鲍立

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。

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个人简介

  鲍立,女,主任医师,科主任,博士学位,社会兼职:北京市药品不良反应中心专家库成员、北京大学教职工代表大会代表、北京大学人民医院教职工代表大会代表。  1987-1992年,首都医科大学医疗系 学习并获学士学位 1992-至今,北京大学人民医院工作 2001-2003年,北京大学医学部 学习获硕士学位 2006-2008年,北京大学医学部 学习获博士学位 2000年 晋升为主治医师 2008年 晋升为副主任医师 2014年 晋升为主任医师。  专业方向:白血病、多发性骨髓瘤、MDS等血液肿瘤的诊断和治疗。研究方向:浆细胞疾病的诊断和治疗 发表相关文章20余篇,其中SCI论文2篇。所获奖励:2012年 北京大学人民医院优秀教师 2012年 北京大学人民医院血研所 先进工作者。

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个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。展开
  • 重型再生障碍性贫血是什么病

    重型再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,主要影响骨髓造血干细胞,其病因尚不完全清楚,可能与免疫、化学物质、遗传等因素有关。患者会出现贫血、出血、感染等症状,诊断需要结合症状、体征和实验室检查,治疗方法主要包括免疫抑制治疗、支持治疗和造血干细胞移植。重型再生障碍性贫血的预后因个体差异而异,早期诊断和积极治疗可以提高治愈率和生存率。 1.病因: 重型再生障碍性贫血的病因尚不完全清楚,但可能与以下因素有关: 免疫因素:身体的免疫系统攻击自身的造血干细胞。 化学物质:某些药物、化学毒物或辐射可能导致骨髓损伤。 遗传因素:某些基因突变或家族遗传疾病可能增加患病风险。 2.症状: 重型再生障碍性贫血的症状通常进展迅速,包括: 严重的贫血:导致疲劳、乏力、气短等。 出血倾向:皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。 感染:容易发生感染,如肺炎、败血症等。 其他:发热、骨痛等。 3.诊断: 医生会根据患者的症状、体征和实验室检查来诊断重型再生障碍性贫血。常用的检查包括血常规、骨髓穿刺和活检、免疫功能检查等。 重型再生障碍性贫血的诊断需要排除其他可能导致类似症状的疾病。 4.治疗: 重型再生障碍性贫血的治疗主要包括以下方法: 免疫抑制治疗:使用药物抑制免疫反应,促进造血干细胞的恢复。 支持治疗:输血、抗感染治疗等,以缓解症状。 造血干细胞移植:对于年轻患者,造血干细胞移植可能是治愈的方法。 5.预后: 重型再生障碍性贫血的预后因个体差异而异。治疗方法的选择和患者的身体状况会影响预后。 早期诊断和积极治疗可以提高治愈率和生存率。 6.注意事项: 重型再生障碍性贫血患者需要在医生的指导下进行治疗和护理。 避免接触有害物质,如化学毒物、辐射等。 注意个人卫生,预防感染。 按照医生的建议进行定期复查和监测。 以上是关于重型再生障碍性贫血的简要介绍。如果你或他人怀疑有重型再生障碍性贫血,应及时就医,进行详细的检查和诊断,并遵循医生的治疗建议。

