江华

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:造血干细胞移植治疗各种类型血液疾病。

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个人简介

中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会第七届委员、广东省抗癌协会小儿肿瘤专业委员会第三届委员会常委、广东省医学会儿科学分会第十六届委员、广东省医学会血液学分会第九届委员、广东省医师协会肿瘤科医师分会第三届委员会委员、广东省医师协会血液科医师分会第二届委员会委员、广东省地中海贫血防治协会地中海贫血治疗专业委员会常委、广东省地中海贫血防治协会理事、广州市医学会血液学分会第五届委员会委员、广州市医学会血液肿瘤学分会第二届委员会委员。

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个人擅长
造血干细胞移植治疗各种类型血液疾病。展开
  • 血常规中单核细胞计数比率偏高的含义是什么

    正常成人外周血单核细胞计数比率约为百分之三至百分之十儿童相对略高约为百分之三至百分之十五单核细胞计数比率偏高常见于感染性疾病的急性感染恢复期、慢性感染,血液系统疾病的单核细胞白血病,其他情况的结缔组织病、急性传染病恢复期儿童单核细胞比率偏高需警惕病毒感染相关疾病老年人需排查慢性感染或血液系统潜在疾病。 一、正常参考范围 正常成人外周血单核细胞计数比率约为3%~10%,儿童单核细胞比率相对略高,约为3%~15%。 二、单核细胞计数比率偏高的常见原因 (一)感染性疾病 1.急性感染恢复期:某些急性感染(如伤寒、传染性单核细胞增多症等)恢复期,机体免疫反应激活单核巨噬细胞系统增生,可导致单核细胞比率偏高,这是机体修复过程中单核细胞参与免疫调节的表现。例如,伤寒患者在病程中单核细胞比率常升高,恢复期逐渐回落至正常。 2.慢性感染:结核、布鲁氏菌病等慢性感染时,单核细胞持续被招募至感染部位参与免疫应答,从而引起单核细胞比率偏高,这类情况往往伴随长期低热、乏力等慢性感染相关症状。 (二)血液系统疾病 单核细胞白血病患者外周血中单核细胞显著增多,比率可高达30%以上,同时常伴有贫血、血小板减少等血常规异常,骨髓穿刺等检查可发现大量异常单核细胞增殖。 (三)其他情况 1.结缔组织病:系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病时,免疫系统异常激活,单核细胞参与炎症反应过程,可出现单核细胞比率偏高。 2.急性传染病恢复期:如疟疾患者在急性期后进入恢复期,单核细胞比率可能升高,这与机体清除病原体后单核巨噬细胞系统的修复性反应有关。 三、特殊人群需注意的情况 儿童 儿童单核细胞比率偏高时,需警惕病毒感染(如EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症),常伴随发热、咽峡炎、淋巴结肿大等表现,需结合临床症状及其他检查综合判断,若伴有明显不适建议进一步排查。 老年人 老年人单核细胞比率偏高时,要重点排查慢性感染(如结核复发、泌尿系统慢性感染等)或血液系统潜在疾病(如早期单核细胞白血病),建议结合C反应蛋白、血沉等炎症指标及骨髓检查等明确原因,以避免延误潜在疾病的诊治。

