鲍立

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。

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个人简介

  鲍立,女,主任医师,科主任,博士学位,社会兼职:北京市药品不良反应中心专家库成员、北京大学教职工代表大会代表、北京大学人民医院教职工代表大会代表。  1987-1992年,首都医科大学医疗系 学习并获学士学位 1992-至今,北京大学人民医院工作 2001-2003年,北京大学医学部 学习获硕士学位 2006-2008年,北京大学医学部 学习获博士学位 2000年 晋升为主治医师 2008年 晋升为副主任医师 2014年 晋升为主任医师。  专业方向:白血病、多发性骨髓瘤、MDS等血液肿瘤的诊断和治疗。研究方向:浆细胞疾病的诊断和治疗 发表相关文章20余篇,其中SCI论文2篇。所获奖励:2012年 北京大学人民医院优秀教师 2012年 北京大学人民医院血研所 先进工作者。

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个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。展开
  • 地中海贫血会怎么样

    地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,患者因珠蛋白链合成障碍,导致慢性贫血、肝脾肿大等症状,严重者可出现生长发育迟缓、并发症风险增加。 重型地贫(如Hb Bart胎儿水肿综合征)多在胎儿期或新生儿期发病,胎儿常水肿死亡,新生儿多在出生后数小时至数天内死亡。 中间型地贫(如HbH病)患者多在幼儿期出现明显贫血,表现为面色苍白、乏力,活动耐力下降,易并发呼吸道感染或胆结石。 轻型β地贫(如β+或β0地贫)患者通常无明显症状,或仅轻度贫血,生长发育基本正常,多在筛查时偶然发现。 治疗以输血维持血红蛋白量、去铁治疗排铁为主,需根据年龄调整治疗方案,避免长期依赖输血导致铁过载影响心脏等器官。 特殊人群需注意:孕妇应提前筛查,避免重型地贫胎儿出生;儿童需定期监测生长发育,预防贫血影响骨骼发育;老年患者需警惕心肺并发症风险。

    2026-02-24 11:18:17
  • 缺铁性贫血最主要的是缺什么

    缺铁性贫血最主要是缺乏可用于合成血红蛋白的铁元素,长期铁摄入不足或吸收障碍会导致血红蛋白合成减少,引发贫血症状。 1. 铁摄入不足:多见于婴幼儿(辅食添加不足)、青少年(快速生长)、孕妇(胎儿需求)及老年人(食欲差)。需通过红肉、动物肝脏等富铁食物补充。 2. 吸收障碍:慢性胃病(如萎缩性胃炎)或肠道疾病(如克罗恩病)会减少铁吸收。可搭配维生素C(如橙子)促进非血红素铁吸收。 3. 慢性失血:女性月经过多、消化道溃疡出血等会导致铁流失。需排查出血源并止血。 4. 特殊人群:婴幼儿应及时添加含铁辅食(如高铁米粉);孕妇需在医生指导下补充铁剂;老年人建议定期监测血常规,预防隐匿性出血。 缺铁性贫血早期可通过饮食调整改善,严重时需药物治疗。日常应避免长期喝茶/咖啡(抑制铁吸收),定期体检可早期发现铁缺乏风险。

    2026-02-24 11:18:14
  • 弥漫大b细胞淋巴瘤是什么病

    弥漫大B细胞淋巴瘤是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤,约占成人非霍奇金淋巴瘤的30%-40%,多见于中老年人,男女发病率相近。 病理特征 由B淋巴细胞异常克隆增殖形成,免疫分型显示生发中心或活化B细胞来源,常累及淋巴结、骨髓及结外器官。 临床表现 常见无痛性淋巴结肿大,可伴发热、盗汗、体重下降等全身症状,结外侵犯以胃肠道、中枢神经系统和骨髓为常见。 诊断方法 需结合病理活检(免疫组化显示CD20+等特征)、影像学检查(PET/CT评估全身代谢活性)及骨髓穿刺排除髓外病变。 治疗方案 一线标准方案为CHOP样化疗联合利妥昔单抗(R-CHOP),部分高危患者可考虑自体造血干细胞移植巩固。 特殊人群注意事项 老年患者需评估器官功能调整剂量,儿童罕见病例需多学科协作个体化治疗,孕妇禁用化疗药物,哺乳期女性治疗期间需暂停哺乳。

    2026-02-24 11:16:45
  • POEMS综合征这种病有机会治愈吗或

    POEMS综合征目前难以完全治愈,但通过规范治疗可有效控制症状、延缓进展。 治疗手段与效果 1. 药物治疗:以糖皮质激素、免疫抑制剂为主,可快速缓解症状,延长生存期。 2. 造血干细胞移植:对部分患者有效,需严格评估适应症及风险。 3. 对症支持:针对周围神经病变、骨病等症状,需综合康复治疗。 特殊人群注意事项 - 老年患者:需加强并发症管理,避免药物相互作用。 - 儿童患者:罕见病例,需多学科协作制定个体化方案。 - 孕妇:需权衡治疗对胎儿影响,优先保守治疗。 长期管理建议 - 定期复查:监测症状变化及器官功能,及时调整方案。 - 生活方式:避免劳累,保持营养均衡,适度运动。 - 心理支持:疾病易复发,需家属配合,维持积极心态。 预后差异 约15%患者可长期缓解,多数需终身随访,规范治疗可显著改善生活质量。

    2026-02-24 11:16:43
  • 再生障碍性贫血的引发原因

    再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭导致全血细胞减少的疾病,病因复杂,包括遗传、免疫异常、环境毒物及疾病等因素。 1. 遗传因素:家族性AA罕见,与基因突变相关,如Fanconi贫血患者因DNA修复缺陷,易发生AA及白血病。 2. 免疫异常:自身免疫性AA占比约50%,T细胞异常激活攻击造血干细胞,女性患病率相对较高,年轻群体风险更高。 3. 环境毒物:长期接触苯、甲醛等化学物质,或暴露于辐射(如X射线),会损伤骨髓造血微环境,长期吸烟者风险增加。 4. 疾病继发:慢性感染(如肝炎病毒)、慢性肾衰竭、骨髓增生异常综合征等疾病,可能进展为AA,老年患者风险较高。 特殊人群注意:儿童患者需优先排查家族遗传病史,避免接触含苯玩具;育龄女性用药需警惕免疫抑制剂对胎儿影响;老年患者应加强感染防控,定期监测血常规。

    2026-02-24 11:15:46
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