贺娟

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:新生儿的常见疾病,比如肺炎、新生儿黄疸等,以及对婴幼儿的消化系统、呼吸系统疾病也有深入的研究。

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新生儿的常见疾病,比如肺炎、新生儿黄疸等,以及对婴幼儿的消化系统、呼吸系统疾病也有深入的研究。展开
  • 新生儿黄疸会不会传染

    新生儿黄疸本身不具有传染性,不会通过接触、空气、飞沫等途径直接传播给他人。 黄疸分类与传染性本质 新生儿黄疸分为生理性和病理性两大类,两者均不具备传染性。生理性黄疸因新生儿胆红素代谢特点(如胆红素生成多、排出少)导致,多在生后2-3天出现,7-10天自然消退,无需特殊干预;病理性黄疸由母乳性黄疸、感染、溶血等病因引发,需治疗原发病,但黄疸仅为症状,不传播。 黄疸与病因传染性区别 黄疸的本质是胆红素升高导致的皮肤/黏膜黄染,并非传染性病原体直接传播。若病理性黄疸由巨细胞病毒、弓形虫等感染引起,其病原体可能通过母婴、接触等途径传播,但黄疸本身无传染性,需区分“疾病传染性”与“症状传染性”。 特殊病因的传染性澄清 部分引发病理性黄疸的疾病(如巨细胞病毒感染、新生儿败血症)本身具有传染性,但其传播的是病原体(如病毒、细菌),而非黄疸。例如,巨细胞病毒可通过母婴接触传播,但其导致的黄疸不会直接传染给他人,需优先治疗原发病。 科学护理与干预建议 生理性黄疸无需特殊处理,增加母乳喂养频率(每日8-12次)、促进排便可加速胆红素排出;病理性黄疸需针对病因治疗,如蓝光照射(常用)、换血疗法(严重时),常用退黄药物包括茵栀黄口服液等(具体用药需遵医嘱)。日常需观察黄疸范围(如手足心是否黄染)及进展速度。 特殊新生儿注意事项 早产儿、低体重儿、溶血病患儿等病理性黄疸风险更高,若黄疸出现早(生后24小时内)、持续超2周(早产儿超4周)或伴随拒乳、嗜睡、发热等,需立即就医。家长应监测黄疸指数(经皮测疸>15mg/dL需警惕),优先排查感染、胆道畸形等高危因素。

    2026-01-29 12:36:06
  • 新生儿的护理要点

    新生儿护理需围绕保暖、喂养、清洁、安全及健康监测五大核心要点,保障生理适应与生长发育。 一、科学保暖,维持体温稳定 新生儿体温调节中枢未成熟,易因低体温影响代谢。护理要点:①环境温度22-26℃,湿度55%-65%;②穿柔软纯棉衣物,避免过厚或过薄;③避免空调/风扇直吹,温差<5℃;④早产儿、低体重儿建议使用暖箱,监测腋温(正常36-37℃)。 二、合理喂养,保障营养供给 母乳是新生儿最佳营养来源,提倡纯母乳喂养至6个月。要点:①按需喂养,24小时哺乳8-12次;②母乳喂养时含住乳晕,哺乳后竖抱拍嗝5-10分钟防吐奶;③奶粉喂养需现冲现喝,比例按说明,避免过浓/过稀;④特殊情况(如早产儿)遵医嘱调整喂养量。 三、清洁护理,预防感染风险 ①每日温水擦浴(水温37-38℃),重点清洁颈部、腋窝等褶皱处;②脐带未脱落前,每日碘伏消毒残端,保持干燥;③臀部护理:便后及时清洗,涂抹护臀膏防红臀;④衣物用品用中性洗涤剂清洗,阳光下晾晒消毒。 四、安全防护,规避窒息与伤害 ①睡眠取仰卧位,床品无毛毯/枕头,婴儿床间距<6cm;②远离二手烟,避免厨房油烟;③洗澡水温38-40℃(手腕内侧试温),防烫伤;④禁止单独放置,避免俯卧睡防窒息;⑤过敏体质婴儿需规避尘螨、宠物毛等过敏原。 五、动态监测,及时识别异常 ①每日观察精神、食欲、睡眠,记录体重(前3个月每月增重1-1.5kg);②生理性黄疸1-2周消退,若持续加深或超过2周需就医;③异常信号:拒乳/频繁呕吐、呼吸急促(>60次/分)、皮肤发绀/苍白、体重增长停滞(<2周增重<0.5kg),需立即就诊。

