张文娟

北京大学人民医院

擅长:皮肤疑难病的诊治,特别是带状疱疹及后遗神经痛有独到的治疗方法,同时对银屑病的治疗有很好的疗效。

向 Ta 提问
个人简介
张文娟,女,主任医师,教授。1948年生,汉族,辽宁省人。1970年毕业于遵义医学院。现任北京医科大学人民医院皮肤科主任医师,硕士生导师。从事皮肤病临床、教学、科研工作近30年,积累了丰富的经验。主张“活病活看”、“辩证施治”。对真菌病、痤疮、湿疹、神经性皮炎、银屑病、白癜风及疑难杂症的治疗有独到的经验,先后发表医学论文60余篇,参加编写了《 现代皮肤病》、《临床微生物学》等书籍,获部级、国家级、中华医学会及北京医科大学优秀科技成果奖7次。带硕士研究生4名。展开
个人擅长
皮肤疑难病的诊治,特别是带状疱疹及后遗神经痛有独到的治疗方法,同时对银屑病的治疗有很好的疗效。展开
  • 高危型hpv怎么治疗

    高危型HPV感染后治疗需依具体情况定方案,一般先增强机体免疫力。宫颈病变低级别多随访观察,高级别可物理治疗;其他部位病变依情况治。无特效杀HPV药,干扰素可辅助,特殊人群如孕妇、儿童、免疫力低下者有不同注意事项,孕妇多保守观察,儿童治疗慎,免疫力低下者需更密切监测与积极干预。 一、一般治疗原则 高危型HPV(人乳头瘤病毒)感染后,需根据患者具体情况制定治疗方案。首先要增强机体免疫力,这对清除病毒很重要。健康的生活方式是基础,包括合理饮食、充足睡眠、适度运动等。例如,均衡饮食能提供身体所需营养物质,有助于维持免疫系统正常功能;充足睡眠可让身体得到修复和调整;适度运动能提升身体的代谢和免疫能力。 二、针对病变的治疗 1.宫颈病变 低级别病变:多数低级别宫颈病变可通过自身免疫力清除高危型HPV,一般采取定期随访观察的策略,密切监测病变的发展情况,通常间隔几个月进行宫颈细胞学检查(如TCT)和HPV检测等。对于年龄较小的患者,由于其身体免疫系统尚在发育完善过程中,更依赖自身免疫清除病毒,随访观察时需关注其身体发育及病变变化情况。 高级别病变:当出现高级别宫颈病变时,可能需要进行物理治疗,如激光治疗、冷冻治疗等。这些治疗方法可以去除病变组织,但在治疗时要考虑患者的年龄、生育需求等因素。年轻有生育需求的患者,在治疗时需权衡治疗对宫颈结构和功能的影响,避免过度治疗影响未来生育。 2.其他部位病变:若高危型HPV导致其他部位出现病变,如肛门、阴道等部位的病变,也需要根据病变的具体情况采取相应的治疗措施,同样要综合考虑患者的个体差异,包括年龄、健康状况等。 三、药物治疗相关情况 目前尚无特效药物能直接杀灭高危型HPV,但有一些药物可用于辅助治疗,如干扰素等。干扰素具有一定的免疫调节作用,可能有助于机体清除HPV。然而,在使用药物时要谨慎考虑患者情况,对于儿童等特殊人群,要严格评估药物使用的必要性和安全性,优先考虑非药物的免疫调节等干预措施,避免不恰当使用药物对儿童身体造成不良影响。 四、特殊人群注意事项 1.孕妇:孕妇感染高危型HPV时,需要特别谨慎处理。要密切监测宫颈情况,由于孕期身体免疫状态和激素水平的变化,病变发展可能有其特殊性。在考虑治疗时,要充分权衡治疗对胎儿和孕妇自身的影响,一般会采取相对保守的观察策略为主,除非病变发展到必须立即处理的程度。 2.儿童:儿童感染高危型HPV相对较少见,但一旦发生,由于儿童处于生长发育阶段,治疗需更加谨慎。要注重通过增强免疫力等非药物方式来帮助机体清除病毒,密切观察病变变化,避免采用可能对儿童生长发育造成不良影响的过度治疗手段。 3.免疫力低下人群:如患有免疫缺陷疾病、长期使用免疫抑制剂等免疫力低下的人群,感染高危型HPV后更容易出现病变进展,需要更加密切地监测,制定更积极的干预计划,在增强免疫力的基础上,根据病变情况及时采取合适的治疗措施,同时要注意药物之间的相互作用等问题。

