贺娟

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:新生儿的常见疾病,比如肺炎、新生儿黄疸等,以及对婴幼儿的消化系统、呼吸系统疾病也有深入的研究。

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新生儿的常见疾病,比如肺炎、新生儿黄疸等,以及对婴幼儿的消化系统、呼吸系统疾病也有深入的研究。展开
  • 新生儿心肌酶高的危害

    一、新生儿心肌酶高(以肌酸激酶MB型、肌钙蛋白等指标升高为表现)若提示心肌细胞损伤,未及时干预可能逐步发展为心功能不全,表现为心率异常、血压下降,同时影响肺、脑等器官氧供,增加呼吸衰竭、脑损伤(如脑室周围白质软化)风险,严重时可因多器官衰竭危及生命,需尽早排查病因并干预。 二、围生期缺氧相关危害。宫内窘迫、出生时窒息等围生期缺氧事件,可直接导致心肌细胞缺血缺氧性损伤,心肌酶升高进一步削弱心肌收缩力,尤其早产儿因心肌发育未成熟,心功能代偿能力差,易引发急性心功能不全,表现为皮肤苍白、四肢湿冷、血压下降,若未改善循环,可快速进展为休克。 三、感染相关危害。宫内感染(如巨细胞病毒、风疹病毒感染)或生后败血症、细菌性心肌炎,病原体及其毒素可直接破坏心肌细胞,炎症因子进一步加重心肌损伤,新生儿常伴随发热、嗜睡、喂养困难,未控制的感染可能扩散至全身引发脓毒症,加重心肌负荷,导致心源性休克或多器官功能障碍。 四、先天性心脏病相关危害。先天性心脏病(如室间隔缺损、动脉导管未闭)因心脏结构异常,长期血流动力学紊乱使心肌长期负荷增加,心肌酶升高提示心肌代偿性损伤,随年龄增长心肌储备能力下降,易出现活动后气促、生长发育迟缓,若合并心功能不全,可能进展为慢性心力衰竭,增加心律失常、猝死风险。 五、早产及特殊发育状况危害。胎龄<37周早产儿或极低出生体重儿(<1500g)心肌酶升高常因心肌发育不成熟叠加呼吸窘迫综合征(RDS)双重缺氧应激,且早产儿免疫功能低下,感染、低血糖等并发症易进一步损伤心肌,长期随访显示此类患儿神经发育异常(如智力障碍、脑瘫)及心血管远期并发症风险高于足月儿,需早期心脏评估。

    2026-01-29 12:43:51
  • 新生儿血型什么时候查

    新生儿血型检查通常在出生后24小时内完成,尤其是存在母婴血型不合风险(如母亲Rh阴性、胎儿可能为Rh阳性)的新生儿,需在出生后1小时内完成血型及相关抗体筛查,以早期识别溶血病风险,为后续治疗提供依据。 一、常规新生儿血型筛查:新生儿出生后24小时内,通过采集足跟血或静脉血完成ABO血型与Rh血型的基础检测,建立血型档案,为未来输血、器官移植等医疗操作提供血型匹配依据,同时作为新生儿健康档案的必要组成部分,便于长期健康管理。 二、母婴血型不合高风险筛查:母亲为Rh阴性(或ABO血型为O型且胎儿可能为A/B型)时,新生儿需出生后1小时内完成血型鉴定及母亲血型、抗体筛查。此类情况易引发新生儿溶血病,早期筛查可及时发现血型不合,为光疗、换血等治疗提供依据,避免胆红素脑病等严重并发症。 三、特殊黄疸情况补充检查:出生24小时内出现明显黄疸、直接胆红素升高或网织红细胞计数异常的新生儿,即使常规筛查未提示血型问题,也需补充检查血型及相关抗体,排除Kell、Duffy等罕见血型系统不合导致的溶血病,明确病因后调整治疗方案。 四、早产儿及低体重儿检查:胎龄<37周的早产儿或出生体重<2500g的低体重儿,因免疫系统发育不完善,建议出生后12小时内完成血型及抗体筛查。此类新生儿黄疸出现早、进展快,早期识别血型问题可避免溶血导致的严重黄疸,检查时间需结合胎龄、出生体重动态调整。 五、新生儿溶血病治疗后复查:已确诊溶血病并接受光疗、换血治疗的新生儿,治疗后1周内需复查血型及相关抗体,确认溶血是否缓解、抗体是否下降,同时监测胆红素水平,调整治疗方案,预防溶血复发或血型抗体持续存在导致的远期并发症。

