赵弘

首都医科大学宣武医院

擅长:血液病的诊断及治疗。

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赵弘,女,副主任医师,擅长血液病诊断及治疗。

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个人擅长
血液病的诊断及治疗。展开
  • 白血病治愈率有多少

    白血病治愈率因类型、治疗时机及个体差异存在显著差异。总体而言,儿童急性淋巴细胞白血病治愈率可达70%-90%,慢性粒细胞白血病经规范治疗后10年生存率超90%,而高危成人白血病或老年患者治愈率相对较低。 类型差异是核心影响因素:白血病分急性与慢性两大类。儿童急性淋巴细胞白血病(急淋)标危型治愈率高,成人急非淋(如M3型)需早期应用维甲酸等药物;慢性粒细胞白血病(慢粒)依赖伊马替尼等靶向药,10年生存率超90%;慢性淋巴细胞白血病(慢淋)病程长,部分患者无需即刻治疗,但需长期监测。 治疗时机与分期直接影响预后:早期诊断(Ⅰ-Ⅱ期)是关键,低危初治患者化疗即可治愈,高危或复发患者需结合造血干细胞移植。晚期(Ⅳ期)或合并中枢浸润者,治愈率显著降低。初治效果优于复发,首次化疗缓解率越高,后续复发风险越低。 治疗方法选择需个体化:化疗是基础方案,急性白血病依赖标准化疗方案;靶向药(如伊马替尼)针对融合基因阳性慢粒,显著延长生存;CAR-T疗法对复发难治性B-ALL有效;造血干细胞移植适用于高危初治患者,但需评估年龄、供体匹配度及耐受性。 特殊人群需针对性管理:儿童患者化疗耐受性好,优先标危方案;老年患者需调整剂量并加强支持治疗(如输血、抗感染);合并糖尿病、肾功能不全者需优化方案,降低化疗毒副作用。心理干预与营养支持(高蛋白饮食、维生素补充)可提升治疗依从性。 综合管理不可忽视:患者依从性(按时服药、复查)、营养状态及并发症(感染、出血)均影响预后。需定期监测微小残留病灶(MRD),重视合并症控制,健康管理与长期随访是提高治愈率的关键。

    2026-01-28 13:54:04
  • 腿上无缘无故的出现淤青是怎么回事

    腿上无缘无故出现淤青,多因皮下毛细血管破裂出血后红细胞分解为含铁血黄素沉积,常见于血管壁脆弱、血小板减少、凝血功能异常或生理性因素,也可能与疾病相关。 生理性因素 久坐久站、局部受压(如长时间盘腿)可致毛细血管短暂破裂;女性经期激素波动使血管脆性增加;寒冷刺激引发血管舒缩异常,此类淤青通常2-3周内自行消退。 血管壁结构/功能异常 遗传性毛细血管扩张症因血管壁先天薄弱;维生素C缺乏(如长期饮食单一)致胶原蛋白合成不足,血管脆性增加;长期使用糖皮质激素(如泼尼松)直接损伤血管壁,出现针尖状或片状淤青。 血小板功能异常 免疫性血小板减少性紫癜(ITP)因机体产生抗血小板抗体;再生障碍性贫血、白血病等骨髓造血障碍致血小板生成不足;阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物影响聚集功能,引发皮肤出血。 凝血因子缺乏 血友病患者因凝血因子Ⅷ/Ⅸ缺乏,轻微碰撞即出现大片淤青;肝硬化等肝病影响凝血因子合成;长期服用华法林、新型口服抗凝药(如达比加群)需监测INR,避免过量出血。 其他疾病关联 系统性红斑狼疮等自身免疫病攻击血管和凝血系统;严重感染(如败血症)、恶性肿瘤(如淋巴瘤)可伴发凝血功能紊乱;糖尿病微血管病变致血管基底膜增厚,增加出血风险。 特殊人群注意:老年人血管老化更易发生;儿童需排查维生素C摄入是否不足;孕妇因雌激素升高血管脆性增加;慢性病患者(高血压、肾病)需警惕并发症。 若淤青频繁出现、面积扩大、伴牙龈出血/关节痛/发热,或3周未消退,应就诊检查血常规、凝血功能(PT/APTT)及病因筛查,明确后遵医嘱干预。

