赵弘

首都医科大学宣武医院

擅长:血液病的诊断及治疗。

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赵弘,女,副主任医师,擅长血液病诊断及治疗。

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个人擅长
血液病的诊断及治疗。展开
  • 经常贫血头晕该怎么办

    经常贫血头晕多因血红蛋白不足致脑缺氧,需明确病因(如缺铁性、巨幼细胞性等),结合饮食、生活方式及必要药物干预,特殊人群(如孕妇、儿童)需针对性调整。 先明确贫血类型与病因 就医检查血常规(重点关注血红蛋白、红细胞计数)、铁蛋白、叶酸/B12水平,区分营养性(缺铁/叶酸/B12缺乏)、失血性(如月经/消化道出血)、慢性病性(如肾病/炎症)贫血,避免盲目补铁或忽视原发病。 科学调整饮食结构 缺铁性贫血优先摄入血红素铁(红肉、动物肝脏),搭配维生素C(番茄、橙子)促进吸收;巨幼细胞性贫血补充叶酸(深绿蔬菜、豆类)和B12(鱼类、乳制品),素食者需额外补充B12制剂。避免过量饮用浓茶、咖啡,以免抑制铁吸收。 改善生活方式防头晕 头晕时立即坐下/平卧,缓慢起身防体位性低血压;规律作息,避免熬夜加重缺氧;适度运动(如散步、瑜伽)改善循环,但避免剧烈运动。特殊人群(孕妇、儿童)需避免过度劳累或挑食。 必要时遵医嘱用药 缺铁性贫血可短期服用铁剂(如琥珀酸亚铁),巨幼细胞性贫血补充叶酸片或维生素B12制剂,慢性病性贫血需优先治疗原发病(如肾病、炎症)。药物需严格遵医嘱,避免自行调整剂量。 特殊人群重点关注 孕妇:孕中晚期需额外补充铁剂+叶酸,定期产检监测血红蛋白;老年人:贫血可能掩盖心脑血管病症状,需同步排查冠心病、脑供血不足;儿童:长期贫血影响认知发育,建议定期监测血常规,避免缺铁性、营养不良性贫血延误干预。

    2026-01-28 13:17:54
  • 血癌的症状是哪些

    血癌(白血病)是造血系统的恶性肿瘤,其典型症状包括发热、出血倾向、贫血、肝脾淋巴结肿大及骨痛等,部分症状易与常见疾病混淆,需结合医学检查明确诊断。 反复发热与感染 因白血病细胞抑制正常免疫功能或骨髓造血受干扰,患者易出现低热或高热,感染部位以呼吸道、口腔、肛周为主,表现为持续不退或反复发热,抗生素治疗常无效。特殊人群(如老年人、儿童)感染症状可能不典型,需警惕“隐源性发热”,及时排查血常规。 出血倾向 血小板减少或凝血功能异常导致皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻出血常见,严重时可引发消化道、颅内等内脏出血(如呕血、黑便、头痛呕吐)。女性患者可能出现月经过多,孕妇需与妊娠相关出血鉴别,避免延误诊断。 进行性贫血 红细胞生成受白血病细胞抑制,表现为面色苍白、乏力、头晕、活动耐力下降,严重时伴心悸、呼吸困难。儿童可出现生长发育迟缓,老年人常被误认为“衰老表现”,务必结合血红蛋白检测及骨髓检查明确病因。 器官浸润症状 白血病细胞侵犯骨髓外组织,可致:①肝脾淋巴结无痛性肿大(质地硬、活动度差);②骨骼/关节疼痛(以胸骨压痛为特征,儿童可能表现为关节痛);③中枢神经系统浸润(头痛、呕吐、视乳头水肿)。老年患者需与肝硬化、淋巴瘤等鉴别肝脾肿大。 特殊人群注意事项 儿童急性白血病可能以骨痛、关节痛为首发症状,易漏诊;老年人或合并基础病者(如糖尿病、肾病)症状常不典型,需动态监测血常规及骨髓穿刺检查,避免与原发病混淆。