    2026-01-29 12:43:22
  • 新生儿老打喷嚏是感冒了

    新生儿频繁打喷嚏不一定是感冒。多数情况下,这是由生理反射、环境刺激或鼻腔分泌物等非疾病因素引起的正常现象;若伴随发热、拒奶、呼吸急促等症状,则需警惕感冒或其他疾病可能,应及时就医评估。 一、生理反射性打喷嚏 新生儿鼻腔黏膜神经末梢敏感,冷空气、灰尘或奶渍等刺激会触发打喷嚏反射,通过快速气流排出鼻腔异物,属于正常生理保护机制。该现象无规律性加重,不伴随发热、鼻塞加重等异常症状。 二、环境刺激引发的打喷嚏 干燥空气(湿度<40%)、粉尘、烟雾或刺激性气味(如香水、油烟)会直接刺激鼻腔黏膜,诱发频繁打喷嚏。建议保持室内湿度50%~60%,每日通风2次(每次15~20分钟),避免新生儿接触刺激性物质。 三、鼻腔分泌物堵塞导致的打喷嚏 新生儿鼻腔狭窄(直径约3mm),黏膜分泌旺盛,奶渍、鼻痂易积聚堵塞鼻腔,刺激神经引发打喷嚏。可使用生理盐水滴鼻剂(非药物干预优先)软化分泌物,再用吸鼻器轻柔吸出,操作需在喂奶前后半小时进行,避免呛奶。 四、过敏相关的打喷嚏 尘螨、动物皮屑、花粉等过敏原可能诱发新生儿过敏性鼻炎,表现为持续打喷嚏(>4次/小时)、清涕、鼻塞,夜间或晨起症状加重。需定期用55℃以上热水清洗床单,避免在新生儿房间放置毛绒玩具或绿植,必要时就医检测过敏原。 五、感冒引发的打喷嚏(需结合症状判断) 新生儿感冒(多由呼吸道合胞病毒感染)常伴随打喷嚏、鼻塞、发热(腋温≥37.5℃)、拒奶、精神萎靡等症状。由于新生儿免疫系统尚未发育完全,感冒易进展为肺炎,若出现上述症状,建议24小时内就医,优先采用非药物干预(如温湿毛巾敷鼻),避免自行使用复方感冒药(1岁内禁用含伪麻黄碱成分药物)。

    2026-01-29 12:43:21
  • 新生儿疾病筛查足跟血

    新生儿疾病筛查足跟血是通过采集新生儿足跟部位毛细血管血,检测先天性遗传代谢性疾病的早期筛查手段,一般在新生儿出生满72小时后、哺乳至少6次后进行,可在疾病症状出现前识别异常,降低智力障碍、发育迟缓等不可逆后遗症风险。 筛查的必要性与重要性。先天性遗传代谢性疾病在新生儿期多无明显症状,但若未及时干预,会导致严重后果:如苯丙酮尿症若不控制,血液中苯丙氨酸蓄积可引发智力发育障碍;先天性甲状腺功能减低症若延误治疗,会造成终身身材矮小和智力低下。通过足跟血筛查,能在症状出现前识别异常,为干预争取关键时间。 筛查的主要疾病种类。我国统一筛查的常见疾病包括:苯丙酮尿症(PKU),因苯丙氨酸代谢异常致脑损伤;先天性甲状腺功能减低症(CH),影响生长发育与智力;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症),易因溶血引发黄疸加重;先天性肾上腺皮质增生症(CAH),导致性发育异常;枫糖尿病,影响神经系统发育。这些疾病早期筛查可避免不可逆损伤。 筛查的时间与方法。筛查需在新生儿出生满72小时后、哺乳至少6次(避免母乳不足导致检测假阴性)完成,通常在出生后3~5天内。采集方法为:用专用采血针刺足跟内侧或外侧皮肤,挤出血滴至检测卡片,干燥后密封送检。操作过程无痛,对新生儿无创伤,家长无需过度担忧。 筛查结果异常的处理及特殊情况。筛查结果异常需进一步复查,可能包括串联质谱、基因检测等,以明确诊断。确诊后,多数疾病可通过规范干预控制:如苯丙酮尿症采用低苯丙氨酸饮食,先天性甲状腺功能减低症需长期补充甲状腺激素。早产儿、低出生体重儿因发育特点,需适当延长复查时间,结合胎龄、体重等综合评估,确保筛查准确性。

    2026-01-29 12:43:20
  • 新生儿abo溶血病是怎么回事

    新生儿ABO溶血病是因母婴ABO血型不合引发的免疫性溶血疾病,主要发生在母亲为O型血、胎儿为A或B型血的情况,母体产生的抗A/B抗体通过胎盘破坏胎儿红细胞,导致新生儿出现黄疸、贫血,严重时可引发胆红素脑病等并发症。 血型不合类型与风险差异:最常见类型为母亲O型血(含抗A、抗B抗体)与胎儿A型或B型血,占ABO溶血病的80%以上;母亲A/B型血时,胎儿多为O型或A/B型,因母体抗体效价较低,发病概率明显降低。 临床症状分级标准:轻度溶血表现为生理性黄疸提前出现(生后24小时内),胆红素峰值较高但无明显贫血;中度溶血伴随血红蛋白降低(80-120g/L)、肝脾肿大,黄疸持续时间延长;重度溶血则有严重贫血(血红蛋白<80g/L)、皮肤苍白、呼吸困难,需紧急换血治疗。 关键诊断与监测指标:产前通过检测孕妇血清抗A/B抗体效价,滴度>1:64提示高风险;产后监测新生儿经皮胆红素值(生后24小时>6mg/dl需警惕),结合血常规(血红蛋白<140g/L、网织红细胞>6%提示溶血)明确病情。 治疗与护理核心要点:蓝光照射是退黄一线方案,适用于胆红素>15mg/dl的新生儿;换血治疗用于严重溶血性黄疸(胆红素>25mg/dl),换血后需监测血压、尿量及溶血指标;母乳喂养者可增加喂养频次(每日≥8次),促进胆红素排出,同时补充维生素K预防出血。 高危因素与预防建议:母亲O型血且丈夫非O型血者,孕前建议检查抗体效价,效价过高时孕期可遵医嘱服用中药茵栀黄(需排除肝肾功能异常);新生儿出生后及时监测黄疸进展,早产儿因血脑屏障发育不完善,建议提前干预(如生后24小时内蓝光照射),避免胆红素脑病。

    2026-01-29 12:42:42
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