    2026-01-28 13:52:25
  • dpg医学里是什么意思

    二磷酸甘油酸是红细胞内糖酵解途径中间代谢产物,可影响血红蛋白对氧的亲和力,低氧时红细胞调节其水平升高,改变血红蛋白构象使氧易释放到组织,影响氧解离曲线,浓度升高右移降低则左移,不同年龄人群水平有差异,慢性心肺疾病患者代谢可能异常需关注氧运输相关指标变化。 一、二磷酸甘油酸(2,3-DPG)在医学中的含义 在医学领域,DPG较为常见的是指二磷酸甘油酸(2,3-Diphosphoglycerate)。它是红细胞内糖酵解途径的中间代谢产物。从氧运输机制方面来看,2,3-DPG能够与血红蛋白结合,影响血红蛋白对氧的亲和力。正常生理状态下,红细胞内2,3-DPG浓度相对稳定,当人体处于低氧环境时,红细胞会通过调节代谢使2,3-DPG水平升高,此时2,3-DPG与血红蛋白β链结合,引起血红蛋白构象改变,降低血红蛋白与氧的亲和力,使得氧更容易从血红蛋白释放到组织中,以满足组织细胞的氧供需求。例如,在慢性阻塞性肺疾病患者等长期缺氧状态下,红细胞内2,3-DPG水平会代偿性升高,这是机体适应低氧环境的一种代谢调节机制。从其对氧解离曲线的影响来说,2,3-DPG浓度升高会使氧解离曲线右移,反之则左移,这种调节对于维持组织的氧供应平衡具有重要的生理意义。不同年龄人群中,新生儿红细胞内2,3-DPG水平相对较低,其氧解离曲线较成人偏左,这与新生儿适应宫内相对低氧环境及出生后逐渐适应外界氧环境的生理过程相关;对于有慢性心肺疾病病史的患者,其体内2,3-DPG的代谢调节可能会出现异常,需要关注其氧运输相关指标的变化来评估病情及制定相应干预措施。

    2026-01-28 13:51:18
  • 轻度地中海贫血会不会加重

    轻度地中海贫血本身病情稳定,但在特定因素影响下可能出现贫血加重,需科学管理以预防恶化。 一、自然病程与病情稳定性 轻度地中海贫血(轻型α或β地贫)因基因突变导致珠蛋白链合成轻度减少,红细胞寿命仅轻度缩短,血红蛋白(Hb)通常维持在90-120g/L,无明显症状或轻度贫血,病情呈稳定状态,不会随年龄自然加重。 二、加重的常见诱因 加重的核心诱因包括:①感染(病毒/细菌感染抑制骨髓造血或诱发溶血);②缺铁性贫血叠加(铁摄入不足/吸收不良,加重血红蛋白合成障碍);③妊娠(血容量增加稀释Hb,需额外铁储备);④慢性失血(如月经过多、消化道出血);⑤过度劳累或营养不良(造血原料匮乏)。 三、加重后的临床表现 加重后主要表现为:①贫血症状加剧:乏力、头晕、活动后心悸;②体征变化:面色苍白加重,肝脾因代偿性造血出现轻度肿大;③实验室异常:Hb快速降至80g/L以下,网织红细胞比例升高,血清铁蛋白可能下降。 四、特殊人群注意事项 特殊人群需重点关注:①孕妇:孕期每4周监测血常规,预防性补充铁剂(如硫酸亚铁);②儿童:6个月至6岁需加强营养(含铁/叶酸/维生素B12),避免感染;③合并G6PD缺乏者:禁用伯氨喹等氧化性药物,禁食蚕豆及相关制品。 五、管理与预防措施 科学管理可降低加重风险:①定期复查:每3-6个月监测血常规、铁蛋白、肝肾功能;②预防感染:接种流感/肺炎疫苗,避免去人多场所;③饮食调整:每日摄入瘦肉、动物血(补铁)、绿叶菜(补叶酸)等;④药物干预:必要时使用去铁胺(排铁)、叶酸等(需医生指导)。

    2026-01-28 13:49:45
  • 什么是cart治疗的过程

    首先采集患者外周血单个核细胞需考虑血液基础状况及儿童采血舒适度血容量以获起始细胞,接着将T细胞运至具备资质实验室用基因工程技术精准修饰使其表达CAR保证识别肿瘤抗原准确性,最后回输后密切监测不同患者生命体征等并定期随访评估CAR-T细胞存活增殖及杀伤效果。 一、细胞采集 首先需采集患者的外周血单个核细胞,一般通过血细胞分离机从患者外周静脉血中获取含有T细胞的单个核细胞成分。此过程需充分考虑患者的血液基础状况,如贫血、凝血功能等可能影响采集的顺利进行,对于儿童患者,需特别注意采血过程中的舒适度及血容量耐受情况,确保能获取足够数量与质量的起始细胞用于后续操作。 二、体外基因修饰 将采集获得的T细胞运输至具备相应资质的实验室,利用基因工程技术对T细胞进行修饰,使其表达嵌合抗原受体(CAR)。该过程依赖高精度的细胞培养技术与基因编辑设备,需保证基因修饰的准确性,以确保修饰后的CAR-T细胞能特异性识别肿瘤细胞表面抗原。此环节需严格遵循实验室操作规范,不同患者因个体基因背景差异,基因修饰的具体实施需精准把控。 三、回输 将经过基因修饰的CAR-T细胞通过静脉回输至患者体内。回输后需密切监测患者的生命体征、细胞活性及不良反应等情况。对于不同年龄患者,监测重点有所不同,儿童患者因机体耐受性相对较弱,需更细致观察体温、心率、呼吸等指标变化;对于有基础病史的患者,需额外关注原有疾病相关指标的波动,以便及时处理可能出现的细胞因子释放综合征等并发症。回输后还需定期随访,评估CAR-T细胞在体内的存活、增殖及对肿瘤的杀伤效果等情况。

    2026-01-28 13:49:10
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