贺娟

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:新生儿的常见疾病,比如肺炎、新生儿黄疸等,以及对婴幼儿的消化系统、呼吸系统疾病也有深入的研究。

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新生儿的常见疾病,比如肺炎、新生儿黄疸等,以及对婴幼儿的消化系统、呼吸系统疾病也有深入的研究。展开
  • 新生儿眼皮发红是怎么回事

    新生儿眼皮发红多因生理发育、环境刺激或病理因素引发,多数可自行缓解,异常情况需及时干预。 产道挤压刺激 顺产新生儿眼睑常因产道压迫出现暂时性红肿,伴轻微水肿,通常2-3天内随组织恢复逐渐消退。无需特殊处理,避免摩擦眼睑,可用软纱布轻擦眼周保持清洁。 生理性新生儿痤疮 母体激素通过胎盘影响新生儿皮脂腺分泌,眼睑可能出现红色小丘疹或白色脓点(俗称“奶癣”),属正常生理现象,数周内随激素代谢自行消退。禁止挤压,可用清水轻柔清洁眼睑。 环境刺激与皮肤敏感 化纤衣物、乳汁残留刺激、洗澡时洗护用品(如沐浴露)或湿巾过敏,可引发眼睑局部发红、皮疹。建议更换纯棉衣物,用清水清洁眼睑,避免刺激性用品,多数1-3天缓解。 眼部感染(结膜炎) 细菌(如淋球菌)或衣原体感染时,眼睑红肿伴黄色/绿色分泌物,结膜充血明显。需立即就医,遵医嘱使用抗生素滴眼液(如妥布霉素滴眼液),延误可能致角膜炎。 血管性病变 持续红色斑块且随年龄扩大,可能为鲜红斑痣或草莓状血管瘤。需儿科或皮肤科就诊,通过皮肤镜评估,多数需观察,必要时激光或药物治疗。 若红肿超3天未缓解、分泌物增多、哭闹不安或红色斑块扩大,需及时就医排查感染或血管病变。

    2026-01-29 10:55:53
  • 新生儿吃头孢的危害

    新生儿服用头孢类抗生素可能存在过敏反应、肠道菌群失衡、肝肾功能代谢负担及耐药性风险,需在明确医疗指征后由医生开具处方,避免自行用药。 一、过敏反应风险 新生儿免疫系统发育不完善,服用头孢可能引发皮疹、瘙痒、面部肿胀等过敏症状,严重时可出现过敏性休克,危及生命。需用药期间密切观察皮肤及呼吸变化,一旦出现异常立即停药并就医。 二、肠道菌群失衡 新生儿肠道菌群处于建立初期,头孢类药物会破坏菌群平衡,影响消化吸收功能,可能导致腹泻、便秘或喂养困难,长期使用还可能增加机会性感染风险(如念珠菌感染)。早产儿及低出生体重儿对菌群紊乱更敏感,需谨慎评估用药必要性。 三、耐药性产生 头孢类抗生素的不合理使用会使细菌产生耐药性,未来新生儿感染时可能面临无药可用的情况,增加治疗难度和并发症风险。耐药菌株可通过母婴传播或环境接触扩散,需严格遵循“不滥用、足量足疗程”原则,仅针对明确感染时使用。 四、肝肾功能代谢负担 新生儿肝酶系统和肾脏排泄功能尚未成熟,头孢类药物代谢慢、排泄延迟,可能在体内蓄积。部分药物(如头孢唑林)可能增加胆红素代谢负担,导致黄疸加重;氨基糖苷类头孢(如头孢他啶)有潜在肾毒性,需避免低龄新生儿长期或大剂量使用。