    2025-09-29 10:34:44
  • 白血病身上的淤青有什么特征

    白血病患者淤青有分布无特定局限部位、大小不一、形状多样、消退缓慢的分布、形态、持续时间特征,还可能伴有其他出血表现如鼻出血、牙龈出血、口腔血疱等,这些可辅助判断白血病相关出血。 白血病患者淤青有分布无特定局限部位、大小不一、形状多样、消退缓慢的分布、形态、持续时间特征,还可能伴有其他出血表现如鼻出血、牙龈出血、口腔血疱等,这些可辅助判断白血病相关出血。 形态特征 大小不一:淤青的大小差异较为明显,小的可能如针尖大小,大的可以直径达到数厘米甚至更大。这是由于白血病患者体内凝血功能障碍程度不同以及出血部位血管损伤程度等因素综合作用的结果,不同部位血管破裂出血程度不同会导致淤青大小各异。 形状多样:可以是圆形、椭圆形,也可能呈现不规则形状。这是因为出血是从血管内渗出到皮下,其蔓延范围受周围组织等因素影响,没有固定的形状限制。 持续时间特征 消退缓慢:相比普通外伤引起的淤青,白血病患者的淤青消退时间往往较长。正常情况下,普通外伤淤青一般在1-2周左右逐渐消退,而白血病患者由于凝血功能难以有效恢复,淤青可能需要数周甚至更长时间才能慢慢消退,有的可能长时间不消退且会反复出现新的淤青。 伴随症状特征 可能伴有其他出血表现:除了淤青外,白血病患者还可能伴有其他出血症状,如鼻出血、牙龈出血、口腔血疱等。这是因为白血病影响了血小板的数量和功能以及凝血因子等,导致全身多个部位容易出现出血情况,这些伴随症状与淤青一起可以辅助判断是否为白血病相关的出血表现。例如,患者同时出现身上多处淤青以及频繁鼻出血,就需要高度警惕白血病的可能,因为单纯的局部外伤一般不会同时出现这么多部位的出血表现。对于儿童白血病患者,由于其自身表达能力有限,家长更要密切观察孩子身体各部位是否有异常出血表现,包括淤青情况以及是否有不明原因的鼻出血、牙龈出血等,以便及时发现病情。

    2025-09-29 10:19:09
  • 白血球低吃什么药

    升白药物有重组人粒细胞集落刺激因子类通过与骨髓造血干细胞表面特异性受体结合刺激中性粒细胞生成、维生素B4参与核酸合成刺激白细胞增生、鲨肝醇可能促进白细胞增生,儿童使用升白药物需极谨慎经儿科医生评估,老年人用要关注肝肾功能及基础疾病情况,有基础病史患者使用需充分评估药物对原有病情影响及安全性。 一、常见升白药物类别及作用机制 1.重组人粒细胞集落刺激因子类:通过与骨髓造血干细胞表面的特异性受体结合,刺激造血干细胞增殖分化,促进中性粒细胞的成熟、释放,从而增加外周血中性粒细胞数量,常见药物可用于肿瘤化疗等导致的白细胞低情况,但需由医生根据具体病情评估使用。 2.维生素B4:作为核酸的组成部分,参与DNA和RNA的合成,能刺激白细胞增生,可用于一些原因引起的白细胞减少症。 3.鲨肝醇:是动物体内固有物质,在骨髓造血组织中含量较多,可能促进白细胞增生,可用于放射线、抗肿瘤药物等引起的白细胞减少。 二、特殊人群注意事项 1.儿童:儿童使用升白药物需极为谨慎,应在儿科医生严格评估病情后,根据儿童的年龄、体重等因素综合考虑是否使用及选择合适药物,因为儿童肝肾功能发育尚不完善,药物代谢等与成人有差异,需避免不恰当用药对儿童机体造成不良影响。 2.老年人:老年人使用升白药物时,要关注其肝肾功能状况,因为老年人肝肾功能可能减退,药物代谢和排泄能力下降,使用药物后需密切监测肝肾功能指标,根据情况调整用药方案,同时要考虑老年人可能合并的基础疾病及用药情况,避免药物相互作用。 3.有基础病史患者:如有血液系统基础病史或其他重要脏器基础疾病的患者,使用升白药物时需充分评估药物对原有病情的影响及药物安全性。例如,有肝病史患者使用可能影响肝功能的药物时需谨慎,需在医生综合评估下权衡利弊后使用升白药物。