    2025-04-01 14:31:50
  • 淋巴细胞百分比偏高是什么原因

    淋巴细胞百分比偏高的原因包括婴幼儿时期因免疫系统发育特点的生理性情况,以及病毒感染、其他感染恢复期、淋巴细胞白血病等血液系统疾病、急性传染病恢复期、移植排斥反应等病理性因素所致。 一、生理性因素 (一)婴幼儿时期 婴幼儿的免疫系统发育特点决定了其白细胞分类中淋巴细胞比例偏高,出生后4-6天至4-6岁期间,淋巴细胞百分比可达50%-70%,之后逐渐向成人比例(20%-50%)靠拢,这是正常的生理发育过程,与该阶段免疫系统尚未完全成熟,淋巴细胞作为免疫防御的重要组成部分占比相对较高有关。 二、病理性因素 (一)感染性疾病 1.病毒感染:多种病毒感染可引发淋巴细胞百分比偏高,例如风疹病毒、麻疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、流行性腮腺炎病毒等感染时,机体免疫系统会动员淋巴细胞参与免疫应答,导致血液中淋巴细胞数量增多,进而使淋巴细胞百分比升高。研究表明,病毒性感染时外周血淋巴细胞计数及百分比通常会有不同程度的上升,以应对病毒的入侵。 2.其他感染:某些细菌感染的恢复期,机体也可能出现淋巴细胞百分比相对偏高的情况,但一般不如病毒感染时显著,不过也需结合具体感染类型及病情综合判断。 (二)血液系统疾病 1.淋巴细胞白血病:这是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,骨髓中异常的淋巴细胞大量增殖并释放到外周血中,导致外周血中淋巴细胞百分比明显增高,同时常伴有淋巴细胞计数的显著升高,通过骨髓穿刺等检查可明确诊断,此类疾病会严重影响正常造血功能及机体健康。 2.其他血液系统异常:如慢性淋巴细胞增殖性疾病等,也会出现淋巴细胞异常增殖,使得淋巴细胞百分比偏离正常范围。 (三)其他情况 1.急性传染病恢复期:当机体经历急性传染病后,处于恢复阶段时,免疫系统的修复过程中淋巴细胞仍处于活跃状态,可能出现淋巴细胞百分比偏高的现象,这是机体修复过程中的一种免疫反应表现。 2.移植排斥反应:在器官移植等情况下,若发生移植排斥反应,机体的免疫机制被激活,淋巴细胞作为免疫排斥的重要参与细胞,其百分比可能会升高,以试图排斥外来的移植物,但这也提示移植预后等情况需进一步评估。

    2025-04-01 14:31:44
  • 血红素低有什么危害

    血红素低可致血液系统携氧能力下降引发贫血相关表现及干扰造血,呼吸系统代偿性加快呼吸致气短等且长期可致呼吸功能受损,心血管系统心率加快加重负担增患病风险,神经系统致头晕等且影响儿童智力、孕妇胎儿发育,消化系统致消化功能紊乱,免疫系统削弱易感染,儿童阻碍生长,孕妇干扰胎儿,老年人增心脑血管疾病风险。 一、对血液系统的影响 血红素是血红蛋白的重要组成部分,血红素低会使血红蛋白携带、运输氧气的能力下降,引发贫血相关表现。患者可出现面色苍白、甲床苍白等外观改变,还会有头晕、乏力等不适症状,长期严重血红素低会影响骨髓造血微环境,进一步干扰正常造血功能。 二、对呼吸系统的影响 机体缺氧时,呼吸系统会通过代偿性加快呼吸频率来试图获取更多氧气,表现为气短、呼吸急促,在活动后上述症状往往更为明显,长期的缺氧状态还可能导致呼吸功能受损,降低肺部气体交换的效率。 三、对心血管系统的影响 为弥补氧气运输不足,心脏会通过加快跳动来增加供血量,从而出现心率加快、心悸等症状,长期血红素低会加重心脏负担,影响心脏结构与功能,增加心力衰竭等心血管疾病的发生风险。 四、对神经系统的影响 脑部缺氧会引发头晕、头痛、注意力不集中、记忆力减退等症状,儿童时期血红素低会严重影响其智力发育与学习能力;孕妇血红素低时,会影响胎儿的氧气与营养供应,可能导致胎儿神经系统发育迟缓、早产等情况。 五、对消化系统的影响 胃肠道缺氧会致使消化功能紊乱,出现食欲不振、腹胀、便秘或腹泻等症状,长期如此会影响营养物质的吸收,进而加重身体虚弱状态。 六、对免疫系统的影响 血红素低会削弱机体免疫功能,使身体抵抗力下降,更容易遭受感染性疾病的侵袭,且感染后恢复进程会变慢。 特殊人群方面:儿童时期血红素低会严重阻碍生长发育,因其身体处于快速生长阶段,对氧气与营养需求高,需及时干预;孕妇血红素低除影响自身健康外,还会干扰胎儿氧供与营养供应,可能引发胎儿发育迟缓、早产等;老年人血红素低会显著增加心脑血管疾病风险,老年人各器官功能减退,对缺氧的耐受能力差,更易出现心脏、脑部等重要器官功能恶化。