    2026-01-28 13:17:15
  • 地中海贫血的诊断标准,可能后天形成吗

    地中海贫血是因珠蛋白基因遗传缺陷导致的溶血性贫血,非后天形成,诊断需结合家族史、临床表现及基因检测明确。 一、疾病本质与形成机制 地贫为常染色体隐性遗传病,因α或β珠蛋白基因缺失/突变致珠蛋白链合成障碍。父母携带致病基因(纯合或杂合)可遗传给子代,无后天获得途径,仅存在遗传可能性。 二、诊断核心标准 ① 家族史:父母/亲属有地贫或携带者史;② 临床表现:慢性贫血、肝脾肿大、黄疸等溶血性贫血特征;③ 实验室检查:血常规示小细胞低色素性贫血(MCV<80fL,MCH<27pg),血红蛋白电泳(HbA2/HbF升高),基因检测(α/β珠蛋白基因缺失/突变)为确诊金标准。 三、与后天性疾病的鉴别 缺铁性贫血虽表现相似,但补铁后贫血改善,铁代谢指标(血清铁、铁蛋白)异常,基因检测阴性;慢性病贫血(感染/肿瘤)伴炎症指标升高,铁利用障碍,可通过铁负荷、炎症标志物区分。 四、特殊人群注意事项 ① 备孕/孕期:夫妇孕前筛查地贫基因,孕妇早孕期行血红蛋白电泳及基因检测,避免重型患儿出生;② 新生儿:出生后3-6个月筛查(婴儿早期HbF生理性升高,影响诊断);③ 重型患者:定期输血(维持Hb≥90g/L),祛铁治疗(如地拉罗司)预防铁过载。 五、治疗原则 以支持治疗为主:① 输血(红细胞输注)改善贫血;② 铁螯合剂(去铁胺、地拉罗司)排铁;③ 造血干细胞移植(根治重型β地贫)。药物仅列名称,具体服用需遵医嘱。

    2026-01-28 13:16:46
  • 缺铁性贫血的人吃什么药

    缺铁性贫血治疗以补充铁剂为核心,药物选择需结合病情与耐受性,常用口服铁剂、注射铁剂及辅助治疗药物。 口服铁剂(一线治疗) 硫酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁、右旋糖酐铁等二价铁制剂为首选,其吸收率高于三价铁。建议餐后服用以减少恶心、便秘等胃肠反应,与维生素C同服可增强吸收(剂量每日100-200mg),避免与茶、咖啡同服(鞣酸抑制铁吸收)。胃切除术后、胃酸缺乏者优先选择肠溶剂型。 注射铁剂(二线治疗) 适用于口服铁剂不耐受(如严重腹泻)、吸收障碍(如胃切除术后)或慢性失血无法纠正者,常用注射用蔗糖铁、右旋糖酐铁。需由医护人员操作,存在过敏风险(如皮疹、低血压),肝肾功能不全者需监测铁蛋白水平,避免铁过载。 辅助治疗药物 维生素C(每日100-200mg)可促进铁吸收,与铁剂同服增效;叶酸、维生素B12仅用于合并巨幼细胞性贫血者,不单独作为缺铁性贫血治疗(二者缺乏需针对性补充)。 特殊人群用药 孕妇:首选琥珀酸亚铁(剂量遵医嘱),预防胎儿铁缺乏; 老年人:选择温和剂型(如富马酸亚铁),监测肾功能及胃肠道反应; 儿童:用儿童专用铁剂(如富马酸亚铁颗粒),按体重计算剂量(每日3-6mg/kg),避免长期过量。 病因治疗与监测 药物治疗需同步处理原发病(如控制月经过多、治疗消化道出血、调整偏食)。补铁期间每2-4周复查血常规,待血红蛋白恢复正常后继续服药2-3个月以补足储存铁,避免复发。

    2026-01-28 13:15:44
  • 白细胞低会有什么病

    白细胞减少(外周血白细胞计数<4×10/L)可能由感染、药物、血液系统疾病、自身免疫异常等多种原因引起,常表现为免疫力下降、易发生感染等症状。 感染因素 病毒感染(如流感病毒、EB病毒)是最常见诱因,细菌感染(如伤寒杆菌)也可诱发;病原体或毒素通过抑制骨髓造血、加速白细胞破坏导致降低。婴幼儿、老年及免疫低下者感染后更易出现白细胞降低。 药物及化学物质影响 化疗药物(如环磷酰胺)、氯霉素、甲巯咪唑、阿司匹林等药物可直接抑制骨髓造血;长期接触苯、甲醛等化学物质也会损伤造血功能。孕妇、肝肾功能不全者用药需严格遵医嘱,避免自行服用药物。 血液系统疾病 白血病、再生障碍性贫血(骨髓造血衰竭)、骨髓增生异常综合征(MDS)等直接影响造血干细胞;脾功能亢进会导致白细胞在脾脏滞留并破坏。老年患者因骨髓储备功能减退,疾病进展可能更隐匿。 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等通过自身抗体攻击白细胞或造血干细胞,导致生成减少。儿童患者可能因免疫紊乱出现暂时性白细胞降低,需警惕继发感染。 营养与慢性疾病 维生素B12、叶酸缺乏影响DNA合成,导致白细胞成熟障碍;慢性肝病、肾病(如肾衰竭毒素蓄积)、糖尿病等通过多机制抑制造血。老年人因消化吸收功能减弱,需注意补充营养。 提示:白细胞减少需明确病因(如血常规、骨髓穿刺等检查),避免盲目用药。特殊人群(孕妇、婴幼儿)应及时干预,防止感染、出血等并发症。

    2026-01-28 13:15:07
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