    2025-12-17 13:19:43
  • 外尖锐湿疣图片

    外尖锐湿疣典型图片特征表现为外生殖器或肛周部位出现单个或多个散在的淡红色小丘疹,质地柔软,顶端尖锐,随病情进展可增大增多,形态呈乳头状、菜花状或鸡冠状,颜色可为白色、粉红色或污灰色,表面粗糙,部分可融合成斑块或团块,潮湿部位可见分泌物,摩擦后易出血或继发感染。 一、临床常见发病部位及表现形态 1. 男性发病部位多见于冠状沟、包皮、龟头、尿道口、阴茎体、阴囊等,女性多见于大小阴唇、阴蒂、阴道口、肛周,同性恋男性可累及肛周及直肠下段。早期表现为微小淡红色丘疹,逐渐增大至直径1~10mm,形态多样,部分患者因长期摩擦刺激可出现表面角化或融合成斑块,颜色与周围皮肤接近或呈灰白色,表面凹凸不平。 二、与类似病变的鉴别要点 1. 假性湿疣:女性多见,好发于小阴唇内侧及阴道前庭,表现为对称分布的鱼子状或绒毛状小丘疹,表面光滑,无传染性,醋酸白试验阴性,HPV检测阴性。 2. 生殖器疱疹:簇集性小水疱,伴疼痛、瘙痒,易破溃形成浅表溃疡,病程短,醋酸白试验阴性,HSV核酸检测阳性。 3. 扁平湿疣:二期梅毒疹,表现为扁平隆起的斑块,表面湿润,常伴瘙痒或无自觉症状,梅毒血清学试验阳性,暗视野显微镜可见梅毒螺旋体。 三、科学诊断依据 1. 病史:有不洁性接触史、多个性伴侣史或配偶感染史,或间接接触污染物史。 2. 临床表现:典型形态学特征符合上述描述,醋酸白试验阳性(病变部位涂5%冰醋酸后5~10分钟变白),HPV核酸检测提示高危型HPV(如HPV6、11、16、18等)感染,病理组织学检查可见棘层增厚、上皮脚延长、挖空细胞等特征性改变。 四、治疗原则及注意事项 1. 治疗目标:去除疣体,减少复发,预防传播,改善症状。 2. 治疗方法:物理治疗包括激光、冷冻、电灼、光动力治疗;外用药物包括咪喹莫特乳膏、鬼臼毒素酊等;免疫调节治疗可辅助转移因子等。治疗方案需根据疣体大小、数量、部位及患者耐受情况选择,治疗后需定期复查(如3~6个月)。 3. 注意事项:性伴侣需同时检查治疗,避免交叉感染;治疗期间避免性生活,防止疣体扩散或加重;治疗后保持局部清洁干燥,穿宽松透气衣物,减少摩擦刺激;免疫功能低下者(如HIV感染者)需在医生指导下调整治疗方案。 五、特殊人群注意事项 1. 婴幼儿:若婴幼儿外生殖器出现疑似病变,需警惕母婴传播(如母亲孕期HPV感染或产道传播),避免自行处理,建议尽快由儿科及皮肤科医生联合评估,优先选择物理治疗(如激光或冷冻),治疗前需消毒隔离,防止继发感染。 2. 孕妇:孕期激素水平升高可能促进疣体生长,需在产科及皮肤科医生共同评估下选择合适治疗方式,优先考虑物理治疗(如二氧化碳激光),避免使用5-氟尿嘧啶等有致畸风险的药物,治疗后需密切监测宫颈病变情况。 3. 免疫功能低下者:如HIV感染者、长期使用糖皮质激素者,疣体易复发且治疗难度增加,需加强免疫支持治疗,增加治疗频次,必要时联合光动力治疗或外用免疫调节剂。

