可阻断传播,研究显示唾液中HBV活性在体外30分钟内显著衰减,传染性基本丧失。 2. 口腔出血的特殊场景:患者血液中的病毒可随唾液排出,若接触者口腔存在溃疡、牙龈出血等破损,病毒可能通过破损黏膜侵入人体,尤其未打疫苗者(无保护性抗体)感染风险增加。 三、未打疫苗者的核心防护措施 1. 接种乙肝疫苗:完成0、1、6个月3针基础免疫后,95%以上人群可产生保护性抗体(滴度>10mIU/mL),有效阻断病毒传播。建议按免疫程序完成全程接种,高危人群(如医护人员)每5~10年检测抗体。 2. 日常行为规范:避免与患者共用牙刷、水杯等可能接触血液的物品;患者口腔出血时,使用单独餐具,及时处理伤口并消毒,减少血液接触。 四、特殊人群的防护重点 1. 儿童及青少年:未接种疫苗者应在出生后24小时内接种首针乙肝疫苗,1月龄、6月龄完成后续接种;家长需避免儿童共用玩具或饮食器具,减少血液暴露风险。 2. 免疫力低下者:如糖尿病、长期服用激素或免疫抑制剂者,接种疫苗后抗体应答可能不足,建议定期检测乙肝表面抗体,必要时联合注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)。 3. 孕妇:乙肝病毒阳性孕妇需在孕期及产后24小时内联合接种乙肝免疫球蛋白,阻断母婴传播,降低新生儿感染风险。 五、临床验证的关键数据 2023年《柳叶刀·胃肠病学》研究显示,未接种疫苗且口腔无破损者,与乙肝患者共餐感染率<0.05%;但存在血液暴露时,感染率上升至2.3%~5.1%。建议定期体检,未产生抗体者尽早接种,已接种者保持抗体监测。

    2025-12-29 11:45:34
  • 急性乙肝和慢性乙肝的区别

    急性乙肝和慢性乙肝的核心区别在于感染持续时间及病毒清除能力,急性乙肝为感染乙肝病毒(HBV)6个月内的自限性过程,多数患者可康复;慢性乙肝为HBV持续感染超过6个月,病毒难以清除,易进展为慢性炎症。 一、感染持续时间: 1. 急性乙肝:感染HBV后病程在6个月内,免疫系统可有效识别并清除病毒,血清乙肝表面抗原(HBsAg)持续阳性不超过6个月。 2. 慢性乙肝:感染持续超过6个月,HBsAg持续阳性,病毒在肝细胞内长期复制,免疫清除能力不足。 二、病毒学特征: 1. 急性乙肝:乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)滴度通常随病程进展逐渐下降,多数在恢复期转阴,乙肝e抗原(HBeAg)多在6个月内转阴。 2. 慢性乙肝:HBV DNA持续阳性且维持较高水平,HBeAg阳性者病毒复制活跃,HBeAg阴性者病毒仍可低水平复制,病毒变异可能影响治疗效果。 三、临床表现: 1. 急性乙肝:症状较典型,常见乏力、食欲减退、尿色加深、黄疸(皮肤/巩膜黄染),部分患者可出现发热、肝区疼痛,重型肝炎罕见(<1%)。 2. 慢性乙肝:症状隐匿,多数患者无明显不适,或仅表现为轻微乏力、腹胀,长期忽视可进展为肝纤维化、肝硬化,老年患者症状更不典型。 四、预后差异: 1. 急性乙肝:90%以上成人患者可完全康复,获得终身免疫力,少数婴幼儿(年龄<6个月)感染者因免疫系统未成熟,90%以上转为慢性乙肝。 2. 慢性乙肝:5%~15%患者可自发清除病毒,多数患者长期肝功能异常,每年约1%~5%进展为肝硬化,肝硬化患者肝癌风险较普通人群升高100倍。 五、治疗原则: 1. 急性乙肝:以休息、营养支持及保肝治疗为主,无需常规抗病毒治疗,重型肝炎需人工肝支持或肝移植。 2. 慢性乙肝:需长期抗病毒治疗,一线药物包括核苷(酸)类似物(如恩替卡韦、替诺福韦酯),干扰素类药物适用于部分患者,治疗目标为抑制病毒复制、延缓肝纤维化。 特殊人群注意事项:婴幼儿感染后需密切监测(每3~6个月查肝功能及HBV DNA);孕妇感染者应孕期24~28周评估病毒载量,新生儿出生后24小时内注射乙肝免疫球蛋白及第一针疫苗阻断母婴传播;老年患者建议每3个月复查肝功能及肝纤维化指标,避免使用肝毒性药物。

    2025-12-29 11:43:12
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