    2026-01-29 10:55:03
  • 新生儿脱皮是什么原因

    新生儿脱皮多为生理性现象,主要因皮肤角质层代谢、水肿消退及屏障发育不完善等因素引起,通常无需特殊干预,但需警惕病理变化。 生理性角质层代谢:新生儿表皮角质层薄且细胞更新快,出生后1-2周常见手脚、躯干等部位出现干燥鳞屑状脱皮,呈细小白色鳞屑,无红肿渗液,随角质层成熟逐渐缓解。早产儿因皮肤更薄,脱皮可能更早出现且持续稍久。 羊水浸泡后水肿消退:胎儿期皮肤长期浸泡羊水,出生后因渗透压变化出现暂时性水肿,水肿消退过程中角质层随水分流失自然脱落,表现为四肢、面部片状脱皮,通常1周内减轻。 皮肤屏障功能未成熟:新生儿皮脂分泌少、角质层锁水弱,环境干燥时(尤其秋冬季节)表皮水分易流失,引发干燥性脱皮。建议每日温水清洁后涂抹医用润肤霜(如凡士林),保持环境湿度50%-60%。 高代谢特点:新生儿新陈代谢率高,皮肤细胞代谢周期短(约14天),老皮自然脱落。若脱皮时吃奶、睡眠良好,体重增长正常(每周150-200克),无其他不适,属正常生理过程。 需警惕病理性脱皮:若脱皮伴随红肿、渗液、水疱、瘙痒或发热,可能为皮肤感染(如念珠菌病)、鱼鳞病或其他皮肤病,需及时就医。切勿自行用药(如抗真菌药膏、激素类药膏),避免延误治疗。

    2026-01-29 10:54:12
  • 11天的新生儿便血

    11天新生儿便血需重视,可能由喂养、消化道结构异常、感染或凝血功能异常等因素引发,需结合血便特征及伴随症状判断,及时就医排查,避免延误治疗。 一、喂养相关因素导致的便血:母乳性便血多为鲜红色、量少,婴儿一般状态良好,无发热呕吐;配方奶不耐受可能伴腹泻、腹胀、哭闹,需排查乳糖不耐受或牛奶蛋白过敏。 二、消化道结构异常引发的便血:肠套叠表现为阵发性剧烈哭闹、果酱样便,伴呕吐腹胀,需紧急干预;先天性巨结肠以胎便排出延迟、顽固性便秘起病,血便暗红量少,需影像学检查确诊。 三、感染相关的便血:坏死性小肠结肠炎多见于早产儿,高危因素包括窒息、喂养不当,表现为腹胀、血便、呕吐,需禁食、抗感染;败血症性便血伴全身感染症状,如精神萎靡、皮肤瘀斑,需血培养明确病原体。 四、凝血功能异常导致的便血:维生素K缺乏常见,因肠道菌群未建立致合成不足,出现皮肤出血点、呕血、便血,需补充维生素K1;罕见凝血障碍如血友病,表现为自发性出血或外伤后出血不止,需基因检测。 五、特殊高危新生儿的注意事项:早产儿、有窒息史、免疫缺陷病史的新生儿,需重点监测血便量、颜色及伴随症状(如发热、拒奶、嗜睡),一旦异常立即就医,避免自行用药或延误诊治。

    2026-01-29 10:53:47
  • 新生儿眼白黄

    一、新生儿眼白黄(黄疸)的核心判断:新生儿眼白黄(巩膜黄染)多为生理性黄疸,出生后2 - 3天出现,7 - 10天自然消退,早产儿可能延长至3 - 4周。若黄疸24小时内出现、持续超2周或伴随拒乳、嗜睡等,需警惕病理性黄疸,及时就医。 二、生理性黄疸:因新生儿肝脏对胆红素代谢能力有限,胆红素生成量相对较多,表现为眼白、皮肤轻度黄染,无发热、呕吐等症状。足月儿胆红素值<12.9mg/dl,早产儿<15mg/dl,无需特殊治疗,增加喂养频率促进排便即可。 三、病理性黄疸:多由溶血、感染或胆道异常引发,24小时内出现或退而复现,胆红素值常>12.9mg/dl(足月儿)或>15mg/dl(早产儿),伴随大便颜色变浅、肝脾肿大等。需立即就医,可能需蓝光照射或换血治疗。 四、母乳性黄疸:母乳中某些成分影响胆红素肠肝循环,导致黄疸持续1 - 2个月,婴儿一般状况良好。胆红素值通常<18mg/dl,可继续母乳喂养,严重时暂停母乳1 - 2天观察,恢复后可再喂。 五、特殊情况提示:早产儿、低出生体重儿及有溶血病史的新生儿,黄疸出现早且消退慢,需密切监测。若伴随发热、抽搐或大便呈陶土色,提示严重疾病,应立即就诊。

    2026-01-29 10:52:04
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