    2025-12-17 13:19:33
  • 男性怎么查hpv病毒感染

    男性HPV病毒感染的检测方法主要包括核酸检测、醋酸白试验、组织病理学检查等,具体选择需结合症状及风险因素。 一、核心检测方法 1. 核酸检测(基因检测):通过采集生殖器分泌物、脱落细胞(如尿道/肛门/阴茎/肛周样本),采用PCR技术检测HPV DNA,可明确具体型别(高危型16/18/31等或低危型6/11等),敏感性和特异性高,适用于早期筛查、病变诊断及治疗后随访,是临床诊断HPV感染的金标准。 2. 醋酸白试验:将5%冰醋酸涂抹于疑似病变部位(如阴茎/肛周黏膜区域),观察是否出现均匀变白区域,适用于初步识别生殖器疣等肉眼可见病变,但其特异性较低,炎症、摩擦或非HPV病变也可能导致假阳性,需结合核酸检测确认。 3. 组织病理学检查:对肉眼可见的可疑病变(如菜花状赘生物)进行活检,通过显微镜观察细胞形态学改变,明确是否存在癌前病变或癌变,适用于疑似尖锐湿疣、阴茎癌等高危病变的诊断。 4. 血液抗体检测:检测血清中HPV抗体,但其仅反映既往感染或免疫反应,无法区分当前是否感染(感染后抗体可长期存在,甚至自愈后仍阳性),临床仅作为流行病学调查指标,不推荐常规筛查。 二、适用检测人群特征 1. 有生殖器症状者:如出现疣状赘生物、溃疡、分泌物异常、皮肤黏膜粗糙斑块等。 2. 性伴侣高危因素者:性伴侣有HPV感染史、宫颈癌/癌前病变史,或有多个性伴侣。 3. 免疫功能低下者:如HIV感染者、长期使用免疫抑制剂者,感染清除能力下降,需加强监测。 4. 既往感染史者:曾确诊HPV感染或生殖器病变者,需定期复查以评估清除效果或复发风险。 三、检测前注意事项 1. 采样前48小时避免性生活、阴道冲洗或局部用药,防止样本污染或干扰检测结果。 2. 采样前用清水轻柔清洁局部皮肤黏膜,避免过度擦拭或化学消毒剂刺激。 四、结果解读及处理 1. 核酸检测阳性(尤其是高危型HPV):若伴随生殖器症状(如疣、溃疡),需进一步行组织病理学检查明确病变性质;无症状仅HPV阳性者,多数为暂时性感染(1-2年内可自行清除),建议每6-12个月复查,避免反复感染。 2. 醋酸白试验阳性:需结合核酸检测排除假阳性,确诊后可通过物理治疗(激光、冷冻、电灼)去除病变组织,同时避免性接触直至病变完全消退。 3. 组织病理学异常:若提示癌前病变或癌变,需立即转诊至泌尿外科或肿瘤科,制定手术、放疗等综合治疗方案。 五、特殊人群检测建议 1. 尖锐湿疣患者:需在治疗后3个月复查核酸检测及醋酸白试验,连续2次阴性方可认为临床治愈,期间性伴侣需同时筛查,避免交叉感染。 2. 免疫功能低下者:建议每3-6个月复查核酸检测,监测病毒载量及病变进展,必要时联合局部免疫调节药物(如干扰素)辅助清除病毒。 3. 性活跃男性:建议每年进行一次核酸检测(针对高危型HPV),尤其有多个性伴侣者,降低肛门癌、阴茎癌等潜在风险。

    2025-12-17 13:19:12
  • 尖锐湿疹初期怎么判断

    尖锐湿疹初期在症状表现上,皮肤有细小淡红丘疹渐增大增多成多样赘生物,好发于生殖器及肛周;病史及接触史方面有高危性行为史或极少数间接接触史;医学检查有醋酸白试验(可能假阳性或阴性)和HPVDNA检测(可明确是否感染相关亚型HPV)来辅助判断。 一、症状表现方面 (一)皮肤损害特征 尖锐湿疹初期皮肤损害多表现为细小、淡红色丘疹,皮疹逐渐增大增多,可为单个或多个。这些丘疹质地柔软,顶端稍尖,随着病情发展,可逐渐融合成乳头状、菜花状、鸡冠状等不同形态的赘生物。一般来说,这些赘生物表面凹凸不平,湿润柔软,触碰易出血。不同人群由于年龄、生活方式等因素可能会有一些差异,例如儿童感染尖锐湿疹后,症状可能相对不典型,但也会出现类似的皮肤小丘疹等表现;而有高危性行为人群更需警惕该病发生。 (二)好发部位 尖锐湿疹好发于生殖器及肛周等部位。男性多见于龟头、冠状沟、包皮系带、尿道口、阴茎部、会阴等;女性多见于大小阴唇、阴道口、阴蒂、阴道、宫颈、会阴及肛周等。在性生活活跃的人群中,这些部位是病毒容易侵犯并引发病变的区域,而不同性别在解剖结构上的差异导致好发部位有所不同,但基本都集中在生殖器周围及肛周区域。 二、病史及接触史方面 (一)高危性行为史 有不洁性生活史是尖锐湿疹初期判断的重要依据之一。如果近期有与多个性伴侣发生无保护性行为等情况,感染尖锐湿疹的风险会明显增加。因为尖锐湿疹主要通过性接触传播,高危性行为会使病毒传播的几率大幅上升。不同性别在性行为中的风险可能因生理结构等因素有一定差异,但都与不洁性行为密切相关。 (二)间接接触史 虽然尖锐湿疹主要通过性接触传播,但也有极少数情况可能通过间接接触传播,如接触了被患者污染的毛巾、浴巾、内裤等物品。不过这种情况相对较少见,若有间接接触史且出现相关皮肤表现,也需要考虑尖锐湿疹的可能。对于有间接接触史的人群,尤其是儿童等免疫力相对较低的人群,需要更加仔细排查相关情况。 三、医学检查方面 (一)醋酸白试验 医生可能会进行醋酸白试验来辅助判断。将3%-5%的醋酸溶液涂抹在可疑的皮损部位,等待几分钟后观察。如果局部皮肤变白,则为醋酸白试验阳性,提示可能存在人类乳头瘤病毒(HPV)感染相关病变,对尖锐湿疹的初期判断有一定提示作用。但需要注意的是,醋酸白试验可能会有假阳性或假阴性情况,所以需要结合其他检查综合判断。不同人群进行醋酸白试验时,操作和观察可能需要根据具体情况调整,例如儿童皮肤较为娇嫩,操作时需要更加轻柔。 (二)HPVDNA检测 通过采集病变部位的组织或分泌物进行HPVDNA检测,能够明确是否感染了相关亚型的HPV病毒。如果检测出与尖锐湿疹相关的HPV亚型,如HPV6、HPV11等,则有助于确诊尖锐湿疹初期情况。不同年龄、性别人群进行HPVDNA检测的操作流程基本相似,但对于儿童等特殊人群,采集标本时需要更加谨慎,避免造成不必要的损伤。