    2026-01-29 12:36:04
  • 新生儿肝炎综合症怎么办

    新生儿肝炎综合症是新生儿期(出生后28天内)以肝细胞性黄疸为主要表现的疾病,需通过肝功能、病毒学、影像学等检查明确病因,及时进行病因治疗和支持治疗,预后取决于病因及治疗时机。 一、感染性因素相关处理:巨细胞病毒、乙型肝炎病毒等感染是新生儿肝炎的常见病因。需通过病毒PCR或血清学检测明确感染源,针对病毒使用更昔洛韦等抗病毒药物(具体用药遵医嘱)。母亲孕期感染TORCH需加强产前筛查,产后婴儿需密切监测病毒复制和肝功能指标,及时干预降低病情进展风险。 二、胆道梗阻性因素相关处理:胆道闭锁、胆汁淤积综合征等梗阻性疾病需通过超声和同位素肝胆显像明确胆道结构。Kasai手术是胆道闭锁的主要手术方式,术后需长期随访肝功能。胆汁淤积时可给予熊去氧胆酸促进胆汁排泄,同时监测胆红素、凝血功能变化,预防出血倾向。 三、代谢性因素相关处理:半乳糖血症、酪氨酸血症等需通过遗传代谢病筛查(如串联质谱)确诊。确诊后立即停用含致病底物的饮食(如含半乳糖的配方奶),改用无乳糖/半乳糖特殊配方。定期监测血氨基酸、有机酸水平,维持营养平衡,避免营养不良。 四、支持治疗与护理要点:营养支持优先选择母乳或低蛋白配方,避免高脂饮食加重肝脏代谢负担。皮肤护理需保持清洁干燥,避免破损引发感染。定期(每1-2周)复查肝功能、凝血功能,动态调整治疗方案,必要时转诊专业儿科肝病中心。 五、特殊人群护理与注意事项:早产儿、低体重儿因肝功能未成熟,需更密切监测黄疸消退情况,避免过度喂养。母乳喂养儿如母亲无肝炎病毒感染且婴儿未感染,可继续母乳喂养。有家族遗传史者需追溯家族患病情况,必要时产前诊断降低复发风险。

    2026-01-29 12:35:21
  • 婴儿黄疸照的蓝光是什么原理

    婴儿黄疸照蓝光的核心原理是利用460-490nm波长的蓝光,通过光化学反应将脂溶性未结合胆红素转化为水溶性异构体,促进其经尿液或胆汁排出,从而降低血清胆红素水平。 蓝光波长的精准选择 临床常用460-490nm的蓝光,该波长能高效穿透婴儿皮肤(厚度约0.5-1mm),且被未结合胆红素的吸收峰值覆盖,是目前公认的最佳光疗波长,其光化学反应效率远高于绿光、红光等其他光谱。 光化学反应的核心过程 在蓝光照射下,未结合胆红素(脂溶性)的分子结构发生异构化,转化为水溶性异构体(如光红素),该异构体可通过肾脏随尿液排出,或经肝脏代谢后随胆汁排出,避免未结合胆红素在体内蓄积引发核黄疸等严重并发症。 蓝光成为首选的科学依据 多项临床研究显示,蓝光对未结合胆红素的光降解效率(光化学反应速率)比绿光高约30%,比红光高200%以上,且照射过程中胆红素分解产物的水溶性转化率更高,因此被WHO及各国儿科指南列为光疗的一线方案。 特殊人群与临床护理要点 早产儿、低体重儿需采用低强度光疗并缩短单次照射时间,照射时需用黑色眼罩保护视网膜,遮挡尿布保护生殖器;光疗期间需每4-6小时监测经皮胆红素,同时保证充足喂养(母乳喂养或配方奶),避免脱水;体重<1500g的早产儿需预防性补钙,防止光疗相关低钙血症。 光疗的常见副作用及应对 短期可能出现轻微皮肤干燥、腹泻、皮疹,或因光氧化作用导致暂时性低钙血症(发生率约5%-10%),多数在停疗后1-2天内缓解;光疗期间需每2小时补充5%葡萄糖水30-60ml/kg,预防脱水,同时观察婴儿体温、呼吸变化,避免过度光暴露损伤。

    2026-01-29 12:34:44
  • 早产儿什么时候补钙

    早产儿补钙应在生后4周后开始(根据体重和成熟度调整),优先通过母乳或早产儿配方奶补充,必要时遵医嘱使用钙剂,并结合维生素D促进吸收。 基础补充起始时间 生后4周内以母乳/母乳强化剂为主(母乳钙含量约30-50mg/100ml),4周后根据胎龄调整:胎龄<32周或体重<1500g的早产儿,建议4周后在医生指导下开始钙剂补充;胎龄≥32周、体重正常者,可通过早产儿配方奶(钙磷比1.2:1)满足基础需求。 与维生素D协同补充 早产儿维生素D需求为400-800IU/日(足月儿推荐量的2倍),生后48小时内即需开始补充,持续至2岁。每日需监测血清25-羟维生素D水平(目标值≥50nmol/L),避免因维生素D缺乏导致钙吸收障碍。 动态监测与剂量控制 定期(每2周)检测血清总钙(目标2.2-2.6mmol/L)、血磷及甲状旁腺激素(PTH),若出现低钙血症(血清钙<1.75mmol/L),需遵医嘱补充钙剂(如葡萄糖酸钙);合并高钙尿症者应减少剂量,避免长期过量补钙增加肾脏负担。 特殊情况调整 合并低钙血症、坏死性小肠结肠炎(NEC)或慢性肺疾病(如支气管肺发育不良)者,需延迟补钙至病情稳定后,由医生评估调整方案; 早产儿视网膜病变(ROP)患儿补钙时需监测血钙,避免高钙血症加重眼部血管病变风险。 喂养方式的钙摄入差异 母乳喂养者需添加母乳强化剂(钙浓度25-30mg/100ml),以满足额外需求;人工喂养者选择早产儿专用配方奶(钙含量约40-60mg/100ml)即可,无需常规额外补钙。每日总钙摄入量建议达150-200mg/kg体重。

    2026-01-29 12:34:42
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