徐爱晶

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:对儿童糖尿病基础及临床进行深入研究,从事甲状腺疾病、肾上腺疾病、性早熟、身材矮小、肥胖、糖尿病、低血糖、尿崩症等内分泌疾病及遗传代谢性疾病的治疗。

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儿童内分泌遗传科副主任医师、医学博士。

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个人擅长
对儿童糖尿病基础及临床进行深入研究,从事甲状腺疾病、肾上腺疾病、性早熟、身材矮小、肥胖、糖尿病、低血糖、尿崩症等内分泌疾病及遗传代谢性疾病的治疗。展开
  • 甲亢转氨酶升高的原因

    甲亢转氨酶升高的主要原因包括甲状腺激素过度分泌对肝脏的直接毒性作用、代谢亢进引发的肝脏代谢负荷增加、合并病毒性肝炎或自身免疫性肝病,以及抗甲状腺药物可能导致的肝损伤。 一、甲状腺激素直接毒性作用:甲状腺激素(T3、T4)可直接损伤肝细胞,抑制线粒体功能,影响蛋白质合成,导致肝细胞代谢异常和损伤。这种毒性作用在甲亢未控制时更明显,可能伴随肝小叶中央区肝细胞变性或坏死。老年患者代谢调节能力较弱,更易出现肝损伤;女性因雌激素波动可能对肝毒性更敏感。 二、代谢亢进导致肝脏负荷增加:甲亢时代谢率显著升高,肝脏作为代谢枢纽,需处理更多葡萄糖、脂质、氨基酸等物质,合成与分解加速,导致肝细胞能量消耗和耗氧增加,长期超负荷易引发肝细胞代偿性损伤。营养不良或饮食不均衡的甲亢患者因糖原储备不足,风险更高。 三、合并病毒性肝炎或自身免疫性肝病:甲亢患者免疫力可能受影响,增加病毒性肝炎(如HBV、HCV)感染风险,或诱发自身免疫性肝病(如自身免疫性肝炎)加重肝脏炎症。原有肝病(如脂肪肝、肝硬化)患者甲亢可能加速肝纤维化进程,需定期监测肝功能。 四、抗甲状腺药物相关肝损伤:常用抗甲状腺药物(如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶)可能引起肝损伤,发生率约1%-5%,机制可能与药物代谢产物对肝细胞的毒性、免疫反应或氧化应激有关。老年患者、肝肾功能不全者需谨慎用药,儿童应遵医嘱评估风险,用药期间需定期监测转氨酶。

    2026-01-27 12:17:34
  • 妊娠期糖尿病病能喝,自己榨的无糖豆浆吗空腹血糖5.7

    妊娠期糖尿病患者空腹血糖5.7mmol/L时,可适量饮用自制无糖豆浆,建议单次不超过250ml并监测血糖反应,其低升糖特性和营养优势适合日常饮食管理。 豆浆的营养与升糖特性 自制无糖豆浆富含优质植物蛋白(约1.8g/100ml)、膳食纤维及大豆异黄酮,碳水化合物以低聚糖为主,升糖指数(GI)约25(低GI食物),对血糖影响较温和,可作为孕期优质蛋白补充来源。 饮用量与搭配原则 单次建议不超过200-300ml(约1小杯),每日总量≤500ml。避免空腹饮用,可搭配全谷物(如燕麦)或鸡蛋,利用蛋白质与脂肪延缓碳水吸收,降低血糖波动。 血糖监测与个体调整 饮用后1-2小时监测餐后血糖,若血糖>7.8mmol/L需减少饮用量;对大豆过敏、胃肠敏感者禁用,可选择无渣豆浆或替换为低脂牛奶;肾功能不全者需控制蛋白质总量(每日≤0.8g/kg体重)。 特殊病例注意事项 合并妊娠高血压者需避免添加盐或油脂;合并子痫前期者需严格限制液体摄入(豆浆计入每日总液体量);肥胖型GDM患者需减少主食量,优先选择蛋白质类食物(如鸡蛋、瘦肉)搭配豆浆。 整体饮食管理建议 豆浆需计入每日碳水总量(GDM患者每日主食碳水约200-250g),建议分餐制食用;结合30分钟/日中等运动(如快走),定期产检监测空腹、餐后2小时血糖及胎儿发育,必要时在医生指导下使用胰岛素控制血糖。