    2025-12-17 13:17:32
  • 什么是梅毒病原体

    梅毒病原体是苍白密螺旋体苍白亚种(Treponema pallidum subsp. pallidum),属于螺旋体目密螺旋体科,是引起梅毒的唯一已知病原体。该病原体为专性寄生物,无动物宿主,仅感染人类,对干燥、高温及化学消毒剂敏感,体外数小时内即失活。 一、病原体的生物学特性 1. 形态与结构:呈纤细螺旋体形态,长度约5~20μm,直径0.1~0.2μm,具有8~14个规则细密的螺旋,无鞭毛但通过轴丝(内鞭毛)实现缓慢的旋转或屈伸运动。外膜含特异性外膜蛋白(如Tp0751)和黏多糖合成相关酶,可结合宿主纤维连接蛋白,介导黏附定植。 2. 染色特性:普通苯胺染料不易着色,需通过Fontana镀银染色法或吉姆萨染色法显影,暗视野显微镜直接观察是临床快速筛查的核心方法,可观察到其特征性螺旋结构和缓慢运动轨迹。 二、传播途径与感染条件 1. 主要传播途径:性接触传播占95%以上,病原体通过皮肤黏膜微小破损侵入人体;母婴传播通过胎盘感染胎儿,妊娠早~中~晚期未经治疗者,胎儿感染风险达80%~100%;少数通过血液传播(如共用污染针具)或医源性操作(如未筛查的陈旧血液制品),目前因血源严格筛查已罕见。 2. 易感因素:皮肤黏膜屏障破损、免疫功能低下(如合并HIV感染)或合并糖尿病者,感染后病原体复制加速,病情进展风险升高。 三、致病机制的核心特点 1. 黏附与定植:病原体表面黏附蛋白结合宿主细胞外基质纤维连接蛋白,释放分解黏多糖的酶类(如透明质酸酶),降解局部组织黏多糖,破坏皮肤黏膜完整性。 2. 免疫病理损伤:感染后诱导体液免疫和细胞免疫,IgG抗体与病原体抗原形成免疫复合物,沉积于血管壁激活补体系统,引发Ⅲ型变态反应,导致皮肤黏膜、心血管(如主动脉炎)及神经系统(如脊髓痨)等多器官损伤,表现为梅毒疹、黏膜斑、树胶肿等典型病理改变。 四、临床检测中的病原体识别 1. 直接检测:暗视野显微镜观察标本(皮肤黏膜渗出液、淋巴结穿刺液),可观察到螺旋体运动轨迹;核酸扩增试验(PCR)检测病原体核酸,适用于早期感染或脑脊液标本,敏感性高但需严格质控。 2. 血清学检测:非特异性试验(如RPR、TRUST)检测心磷脂抗体,特异性试验(如TPPA、FTA-ABS)检测抗Tp抗体,二者结合可区分现症感染与既往感染,动态监测抗体滴度可评估治疗效果。 五、特殊人群的风险与防控提示 1. 孕妇:孕期首次产检需筛查梅毒,确诊后应在妊娠早~中期规范使用青霉素治疗,治疗后需随访至产后,新生儿出生后1个月内需完成血清学筛查,避免母婴传播; 2. 高危人群:男男性行为者、性工作者等建议每3~6个月筛查,坚持全程使用安全套,降低传播风险; 3. 免疫低下者:合并HIV感染、糖尿病等疾病者,需缩短梅毒治疗后随访周期(每2~3个月1次),防止病情进展至神经梅毒或心血管梅毒,治疗期间密切监测免疫状态。

    2025-12-17 13:17:15
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