-
擅长：小儿自身免疫性脑炎、病毒性脑炎、化脓性脑膜炎、癫痫、脊髓炎、周围神经病变、抽动症、多动症等疾病的诊断及治疗。
向 Ta 提问
广州医科大学儿科学硕士，从事小儿神经内科工作十余年，在小儿神经发育及小儿神经内科疾病临床诊治方面具有丰富的临床经验，中华医学会广东省神经内科分会委员，中华医学会广东省神经内科分会免疫学组委员，广东省医师协会神经内科分会委员，广州市医师协会神经内科分会委员，广州市女医师协会儿童早期发展专业委员会常务委员，中国抗癫痫协会及广东省抗癫痫协会会员。
展开-
长期偏头痛怎么办
长期偏头痛需采取以预防为主、综合管理的策略，结合药物治疗、生活方式调整及医疗干预，以减少发作频率和减轻症状。 预防发作：建立规律作息，记录饮食与行为诱因（如巧克力、酒精、强光源），避免睡眠剥夺。药物预防可遵医嘱使用普萘洛尔、托吡酯等，需长期服用以降低发作频率。 急性处理：发作时尽早使用布洛芬、对乙酰氨基酚缓解症状，中重度发作可选用曲坦类药物（如舒马曲坦）。若单次发作持续超72小时或伴随呕吐、视力模糊，需立即就医。 生活方式调整：通过食物日记识别诱发物（如亚硝酸盐、味精），减少咖啡因摄入；每周3次有氧运动（快走、游泳）缓解血管压力；采用正念冥想控制焦虑，规律睡眠避免熬夜。 特殊人群注意：孕妇首选冷敷、休息等非药物干预；哺乳期女性避免曲坦类药物；老年患者需警惕药物蓄积毒性，优先选择低剂量对乙酰氨基酚；儿童需排除继发性病因，避免自行用药。 医疗进阶：经上述管理无效者，建议神经内科就诊，评估肉毒素注射（如50U/次）、CGRP受体拮抗剂等治疗方案。定期复查肝肾功能，调整药物方案。
2026-01-20 11:18:41 -
依达拉奉的作用与功效是啥
依达拉奉是脑保护剂，可清除自由基，减轻脑梗导致的神经损伤，改善预后。使用时需注意过敏、肾功能等情况，不良反应有恶心、呕吐等，需遵医嘱并密切观察身体状况。 依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂），主要用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 以下是关于依达拉奉的详细信息： 功效与作用：依达拉奉能清除自由基，抑制脂质过氧化，从而减轻脑梗死导致的神经损伤。其可改善脑梗死患者的功能预后。 使用禁忌：对本品过敏者禁用；肾功能衰竭者慎用，且应根据肾功能调整剂量。 使用方法：依达拉奉通常以静脉滴注的方式给药，剂量应根据患者的病情和年龄等因素进行调整。在使用过程中，需密切监测患者的生命体征和肾功能。 识别技巧：使用依达拉奉期间，可能会出现恶心、呕吐、肝功能异常、皮疹等不良反应。若出现严重不适，应及时告知医生。 需要注意的是，依达拉奉应在医生的指导下使用，严格按照说明书的要求用药。同时，患者在使用过程中应密切观察身体状况，如有异常应及时就医。
2026-01-20 11:16:15 -
ALD通常在何时发病
儿童型肾上腺脑白质营养不良多在五至十四岁发病且男孩相对更易罹患，此年龄段神经系统症状渐显；成年型一般在二十至三十岁左右发病，神经系统症状进展相对儿童型较缓慢，性别差异相对儿童型不显著但仍受基因因素影响。 一、儿童型肾上腺脑白质营养不良发病时间 儿童型肾上腺脑白质营养不良多在5~14岁发病，此阶段男孩相对更易罹患该类型，可能与性别相关的基因表达等因素有关，此年龄段患儿神经系统症状逐渐显现，如出现行为异常、视力听力减退等表现，与该时期神经系统发育及基因易感性等因素相关。 二、成年型肾上腺脑白质营养不良发病时间 成年型肾上腺脑白质营养不良一般在20~30岁左右发病，该阶段人群身体代谢及免疫等状况与儿童期不同，此时期发病者神经系统症状进展相对儿童型可能较缓慢，但同样会出现进行性的神经功能损害表现，与成年后基因缺陷导致的代谢异常等因素相关，且性别差异在成年型中相对儿童型不似儿童型那般显著，但仍受基因携带及表达等因素影响。
2026-01-20 11:14:30 -
长时间不运动突然运动浑身酸痛怎么回事
好久没运动后一运动全身酸痛可能是由贫血、韧带损伤、低血压等原因引起。 一、贫血： 贫血患者可能出现这种情况。这是因为贫血时红细胞携带氧气能力下降，导致中枢神经系统缺氧，从而引发全身酸痛。对此，一般可遵医嘱使用硫酸亚铁、右旋糖酐铁等药物来治疗贫血。 二、韧带损伤： 若局部长期受重物压迫，使肌肉韧带超出耐受能力而受损，活动时就会有全身酸痛现象。此时患者可在医生指导下使用塞来昔布、双氯芬酸钠等消炎止痛药物进行处理。 三、低血压： 患者患低血压时，体内血液水平较低，血液不能快速供应大脑，致使大脑缺血缺氧，进而出现全身酸痛、乏力、头晕等不良症状。通常患者可遵医嘱使用屈昔多巴、氟氢可的松等药物进行治疗。 当好久没运动后一运动出现全身酸痛，可能是贫血、韧带损伤、低血压等情况导致，应根据具体病因采取相应的治疗措施。
2026-01-20 11:11:24 -
什么是als
肌萎缩侧索硬化是渐进性神经退行性疾病累及脊髓前角细胞等，部分患者由基因突变致遗传型余为散发性发病机制未完全明涉多种因素，早期现手部小肌肉无力萎缩渐累及下肢等肌肉影响延髓支配肌肉致吞咽困难等晚期累及呼吸肌，诊断依据临床表现等综合判定无根治法对症支持为主有药物延缓进展，儿童ALS罕见需监测多系统成人需注重生活质量维护避免滥用未经科学验证干预手段。
2026-01-20 11:10:07