    2025-04-01 14:31:20
  • 噬血细胞综合征

    噬血细胞综合征分为原发性与继发性,原发性多与遗传因素相关常见于儿童,继发性由感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等诱因导致,临床表现有持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少致贫血出血、肝功能异常、凝血功能障碍等,诊断要点为实验室检查三系减少、血清铁蛋白等异常及骨髓或淋巴结活检见噬血现象、原发性可发现相关致病基因异常,治疗原则是原发性用依托泊苷联合糖皮质激素等化疗方案部分可造血干细胞移植,继发性针对原发病治疗并抗炎支持,特殊人群注意儿童关注化疗对生长发育影响等、女性评估生育功能影响、有基础病史者综合评估原发病与HLH相互影响调整治疗方案。 一、定义与分类 噬血细胞综合征(HLH)是由免疫系统过度激活引发的危及生命的炎症性疾病,分为原发性HLH和继发性HLH。原发性HLH多与遗传因素相关,常见于儿童;继发性HLH可由感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等诱因导致。 二、临床表现 1.全身症状:持续发热,体温多>38.5℃且持续≥7天。 2.脏器受累表现:肝脾肿大,全血细胞减少可致贫血(面色苍白)、出血(皮肤瘀点瘀斑等),肝功能异常表现为转氨酶升高等,凝血功能障碍可出现出血倾向。 三、诊断要点 1.实验室检查:血常规示三系减少;血清铁蛋白显著升高、乳酸脱氢酶(LDH)升高、纤维蛋白原降低;骨髓或淋巴结活检可见噬血现象。 2.基因检测:原发性HLH患者可发现相关致病基因异常。 四、治疗原则 1.原发性HLH:采用依托泊苷联合糖皮质激素等化疗方案,部分患者可考虑造血干细胞移植。 2.继发性HLH:针对原发病治疗,如控制感染、治疗恶性肿瘤等,同时采取对症支持的抗炎治疗。 五、特殊人群注意事项 1.儿童患者:需高度关注化疗药物对生长发育的影响,密切监测脏器功能,遵循儿科安全护理原则,优先考虑非药物干预措施,避免使用不适合低龄儿童的治疗方案。 2.女性患者:治疗过程中需评估对生育功能的潜在影响,必要时在病情稳定后与生殖医学科协作规划生育相关事宜。 3.有基础病史者:需综合评估原发病与HLH的相互影响,谨慎调整治疗方案,避免治疗冲突导致病情加重。

    2025-04-01 14:31:13
  • 套细胞淋巴瘤是最坏的吗

    套细胞淋巴瘤是侵袭性非霍奇金淋巴瘤但不能简单判定最坏,其临床有独特生物学行为及多样表现,治疗有难度且预后受多种因素影响,不同患者差异大,随医疗发展治疗手段丰富,对特殊人群需考虑其特点选择合适治疗方案。 一、临床特点方面 生物学行为:套细胞淋巴瘤具有独特的染色体易位t(11;14),导致cyclinD1基因过度表达,肿瘤细胞增殖相对较快。在疾病进程中,容易出现疾病进展,部分患者会很快从初治的缓解状态进入复发难治阶段。例如,研究发现约50%的患者在诊断后1-2年内就会复发。 临床表现多样:患者可能出现淋巴结肿大,常见于颈部、腋窝、腹股沟等部位,也可累及结外器官,如胃肠道、骨髓等。当累及胃肠道时,可出现腹痛、腹泻、消化道出血等症状;累及骨髓时,可导致血细胞减少,出现贫血、感染、出血等表现,这些多样的临床表现给患者带来较多痛苦,但不能仅以此判定其“最坏”。 二、治疗及预后因素方面 治疗难度:初治时部分患者对治疗有一定反应,但复发难治后的治疗非常棘手。目前对于复发难治套细胞淋巴瘤的治疗药物有限,且疗效不尽如人意。不过,随着医学研究的进展,一些新型药物如布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂等的出现,为部分患者带来了新的希望,但整体治疗仍面临挑战。 预后差异:患者的年龄、体能状态、国际预后指数(IPI)评分等都会影响预后。年轻、体能状态好、IPI评分低的患者相对预后可能较好,而老年、体能状态差、IPI评分高的患者预后往往较差。例如,老年患者(年龄≥65岁)在治疗耐受性和长期生存方面通常不如年轻患者。 不同患者的情况差异较大,不能一概而论说套细胞淋巴瘤是最坏的,需要综合多方面因素来评估其病情和预后,并且随着医疗技术的不断发展,对于套细胞淋巴瘤的治疗手段也在不断丰富和完善,为患者带来了更多的治疗选择和改善预后的可能。对于特殊人群,如老年患者,在治疗时要充分考虑其身体机能衰退等情况,选择相对温和且能耐受的治疗方案;对于儿童患者(虽然套细胞淋巴瘤在儿童中相对罕见),需遵循儿科安全护理原则,谨慎选择治疗方式,以保障患儿的生活质量和健康。

    2025-04-01 14:31:07
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