    2026-01-27 12:14:13
  • 血糖高是什么病严重吗

    血糖高是血液葡萄糖浓度超出正常范围的代谢异常状态,常见于糖尿病等慢性疾病,其严重程度因病因和控制情况而异,及时干预可有效降低并发症风险。 血糖高指空腹血糖>6.1mmol/L或餐后2小时>7.8mmol/L,临床分为糖尿病性高血糖(如1型/2型糖尿病)、应激性高血糖(感染、创伤等)及其他原因(如内分泌疾病、药物影响),需结合病因明确性质。 不同类型高血糖严重程度不同:糖尿病性高血糖若长期未控,可致微血管(肾病、视网膜病变)、大血管(心梗、中风)并发症;应激性高血糖多为暂时性,去除诱因后血糖可恢复;其他原因需结合原发病评估。 高血糖诊断需符合标准:空腹≥7.0mmol/L、餐后2小时≥11.1mmol/L或糖化血红蛋白≥6.5%可诊断糖尿病。短期危害包括酮症酸中毒、高渗性昏迷;长期危害累及全身多系统,严重威胁健康。 特殊人群需重点关注:老年人症状隐匿,需定期筛查;妊娠期女性需控糖避免巨大儿;儿童1型糖尿病需终身胰岛素治疗;合并心肾疾病者需平衡控糖与低血糖风险,个体化管理。 高血糖管理以“早干预、个体化”为核心:饮食控制(低GI食物、限糖油)、规律运动(每周150分钟有氧运动)、减重5%-10%可改善胰岛素敏感性;监测血糖(空腹+餐后),必要时用二甲双胍、SGLT-2抑制剂等药物;定期复查糖化血红蛋白,目标值<7%,老年或重症者可放宽至8%,以降低低血糖风险。

    2026-01-27 12:12:16
  • 哺乳期甲状腺肿大该如何治疗

    哺乳期甲状腺肿大需结合病因(如碘缺乏、自身免疫性甲状腺炎等),优先通过饮食调整、生活方式干预,必要时在医生指导下短期使用左甲状腺素钠片治疗。 一、明确病因是治疗前提 通过甲状腺功能(FT3、FT4、TSH)、抗体(TPOAb、TgAb)及超声检查,区分碘缺乏、自身免疫性甲状腺炎或生理性肿大。生理性肿大多无功能异常,无需药物,仅需观察。 二、优先饮食与生活方式干预 ①碘摄入:每日碘推荐量230μg,缺碘地区增加加碘盐(每日5g约含150μg碘),合并甲亢者需低碘饮食;②规律作息,减少精神压力,避免烟酒刺激,避免过度劳累。 三、必要时短期药物治疗 ①甲减/亚临床甲减:使用左甲状腺素钠片(L-T4),需定期复查甲功调整剂量;②甲亢:罕见,若合并甲亢优先丙硫氧嘧啶(PTU),避免甲巯咪唑(哺乳期慎用);③单纯性肿大无功能异常:无需用药。 四、特殊人群重点关注 ①产后甲状腺炎:多为自限性(2-6个月),甲亢期对症用普萘洛尔控制心率,甲减期(持续>6个月)补充L-T4;②桥本甲状腺炎:每6个月复查甲功,哺乳不影响婴儿发育;③合并甲减:需定期监测TSH,避免影响婴儿脑发育。 五、及时就医与长期管理 出现肿大快速增大、疼痛、压迫感、呼吸困难或声音嘶哑,需立即就诊;哺乳期用药严格遵医嘱,不可自行调整;每3-6个月复查甲状腺超声及功能,观察肿大趋势。

    2026-01-27 12:09:16
  • 甲亢药物严重副作用

    甲亢药物严重副作用主要包括粒细胞缺乏症、肝损伤、严重过敏反应及内分泌功能紊乱等,多发生在用药初期1-3个月内,需通过定期监测和及时干预降低风险。 血液系统严重副作用:表现为白细胞(尤其是中性粒细胞)显著降低,易引发高热、感染(如肺炎、口腔炎),高龄患者、合并自身免疫性疾病者风险更高。用药前3个月需每周监测血常规,若白细胞<3.0×10/L或中性粒细胞<1.5×10/L,应立即停药并就医。 肝脏功能损伤:以转氨酶升高、黄疸、乏力为主要表现,丙硫氧嘧啶肝毒性风险相对较高,用药期间每2-4周需监测肝功能。原有肝病(如慢性肝炎)、高龄患者需谨慎使用,转氨酶升高超过正常上限3倍时需停药。 严重皮肤黏膜反应:包括剥脱性皮炎、Stevens-Johnson综合征,表现为皮疹扩散、水疱、黏膜溃疡,首次用药或既往药物过敏史者需警惕。出现皮疹伴瘙痒、黏膜损伤时,应立即停药并就医,避免搔抓加重症状。 内分泌与免疫异常:可能诱发关节痛、甲状腺炎加重,或导致甲状腺功能异常波动。孕妇在妊娠早期优先选择丙硫氧嘧啶(需控制剂量),哺乳期女性应避免使用,用药期间需密切监测甲状腺功能。 特殊人群注意事项:儿童(<6岁)需权衡药物获益与副作用,优先非药物干预;肝肾功能不全者需调整药物剂量,避免药物蓄积;老年患者(>65岁)建议每2周监测血常规和肝功能,降低严重副作用风险。

    2026-01-27 12:03:33
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