    2025-09-29 10:11:36
  • cdfi未见明显血流信号

    cdfi未见明显血流信号可能意味着正常情况、疾病或异常,也可能与检查技术因素有关,需要结合其他检查结果和临床症状进行综合判断,与医生充分沟通,了解更多信息并遵循建议。 1.正常情况 某些组织或器官在特定情况下可能没有明显的血流信号。例如,在某些实质性器官(如肝脏、肾脏)的正常结构中,cdfi可能显示为未见明显血流信号。 对于一些较小的血管或血流速度较慢的区域,cdfi可能难以检测到血流信号。 2.疾病或异常 这一结果可能提示存在某些疾病或异常,但具体情况需要结合其他检查结果和临床症状进行综合判断。一些可能的解释包括: 血管狭窄或闭塞:表示血管管腔狭窄或完全阻塞,导致血流受限。 血管血栓形成:血管内形成血栓,阻碍了血液流动。 肿瘤:某些肿瘤可能缺乏血管供应,或者血管内皮异常,导致cdfi未见明显血流信号。 其他病变:如炎症、纤维化等也可能影响血流情况。 3.检查技术因素 cdfi检查的结果可能受到多种因素的影响,包括检查设备的性能、探头频率、患者的体位等。如果检查条件不理想或存在技术问题,可能导致血流信号显示不清晰。 需要注意的是,cdfi未见明显血流信号只是一种检查结果,不能单独作为诊断的依据。医生会综合考虑患者的病史、症状、其他检查结果以及临床经验来进行综合判断。如果对检查结果有疑虑或担忧,应及时与医生沟通,进一步进行其他检查或咨询专业意见。医生会根据具体情况制定合适的诊断和治疗方案。 此外,对于特定的人群,如孕妇、患有某些疾病的患者等,cdfi检查可能具有不同的意义和解释。医生会根据个体情况进行具体的评估和指导。 总之,cdfi未见明显血流信号需要进一步的评估和解读。患者应与医生充分沟通,了解更多关于检查结果的信息,并遵循医生的建议进行进一步的诊断和治疗。

    2025-09-29 10:10:21
  • ab型和b型的生的孩子是什么血型

    人类ABO血型由常染色体上A、B、O三个等位基因决定且遵循孟德尔分离定律,AB型与B型父母生育子女时,B型父母基因型为BB则后代为AB型或B型,为Bo则后代有AB型、B型、A型,有特殊病史家庭需注意血型组合致新生儿溶血病风险,AB型与B型父母组合相对风险较低但仍需结合基因型综合评估并遵产科医生指导进行孕期保健及新生儿监测。 一、ABO血型遗传规律简述 人类ABO血型由常染色体上的A、B、O三个等位基因决定,遗传遵循孟德尔分离定律。ABO血型的基因型与表现型对应关系为:A型血基因型为AA或Ao,B型血基因型为BB或Bo,AB型血基因型为AB,O型血基因型为oo。 二、AB型与B型父母生育子女的血型可能性分析 (一)当B型父母基因型为BB时 AB型父母基因型为AB,两者结合时,AB型父母可提供A或B基因,B型(BB)父母可提供B基因,后代基因型可能为AB(A基因来自AB型父母,B基因来自B型父母)或BB(B基因分别来自双方),对应表现型为AB型或B型。 (二)当B型父母基因型为Bo时 AB型父母提供A或B基因,B型(Bo)父母提供B或o基因,后代可能的基因型组合为:AB(A来自AB型,B来自B型)、BB(B来自双方)、Ao(A来自AB型,o来自B型)、Bo(B来自AB型,o来自B型),对应表现型为AB型、B型、A型。 三、特殊人群需注意的遗传关联 对于有特殊病史(如溶血性疾病家族史)的家庭,若父母血型组合可能导致新生儿溶血病风险时,建议孕期进行血型抗体筛查等监测。例如,若母亲为O型血,父亲为非O型血时,新生儿有发生ABO溶血病的可能,但AB型与B型父母组合相对此类风险较低,不过仍需结合具体基因型综合评估,遵循产科医生的专业指导进行孕期保健及新生儿监测。

    2025-09-29 10:08:55
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